1145
198
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20889 |
AalphaC
2-Amino-alpha-carboline,Aalpha C,2-氨基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚,Aalpha-C |
Others | Others |
AalphaC (2-Amino-alpha-carboline) 是一种潜在的致癌物质。 | |||
T9782 |
Cytochrome C
|
Others | Others |
Cytochrome C 是一种属于 c 型细胞色素家族 1 类的蛋白质,根据其细胞定位和其工作条件发挥不同的功能。 | |||
T17548 |
Biotin-C5-amino-C5-amino
|
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
Biotin-C5-amino-C5-amino 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。 | |||
T19114L |
Sacubitril-(2S,4S)-Isomer
(2S,4S)-Sacubitril,LCZ 696杂质C |
Others | Others |
Sacubitril-(2S,4S)-Isomer ((2S,4S)-Sacubitril) 是 Sacubitril 的异构体,它是一种脑啡肽酶抑制剂。 | |||
T40863 |
Bisdionin C
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Bisdionin C 是一种有效的 GH18 chitinase 抑制剂,对 A. fumigatus ChiB1 的 IC50 为 0.2 μM。 Bisdionin C 抑制人巨噬细胞壳三糖苷酶 (HCHT, IC50 = 8.3 μM) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase, IC50 = 3.4 μM)。 | |||
T14848 |
C 87
|
Others; TNF | Apoptosis; Others |
C 87 是一种小分子 TNF-α 抑制剂。 C 87 直接与 TNFα 结合,有效抑制 TNF-α 诱导的细胞毒性 (IC50 = 8.73 μM),并有效阻断 TNF-α 触发的信号传导活动。 | |||
T60531 |
2'-C-Methyladenosine
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒(HCV)复制的抑制剂,分离自肾棒状杆菌。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成,IC50值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还对Leishmania guyanensis (Lgy)和Leishmania braziliensis中的 LRV1有抑制作用。 | |||
T62702 |
Senexin C
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Senexin C 是一种新型具有口服活性和特异性的 CDK8/19 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。Senexin C 比 Senexin B的代谢更稳定,作用效果更强。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长。 | |||
T23048 |
N20C hydrochloride
盐酸N20C,2-((3,3-diphenylpropyl)amino)acetamide hydrochloride |
NMDAR | Neuroscience |
N20C hydrochloride (2-((3,3-diphenylpropyl)amino)acetamide hydrochloride) 是一种非竞争性 NMDA 受体开放通道阻滞剂。 | |||
T3502 |
C29
|
TLR | Immunology/Inflammation |
C29 是 Toll 样受体 2 抑制剂,可阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号,IC50值分别为 19.7 和 37.6 μM。 | |||
T67834 |
C004019
|
Microtubule Associated; PROTACs | Cytoskeletal Signaling; PROTAC |
C004019是一种小分子 PROTAC ,能够靶向tau,用于从细胞内选择性降解蛋白质,同时招募tau 和E3连接酶(Vhl),选择性增强tau 蛋白的泛素化和蛋白水解。C004019是AD 及相关tau 蛋白疾病的候选药物。 | |||
T14852 |
C527
|
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
C527 是一种泛 DUB 酶抑制剂,对 USP1/UAF1 复合物具有高效力,IC50值为0.88 μM。 | |||
T8411 |
C-215
|
Others | Others |
C-215 是MmpL3抑制剂。它在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性,对哺乳动物细胞的非特异性毒性较低,对结核分枝杆菌的IC90=16 μM,并且能够有效抑制在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。 | |||
T2097 |
C-7280948
C7280948 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
C-7280948 是一种选择性有效的PRMT1抑制剂,IC50值 12.75 μM。 | |||
T34262 |
RAPTA-C
|
Apoptosis | Apoptosis |
RAPTA-C 可通过线粒体和 p53-JNK 途径诱导 EAC 细胞周期停滞和凋亡,可用于研究乳腺癌和卵巢癌。 | |||
T10657 |
C75
C-75 |
Fatty Acid Synthase | Metabolism |
C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。 | |||
T9029 |
STING-IN-3
C-171 |
STING | Immunology/Inflammation |
