245
16
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6409 |
ALK kinase inhibitor-1
SAR348830 |
Others | Others |
SAR348830 是间变性淋巴瘤激酶ALK 抑制剂。 | |||
T15612 |
JH-VIII-157-02
|
Microtubule Associated; ALK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
JH-VIII-157-02 是一种 ALK 抑制剂,可抑制棘皮动物微管相关蛋白样 4-ALK (EML4-ALK),对EML4-ALK G1202R、EML4-ALKwt、EML4-ALK C1156Y、EML4-ALK F1174L 和 EML4-ALK F1174L 的 IC50 均为 2 nM。 | |||
T16153 |
MS4078
|
ALK; Ligand for E3 Ligase | Angiogenesis; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MS4078 是一种基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 PROTAC ,结合 ALK 的 Kd 为 19 nM。 | |||
T3079 |
GSK1838705A
|
IGF-1R; JNK; S6 Kinase; ALK | Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK1838705A 是一种高效的、可逆的IGF-IR (IC50:2.0 nM) 和胰岛素受体 (IC50:1.6 nM)抑制剂,也可抑制ALK (IC50:0.5 nM)。 | |||
T1962 |
ASP3026
ASP 3026 |
Apoptosis; ALK | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ASP3026 是一种选择性的,具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂,可诱导肿瘤细胞凋亡,可研究非小细胞肺癌。 | |||
T11254 |
F-1
|
ROS; ALK; ROS Kinase | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors |
F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM),ROS1WT (IC50:2.3 nM),ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。 | |||
T4257 |
Belizatinib
TSR-011 |
Trk receptor; ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Belizatinib (TSR-011) 是可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂,对野生型重组 ALK 的IC50值为0.7 nM。 | |||
T16040 |
Mepazine
甲哌啶嗪,Pecazine |
Apoptosis; MALT | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760,IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。 | |||
T4015 |
HG-14-10-04
|
ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
HG-14-10-04 是一种特异的 ALK 抑制剂,IC50=20 nM。 | |||
T3550 |
X-376
Ensartinib,X-396,恩沙替尼 |
c-Met/HGFR; ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
X-376 (Ensartinib) 是一种有效的ALK 抑制剂,对许多具有crizotinib 抗性的ALK 突变型和中枢神经系统转移具有高活性。它能有效地抑制野生型ALK 和ALK 变体(F1174, C1156Y, L1196M, S1206R, T1151和G1202R 突变型),IC50小于4 nM。 | |||
T4071 |
Repotrectinib
TPX-0005,TPX 0005,TPX0005 |
Trk receptor; ROS; Src; ALK; ROS Kinase | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Repotrectinib (TPX-0005) 是ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA/B/C 的IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂,能够抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。它具有抗癌作用。 | |||
T1661 |
Crizotinib
PF-02341066,克唑替尼 |
c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase | Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Crizotinib (PF-02341066) 是 c-MET 和 ALK 受体的 ATP 竞争性小分子酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 8和20 nM。在细胞的实验中,它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。它也是 ROS1抑制剂。它有肿瘤生长抑制作用。 | |||
T3621 |
Brigatinib
布格替尼,AP-26113 |
EGFR; FLT; ROS; IGF-1R; ALK | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Brigatinib (AP-26113) 是一种有效,选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。 | |||
T5354 |
IRAK4-IN-7
CA-4948 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂,口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。 | |||
T13416 |
ZX-29
|
ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ZX-29 是一种选择性ALK 抑制剂,对ALK、ALK L1196M 和ALK G1202R 的IC50分别为 2.1 nM、1.3 nM 和 3.9 nM。它还可诱导保护性自噬并具有抗肿瘤作用。它通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡,并克服了由ALK 突变引起的细胞抗性。 | |||
T2655 |
CEP-37440
CEP37440 |
FAK; ALK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CEP-37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。 | |||
T2641 |
KRCA-0008
KRCA 0008,KRCA0008 |
ACK; ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
KRCA-0008 是高效的、选择性的 ALK/Ack1 抑制剂,对ALK 和Ack1的IC50值分别为12nM 和4nM,显示出非hERG 依赖性药物活性。 | |||
T1791 |
Ceritinib
色瑞替尼,LDK378 |
Serine Protease; IGF-1R; ALK | Angiogenesis; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ceritinib (LDK378) 是一种选择性,具有口服活性的、ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50=200 pM。 它还抑制 IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。 | |||
T3059 |
ALK-IN-1
AP26113,Brigatinib,AP26113-analog |
EGFR; IGF-1R; ALK | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。 | |||
T10285 |
ALK inhibitor 1
|
FAK; IGF-1R; ALK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。 | |||
T10096L |
Voruciclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂,Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。 | |||
T3041 |
ALK inhibitor 2
|
FAK; ALK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。 | |||
T22324 |
Ensartinib hydrochloride
Ensartinib dihydrochloride,X-396 dihydrochloride |
Others; Trk receptor; c-Met/HGFR; ALK | Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) 是双重的 ALK/MET 抑制剂,IC50分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。 | |||
T1967 |
AZD-3463
ALK/IGF1R inhibitor |
Apoptosis; IGF-1R; ALK; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的ALK/IGF1R 抑制剂,对 ALK 作用的Ki 值为 0.75 nM。它可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡和自噬。 | |||
T16708 |
R-268712
|
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
