201
25
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8461 |
SKI V
|
Apoptosis; PI3K; S1P Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; PI3K/Akt/mTOR signaling |
SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂,对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。 它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成,可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K,对 hPI3k 的IC50为 6 μM。 | |||
T0118 |
Mizolastine
SL 850324,咪唑司汀,咪唑斯汀 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mizolastine (SL 850324) 是组胺 H1 受体拮抗剂,IC50为 47 nM。它用于治疗过敏反应,如花粉热和荨麻疹等。 | |||
T22285 |
Carboprost
15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α,15-Methyl-PGF2α,卡前列素 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是一种前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。它能够刺激子宫收缩并引起流产,可用于子宫收缩乏力引起的产后出血,以及在妊娠中期终止妊娠。 | |||
T67978 |
Cefuzonam
|
||
Cefuzonam 是一种可注射的半合成第二代头孢菌素,具有广谱抗生素活性。 | |||
T1118 |
Cefprozil monohydrate
Cefprozil,头孢丙烯,头孢丙烯一水合物,Cefprozil hydrate |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefprozil monohydrate (Cefprozil) 是一种头孢菌素类抗生素。 | |||
T0371 |
Gliquidone
AR-DF 26,格列喹酮,Glurenorm |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病药物,可用于2型糖尿病的研究。 | |||
T4523 |
TP-3654
|
Pim | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling |
TP3654是一种Pim 激酶抑制剂,对Pim-1和Pim-3的Ki 值分别为5和42 nM。 | |||
T1227 |
Cefuroxime axetil
Cepazine,头孢呋辛酯,Zinnat,Elobact,Ceftin |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefuroxime axetil (Zinnat) 是头孢菌素头孢呋辛的前药和一种广谱抗生素,可抑制几种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物。 | |||
T15501 |
HPPH
光克洛,Photochlor |
Others | Others |
HPPH (Photochlor) 是第二代的光敏剂,可用于光动力疗法 (PDT)。 | |||
T1495 |
Cefaclor monohydrate
Cefaclor,头孢克洛一水物,头孢克洛一水合物,Cefaclorum,Cefachlor |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefaclor monohydrate (Cefaclorum) 是一种抗生素,可特异性地结合青霉素结合蛋白。 | |||
T6801 |
CeMMEC13
|
Carboxypeptidase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
CeMMEC13 是一种异喹啉酮,可选择性抑制 TAF1 的第二个溴结构域,IC50为 2.1 μM。 | |||
T67804 |
KM-023
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
KM-023是一种新的第二代非核苷类逆转录酶抑制剂,可用于研究人类免疫缺陷病毒(HIV)1型感染。 | |||
T1524 |
Nilotinib
尼洛替尼,尼罗替尼,Tasigna,AMN107 |
Bcr-Abl; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nilotinib (AMN107) 是一种 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
TQ0053 |
Fadraciclib
CYC065 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Fadraciclib (CYC065) 是一种口服有效的 ATP 竞争性的CDK2/CDK9激酶抑制剂,IC50分别为 5 和 26 nM。 | |||
T15401 |
GNE-371
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
GNE-371 是一种选择性人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和转录起始因子 TFIID 亚基 1-like 第二溴结构域的探针。 | |||
T1470 |
Fexofenadine hydrochloride
Terfenidine carboxylate hydrochloride,MDL-16455 hydrochloride,盐酸非索非那定,Telfast,Fexofenadine HCl,Allegra,MDL 16455A |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Fexofenadine hydrochloride (Terfenidine carboxylate hydrochloride) 是一种抗组胺药,用于治疗过敏性鼻炎、血管性水肿和慢性荨麻疹。 | |||
T5833 |
CC-401 Hydrochloride
CC401 HCl |
JNK | MAPK |
CC-401 Hydrochloride (CC401 HCl) 是 JNK 抑制剂(Ki= 25~50 nM)。 | |||
T38140 |
Phosphatidylethanolamine from bovine
|
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Phosphatidylethanolamines (bovine) 是从牛脑中分离出来的一种磷脂酰乙醇胺混合物,在 sn-1 和 sn-2 位置上带有不同的脂肪酰基。Phosphatidylethanolamines (bovine) 是在原核生物、哺乳动物、植物和酵母细胞膜中含量均很高的磷脂,约占哺乳动物磷脂总量的 25%。 | |||
T0297 |
Clofarabine
Clofarex,氯法拉滨,克罗拉滨,Evoltra,Clolar |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂,IC50值为65 nM。它是核苷类似物,可用于癌症研究。 | |||
T8397 |
Ixazomib citrate
枸橼酸艾沙佐米,MLN9708 |