STING-IN-3 (C-171) 是干扰素基因刺激物 (STING) 的抑制剂。 它与 STING 结合,抑制其棕榈酰化,并阻止 TBK1 的募集和磷酸化。 | |||
T5154 |
C-176
C176,STING inhibitor 1 |
STING | Immunology/Inflammation |
C-176 (STING inhibitor 1) 是干扰素基因刺激受体的一种强效共价抑制剂。 | |||
T7142 |
Cephalosporin C zinc salt
|
Others | Others |
Cephalosporin C zinc salt 是 SAMHD1的有效抑制剂,IC50值为 1.1 μM。 | |||
T50125 |
Compound C749
|
||
Compound C749 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T50125,CAS号为 57-03-4。 | |||
T8005 |
Cardiogenol C hydrochloride
2-[[2-[(4-甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]乙醇盐酸盐,Cardiogenol C HCl,Cardiogenol C |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够促使 ESCs 分化为心肌细胞。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应,是一种心肌生成试剂,在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。 | |||
T10641 |
C-82
|
Epigenetic Reader Domain; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
C-82 是一种特异性 CBP/β-catenin 拮抗剂。它抑制 β-catenin 和 CBP 之间的结合,并增加 β-catenin 和 p300 之间的结合。 | |||
T7329 |
C-178
|
STING | Immunology/Inflammation |
C-178 是 STING 选择性共价抑制剂,与 Cys91 结合抑制小鼠中由不同的激活剂引起的 STING 反应。 | |||
T21870 |
C-021
4-Quinazolinamine, 2-[1,4'-bipiperidin]-1'-yl-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxy- |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
C 021 dihydrochloride 是一种 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50分别为 140 和 39 nM。C-021 (4-Quinazolinamine, 2-[1,4'-bipiperidin]-1'-yl-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxy-) 可有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合,IC50为 18 nM。 | |||
T9028 |
STING-IN-2
C-170 |
STING | Immunology/Inflammation |
STING-IN-2 (C-170) 是一种 STING 共价抑制剂,可抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING),可用于自身炎症性疾病的研究。 | |||
T61884 |
C6 Ceramide
N-hexanoylsphingosine,N-(hexanoyl)sphing-4-enine |
Apoptosis | Apoptosis |
C6 Ceramide (N-hexanoylsphingosine) 是神经酰胺途径的一种激活剂,通过激活ERK使细胞停滞在G0/G1期,可以在多种癌细胞系中发挥作用。 | |||
T38387 |
Compound C108
|
GTPase | GPCR/G Protein |
Compound C108 是 GTPase 激活蛋白 SH3 结构域结合蛋白 2 (G3BP2) 的抑制剂。 Compound C108可用于乳腺肿瘤和食管鳞状细胞癌的研究。 | |||
TP1832 |
Gluten Exorphin C
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Gluten exorphin C 是来源于谷朊粉的阿片肽。在 GPI 和 MVD 检测中,抑制 μ 阿片和 δ 阿片活性,IC50值分别为 40 和13.5 μM。 | |||
T2452 |
C646
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic |
C646 是一种竞争性组蛋白乙酰转移酶 p300选择性抑制剂,Ki 值为 400 nM,对其他乙酰转移酶作用较小。 | |||
T16550 |
PKR-IN-C16
|
Others | Others |
PKR-IN-C16 是一种特异性蛋白激酶抑制剂。它能够抑制 PKR 的自磷酸化,解除 PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断。 | |||
T73475 |
SMN-C2
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
SMN-C2 是一种选择性的 SMN2 基因剪接调节剂,是risdiplam类似物,是调节前 mRNA 剪接的选择性 RNA 结合配体,通过结合 SMN2 pre-mRNA 来发挥作用。SMN-C2 具有研究脊髓性肌萎缩症 (SMA) 的潜力。 | |||
T31014 |
Corrector C4
Corr 4a,Corrector C-4,Corr4a,Corrector C 4,Corr-4a |
Others | Others |
Corrector C4 是一种常用于研究囊性纤维化突变体的校正子,通过减轻CFTR跨膜结构域突变体与蛋白稳态的相互作用来发挥作用。 | |||
T22251 |
680C91
|
Others | Others |
680C91 是一种具有口服活性的色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 选择性抑制剂(Ki:51 nM)。它可用于研究肿瘤免疫及阿尔茨海默症。其中TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。 | |||