R-268712 是选择性的 ALK5 抑制剂(IC50:2.5 nM)。 | |||
T9050 |
AG-270
|
Others; Methionine Adenosyltransferase (MAT) | Chromatin/Epigenetic; Others |
AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。 | |||
T1791L |
Ceritinib dihydrochloride
LDK378 dihydrochloride,双盐酸盐色瑞替尼 |
IGF-1R; ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好的抗肿瘤作用。 | |||
T13279L |
Valemetostat
DS-3201 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Valemetostat (DS-3201) 是一种EZH1/2抑制剂,可用于研究复发/难治性周围 T 细胞淋巴瘤。 | |||
T9573 |
GSK3685032
|
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、选择性的、可逆的DNMT1抑制剂,IC50=0.036 μM。它诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 | |||
T9216 |
MLT-943
MLT943 |
MALT | Immunology/Inflammation |
ML-943 是选择性的、口服活性的MALT1 protease 抑制剂。它可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌,PBMC 中抑制的IC50值为 0.07~0.09 μM,全血中抑制的IC50值为 0.6~0.8 μM)。它具有抗炎作用,可用于研究 FcgR 介导的炎症。 | |||
T8399 |
Crizotinib hydrochloride
克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride |
c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase | Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的,具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂,可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中,它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。 | |||
T16557 |
PNU-159682
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂,具有出色的细胞毒性。 | |||
T1936 |
Alectinib
阿来替尼,RG-7853,艾乐替尼,AF802,CH5424802,AF-802 |
VEGFR; Tyrosine Kinases; ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Alectinib (RG-7853) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的 ALK 抑制剂,其 IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q,其 IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。 | |||
T3678 |
Entrectinib
RXDX-101,恩曲替尼,NMS-E628 |
Trk receptor; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase | Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Entrectinib (RXDX-101) 是一种可口服的 Trk、ROS1和 ALK 抑制剂,具有抗肿瘤和中枢神经活性,抑制 TrkA、TrkB、TrkC、ROS1 和 ALK 的 IC50值分别为 1、3、5、12 和 7 nM。 | |||
T36670 |
JNJ-67856633
|
MALT | Immunology/Inflammation |
JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下,JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。 | |||
T3061 |
Lorlatinib
劳拉替尼,PF-6463922,PF-06463922,Loratinib |
Apoptosis; Tyrosine Kinases; ROS; ALK; ROS Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂,具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。 | |||
T9203 |
JH-X-119-01
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
JH-X-119-01 是白介素 1 受体相关激酶 1 的选择性抑制剂。它能够改善 LPS 诱导的小鼠败血症。它可以抑制 IRAK1(IC50:9 nM),在浓度达到 10 μM 时,也不会对 IRAK4 产生抑制作用。 | |||
T8387 |
Alectinib hydrochloride
艾乐替尼盐酸盐,CH5424802 (Hydrochloride),AF-802 (Hydrochloride),RO5424802 (Hydrochloride) |
ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的 ALK 抑制剂,其IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制ALK F1174L 和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。 | |||
T12399 |
Peldesine
BCX 34 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; HIV Protease | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。 | |||
T12134 |
MYCMI-6
NSC354961 |
Apoptosis; c-Myc | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂,选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录,以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡。 | |||
T3124 |
Carbendazim
Bavistin,Carbendazole,多菌灵,Mercarzole |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Carbendazim (Mercarzole) 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物,可用于癌症研究。它是一种口服广谱苯并咪唑杀菌剂,可作为真菌疾病研究的杀虫剂。 | |||
T2251 |
NVP-TAE 684
TAE684,5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺 |
Apoptosis; ALK | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NVP-TAE 684 (TAE684) 是一种高效特异性 ALK 抑制剂,阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长,IC50值为 3 nM。 | |||
T6909 |
NSC348884
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 |
Apoptosis; p53 | Apoptosis |
NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂,可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡,在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。 | |||
T14367 |
AZ1495
|
IRAK; CDK; Haspin Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB |
AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂,能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。 | |||
T12186 |
Navitoclax-piperazine
ABT-263-piperazine |
BCL; Ligands for Target Protein for PROTAC | Apoptosis; PROTAC |
Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤(BCL-XL)抑制剂。它和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216。 | |||
T3549 |
Avadomide
CC 122 |
Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme; Ligand for E3 Ligase | Apoptosis; PROTAC; Ubiquitination |
Avadomide (CC 122) 是口服有效的cereblon 调节剂,可以调节 cereblon E3 连接酶活性,诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤和免疫调节活性。 | |||
T9027 |
CA-4948
Emavusertib |
IRAK; FLT | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CA-4948 (Emavusertib) 是一种IRAK4抑制剂,也是一种FLT3抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | |||
T4976 |
Umbralisib