Proteasome; Autophagy | Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Ixazomib citrate (MLN9708) 是 Ixazomib 的前药,是20S 蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样蛋白水解β5位点的可逆抑制剂,IC50为3.4 nM 和Ki 为0.93 nM。 | |||
T2147 |
Nilotinib monohydrochloride monohydrate
Nilotinib (monohydrochloride monohydrate),尼洛替尼盐酸盐一水合物,AMN107 (monohydrochloride monohydrate),尼罗替尼中间体 |
Bcr-Abl; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nilotinib monohydrochloride monohydrate (Nilotinib (monohydrochloride monohydrate)) 是酪氨酸酶抑制剂,有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。 | |||
T6007 |
Birinapant
TL32711,比瑞那帕 |
Apoptosis; IAP; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物,是 XIAP 和 cIAP1的强效拮抗剂,Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。它靶向与 TRAF2 相关的 cIAP,并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。 | |||
T7700 |
Lersivirine
3-氰基-5-[[3,5-二乙基-1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4-基]氧基]苯腈,Lersivirine(UK 453061),UK-453061 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI),有效抑制 NNRTI 耐药病毒。它对野生型人类免疫缺陷病毒和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。 | |||
T17272 |
YKL-06-062
|
SIK | PI3K/Akt/mTOR signaling |
YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂,对 SIK1, SIK2 和 SIK3有抑制作用, IC50 为 2.12 nM、1.40 nM 和2.86 nM。 | |||
T13375 |
YQ128
|
IL Receptor; NOD-like Receptor (NLR); NOD; Interleukin | Immunology/Inflammation; NF-κB |
YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生,但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。 | |||
T5022 |
Ceforanide
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Ceforanide 是一种头孢菌素,可静脉或肌肉给药。它在体外具有一系列抗菌活性。 | |||
T7003 |
Leucomethylene blue mesylate
N3,N3,N7,N7-四甲基-10H-吩噻嗪-3,7-二胺二甲磺酸盐,TRx0237 mesylate,TRx0237 (LMTX) mesylate,Methylene blue leuco base mesylate salt,Leucomethylene Blue Dimesylate |
Beta Amyloid; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Neuroscience |
Leucomethylene blue mesylate (TRx0237 mesylate) 是一种 Methylene blue (亚甲基蓝)的还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。它是一种具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki=为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
T4282 |
S-methyl-KE-298
|
MMP; Drug Metabolite | Metabolism; Proteases/Proteasome |
S-methyl-KE-298 是 KE-298 的活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎滑膜细胞产生基质金属蛋白酶。 | |||
T67733 |
BT44
|
Others | Others |
BT44是一种新的、第二代神经胶质细胞系衍生的神经营养因子模拟物,具有改善的生物活性,是治疗神经退行性疾病的先导化合物。 | |||
T1603 |
Glipizide
CP 28720,K 4024,格列吡嗪 |
Potassium Channel; PPAR; ABC | DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Glipizide (CP 28720) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent),在 2 型糖尿病的研究中具有价值,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 是通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP)发挥活性 。 | |||
T10385 |
ASP-4058
|
S1P Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂,具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。 | |||
T1097 |
Loratadine
氯雷他定,SCH 29851,Loratidine |
Influenza Virus; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Loratadine (SCH 29851) 是一种组胺 H1受体反向激动剂,IC50>32 μM。它抑制炎症介质的免疫释放,具有抗登革热病毒的活性。 | |||
T16679 |
Belzutifan
PT2977,MK-6482 |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Belzutifan (MK-6482) 是具有口服活性的 HIF-2α选择性抑制剂,IC50为 9 nM。Belzutifan 具有提高的效力和改善的药代动力学特征。Belzutifan (MK-6482) 可以抑制透明细胞肾细胞癌。 | |||
T27650 |
JAK3i
JAK-3i,JAK 3i |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK3i 是JAK3激酶的选择性共价抑制剂。JAK3i 揭示了STAT5磷酸化的两个不同的时间波,并且更有效地靶向第二波,这是细胞周期进程和T 细胞增殖所必需的。 | |||
T67887 |
BDCRB
|
||
BDCRB 抑制疱疹病毒 DNA 成熟。 BDCRB 导致 HCMV 终止酶跳过正常的切割位点并继续包装 DNA,直到在多联体上 30 kb 处遇到第二个切割位点。 | |||
T7043 |
Cefotetan
