148
36
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7736 |
2-Chloroadenosine
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
2-Chloroadenosine 是腺苷类似物,可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂,高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。 | |||
T21616 |
L-006235
L 006235 |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
L-006235 是一种口服有活性的、可逆的cathepsin K 选择性抑制剂,在骨吸收试验中的IC50值为 5 nM。它能够抑制胶原蛋白降解,并较少骨质流失。 | |||
T1973 |
PFI-4
PFI4 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
PFI-4是一种可渗透细胞的选择性BRPF1溴结构域抑制剂,IC50为 80 nM,作用于BRPF1比作用于其他溴结构域选择性强 100 多倍。 | |||
T11394 |
GFB-8438
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
GFB-8438 是有效的TRPC5选择性抑制剂,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的IC50分别为 0.18 和 0.29 μM。它对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性,对 hERG 通道的活性也有限。它对小鼠足细胞的保护作用。 | |||
T1812 |
KX1-004
KX1 004,KX1004 |
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
KX1-004 是非 ATP 竞争性 Src-PTK 抑制剂,IC50=40 μM。它能够保护耳蜗,使其免受有害噪音的影响,并防止噪音引起的听力损失 (NIHL)。 | |||
T7683 |
Adenosine amine congener
ADAC |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体激动剂,具有神经保护作用,可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。 | |||
T1867 |
Otenaproxesul
ATB 346 |
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Otenaproxesul (ATB 346) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药,可抑制环氧合酶-1 和 2,具有抗炎生物活性,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T8528 |
AC1903
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AC1903是一种选择性的TRPC5抑制剂,具有足细胞保护特性,对 TRPC4 或 TRPC6没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化大鼠模型中,AC1903抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。 | |||
T1952 |
MK-2206 dihydrochloride
MK-2206 2HCl |
Apoptosis; Akt; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 2HCl) 是一种变构 Akt 抑制剂,抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 (IC50=8/12/65 nM),具有口服活性的、高效选择性。MK-2206 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。 | |||
T126237 |
Cynoglossamine
|
||
Cynoglossamine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T126237。 | |||
T28232 |
Oleoylestrone
Estrone 3-oleate,MP 101,MP-101,MP101 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Oleoylestrone (MP-101) 存在于血浆和脂肪组织中,具有潜在的抗氧化作用,可诱导大鼠体内脂肪的流失,可用于减肥。 | |||
T6572 |
Lorcaserin HCl
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lorcaserin HCl 是一种选择性血清素激动剂,被批准为减肥药。 | |||
T76763 |
Teplizumab
PRV-031,MGA-031 |
Others | Others |
Teplizumab (MGA-031) 是一种针对 CD3 的人源化单克隆抗体,可减缓 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于治疗 1 型糖尿病。 | |||
T72947 |
JBSNF-000028
JBSNF-000028 free base |
Others | Others |
JBSNF-000028 是一种具有口服活性和有效性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂,对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 具有抑制作用, IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。JBSNF-000028 可驱动胰岛素敏化、葡萄糖调节和体重减,可用于研究代谢紊乱。 | |||
T15014 |
CTPB
|
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
CTPB 是一种有效的 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活化剂,可用于制备毛发生长促进剂和/或脱发治疗剂。 | |||
T38470 |
Obestatin(human)
|
||
Obestatin (human) is a 23-amino acid amidated peptide that interacts with GPR39 to regulate appetite and gastrointestinal motility. Its properties also make it suitable for weight loss. Nonetheless, Obestatin (human) is unable to permeate the cell membrane. | |||
T69526 |
PF-07258669
|
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-07258669 是一种选择性黑皮质素 4 受体 (MC4) 拮抗剂,可用于研究恶病质和食欲衰退。 | |||
T23331 |
SC 51089
SC 51089 free base |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 PGE2 拮抗剂,对前列腺素受体亚型具有选择性,具有抗伤害活性,可改善亨廷顿病 R6/1 小鼠模型中的运动缺陷并挽救记忆力下降。 | |||
