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F-1

产品编号 T11254 CAS 2244775-31-1

F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM)，ROS1WT (IC50:2.3 nM)，ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

F-1, CAS 2244775-31-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 917	现货
5 mg	￥ 2,390	现货
10 mg	￥ 3,490	现货
25 mg	￥ 5,570	现货
50 mg	￥ 7,870	现货
100 mg	￥ 10,600	现货
500 mg	￥ 21,200	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,930	现货

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纯度: 97.66%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (192.67 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9267 mL	9.6335 mL	19.2671 mL	48.1677 mL
	5 mM	0.3853 mL	1.9267 mL	3.8534 mL	9.6335 mL
	10 mM	0.1927 mL	0.9634 mL	1.9267 mL	4.8168 mL
	20 mM	0.0963 mL	0.4817 mL	0.9634 mL	2.4084 mL
	50 mM	0.0385 mL	0.1927 mL	0.3853 mL	0.9634 mL
	100 mM	0.0193 mL	0.0963 mL	0.1927 mL	0.4817 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Guo M, et al. Dual potent ALK and ROS1 inhibitors combating drug-resistant mutants: Synthesis and biological evaluation of aminopyridine-containing diarylaminopyrimidine derivatives. Eur J Med Chem. 2018 Sep 6;158:322-333.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

F-1 2244775-31-1 Angiogenesis Immunology/Inflammation Tyrosine Kinase/Adaptors ROS ALK ROS Kinase ALK tyrosine kinase receptor CD246 F 1 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Anaplastic lymphoma kinase Inhibitor F1 Cluster of differentiation 246 inhibit inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	F-1 is IC50s of 2.1 nM, 2.3 nM, 1.3 nM and 3.9 nM for ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M and ALKG1202R, respectively. F-1 is a potent ALK and ROS1 dual inhibitor, suppresses phospho-ALK and its relative downstream signaling pathways.
靶点活性	ALK (WT):2.1 nM, ROS1 (WT):2.3 nM, ALK (G1202R):3.9 nM, ALK (L1196M):1.3 nM

分子量	519.02
分子式	C22H27ClN8O3S
CAS No.	2244775-31-1

F-1

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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