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C527

产品编号 T14852 CAS 192718-06-2

C527 是一种泛 DUB 酶抑制剂，对 USP1/UAF1 复合物具有高效力，IC50值为0.88 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

C527, CAS 192718-06-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 197	现货
2 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 496	现货
10 mg	￥ 828	现货
25 mg	￥ 1,490	现货
50 mg	￥ 2,380	现货
100 mg	￥ 3,790	现货

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纯度: 97.64%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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产品描述	C527 is a is a pan DUB enzyme inhibitor. Which has a high potency for the USP1/UAF1 complex (IC50=0.88 μM).
靶点活性	USP1:0.88 μM
体外活性	C527 inhibits the DUB activity of the USP12/USP46 complex and other DUB enzymes in vitro. However, the IC50 of C527 for these DUB enzymes was higher in comparison with USP1/UAF1 complex. C527 has considerably less inhibitory effect on UCH-L1 and UCH-L3, a different subclass of DUB enzymes. C527 treatments causes an increase in the levels of Ub-FANCD2 and Ub-FANCI and it also lead to an increase in ubiquitinated forms of FANCD2 and FANCI, cause a decrease in homologous recombination activity, and sensitize cells to DNA damaging agents[1]. Pretreatment of USP1/UAF1 with C527 resulted in inhibition of its enzyme activity with an IC50 of 0.88±0.03 μM. Pretreatment of cells with the C527 causes an enhancement in the cytoxicity of mitomycin C and camptothecin.

分子量	293.25
分子式	C17H8FNO3
CAS No.	192718-06-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1.85 mg/mL (6.31 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4101 mL	17.0503 mL	34.1006 mL	85.2515 mL
DMSO	5 mM	0.682 mL	3.4101 mL	6.8201 mL	17.0503 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mistry H, et al. Small-molecule inhibitors of USP1 target ID1 degradation in leukemic cells. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2651-62.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

C527 192718-06-2 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Ubiquitination DUB Inhibitor DUBs C 527 C-527 Deubiquitinase inhibit inhibitor

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