TP2486 |
Myristoyl Hexapeptide-16 Acetate
Myristoyl Hexapeptide-16 Acetate(959610-54-9 Free base) |
Others | Others |
Myristoyl Hexapeptide-16 Acetate 被归类为一种蛋白质刺激肽,这意味着它可以帮助皮肤表面看起来更好,并且更能抵抗水分流失。 | |||
T15679 |
L 152804
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L 152804 是神经肽 Y Y5 受体的特异性拮抗剂,可调节食物摄入和能量消耗,从而导致饮食诱导的肥胖小鼠体重减轻。 | |||
T8469 |
LQZ-7I
|
Survivin | Apoptosis |
LQZ-7I 能口服有效地抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。它是一种靶向生存素的抑制剂,抑制生存素二聚化。 | |||
T69760 |
TT-10
TAZ-K |
YAP | Stem Cells |
TT-10 (TAZ-K) 作为YES相关蛋白(YAP)-转录增强因子结构域(TEAD)活性的激活剂,适用于心肌细胞丢失伴随心脏病研究。 | |||
T71704 |
Navamepent
RX-10045 |
Others | Others |
Navamepent (RX-10045) 是 resolvin E1 (一种膳食-3多不饱和脂肪酸代谢物)的类似物,具有强大的抗炎活性,可减少角膜炎症、上皮损伤,加速角膜组织修复。Navamepent 可抑制角膜上皮细胞释放几种关键促炎介质。Navamepent 对干眼和杯状细胞损失非常有效,可加速泪液的产生。 | |||
T0030 |
Bupivacaine hydrochloride
Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂,可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道,还阻断SCN5A 通道,IC50为 69.5 μM。 | |||
T2213 |
Terconazole
Gyno-Terazol,Terazol 3,Terazol 7,Triaconazole,特康唑,曲康唑,R42470 |
Antifection; Antifungal | Microbiology/Virology |
Terconazole (Terazol 7) 是一种广谱抗真菌药物,用于研究阴道酵母菌感染。 | |||
T24695 |
Quinabactin
LC-66C6,ABA mimics 1,AM1,LC66C6,LC 66C6 |
Others | Others |
Quinabactin (LC-66C6) 是一种有效的磺酰胺脱落酸 ABA 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失,抑制种子萌发,提高耐旱性。 | |||
T9573 |
GSK3685032
|
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、选择性的、可逆的DNMT1抑制剂,IC50=0.036 μM。它诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 | |||
TP2363L |
Acetyl tetrapeptide-2 Acetate
Acetyl tetrapeptide-2 Acetate(757942-88-4 Free base) |
Others | Others |
Acetyl tetrapeptide-2 Acetate 常用作皮肤调理剂。 Acetyl tetrapeptide-2 Acetate 是通过补偿皮肤中的激素损失来完成的,尤其是胶原蛋白,为皮肤提供了一些丰满的效果。 | |||
T0782 |
Benzthiazide
Aquatag,苄噻嗪,Lemazide,Dihydrex |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Benzthiazide (Lemazide) 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂,他对 CA9,CA2 和 CA1 的 Ki 分别为 8.0,8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。 | |||
T0802 |
Procaine hydrochloride
Novocaine HCl,Procaine HCl,盐酸普鲁卡因 |
Histone Demethylase; 5-HT Receptor; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; NMDAR; AChR | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂,是一种苯甲酸衍生物,具有局部麻醉和抗心律失常特性。 | |||
T77478 |
Milatuzumab
hLL1,MEDI-115 |
Others | Others |
Milatuzumab (MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。Milatuzumab 促使自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失,可降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附,诱导细胞死亡。 | |||
T22361 |
Mepivacaine
Carbocaine |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mepivacaine (Carbocaine) 是一种可用于局部麻醉的酰胺类化合物,可使人或动物短暂的失去自知觉。Mepivacaine 通过与神经细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化来发挥作用。Mepivacaine 适用于神经阻滞和硬膜外麻醉。 | |||
T11098 |
Droloxifene
3-Hydroxytamoxifen |
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Droloxifene (3-Hydroxytamoxifen),Tamoxifen 衍生物,是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。 | |||
T9657 |
FiVe1
|
Others | Others |
FiVe1是一种波形蛋白结合小分子,在中期促进波形蛋白解体和磷酸化,导致有丝分裂灾难,多核化和癌细胞干性丧失;选择性地和不可逆地抑制间充质转化的乳腺癌细胞(FOXC2-HMLER 细胞IC50=234nM)和不同组织学亚型的软组织肉瘤的生长。 | |||
T4681 |
T863
DGAT-3,DGAT-1 inhibitor |
Acyltransferase; Transferase | Metabolism |
T863 (DGAT-3) 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A 结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。 | |||
T2188 |
Thonzonium Bromide
嘧苯十六铵,通佐溴胺 |
Proton pump; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Thonzonium bromide 是一种单阳离子表面活性剂,在结构上与 Farnesol 相似的抗菌剂。它以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收,并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。 | |||