头孢替坦,Apacef |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefotetan (Apacef) 是一种半合成的头霉素抗生素,能抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。 | |||
T2490 |
Osimertinib
AZD-9291,Mereletinib,奥希替尼 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂,抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变,具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性,用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。 | |||
T0195 |
Secnidazole
RP-14539,PM-185184,塞克硝唑 |
Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Secnidazole (PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素,半衰期比甲硝唑更长。它有潜力研究细菌性阴道病。 | |||
T13273 |
UT-34
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
UT-34 是选择性的、具有口服活性的泛雄激素受体拮抗剂和降解剂,能够作用于野生型 AR (IC50:211.7 nM)、F876L-AR (IC50:262.4 nM)、W741L-AR (IC50:215.7 nM)。它与配体结合结构域和功能 1结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解AR。它有抗前列腺癌的能力。 | |||
T1951 |
Asenapine Maleate
Org 5222 maleate,Org 5222,马来酸阿塞那平,阿塞那平马来酸盐 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Asenapine Maleate (Org 5222 maleate) 是5-HT 和D2的拮抗剂,Ki 值分别为 0.03-4.0 nM, 1.3 nM。它也是抗精神病药物,用于治疗与双相 1 型障碍相关的精神分裂症和躁狂或混合发作。 | |||
T0089 |
Cetirizine dihydrochloride
盐酸西替利嗪,P071,UCB P071,Cetirizine DiHCl |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cetirizine dihydrochloride (UCB P071) 是羟嗪的羧化代谢物,是特异性口服有效的 H1 受体长效拮抗剂。它标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化,可有效治疗过敏性鼻炎、确诊荨麻疹和花粉诱发的哮喘。 | |||
T2122 |
Ixazomib
艾沙佐米,MLN2238 |
Proteasome; Caspase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Ixazomib (MLN2238) 含硼肽蛋白酶体抑制剂(PI),可抑制 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点,IC50为 3.4 nM,Ki 为 0.93 nM。它还抑制半胱天冬酶样 (β1) 和胰蛋白酶样 (β2) 蛋白水解位点,IC50值为 31和3500 nM。 | |||
TP1051L |
Protein Kinase C Peptide Substrate acetate
Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base) |
Others | Others |
Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base) 以依赖于第二信使和特定衔接蛋白的方式靶向特定细胞间隔物,以响应激活 g 蛋白偶联受体、酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体的细胞外信号。 | |||
T21358 |
Dalbavancin
BI 397,BI-397,VER 001,A-A 1,BI397,VER-001,Dalbavancin HCl,达巴万星 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Dalbavancin (BI-397) HCl 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌有杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。 | |||
T6055 |
Quisinostat
奎诺司他,JNJ-26481585 |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬,具有广泛的抗肿瘤活性。 | |||
T2609 |
Masitinib
AB1010,马赛替尼 |
Apoptosis; FAK; c-Fms; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Hck | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。 | |||
T9084 |
Cetirizine Impurity B dihydrochloride
De(carboxymethoxy) Cetirizine Acetic Acid Dihydrochloride,西替利嗪杂质B二盐酸盐,西替利嗪杂质04 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cetirizine Impurity B dihydrochloride (De(carboxymethoxy) Cetirizine Acetic Acid Dihydrochloride) 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是一种抗组胺剂,是口服有活力的、特异性 H1受体拮抗剂。它能够抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化,可以标记抗过敏特性。 | |||
T1224 |
Cefuroxime sodium
Anaptivan,头孢呋辛钠,Cefuroxime sodium salt,Biociclin |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefuroxime sodium (Cefuroxime sodium salt) 是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素,增加了对 β-内酰胺酶的稳定性。 | |||
T6865 |
Quisinostat dihydrochloride
Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Quisinostat dihydrochloride (JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl) 是一种有口服活性,高效的 pan-HDAC 抑制剂,具有广泛的抗肿瘤活性。它对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10和HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM、0.33 nM、0.64 nM、0.46 nM 和 0.37 nM。 | |||
T19965 |
Dacomitinib hydrate
