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C-021 dihydrochloride

产品编号 T10639 CAS 1784252-84-1

C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。它有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 为 140 nM 和 39 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

C-021 dihydrochloride Chemical Structure

C-021 dihydrochloride, CAS 1784252-84-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 555	现货
5 mg	￥ 1,780	现货
10 mg	￥ 2,670	现货
25 mg	￥ 4,470	现货
50 mg	￥ 6,380	现货
100 mg	￥ 8,730	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,090	现货

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纯度: 98.51%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.41 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8499 mL	9.2495 mL	18.499 mL	46.2475 mL
	5 mM	0.37 mL	1.8499 mL	3.6998 mL	9.2495 mL
	10 mM	0.185 mL	0.9249 mL	1.8499 mL	4.6247 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yokoyama K, et al. Potent and orally bioavailable CCR4 antagonists: Synthesis and structure-activity relationship study of 2-aminoquinazolines. Bioorg Med Chem. 2009 Jan 1;17(1):64-73. 2. McMillin M, Frampton G, Thompson M, Galindo C, Standeford H, Whittington E, Alpini G, DeMorrow S. Neuronal CCL2 is upregulated during hepatic encephalopathy and contributes to microglia activation and neurological decline. J Neuroinflammation. 2014 Jul 10;11:121.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

C-021 dihydrochloride 1784252-84-1 Immunology/Inflammation Microbiology/Virology CCR Inhibitor C 021 C 021 dihydrochloride CCL22 CCR4 C 021 Dihydrochloride C021 dihydrochloride C021 CC chemokine receptor C-021 Dihydrochloride inhibit C021 Dihydrochloride C-021 GTPγS chemotaxis inhibitor

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产品描述	C-021 dihydrochloride is a potent CCR4 antagonist. It potently inhibits functional chemotaxis in human and mouse with IC50s of 140 nM and 39 nM.
体外活性	C-021有效地阻止人源CCL22衍生的[35S]GTPγS与受体结合（IC50：18 nM）。在人肝微粒体（HML）中，C-021展现出17,377 mL/h/kg[1]的内在清除率（CLint）。
体内活性	在小鼠恶唑酮诱导的接触过敏试验中，皮下注射 C-021 后药效非常明显。然而，当口服 C-021 时，几乎观察不到抑制作用[1]。C-021（1 毫克/千克；静脉注射；每天；连续 3 天）可显著减轻急性肝衰竭小鼠的微神经胶质增生[2]。

分子量	540.57
分子式	C27H43Cl2N5O2
CAS No.	1784252-84-1

C-021 dihydrochloride

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