227
60
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6658 |
SB-408124
N-(6,8-二氟-2-甲基-4-喹啉)- N-[4-(二甲氨基)苯基]尿素 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB408124 是一种 OX1 受体的非肽拮抗剂,在全细胞和膜中的 Ki 值分别为 57 和 27 nM,其选择性是 OX2 受体的 50 倍。 | |||
T28257L |
(-)-OPC-51803
|
AChR | Neuroscience |
(-)-OPC-51803 是一种抗利尿激素 V2受体激动剂,可用于夜尿症和尿失禁的治疗。 | |||
T7814 |
Alloxan monohydrate
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Alloxan Monohydrate 是一种能够引起糖尿病的致糖尿病药物。它作为蛋白酶体抑制剂,破坏胰腺中能够分泌胰岛素的B 细胞,导致实验动物患糖尿病。 | |||
T1592 |
Acetohydroxamic acid
Methylhydroxamic acid,Acetic acid,Lithostat,AHA,oxime,N-Hydroxyacetamide,乙酰氧肟酸 |
MMP; Antibacterial | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Acetohydroxamic acid (N-Hydroxyacetamide) 是一种不可逆的细菌和植物尿素酶抑制剂,可研究慢性尿路感染。 | |||
T8139 |
Sulfamethoxazole sodium
新诺明钠,Ro 4-2130 sodium,磺胺甲恶唑钠 |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Sulfamethoxazole sodium (Ro 4-2130 sodium) 是一种磺胺类抗菌素。它常用于各种尿道病原体的研究,与 Trimethoprim 联用,可用于尿路感染的研究。 | |||
T6288 |
Mozavaptan
莫扎伐坦,OPC31260l,OPC-31260 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Mozavaptan (OPC-31260) 是 benzazepine 衍生物,是一种竞争性加压素受体拮抗剂,作用于 V1 和 V2 受体,IC50 分别为 1.2 μM 和 14 nM。它可在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用,可用于低钠血症、抗利尿激素不适当综合征和充血性心力衰竭的研究。 | |||
T28257 |
OPC-51803
SOU-003,SOU 003,SOU003,OPC51803,OPC 51803 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
OPC-51803是一种可口服的非肽加压素(AVP)V(2)受体选择性激动剂,可用于治疗尿失禁和夜尿。 | |||
T4582 |
xanthanol
NSC 4038,占吨氢醇 |
Others | Others |
Xanthanol(NSC 4038) 用于测试血液中的尿素水平。 | |||
T3315 |
Benurestat
贝奴司他,EU-2826 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Benurestat (EU-2826) 是有口服活性的脲酶抑制剂,可研究受感染的尿素分解。 | |||
T11305 |
Flurofamide
|
Others | Others |
Flurofamide 是一种细菌尿素酶抑制剂,在感染性尿路结石方面有研究的价值。 | |||
T6876 |
Liraglutide
利拉鲁肽,Liraglutidum,利拉糖肽,Victoza,Liraglutida,NN2211 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Liraglutide (Liraglutida) 是胰高血糖素样肽-1 受体激动剂,用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T11845 |
LGD-6972
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
LGD-6972 是口服有活性的胰高血糖素受体选择性拮抗剂,能够用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T4575 |
Chromium picolinate
|
DNA; p38 MAPK | DNA Damage/DNA Repair; MAPK |
Chromium picolinate 具有降低胰岛素抵抗的作用,对 2 型糖尿病具有潜在的研究价值。 | |||
T1378 |
Tegafur
Fluorafur,替加氟,FT-207,NSC 148958,FT 207 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Tegafur (FT 207) 是一种前药,在肝脏中被细胞色素 P-450 酶逐渐转化为氟尿嘧啶。它是抗代谢物氟尿嘧啶的同源物,具有抗肿瘤活性。 | |||
T5189 |
Omadacycline
PTK 0796,Amadacycline |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Omadacycline (Amadacycline) 是一种具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是四环素类抗生素。它与 30S 核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成。它可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。 | |||
T0748 |
Sulfameter
5-Methoxysulfadiazine,Sulfametoxydiazine,磺胺对甲氧嘧啶 |
DHFR; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种长效磺胺类抗生素,具有抗菌活性。它可研究尿路感染和麻风病。 | |||
T3096 |
Canrenoate potassium
坎利酸钾,Potassium aldadiene,Canrenoic acid potassium salt,Potassium canrenoate,Soldactone |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Canrenoate potassium (Soldactone) 是一种有效的竞争性盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,是一种释放 canrenone 的前药。它作为一种利尿剂,用于高血压的研究。 | |||