PF 299804,:达克替尼一水合物,PF00299804,PF 00299804,PF-00299804,PF299804,PF-299804 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dacomitinib hydrate (PF 299804) 是泛表皮生长因子受体家族酪氨酸激酶的高选择性第二代小分子抑制剂。 Dacomitinib 特异性且不可逆地结合并抑制人 EGFR 亚型,从而抑制表达 EGFR 的肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4950 |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol
1,2-双棕榈酸甘油酯,(S)-1,2-Dipalmitin |
Endogenous Metabolite; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol ((S)-1,2-Dipalmitin) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T1330 |
Acitretin
阿曲汀,Ro 10-1670,Etretin |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Acitretin (Ro 10-1670) 是一种维甲酸,可用于银屑病和阿尔兹海默症的研究。 | |||
T4941 |
D-Fructose-6-phosphate disodium salt
D-FRUCTOSE 6-PHOSPHATE DISODIUM SALT,D-果糖-6-磷酸二钠 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Fructose-6-phosphate disodium salt (D-FRUCTOSE 6-PHOSPHATE DISODIUM SALT) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T6S0214 |
dl-Maackiain
(+)-Maackiain,高丽槐素,Demethylpterocarpin |
Apoptosis; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology |
dl-Maackiain (Demethylpterocarpin) 是分离自Maackia amurensis Rupr.et Maxim 的一种杀幼虫剂,针对埃及伊蚊,其LD50为 21.95 μg/ ml。 | |||
T1589 |
D-Cycloserine
RO-1-9213,D-环丝氨酸 |
Others; Antibacterial; Antibiotic; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素,靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂,可以改善认知功能,可研究耐多药结核病。 | |||
T4824 |
5,6-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
5,6-Dimethylbenzimidazole,5,6-二甲基苯并咪唑 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5,6-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole (5,6-Dimethylbenzimidazole) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T10065L |
2',3'-cGAMP sodium
2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium |
STING; cGAS | Immunology/Inflammation |
2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种cGAMP 合成酶(cGAS)影响细胞质DNA 产生的第二信使,是一种跨膜衔接蛋白,是细胞对致病性细胞质DNA 的先天免疫反应的关键组成部分。 | |||
T1549 |
Raloxifene hydrochloride
LY156758 hydrochloride,盐酸雷洛昔芬,Raloxifene HCl,LY139481 hydrochloride,Keoxifene hydrochloride,LY156758 (Keoxifene) HCl |
Estrogen Receptor/ERR; Others; MAO; Estrogen/progestogen Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Metabolism; Neuroscience; Others |
Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂,用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用,但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。 | |||
T20643 |
Cefoxitin
Rephoxitin,Cefoxitinum |
Cell wall; Antibacterial; Antibiotic | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌,通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部,对厌氧菌具有高效性。 | |||
T5065 |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD
Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP,是一种细胞调节剂,被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加,包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导,信号传导影响多种过程,包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。 | |||
T5287 |
N-Acetyl-L-aspartic acid
AC-ASP-OH,N-Acetylaspartic acid,N-乙酰-L-天门冬氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-aspartic acid (AC-ASP-OH) 是天冬氨酸的衍生物, 是由氨基酸天冬氨酸和乙酰辅酶 A 在神经元中合成的。 | |||
T14011 |
2-Arachidonoylglycerol
|
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
2-Arachidonoylglycerol 属于人内源性代谢物,是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。 | |||
T3S2259 |
Methyl eugenol
4-allylveratrole,eugenyl methyl ether,O-methyleugenol,Eugenol Methyl ether,丁香酚甲醚,丁子香酚甲醚 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物,存在于植物叶子、果实、根茎中,当植物相应的部位因食草动物进食而受损时,就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。 | |||
T10909 |
Cyclic-di-GMP
c-di-GMP,cyclic diguanylate,5GP-5GP |
Others | Others |