T1482 |
Ciclopirox
环吡酮,HOE296b,环吡酮胺 |
ATPase; Ferroptosis; Antibacterial; Autophagy; Antifungal | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。 | |||
T3627 |
IQ-1S free acid
IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid) |
NF-κB; JNK | MAPK; NF-κB |
IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力 。 | |||
T1290 |
Oxiconazole nitrate
硝酸奥昔康唑,Ro 13-8996 |
Others; Antibiotic; Antifection; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Oxiconazole nitrate (Ro 13-8996) 是广谱抗真菌药物,抑制T. tonsurans 和T.rubrum 的生长,MIC90值分别为 0.25 和 0.5 μg/mL。 | |||
T73415 |
Miclxin
DS37262926 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Miclxin (DS37262926) 是一种新型MIC60抑制剂,通过β-连环蛋白突变肿瘤细胞中的线粒体应激诱导细胞凋亡。Miclxin 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂,参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡,导致线粒体损伤,线粒体膜丢失。Miclxin 具有抗肿瘤活性,通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤。 | |||
T72662 | NMDAR/TRPM4-IN-2 | ERK; TRP/TRPV Channel; NMDAR; iGluR | MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性, 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。 | |||
TP1924L1 |
ZIP acetate(863987-12-6 free base)
|
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
ZIP acetate(863987-12-6 free base) 是一种新型的细胞渗透性蛋白激酶 Mζ (PKMζ) 抑制剂,它是一种参与 LTP 维持的组成型活性非典型 PKC 同工酶。在体外选择性阻断 PKMζ 诱导的海马切片突触增强。逆转晚期 LTP (IC50 = 1 - 2.5 μM) 并在体内中央给药后导致 1 天前的空间记忆持续丧失。 | |||
T3934 |
Isavuconazonium sulfate
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Isavuconazonium sulfate 是一种口服活性抗真菌药,是活性三唑类抗真菌药物 Isavuconazole 的前药,可用于侵袭性曲霉菌病和毛霉菌病。 | |||
T61268 |
Vutiglabridin
HSG4112 |
Phosphatase | Metabolism |
Vutiglabridin (HSG4112) 是一种新型且安全的PON2调节剂,是一个外消旋化合物。Vutiglabridin 是Glabridin 的优化结构类似物,比Glabridin 在减重效果和化学稳定性方面更加优越。Vutiglabridin 通过靶向线粒体对氧磷酶-2改善mptp 诱导的帕金森病小鼠的神经变性。Vutiglabridin 是一种治疗肥胖的临床2期药物,在PD 模型中对对线粒体PON2具有治疗作用。Vutiglabridin 渗透到大脑,结合PON2,恢复1-甲基-4-苯基吡啶(MPP*)诱导的SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞线粒体功能障碍。Vutiglabridin 在小鼠实验中 显著减轻了1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的PD 模型小鼠的运动障碍和多巴胺能神经元损伤。 | |||
TP1895L1 |
KYL acetate(676657-00-4 free base)
|
Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
KYL acetate(676657-00-4 free base) 是EphA4受体酪氨酸激酶抑制剂(Kd = 0.8 μM);抑制 EphA4-EphrinA5 相互作用 (IC50 = 6.34 μM)。防止 AβO 诱导的突触损伤、树突棘丢失并防止海马 CA3-CA1 传输中 LTP 的阻断。在细胞培养基中表现出较长的半衰期(在 PC3 和 C2C12 培养基中分别为 8 和 12 小时)。它有神经保护作用。 | |||
T24898 |
Trifenagrel
BW-325U,BW 325U,BW325U |
||
Trifenagrel is an antithrombotic. It has been found to produce less gastric irritation and fecal blood loss in humans. | |||
T25607 |
Lamifiban
Ro-44-9883/000,Ro 44-9883/000,Ro44-9883/000 |
||
Lamifiban is a nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa antagonist. It prevents platelet loss during experimental cardiopulmonary bypass. | |||
T20845 |
Kopexil
Mexoryl SAG,Aminexil |
||
Kopexil, an N-oxide, is used to treat hair loss. | |||
T33006 |
LY-104119
LY 104119,LY104119 |
||
LY-104119 is a thermogenic weight loss compound that rapidly reduces noradrenaline concentrations in brown adipose tissue between the scapulas, the heart, and the liver. | |||
T26317 |
VEC6
VEC-6,NSC11435,NSC 11435,NSC-11435,VEC 6 |
||
VEC6 is a VEZF1–DNA interaction inhibitor that recapitulates RhoB loss in ischaemic retinopathy. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5S2129 |
Sciadopitysin
|
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物,来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。 | |||
T5575 |
Cycloastragenol
