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Crizotinib hydrochloride

产品编号 T8399 CAS 1415560-69-8

别名: 克里唑替尼盐酸, PF-02341066 hydrochloride

Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂，可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中，它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。

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Crizotinib hydrochloride Chemical Structure

Crizotinib hydrochloride, CAS 1415560-69-8

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 297	现货
10 mg	￥ 472	现货
50 mg	￥ 957	现货
100 mg	￥ 1,390	现货
200 mg	￥ 1,759	现货
500 mg	￥ 2,431	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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纯度: 99.67%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.9 mg/mL (10.07 mM)

H2O: 50 mg/mL (102.71 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.0542 mL	10.2712 mL	20.5423 mL	51.3558 mL
	5 mM	0.4108 mL	2.0542 mL	4.1085 mL	10.2712 mL
	10 mM	0.2054 mL	1.0271 mL	2.0542 mL	5.1356 mL
H2O	20 mM	0.1027 mL	0.5136 mL	1.0271 mL	2.5678 mL
	50 mM	0.0411 mL	0.2054 mL	0.4108 mL	1.0271 mL
	100 mM	0.0205 mL	0.1027 mL	0.2054 mL	0.5136 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Christensen JG, et al. Cytoreductive antitumor activity of PF-2341066, a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met, in experimental models of anaplastic large-cell lymphoma. Mol Cancer Ther. 2007, 6(12 Pt 1), 3314-3322. 2. Cui JJ, et al. Structure based drug design of crizotinib (PF-02341066), a potent and selective dual inhibitor of mesenchymal-epithelial transition factor (c-MET) kinase and anaplastic lymphoma kinase (ALK). J Med Chem. 2011 Sep 22;54(18):6342-63.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Crizotinib hydrochloride 1415560-69-8 Angiogenesis Autophagy Immunology/Inflammation Tyrosine Kinase/Adaptors c-Met/HGFR ROS ALK ROS Kinase Crizotinib Hydrochloride 克里唑替尼盐酸 PF02341066 Hydrochloride CD246 PF-02341066 PF 02341066 Hydrochloride ALK tyrosine kinase receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) PF02341066 PF 02341066 Crizotinib Cluster of differentiation 246 Inhibitor PF-02341066 Hydrochloride inhibit Anaplastic lymphoma kinase PF-02341066 hydrochloride inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) is a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met(IC50s of 20 and 8 nM)
靶点活性	ALK:20 nM , c-Met:8 nM
体外活性	Crizotinib hydrochloride(PF-2341066)potently inhibited NPM-ALK phosphorylation in Karpas299 or SU-DHL-1 ALCL cells (mean IC(50) value, 24 nmol/L).?In biochemical and cellular screens, PF-2341066 was shown to be selective for c-Met and ALK at pharmacologically relevant concentrations across a panel of >120 diverse kinases.?PF-2341066 potently inhibited cell proliferation, which was associated with G(1)-S-phase cell cycle arrest and induction of apoptosis in ALK-positive ALCL cells (IC(50) values, approximately 30 nmol/L) but not ALK-negative lymphoma cells[1].

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技术支持

Keywords

别名	克里唑替尼盐酸, PF-02341066 hydrochloride
分子量	486.8
分子式	C21H23Cl3FN5O
CAS No.	1415560-69-8