T10649 |
c-Fms-IN-3
|
c-Fms | Tyrosine Kinase/Adaptors |
c-Fms-IN-3 是一种新型 c-FMS 激酶抑制剂,可用于抗风湿和抗炎疾病的研究。 | |||
T35618 |
D-Fructose-13C6
D-果糖 13C6 |
Others | Others |
D-Fructose-13C6 可用作通过 GC-或 LC-MS 定量 D-果糖的内标。 | |||
T5361 |
T-26c
|
MMP | Proteases/Proteasome |
T-26c 是高效的、选择性的基质金属蛋白酶-13 抑制剂,IC50=6.75 pM。 | |||
T10651 |
c-Kit-IN-3
|
c-Kit | Tyrosine Kinase/Adaptors |
c-Kit-IN-3 是 c-KIT 激酶的特异性抑制剂,对 c-Kit (wt) 和 c-Kit (T670I) 的 IC50 分别为 4 nM、8 nM。 | |||
T73397 |
ENT-C225
|
Trk receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
ENT-C225 是一种高效的 TrkB 神经营养素受体(TrkBR)激活剂,具有神经保护活性,可用于研究阿尔茨海默病和帕金森病。 | |||
T4332 |
c-Kit-IN-1
PDGFR inhibitor 1,DCC-2618 |
c-Met/HGFR; c-Kit | Tyrosine Kinase/Adaptors |
c-Kit-IN-1 (DCC-2618) 是c-Kit 和c-Met 抑制剂(IC50<200 nM)。 | |||
T61589 |
c-Fms-IN-13
|
c-Fms | Tyrosine Kinase/Adaptors |
c-Fms-IN-13 (compound 14) 是有效的 FMS 激酶抑制剂(IC50= 17 nM)。c-Fms-IN-13 是一种作抗炎剂。 | |||
T3106 |
C-DIM12
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂,可诱导Nurr1和DA 基因表达。 | |||
T78141 |
LFHP-1c
|
Phospholipase | Metabolism |
LFHP-1c 是一种抑制PGAM5的化合物,具备缺血性脑卒中的神经保护活性。该化合物能维护血脑屏障的完整性,防御缺血引起的损害。LFHP-1c 通过与内皮细胞中的PGAM5结合,降低其磷酸酶活性,并抑制PGAM5与NRF2间的交互作用。此外,LFHP-1c在体外及体内均显示出保护效应。 | |||
T10775 |
c-Fms-IN-2
|
c-Fms | Tyrosine Kinase/Adaptors |
c-Fms-IN-2 是一种 c-FMS 激酶抑制剂 (IC50 = 24 nM)。 | |||
T10639 |
C-021 dihydrochloride
|
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。 它有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 为 140 nM 和 39 nM。 | |||
T77570 |
AP-C2
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
AP-C2 是一种有效的小分子鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂,对 cGKII 的 pIC50 为 5.2。 | |||
T0614 |
4-Amino-5-Chloro-2-Methoxybenzoic Acid
甲氧氯普胺杂质C,Metoclopramide EP Impurity C |
Others | Others |
4-Amino-5-Chloro-2-Methoxybenzoic Acid (Metoclopramide EP Impurity C) 是一种Metoclopramide 代谢物。 | |||
T12935 |
SMN-C3
MV8T2MCK57 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
SMN-C3 (MV8T2MCK57) 是口服有效的 SMN2 剪接调节剂。SMN-C3可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。 | |||
T9990 |
c-Met-IN-15
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
c-Met-IN-15 具有抗菌活性。 | |||
T2242 |
Wnt-C59
4-(2-甲基-4-吡啶基)-N-[4-(3-吡啶基)苯基]苯乙酰胺,C59 |
Wnt/beta-catenin; Porcupine | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt-C59 (C59) 是一种高效的、口服具有活力的PORCN 抑制剂(IC50:74 pM)。 | |||
TP1561 |
123C4
|
Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
123C4 是选择性的、竞争性的受体酪氨酸激酶EPHA4激动剂,Ki 为 0.65 μM. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2750 |
Ginkgolide C
银杏内酯C,BN-52022 |
MMP; Sirtuin; Endogenous Metabolite; AMPK | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Ginkgolide C (BN-52022) 是从银杏叶中分离到的一种黄酮类天然产物,可增强体内大鼠的心脏功能,具有减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等作用。 | |||
T2S0473 |
Rehmannioside C
|
Others | Others |
Rehmannioside C is an iridoid glucoside. Rehmannioside C has been isolated from Radix Rehmanniae Praeparata[1]. | |||
TN1064 |
Aristolochic acid C
|
Others | Others |
Aristolochic acid C 是马兜铃酸的一种衍生物,是磷脂酶 A 抑制剂。Aristolochic acid C 作用于拟南芥,可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。 | |||