T76559 |
Survodutide
BI 456906 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Survodutide (BI 456906) 是一种胰高血糖素和胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体 (GLP Receptor) 双重激动剂,可降低 HbA1c16 型糖尿病的体重。 | |||
T0490 |
Chlorpropamide
Diabinese,氯磺丙脲 |
ATPase; ABC | Membrane transporter/Ion channel |
Chlorpropamide (Diabinese) 是口服降糖剂,可用于研究非胰岛素依赖型糖尿病。 | |||
T1444 |
Lomefloxacin
洛美沙星,SC47111A |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Lomefloxacin (SC47111A) 是一种广谱喹诺酮类抗生素,具有抗菌活性。它可研究支气管炎、尿路感染、结膜炎、外耳炎和中耳炎。 | |||
T0026 |
Sulfalene
磺胺林,Sulfalene(SMPZ),Sulfalen,SMP2,Butadiene sulfone,AS-18908,Sulfametopyrazine,3-Sulfolene |
Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Sulfalene (SMP2) 是一种长效磺胺类抗生素,用于治疗慢性支气管炎、尿路感染和疟疾。 | |||
T7704 |
KY-226
|
Phosphatase | Metabolism |
KY-226 是选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,IC50=0.25 μM,且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。 | |||
T19850 |
Semaglutide
索玛鲁肽,司美格鲁肽,索马鲁肽 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1受体激动剂,是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物。它有用于 2 型糖尿病研究的潜力。 | |||
TP1469 |
Lixisenatide acetate (320367-13-3 free base)
Lixisenatide acetate |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Lixisenatide acetate 是一种胰高血糖素样肽 1 受体的激动剂,可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T7899 |
VU0810464
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VU0810464 是一种选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道激活剂。 VU0810464对神经元 GIRK1/2和GIRK1/4 的EC50分别为165 nM 和720 nM。VU0810464具有脑部渗透性。 | |||
TQ0239 |
PF-06291874
Glucagon receptor antagonists-4 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
PF-06291874 (Glucagon receptor antagonists-4) 是口服有活性的胰高血糖素受体非肽类拮抗剂。它正用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T15251 |
Etebenecid
乙磺舒,Urelim |
Others | Others |
Etebenecid (Urelim) 是促尿酸排泄药,能够抑制青霉素自肾小管分泌。 | |||
T14130 |
Adomeglivant
LY2409021 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Adomeglivant (LY2409021) 是一种高效的选择性胰高血糖素受体 (GluR) 变构拮抗剂,主要用于2型糖尿病的研究。 | |||
T19498 |
p-Cresyl sulfate potassium
p-Tolyl sulfate potassium salt,p-Cresol sulfate potassium,p-Methylphenyl potassium sulfate,对甲基硫酸钾,Potassium p-tolyl sulfate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
p-Cresyl sulfate potassium (p-Tolyl sulfate potassium salt) 是一种尿毒症毒素,能够与原型蛋白质结合。 | |||
TP1761L |
Handle region peptide, rat acetate
Handle region peptide, rat acetate(749227-53-0 free base) |
Others | Others |
Handle region peptide, rat acetate(749227-53-0 free base) 是一种肾素原受体拮抗剂,可抑制糖尿病肾病的进展并具有抗炎作用。 | |||
T20206 |
Oxymethurea
CSI Paste,1'3-双羟甲基脲,Carbamol,Caurite,Dimethylolurea |
Others | Others |
Oxymethurea (CSI Paste) 是一种改性尿素,可在农田中用作缓释肥料。 | |||
T62656 |
GPR81 agonist 1
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR81 agonist 1 是一种具有高效性和选择性的 GPR81 激动剂,对人和小鼠 GPR81 具有很高的亲和力。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解,改善胰岛素抵抗和糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性和血糖控制,可用于研究糖尿病和肥胖。 | |||
T76279L1 |
Retatrutide sodium salt
Retatrutide sodium salt(2381089-83-2 free base),LY3437943 sodium salt |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Retatrutide sodium salt 是一种有效的胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide sodium salt 可用于研究2型糖尿病和肥胖症。 | |||