Cyclic-di-GMP is a STING agonist and ubiquitous second messenger, which regulates the formation, motility and virulence of biofilms in various bacterial species. | |||
T21313 |
Ametantrone
CI881,NSC-196473,ametantrone diacetate,NSC196473,NSC 287513 |
||
Ametantrone (AM), a synthetic 9,10-anthracenedione bearing two ethylamino residues at positions 1 and 4, is the second anthracene derivative to enter clinical trials. | |||
T37520 |
DL-Glutamic acid
|
||
DL-Glutamic acid, the conjugate acid of Glutamic acid, serves as a crucial metabolite. In comparison to the α and β polymorphs of L-Glutamic acid's second phase, DL-Glutamic acid exhibits enhanced stability[1]. | |||
T19253 |
Cyclic ADP-ribose
cADPR |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Cyclic ADP-ribose (cADPR) is an effective calcium mobilization second messenger, which is synthesized from NAD + by ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose mainly increases cytosolic calcium through Ryanodine receptor-mediated endoplasmic reticulum release | |||
T37687 | Cyclic ADP-ribose ammonium | ||
Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) is a powerful calcium mobilization second messenger synthesized from NAD+ by an ADP-ribosyl cyclase. It primarily raises cytosolic calcium levels through Ryanodine receptor-mediated release from the endoplasmic reticulum, while also facilitating extracellular influx through the opening of TRPM2 channels [1][2][3]. | |||
TN4623 | Nagilactone C | Antifection | Microbiology/Virology |
Nagilactone C and phyllanthoside are novel protein synthesis inhibitors, they are specific for the eukaryotic translation apparatus, function in vivo and in vitro, and interfere with translation elongation. Nagilactone C shows high insecticidal activity against second-instar nymphs of Eocanthecona furcellata. Nagilactone C possesses potent antiproliferative activity against human fibrosarcoma and murine colon carcinoma tumor cell lines exhibiting ED50 values of 2.3 and 1.2 microg/ml, respectivel... | |||
T72243 |
Cyclic-di-GMP diammonium
5GP-5GP diammonium,c-di-GMP diammonium ; cyclic diguanylate diammonium ; 5GP-5GP diammonium,c-di-GMP diammonium,cyclic diguanylate diammonium |
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Cyclic di-GMP (c-di-GMP) diammonium 是一种STING 激活剂和无处不在的第二信使,调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力。 | |||
T64248 | Cyclic-di-GMP sodium | ||
Cyclic di-GMP sodium (c-di-GMP sodium) 是一种 STING 激活剂,也是一种无处不在的第二信使,具有调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力的作用。 | |||
T73717 | cGAMP diammonium | ||
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 是一种内源性第二信使,通过触发干扰素的产生来响应胞浆 DNA。它通过激活干扰素基因刺激因子(STING),启动信号级联,进而导致I型干扰素及其他免疫介质的生成。 | |||
T32326 |
Juvabione
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Juvabione is the methyl ester of todomatuic acid, both of which are sesquiterpenes (C15) found in the wood of true firs of the genus Abies. They exist as part of a mixture of sesquiterpenes based on the bisabolane scaffold. Sesquiterpenes of this family, | |||
T21500 |
Sphingosine-1-phosphate
S1P |
Endogenous Metabolite; S1P Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism |
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。 | |||
T13606L |
cGAMP disodium
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cGAMP disodium 是在细菌中发现的一种环二核苷酸 (CDN) ,可作为内源性第二信使,影响干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP disodium 通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)使 I 型干扰素和其他免疫介质的信号产生级联现象。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂,能使免疫功能(血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应) 更好的发挥作用。 |