T19971 |
Cyclosporin C
CsC,Cs-C,Cyclosporin-C,环孢菌素 C |
Antiviral; Antifungal | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Cyclosporin C (Cs-C) 是一种抗丝状植物病原真菌的真菌代谢物。 Cyclosporin C 具有抗真菌、抗病毒和免疫抑制特性。 | |||
TN1054 |
Loureirin C
龙血素C,龙血素 C |
Others | Others |
Loureirin C 在体外能有效抑制凝血酶的活性。它具有抗菌,抗痉挛,抗炎,止痛,抗糖尿病和抗肿瘤作用。 | |||
TN1861 |
Licoflavone C
4',5,7-Trihydroxy-8-prenylflavone |
Antioxidant; Antifungal | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Licoflavone C (4',5,7-Trihydroxy-8-prenylflavone) 是从 Glycyrrhiza inflata 的根部分离出来的异戊二烯基黄酮化合物,具有抗氧化和抗真菌活性,在培养的人类外周淋巴细胞中,它对 DAU 或 MMC 诱导的染色体损伤具有保护作用。Licoflavone C 可用于研究真菌感染。 | |||
T2S2211 |
Tenuifoliside C
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Tenuifoliside C 是从野生的 polygala tenuifolia 中分离得到的。它对 CYP2E1 催化氯唑酮 6-羟基化反应具有抑制作用。 | |||
T4104 |
Ophiopojaponin C
麦冬皂苷C,Ophiopogonin C |
Others | Others |
Ophiopogonin C' pharmacological activities may be related to the substances in nucleus mainly. | |||
TN5118 |
Taxol C
|
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Taxol C 可以减少与 P-糖蛋白转运蛋白的相互作用,从而增加紫杉烷类向大脑的渗透。 | |||
T5S1530 |
Isochlorogenic acid C
金银花,异绿原酸C |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Isochlorogenic acid C 具有抗氧化活性。 | |||
T4S1615 |
Sanggenon C
桑根酮C,桑根酮 C,Sanggenone C |
NF-κB | NF-κB |
Sanggenon C (Sanggenone C) 是一种从桑属的根皮中分离得到的黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物。它可抑制NF-κB 活性,抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达,以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达。 它具有抗氧化和抗炎作用,也有抑制胰脂肪酶作用。 | |||
TN1673 |
Garcinone C
伽升沃 C,伽升沃C |
ATM/ATR; CDK; STAT; AChR; Antifection | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物,具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂,对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。 | |||
T3149 |
Salvianolic Acid C
丹酚酸C,丹酚酸 C |
Others; P450 | Metabolism; Others |
Salvianolic acid C 是一种细胞色素 P4502C8(CYP2C8)的非竞争性抑制剂及细胞色素 P4502J2(CYP2J2)中等强度的混合抑制剂,对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。 | |||
TQ0054 |
Purpureaside C
|
Others | Others |
Purpureaside C 是一种酚类糖苷类,具有显着的促炎、免疫调节和抗菌作用。 | |||
TN1471 |
Cassiaside C
决明子苷C,Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是一种萘酚类化合物,从决明子种子中分离得到,对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。 | |||
T2S0967 |
Sennoside C
|
Others | Others |
Sennoside C 是从番泻叶和豆荚中提取的蒽醌甙,对小鼠的通便作用有辅助作用。 | |||
TN7108 |
Urolithin C
|
Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; IGF-1R; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Urolithin C 属于多酚类,是鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂,可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡,并刺激活性氧的形成。 | |||
T0928 |
L-Ascorbic acid
维生素C,Vitamin C,Ascorbic acid,L(+)-Ascorbic acid,抗坏血酸,L-Ascorbate |
Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物,是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。 | |||
TN1949 |
Moracin C
桑辛素 C,5-(6-羟基-2-苯并呋喃基)-2-(3-甲基-2-丁烯基)-1,3-苯二醇 |