T6349 |
Sitafloxacin Hydrate
西他沙星水合物,DU-6859a,DU6859a hydrate |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sitafloxacin Hydrate (DU-6859a) 是一种口服有效的氟喹诺酮类抗生素,在体外可对抗广泛的革兰氏阳性和阴性细菌有活性。Sitafloxacin 可研究呼吸道感染和尿路感染。 | |||
T21979 |
P32/98 (hemifumarate)
|
||
P32/98 hemifumarate 为二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂,可在Zucker糖尿病大鼠模型中改善葡萄糖耐量、提高胰岛素敏感性及增强β细胞反应性,具有预防2型糖尿病的潜力。 | |||
T10830 |
CL 316243
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂,EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率,具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。 | |||
T0170 |
Phosphonic acid, [(2R,3S)-3-methyloxiranyl]-, calcium salt (9CI)
phosphonomycin calcium,Fosfomycin calcium,磷霉素钙,phosphomycin calcium |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Phosphonic acid, [(2R,3S)-3-methyloxiranyl]-, calcium salt (9CI) (phosphonomycin calcium)是一种抗生素,用于治疗敏感菌株引起的尿路感染和肠道感染。 | |||
T27322 |
Fispemifene
HM-101,HM 101,HM101 |
Others | Others |
Fispemifene (HM-101) 是一种雌激素受体调节剂(SERM),可用于治疗泌尿生殖系统综合征和阴道萎缩。 | |||
T34256 |
Rafabegron
TAK-677,TAK677,AD9677,AD-9677,TAK 677,AD 9677 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rafabegron (TAK677) 是一种强效的选择性 β3 肾上腺素能受体激动剂,可用于研究糖尿病和肥胖。 | |||
T63909 |
GLP-1R agonist 3
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
GLP-1R agonist 3 是增稠的咪唑衍生物化合物,是 GLP-1R 的有效激动剂。其中胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种肠道降血糖激素,由下消化道 L 细胞分泌。GLP-1R agonist 3 对糖尿病表现出研究潜力。 | |||
T78097L |
Mazdutide acetate(2259884-03-0 free base)
Mazdutide acetate(2259884-03-0 free base),OXM-3 acetate,LY-3305677 acetate,IBI-362 acetate |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Mazdutide acetate 是一种高效的胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂,是一种胃泌酸调节素类似物。Mazdutide acetate可刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 ,可用于研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 。 | |||
T14301 |
Apararenone
MT-3995 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Apararenone (MT-3995) 是一种新型的、非甾体类盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,正在开发用于糖尿病性肾病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。 | |||
T21623 |
AS1269574
AS 1269574 |
GPR; TRP/TRPV Channel | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。 | |||
T21867 |
BI-6015
2-甲基-1-(2-甲基-5-硝基苯基磺酰基)-1H-苯并[D]咪唑 |
Others | Others |
BI 6015 是肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂,可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。它利用 HNF4α 拮抗作用,降低胰岛素启动子活性,可用于研究癌症和糖尿病。 | |||
T7658 |
Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride)
|
Others | Others |
Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride) 是一种细胞渗透性谷氨酸衍生物,可在孤立的胰岛和糖尿病动物模型中增强胰岛素释放以响应葡萄糖。 | |||
T1088 |
Repaglinide
AG-EE 388 ZW,AG-EE 623ZW,瑞格列奈 |
Potassium Channel; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Repaglinide (AG-EE 623ZW) 是一种能够用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂。 | |||
T0922 |
Zoxazolamine
NSC 24995,Contrazole,氯苯恶唑胺,苯并恶唑胺 |
Others | Others |
Zoxazolamine (NSC-24995) 是排尿酸和肌肉松弛剂,被广泛用于药物测试,可作为啮齿动物细胞色素 P-450 活性变化的方便指标。 | |||
T1732 |
Semicarbazide hydrochloride
盐酸氨基脲,Aminourea hydrochloride |
Others | Others |
Semicarbazide hydrochloride (Aminourea hydrochloride) 是一种尿素衍生物,能够与细胞中的铜或铁结合,产生抗病毒、抗感染和抗肿瘤作用。 | |||