TGR-1202,RP5264,TGR 1202,TGR1202 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Umbralisib (TGR 1202) 是一种PI3Kδ抑制剂,IC50=22.2 nM,EC50=24.3 nM。它同时可抑制CK1ε,EC50=6.0 μM。 | |||
T1902 |
BAY 11-7082
BAY 11-7821 |
Apoptosis; Others; IκB/IKK; DUB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB; Others; Ubiquitination |
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂,可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19/0.96 μM)。 | |||
T6410 |
Bexarotene
Ro 26-4455,Targretin,蓓萨罗丁,贝沙罗汀,LGD1069 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,对 RXRα、RXRβ和 RXRγ的 EC50分别为 33、24和25 nM。它是一种类视黄醇类似物,用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤的皮肤表现。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8152 |
6-Demethoxytangeretin
|
MAPK; ALK | Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
6-Demethoxytangeretin 是一种从柑橘分离的黄酮。它能够促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。它具有抗炎和抗过敏作用,通过间变性淋巴瘤激酶和丝裂原活化蛋白激酶途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。 | |||
T9503 |
PHYTOSPHINGOSINE
|
Apoptosis | Apoptosis |
Phytosphingosine 是具有抗癌作用的一种磷脂。在癌细胞中,它通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡。 | |||
T5S1058 |
Triptonide
雷公藤内酯酮,PG 492,NSC 165677 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物,是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。 | |||
T19281L |
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate(57-04-5 free base) |
Others | Others |
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 也称为磷酸二羟基丙酮或 3-羟基-2-氧代丙基磷酸。 Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 存在于从细菌到人类的所有生物中。在人类体内, Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate参与许多酶促反应。 Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 已被研究用于治疗淋巴瘤、大细胞淋巴瘤、弥漫性淋巴瘤。 | |||
T7131 |
Antineoplaston A10
3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮,NSC-648539 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK; Metabolism |
Antineoplaston A10 (NSC-648539) 是存在于人体内的一种天然产物,可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌,是一种 Ras 抑制剂。 | |||
T7028 |
Licochalcone C
LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C |
Phosphatase; Antioxidant; Glucosidase | Metabolism; oxidation-reduction |
Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶,其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM,对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。 | |||
T6S1653 |
Albiflorin
Alibiflorin,芍药内酯苷 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Albiflorin (Alibiflorin) 是一种牡丹根中的主要成分,是一种单萜糖苷。它具有神经保护、抗炎、抗氧化和缓解疼痛作用。 | |||
T3S2016 | Epoxylathyrol | Others | Others |
Epoxylathyrol derivatives have modulation of ABCB1-mediated multidrug resistance in human colon adenocarcinoma and mouse T-Lymphoma cells. | |||
TN3937 |
ent-16alpha,17-Dihydroxyatisan-3-one
|
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
ent-16alpha,17-Dihydroxyatisan-3-one and ent-16alpha,17-dihydroxykauran-3-one have apoptosis induction activities on L5178 human MDR1 gene-transfected mouse lymphoma cells. | |||
TN2076 |
Pinobanksin
短叶松素 |
Others | Others |
Pinobanksin and some of its ester derivatives from Sonoran propolis have apoptotic induction in a B-cell lymphoma cell line. | |||
T69446 |
Cochlioquinone A
|
||
Cochlioquinone A is an inhibitor of diacylglycerol kinase (DGK) and diacylglycerol acyltransferase (DGAT). It has been shown to reduce the concentration of phosphatidic acid in T cell lymphoma and has also been shown to compete with macrophage inflammatory protein-1α for binding to human CCR5 chemokine receptors. | |||
TN1543 |
Cynaropicrin
|
IL Receptor; Others; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Cynaropicrin is a potent activator of the AhR-Nrf2-Nqo1 pathway, and could therefore be applied to prevention of UVB-induced photo aging; it may be a potential anticancer agent against some leukocyte cancer cells such as lymphoma or leukemia, through pro- | |||
TN1094 |
Ginsenoside Rg6
人参皂苷Rg6,人参皂苷 Rg6 |
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Ginsenoside Rg6 抑制人淋巴瘤 JK 细胞增殖并诱导其凋亡,在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50为 29.34 μM。 | |||
T83459 |
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是Tenacigenin B 的酯类衍生物,源自藤黄藤 (MTC)。该化合物具有调节Aurora-A活性,对淋巴瘤显示出潜在的抗肿瘤效果。 | |||
T36403 |
Methyl 3,4,5-trimethoxy-2-(2-(nicotinamido)benzamido)benzoate
|
||
Preterramide C is a fungal metabolite that has been found inA. terreus.1It is active againstS. aureus(MIC = 52.4 μM) but notE. aerogenes,P. aeruginosa, orC. albicans(MICs = >100 μM for all).2Preterramide C inhibits the growth of L5178Y mouse lymphoma cells with an IC50value of 0.1 μg/ml.3It also inhibits nitric oxide (NO) production induced by LPS in RAW 264.7 cells (IC50= 5.48 μM). | |||
T14317 |
ar-Turmerone
(+)-ar-Turmerone |
Others | Others |
ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) is a major bioactive compound of the herb Curcuma longa with anti-tumorigenesis and anti-inflammatory activities[1][2][3]. ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) exerts positive modulation on murine DCs, induces NSC proliferation. |