ROS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Moracin C 是一种发现于Morus mesozygia、Morus alba var. multicaulis 中的天然化合物,是一种抗炎剂。Moracin C 可抑制细胞中的一氧化氮(NO)释放和LPS 激活的活性氧(ROS)。 | |||
TN1153 |
Polyporenic acid C
猪苓酸C,聚孔酸C |
Apoptosis; PARP; Caspase; PI3K | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Polyporenic acid C 是从茯苓中分离出的一种羊毛甾烷型三萜,可通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡,有用于肺癌的研究潜力。 | |||
T5S1598 |
Mulberroside C
桑皮苷 C,桑皮苷C |
Antioxidant; HCV Protease | Microbiology/Virology; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome |
Mulberroside C 是桑树中的主要生物活性成分之一,可抑制 HCV 复制,具有抗病毒活性。 | |||
T3914 |
Saikosaponin C
柴胡皂苷C,柴胡皂苷 C |
Beta Amyloid; Caspase | Apoptosis; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Saikosaponin C 是一种柴胡中的活性成分,能够抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放,抑制异常 tau 蛋白的磷酸化,但对 BACE1 的活性和表达无作用。它在阿尔滋海默症中主要靶作用于amyloid beta 和tau 蛋白。 | |||
T3397 |
Epmedin C
淫羊霍定C,Baohuoside-VI,Epimedin C |
Others | Others |
Epmedin C (Baohuoside-VI) 是天然化合物,在切除卵巢的小鼠体内与雌性激素作用相似。 | |||
T6674 |
L-Ascorbic acid sodium salt
(+)-Sodium L-ascorbate,Vitamin C sodium salt,Sodium ascorbate,L-Ascorbic acid sodium,抗坏血酸钠,Sodium L-ascorbate,维生素C钠 |
Apoptosis; Others; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others |
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels),IC50为 6.5 μM。 | |||
TN6772 |
Malabaricone C
|
Others | Others |
Malabaricone C 是天然的鞘磷脂合成酶抑制剂,对 SMS 1 和 SMS 2 的IC50分别为 3 和 1.5 μM。 | |||
T5S1131 |
Ganoderic acid C6
灵芝酸C6 |
Others | Others |
Ganoderic acid C6 是醛糖还原酶活性的抑制剂。 | |||
T13589 |
Caesappanin C
|
Others | Others |
Caesappanin C 是一种联苯二聚体,提取自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 的心材中,具有刺激骨形成和再生的潜力。它在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 | |||
TN7148 |
Mukanadin C
7-bromo-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one |
Others | Others |
Mukanadin C (7-bromo-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one) 是一种海洋来源的天然产物,存在于 Stylissa carteri。 | |||
TN1195 |
17-Hydroxy sprengerinin C
17-羟基麦冬皂苷C |
BCL; Others; Caspase | Apoptosis; Others; Proteases/Proteasome |
17-Hydroxy sprengerinin C 是从黄精的根茎中分离得到的一种糖苷化合物,具有更强的抗癌活性。17-Hydroxy sprengerinin C 降低 Blc-2 和 pro-caspase3 的表达并增加 Bax 的产生。 | |||
T5S1649 |
Mudanpioside C
|
Others | Others |
Mudanpioside C 分离自芍药类植物。 | |||
TN1652 |
Fuscaxanthone C
Β-倒捻子素类似物1号,二甲基倒捻子素 |
Others | Others |
Fuscaxanthone C 是一种氧杂蒽酮,分离自黄藤属植物的树皮。 | |||
TN1661 |
Ganoderic acid C2
灵芝酸 C2 |
Reductase; Histamine Receptor; Immunology/Inflammation related | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物, 具有潜在的抗肿瘤生物活性,以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性,IC50为 3.8 µM。 | |||
T3903 |
Angoroside C
安格洛甙C,安格洛苷C |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Angoroside C 是一种苯丙苷,从 Radix Scrophulariae 中提取到,有益于心室重构。 | |||
T7028 |
Licochalcone C
LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C |
Phosphatase; Antioxidant; Glucosidase | Metabolism; oxidation-reduction |
Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶,其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM,对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。 | |||