T28182 |
NNC 92-1687
NNC92-1687,NNC-92-1687 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
NNC 92-1687 是一种选择性胰高血糖素受体拮抗剂,可用于研究2型糖尿病。 | |||
T1070 |
Cefmetazole sodium
头孢美唑钠,Sodium cefmetazole |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefmetazole sodium (Sodium cefmetazole) 是具有广谱抗菌活性的半合成头孢霉素抗生素。它通过与青霉素结合蛋白结合,阻止肽聚糖的交联,导致细胞壁完整性的丧失。它可研究妇科、腹腔内、尿道、呼吸道和皮肤和软组织感染。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0738 |
Urea
尿素,Ureophil,Carbamide,E-Cardamoni,Carbonyldiamide |
Others; DHFR; Wnt/beta-catenin; Arginase; Endogenous Metabolite; Carbonic Anhydrase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Others; Stem Cells |
Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。 | |||
T8878 |
urolithin M6
尿石素M6,3,8,9,10-tetrahydroxy urolithin |
Others | Others |
urolithin M6 (3,8,9,10-tetrahydroxy urolithin) 是一种由肠道微生物群产生的鞣花单宁代谢物,被确定为推定的没食子黄素模拟物。 | |||
T0925 |
Allantoin
Glyoxyldiureide,尿囊素,5-Ureidohydantoin |
Endogenous Metabolite; Imidazoline Receptor | Metabolism; Neuroscience |
Allantoin (Glyoxyldiureide) 是一种存在于尿液和植物中的尿素乙内酰脲,用于皮肤病制剂。 | |||
T7174 |
Urolithin A
尿石素A,3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Autophagy; Drug Metabolite | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Urolithin A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物,可诱导自噬和凋亡,抑制细胞周期进程,抑制DNA 合成,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。 | |||
T13265 |
Urolithin B
尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮 |
ERK; NF-κB; Akt; Endogenous Metabolite; JNK; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物,具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子,通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性,并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。 | |||
T5257 |
L-Homocitrulline
高瓜氨酸,Homo-L-citrulline,Homocitrulline |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Homocitrulline (Homocitrulline) 是一种代谢物,可在尿素循环障碍患者的尿液中大量检测到。在某些情况下,由于尿素循环的鸟氨酸供应耗尽而导致的氨甲酰磷酸酯的积累可能是 L-Homocitrulline 和高精氨酸合成增强的原因。 | |||
T4919 |
Ureidopropionic acid
Carbamoyl-b-alanine,3-酰脲丙酸,3-Ureidopropionic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Ureidopropionic acid (3-Ureidopropionic acid) 是尿嘧啶代谢的中间体。更具体地说,它是二氢尿嘧啶的分解产物,由二氢嘧啶酶产生。它通过β -脲丙酸酶进一步分解为β -丙氨酸。尿素丙酸本质上是β -丙氨酸的尿素衍生物。高水平的尿丙酸存在于β -尿丙酸酶(UP)缺乏的个体中。嘧啶代谢中的酶缺乏与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶的严重毒性风险有关。 | |||
T10815 |
Cinnamoylglycine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cinnamoylglycine 是肉桂酸和的甘氨酸结合物,是人体尿液代谢物。它被用作的尿液标志物,能够作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。 | |||
T6368 |
Abscisic Acid
Abscisin II,Dormin,(+)-脱落酸,(+)-ABA,Abscisic Acid (Dormin) |
Others; Proton pump; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素,存在于蔬菜和水果中,也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂,可以调节植物生长发育。他抑制质子泵,并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体,属于胰岛素敏感化合物,在糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。 | |||
T8126 |
Cefodizime Sodium
|
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Cefodizime sodium 是一种头孢菌素抗生素,具有抗菌活性。它对肾脏没有毒性,具有良好的耐受性和免疫调节活性,可研究呼吸道和泌尿道的严重感染。 | |||
T4945 |
Normetanephrine hydrochloride
DL-Normetanephrine hydrochloride,DL-去甲变肾上腺素盐酸盐 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Normetanephrine hydrochloride (DL-Normetanephrine hydrochloride) 是肾上腺素的代谢物。它与肾上腺素一起存在于尿液和某些组织中。 | |||
