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Peldesine

Peldesine

产品编号 T12399   CAS 133432-71-0
别名: BCX 34

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。

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Peldesine Chemical Structure
Peldesine, CAS 133432-71-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,310 现货
5 mg ¥ 2,890 现货
10 mg ¥ 4,330 现货
25 mg ¥ 6,890 现货
50 mg ¥ 9,330 现货
100 mg ¥ 12,600 现货
500 mg ¥ 25,200 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,180 现货
其他形式的 Peldesine:
产品目录号及名称: Peldesine (T12399)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Peldesine (BCX 34) is an effective, competitive, reversible, and orally active inhibitor of purine nucleoside phosphorylase. Peldesine inhibits T-cell proliferation with an IC50 of 800 nM. Peldesine can be used in research on cutaneous T-cell lymphoma, psoriasis and HIV infection.
靶点活性 Human RBC PNP:36 nM , Human T-cell proliferation:800 nM , Rat RBC PNP:5 nM , Mouse RBC PNP:32 nM
体外活性 The IC50s are 36 nM, 5 nM, and 32 nM for human, rat, and mouse red blood cell purine nucleoside phosphorylase, respectively. In Jurkat cells, Peldesine (BCX 34; 0-50 µM; 72 hours) inhibits the T-cell proliferation completely at a concentration of less than 10 μM, in the presence of dGuo (10 μM). In contrast, the B-cell proliferation is not affected by Peldesine[1].
体内活性 Peldesine is orally active in elevating plasma inosine in rats (2-fold at 30 mg/kg), in suppressing ex vivo RBC PNP activity in rats (98% at 3 h. 100 mg/kg), and in suppressing ex vivo skin PNP in mice (39% at 3 h, 100 mg/kg). Oral bioavailability of Peldesine in rats is 76%[2].
别名 BCX 34
分子量 241.25
分子式 C12H11N5O
CAS No. 133432-71-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 195 mg/mL (808.29 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.1451 mL 20.7254 mL 41.4508 mL 103.6269 mL
5 mM 0.829 mL 4.1451 mL 8.2902 mL 20.7254 mL
10 mM 0.4145 mL 2.0725 mL 4.1451 mL 10.3627 mL
20 mM 0.2073 mL 1.0363 mL 2.0725 mL 5.1813 mL
50 mM 0.0829 mL 0.4145 mL 0.829 mL 2.0725 mL
100 mM 0.0415 mL 0.2073 mL 0.4145 mL 1.0363 mL

计算器

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参考文献

1. Wada Y, et al. BCX-34: a novel T-cell selective immunosuppressant: purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitor. Artif Organs. 1996 Aug;20(8):849-52. 2. Bantia S, et al. In vivo and in vitro pharmacologic activity of the purine nucleoside phosphorylase inhibitor BCX-34: the role of GTP and dGTP. Immunopharmacology. 1996 Oct;35(1):53-63. 3. New AIDS study suppresses T cells to stop viral growth. AIDS Alert. 1997 Jul;12(7):77-8. 4. Duvic M, et al. A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study of peldesine (BCX-34) cream as topical therapy for cutaneous T-cell lymphoma. J Am Acad Dermatol. 2001 Jun;44(6):940-7.
PF-3450074 Rolipram Peptide T acetate(106362-32-7 free base) Rilpivirine Ritonavir Etravirine CA inhibitor 1 Apelin-17 (human, bovine) acetate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
临床期小分子药物库 抗病毒库 ReFRAME 相关化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库 抑制剂库 人代谢物化合物库 药物功能重定位化合物库 口服活性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Peldesine 133432-71-0 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Nucleoside Antimetabolite/Analog Inhibitor inhibit PNP inosine dGuo HIV Nucleoside psoriasis phosphorylase Human immunodeficiency virus lymphoma IL-2 T-cell BCX 34 BCX-34 immunosuppressive BCX34 inhibitor

 

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