T3370 |
Hederacoside C
常春藤苷C,Kalopanaxsaponin B,Hederasaponin C |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Hederacoside C (Hederasaponin C) 是常春藤的叶子组分中的主要成分,具有祛痰、抗菌、支气管扩张等作用,可研究呼吸系统疾病。 | |||
T19224 |
C-Phycocyanin
C-PC,藻蓝蛋白,C-藻蓝蛋白 |
Others | Others |
C-Phycocyanin (C-PC) 是一种蛋白质色素,常作为人类的优良营养补充剂。 | |||
T5753 |
Flavokawain C
黄卡瓦胡椒素 C,卡瓦胡椒素C |
Apoptosis | Apoptosis |
Flavokawain C 是存在卡瓦胡椒根中的一种天然查尔酮,具有发展成为治疗结肠腺癌的化疗药物的潜力。它对 HCT 116 细胞作用的 IC50值为 12.75 μM。 | |||
T4S1387 |
Isoescin IA
七叶皂苷C,异七叶皂苷 IA |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Isoescin IA 是一种从七叶树种子中分离出来的三萜皂苷。它具有抗HIV-1蛋白酶活性。 | |||
TMA1603 |
Parishin C
巴利森苷 C,巴利森苷C |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Parishin C 是一种从天麻中分离出的 Parishin 衍生物,可能具有抗氧化作用。 | |||
TN1932 |
Microhelenin C
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Others | Others |
Microhelenin C 是抑制从Helenium microcephalum 中提取的倍半萜内酯,具有抗肿瘤作用。 | |||
TN6733 |
Kansuiphorin C
KPC,甘遂大戟萜酯C |
Others | Others |
Kansuiphorin C (KPC) 是一种具有多种生物活性的天然产物。它能够调节肠道菌群及相关代谢功能,并可以改善恶性腹水。 | |||
T67922 |
Lepidiline C
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Others | Others |
Lepidiline C 是一种 从十字花科Lepidium meenii Walpers 根中提取的新型的咪唑类生物碱 ,对HL-60细胞表现出细胞毒活性(IC50为:27.7 μM)。 | |||
TN2373 |
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2
Ginkgolic Acid C17:2 |
Dehydrogenase | Metabolism |
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 (Ginkgolic Acid C17:2) 是一种可从银杏中提取的天然产物,可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH). | |||
TN1029 |
Hosenkoside C
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Others | Others |
Hosenkoside C 是一种 baccharane 糖苷,分离自Impatiens balsamina 种子中。 | |||
T6S2122 |
Ginkgolic Acid (C13:0)
6-Tridecylsalicylic acid,Ginkgolic acid (13:0),Ginkgoneolic Acid,银杏酸C13:0,Ginkgolic acid C13:0 |
Antibacterial; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Ginkgolic Acid (C13:0) (6-Tridecylsalicylic acid) 是一种天然防龋药,有抑菌活性。 | |||
T6S2116 |
Ginkgolic acid C17:1
银杏酸 C17:1,银杏酸C17:1 |
Phosphatase; PTEN | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Ginkgolic acid C17:1 是分离自银杏叶中,通过诱导PTEN 和SHP-1酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。它具有抗癌活性。 | |||
TN3594 |
Cardanol (C15:1)
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Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Cardanol (C15:1) 存在于腰果壳液中,可诱导人黑色素瘤细胞线粒体相关的细胞凋亡。 | |||
TN1539 |
Cussosaponin C
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Others | Others |
Cussosaponin C 是从 Pulsatilla koreana Nakai 中分离得到的天然产物。 | |||
T3811 |
Ginsenoside C-K
20(S)-人参皂苷 C-K,Ginsenoside compound K,Ginsenoside K,人参皂苷 C-K |
P450; cell cycle arrest; COX; NO Synthase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物,可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性,IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。 | |||
TN6490 |
Regaloside C
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Others | Others |
Regaloside C 是一种从百合属的中分离出来的甘油葡糖苷,具有抗炎作用。 | |||
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