T2885 |
Esculin
秦皮甲素,马栗树皮甙,Aesculin |
Antiviral; p38 MAPK; Antibacterial | Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology |
Esculin (Aesculin) 是灰树皮的荧光香豆素葡萄糖苷,可通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。 | |||
T3866 |
Macelignan
安五脂素,Anwuligan,(+)-Anwulignan |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素,具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。 | |||
T4S0578 |
Guaijaverin
番石榴苷,Guajaverin,Quercetin-3-Arabinoside |
Others; Antioxidant; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others; oxidation-reduction |
Guaijaverin (Quercetin-3-Arabinoside) 是一种尿素酶抑制剂,IC50值为 120 μM,有抗氧化和抗变形链球菌作用。 | |||
T2889 |
Isoferulic acid
Isoferulate,Hesperetic acid,3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid,Hesperetate,异阿魏酸 |
Influenza Virus; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Isoferulic acid (Hesperetate) 是一种肉桂酸衍生物,有抗糖尿病活性和抗流感病毒活性。它能结合并激活 α1-肾上腺素能受体,增强 β-内啡肽的分泌并增加体外葡萄糖的使用。 | |||
T2755 |
Rhoifolin
野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside |
Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。 | |||
T0613 |
3-Hydroxyisovaleric acid
β-羟基异戊酸,Beta-Hydroxyisovaleric acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Hydroxyisovaleric acid (Beta-Hydroxyisovaleric acid) 是尿液中排泄的内源性代谢产物 ,可作为生物素缺乏的早期和敏感指标。 | |||
T2924 |
Phloretin
根皮素,Dihydronaringenin,NSC 407292,RJC 02792 |
SGLT; transporter; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮,具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂,可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运,有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。 | |||
T4107 |
4-Pyridoxic Acid
4-吡哆酸,Pyridoxic Acid,4-Pyridoxinsaeure |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-Pyridoxic Acid (4-Pyridoxinsaeure) 是一种维生素B6的分解代谢产物,从尿液中分泌得到。 | |||
T21977 |
p-Cresyl sulfate
|
Others | Others |
p-Cresyl Sulfate 是主要的尿毒症毒素,存在于慢性肾病患者的血液,来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢物。 | |||
T5915 |
D-chiro-Inositol
D-手性肌醇,D-(+)-CHIRO-INOSITOL |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-chiro-Inositol (D-(+)-CHIRO-INOSITOL) 是肌醇差向异构体,存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物特性的肌醇磷脂聚糖中。它能够抑制高血糖,改善胰岛素抵抗。它用于多囊卵巢综合征和糖尿病的相关研究。 | |||
T5594 |
Cedrol
|
P450; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Cedrol 是一种雪松烷倍半萜类叔醇,抑制细胞色素 P450 (CYP) 异构体 CYP2B6 和 CYP3A4,Kis 分别为 0.9 和 3.4 μM,具有抗炎,抗脓毒,抗痉挛,滋补,收敛,利尿,杀虫和抗真菌活性。 | |||
T19866 |
Indican
NSC-87517,3-Indoxyl-beta-D-glucopyranoside,3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷,NSC 87517,NSC87517,Indoxyl-β-D-glucoside |
OAT; MRP | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel |
Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷,染料靛蓝和靛玉红的前体。它的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。其中 IS 是尿毒症毒素,是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。 | |||
T0746 |
Orotic acid
乳清酸,Vitamin B13,6-Carboxyuracil |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
T2740 |
trans-Cinnamic acid
Isocinnamic acid,反式肉桂酸,Cinnamic acid,trans-3-Phenylacrylic acid,Phenylacrylic acid,Cinnamylic acid,3-Phenylacrylic acid,肉桂酸,Myricitrine |
Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
