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Dacomitinib hydrate

Dacomitinib hydrate

产品编号 T19965   CAS 1042385-75-0
别名: PF 299804, :达克替尼一水合物, PF00299804, PF 00299804, PF-00299804, PF299804, PF-299804

Dacomitinib hydrate (PF 299804) 是泛表皮生长因子受体家族酪氨酸激酶的高选择性第二代小分子抑制剂。 Dacomitinib 特异性且不可逆地结合并抑制人 EGFR 亚型,从而抑制表达 EGFR 的肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡

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Dacomitinib hydrate Chemical Structure
Dacomitinib hydrate, CAS 1042385-75-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 315 现货
2 mg ¥ 453 现货
5 mg ¥ 747 现货
10 mg ¥ 1,120 现货
25 mg ¥ 1,980 现货
50 mg ¥ 3,180 现货
100 mg ¥ 4,530 现货
500 mg ¥ 9,450 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 872 现货
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产品目录号及名称: Dacomitinib hydrate (T19965)
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产品描述 Dacomitinib hydrate (PF 299804) is a highly selective and second-generation small-molecule inhibitor of the pan-epidermal growth factor receptor family of tyrosine kinases. Dacomitinib specifically and irreversibly binds to and inhibits human EGFR subtypes, resulting in inhibition of proliferation and induction of apoptosis in EGFR-expressing tumor cells.
别名 PF 299804, :达克替尼一水合物, PF00299804, PF 00299804, PF-00299804, PF299804, PF-299804
分子量 487.96
分子式 C24H27ClFN5O3
CAS No. 1042385-75-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (112.71 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0493 mL 10.2467 mL 20.4935 mL 51.2337 mL
5 mM 0.4099 mL 2.0493 mL 4.0987 mL 10.2467 mL
10 mM 0.2049 mL 1.0247 mL 2.0493 mL 5.1234 mL
20 mM 0.1025 mL 0.5123 mL 1.0247 mL 2.5617 mL
50 mM 0.041 mL 0.2049 mL 0.4099 mL 1.0247 mL
100 mM 0.0205 mL 0.1025 mL 0.2049 mL 0.5123 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Ou SH, Soo RA. Dacomitinib in lung cancer: a "lost generation" EGFR tyrosine-kinase inhibitor from a bygone era? Drug Des Devel Ther. 2015 Oct 15;9:5641-53. doi: 10.2147/DDDT.S52787. eCollection 2015. Review. PubMed PMID: 26508839. 2. Ramalingam SS, Jänne PA, Mok T, O'Byrne K, Boyer MJ, Von Pawel J, Pluzanski A, Shtivelband M, Docampo LI, Bennouna J, Zhang H, Liang JQ, Doherty JP, Taylor I, Mather CB, Goldberg Z, O'Connell J, Paz-Ares L. Dacomitinib versus erlotinib in patients with advanced-stage, previously treated non-small-cell lung cancer (ARCHER 1009): a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2014 Nov;15(12):1369-78. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70452-8. Epub 2014 Oct 15. PubMed PMID: 25439691. 3. Giri N, Masters JC, Plotka A, Liang Y, Boutros T, Pardo P, O'Connell J, Bello C. Investigation of the impact of hepatic impairment on the pharmacokinetics of dacomitinib. Invest New Drugs. 2015 Aug;33(4):931-41. doi: 10.1007/s10637-015-0256-0. Epub 2015 Jun 6. PubMed PMID: 26048096. 4. Ellis PM, Shepherd FA, Millward M, et al. Dacomitinib compared with placebo in pretreated patients with advanced or metastatic non-small-cell lung cancer (NCIC CTG BR.26): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2014 Nov;15(12):1379-88. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70472-3. Epub 2014 Oct 15. PubMed PMID: 25439692.
Alflutinib mesylate FIIN-3 4-Hydroxycinnamamide Gefitinib-based PROTAC 3 Astragaloside VI Selatinib JND3229 ALK-IN-1

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该产品包含在如下化合物库中:
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dacomitinib hydrate 1042385-75-0 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR PF 299804 :达克替尼一水合物 PF00299804 PF 00299804 PF-00299804 Dacomitinib Hydrate PF299804 PF-299804 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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