trans-Cinnamic acid (Myricitrine) 通过改善体内葡萄糖耐量和体外刺激胰岛素分泌而发挥抗糖尿病活性。它是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌的 MIC 值为 250 μg/mL。 | |||
T4744 |
5-HYDROXYINDOLE-3-ACETIC ACID
5-羟基吲哚-3-乙酸,5-HIAA |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5-Hydroxyindole-3-acetic acid (5-HIAA) 是 甲氧基肾上腺素或5-羟色胺的主要代谢产物,被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。它是血清素的分解产物,能够从尿液中排出。 | |||
TN1449 |
Brandioside
2'-O-Acetylpoliumoside,2'-Acetylpoliumoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Brandioside (2'-Acetylpoliumoside) 是可从马鞭草科植物 Callicarpa dichotoma Raeuschel 提取得到的苯丙素类糖苷,具有抗氧化活性,可削弱谷氨酸诱导的神经毒性,可用于研究糖尿病。 | |||
T3S0381 |
Chrysophanol 8-O-glucoside
|
Serine Protease | Proteases/Proteasome |
Chrysophanol 8-O-glucoside 来自Rumex acetosa 根部,具有中等的弹性蛋白酶抑制特性。它具有温和的细胞毒性和抗糖尿病特性,能够在胰岛素刺激的葡萄糖转运途径中发挥代谢作用。 | |||
T3271 |
Orotic acid zinc
乳清酸锌二水合物,Orotic acid zinc salt dihydrate,Zinc Orotate |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
TN1036 |
Gomisin D
戈米辛 D,戈米辛D |
Others | Others |
Gomisin D 是一种分离自五味子中的木脂素。它抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性,清除 ABTS(+) 自由基。 它是生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物,具有成为抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药的潜力。 | |||
T1507 |
Streptozocin
STZ,Streptozotocin,链脲佐菌素,NSC-85998,链脲菌素,U 9889 |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。 | |||
T2O2701 |
L-Ornithine hydrochloride
L(+)-Ornithine hydrochloride,(S)-2,5-Diaminopentanoic acid,L-鸟氨酸盐酸盐;L-2,5-二氨基戊酸盐酸盐;L-鸟氨酸单盐酸盐;鸟氨酸盐酸盐;L-盐酸鸟氨酸;L-鸟粪氨基酸盐酸盐 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Ornithine hydrochloride ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) 通过提高能量消耗效率和促进氨的排泄而具有抗疲劳作用。它是尿素循环中的关键反应物之一。 | |||
T7600 |
Fucoxanthin
all-trans-Fucoxanthin |
Others | Others |
Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是海洋类胡萝卜素,具有抗肥胖,抗糖尿病,抗炎,抗氧化,抗癌等作用。 | |||
T1153 |
Trimethoprim
NIH 204,BW 56-72,甲氧苄啶,NSC-106568 |
DHFR; DNA/RNA Synthesis; Antifolate; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Trimethoprim (NSC-106568) 是抑菌抗生素,也是具有口服活性的二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性,可用于尿路感染,肺孢子菌肺炎和志贺氏菌病的研究。 | |||
T1313 |
Nitrofurantoin
Furadantine,呋喃妥因,Macrodantin,Furadonine |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Nitrofurantoin (Furadantine) 是一种具有口服活性的广谱内酰胺酶抗菌剂。它是一种抗生素,可研究尿路感染。 | |||
T1688 |
Pregnanediol
5Beta-Pregnane-3Alpha,20alpha-Diol,孕甾二醇,Pregnandiol,孕二醇 |
Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Pregnanediol (5Beta-Pregnane-3Alpha,20alpha-Diol) 是一种黄体酮的主要代谢物 (metabolite),能够通过尿液排出。它提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。 | |||
T4322 |
2-Hydroxybutyric acid
α-Hydroxybutyric acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 是蛋白质代谢的产物,是 2 型糖尿病和先兆子痫的生物标志物,是合成生物降解材料和各种化合物的重要中间体。2-Hydroxybutyric acid 可预防 acetaminophen (AP) 引起的肝损伤,可参与抗肿瘤抗生素和可生物降解的聚(2-羟基丁酸)阿齐诺菊酯家族的合成。 | |||
T2A2524 |
2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
4-甲氧基水杨醛,4-Methoxysalicylaldehyde,2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 |
Tyrosinase; Antibacterial | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (4-Methoxysalicylaldehyde) 是一种来自三种东非药用植物,Mondia whitei、Rhus vulgaris Meikle 和Sclerocarya caffra Sond 的酪氨酸酶抑制剂。它是香兰素的异构体,可用于合成尿苷M7。 | |||
TN1291 |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone,木犀草素-7,3',4'-三甲醚 |
TNF; COX; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。 | |||
T1286 |
Vincamine
Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval |
GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others |
Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱,可作为外周血管扩张剂,对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态,对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂,通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。 | |||
TN1911 |
Marein
马里苷,马里甙 |
transporter; Akt; HDAC; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。 | |||
T3386 |
Kaempferitrin
Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷 |
cell cycle arrest; Glucokinase; IGF-1R | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。 | |||
T41245 |
Trimethylamine N-oxide
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Reactive Oxygen Species; NOD-like Receptor (NLR); TGF-beta/Smad | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Trimethylamine N-oxide (TMAO) 是由胆碱、甜菜碱和肉碱通过肠道微生物代谢产生的一种无色氧化胺,积聚在海洋动物的组织中,可预防尿素对蛋白质的破坏作用。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症,可诱导纤维细胞的分化和心脏纤维化。 | |||
T4862 |
Oxaloacetic acid
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
Oxaloacetic acid 是一种代谢中间体,涉及多种途径,如葡萄糖异生、柠檬酸循环、乙醛酸循环、尿素循环、氨基酸合成和脂肪酸合成。 | |||
TN1308 |
6-Hydroxyflavanone
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Others; Lipoxygenase; COX; GABA Receptor | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离,通过靶向环氧合酶-2(COX-2),5-脂氧合酶(5-LOX)以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。 | |||
T64353 |
4-tert-Octylphenol
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-tert-Octylphenol 是一种干扰内分泌的化学物质及雌激素药物,能诱导子代小鼠脑神经元祖细胞的凋亡,并通过减少溴脱氧尿苷(BrdU)、有丝分裂标志物Ki67以及磷酸组蛋白H3(p-Histone-H3)的表达,导致神经元祖细胞的增殖减少。这种物质不仅会干扰小鼠的大脑发育,还会影响其行为。 | |||
T6S2140 |
β-Anhydroicaritin
Anhydroicaritin,Beta-Anhydroicaritin,脱水淫羊藿素 |
MMP; Others; TNF; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others; Proteases/Proteasome |
β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。 | |||
T5250 |
Levoglucosan
1,6-anhydro-b-D-Glucose,1,6-脱水-β-D-葡萄糖 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Levoglucosan (1,6-anhydro-b-D-Glucose) 是一种无水己糖,是 β -D-葡萄糖的 1,6-无水衍生物。它是由碳水化合物,如淀粉和纤维素的热解形成的。左旋葡聚糖还可用于手性聚合物如不可水解葡萄糖聚合物的合成。左旋葡聚糖也可以通过糖的焦糖化产生。食用焦糖或含焦糖的甜食可导致尿中左旋葡聚糖水平短期增加5倍(从20 μm /mM肌酐增加到100 μm /mM肌酐)。 | |||
T4S1551 |
Cinnamaldehyde
Cinnamic Aldehyde,肉桂醛 |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生,发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物,可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用,其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达,从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成,促进肿瘤的生长。 | |||
T4938 |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
硫酸吲哚钾盐,Indoxyl sulfate potassium salt,Potassium 3-indoxyl sulfate |
AhR; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 也是膳食蛋白质中色氨酸的代谢物。色氨酸被肠道细菌代谢为吲哚,吲哚被吸收到血液中,然后在肝脏中进一步代谢为硫酸吲哚,通常通过尿液排出体外。在肾功能受损的慢性肾病患者中,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可作为尿毒症毒素在血清中积累,诱导氧化应激并加速疾病进展。250 μM Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可诱导NF-Κb活化,促进大鼠近端小管细胞TGF-β1和Smad3的表达,与促纤维化活性相关。 | |||
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