环黄芪醇,Cyclogalegenol,Astramembrangenin |
Epigenetic Reader Domain; Telomerase | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是一种三萜皂苷类化合物,是黄芪主要活性成分的水解产物,具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。它是端粒酶激活剂,可以延长端粒,还能缓解与年龄相关的骨丢失,改善骨微结构和生物力学特性。 | |||
T1287 |
Synephrine
辛弗林,Oxedrine |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
TN1494 |
Cimicifugoside H-1
黑升麻苷H-1 |
Others | Others |
Cimicifugoside H1 是C. foetidaL.C 提取物的主要成分,是一种环甾烷醇木糖苷。它对骨吸收及卵巢切除术引起的骨质流失具有抑制作用。 | |||
T6688 |
Synephrine hydrochloride
辛弗林盐酸盐,Oxedrine hydrochloride,Synephrine HCl |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine hydrochloride (Oxedrine hydrochloride) 是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂的生物碱,也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
T4110 |
Perivine
Perivin,派利文碱 |
Others | Others |
Perivine (Perivin) 以视网膜母细胞瘤相关蛋白 (RbAp48) 为靶点,能够解决 RbAp48-FOG-1 复合物的不稳定性。Perivine 可用于研究阿尔茨海默病。 | |||
TN5834 | Loroglossin | ||
Loroglossin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5834,CAS号为 58139-22-3。 | |||
TJS0856 |
Dalbergin
黄檀素,6-Hydroxy-7-Methoxy-4-Phenylcoumarin |
Others | Others |
Dalbergin (6-Hydroxy-7-Methoxy-4-Phenylcoumarin) 是一种 Dalbergia Sissoo Linn. knot wood 提取物的成分。它具有强大的抗氧化活性。 | |||
T0146 |
Tioconazole
UK-20349,Vagistat,噻康唑 |
Antibiotic; Antifection; Antifungal | Microbiology/Virology |
Tioconazole (Vagistat) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。它抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L。 | |||
T11590 |
(-)-Hydroxycitric acid
Garcinia acid,(-)-羟基柠檬酸 |
ATP Citrate Lyase | Metabolism |
(-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。它是 ATP 柠檬酸裂解酶的竞争性抑制剂,能够抑制脂肪酸的合成,减少脂肪生成,控制食物摄入,从而减轻体重。 | |||
T3S1873 |
Talatisamine
塔拉乌头胺,塔拉萨敏 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Talatisamine 是一种乌头生物碱,对K+通道有特异性阻滞作用。它能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的毒性。 | |||
T6S0139 |
Neobavaisoflavone
|
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶,也可抑制血小板聚集。 | |||
T0522 |
Diammonium Glycyrrhizinate
甘草酸二铵,Glycyrrhizin |
Dehydrogenase | Metabolism |
Diammonium Glycyrrhizinate (Glycyrrhizin) 是分离自甘草中的化合物,有抗炎作用。 | |||
T6S0071 |
Fraxinellone
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; STAT; PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
Fraxinellone 是从白鲜的根皮中分离出来的一种天然产物,是PD-L1抑制剂,可抑制HIF-1α蛋白质合成。它通过靶向 PD-L1,有用于癌症免疫的潜力。 | |||
T11589 |
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
柠檬酸钾一水合物,三水合钾柠檬酸,Potassium citrate monohydrate |
ATP Citrate Lyase; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分,也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ,并具有减肥作用。它有效抑制结石形成,并抑制HIF,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T3849 |
Kinsenoside
金线莲苷,(+)-Kinsenoside |
Apoptosis; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Kinsenoside ((+)-Kinsenoside) 是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分,以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞在氧化应激下的生存能力,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。它显示出显着的抗肝毒性和抗炎活性。 | |||
T40834 |
5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine
5hmdC,2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine 是 DNA 中 5-methyl-2'-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物,引起DNA损伤反应,染色体畸变,复制叉损伤和细胞活力丧失。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 复制叉不稳定性与染色质上聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)的存在有关。 | |||
T5S1097 |
Neferine
(R)-1,2-Dimethoxyaporphine,(-)-Neferine,甲基莲心碱 |
Apoptosis; NF-κB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; NF-κB |
Neferine ((-)-Neferine) 是一种双苄基异喹啉类生物碱,可强效抑制NF-κB 激活,具有抗肿瘤活性。 | |||
T6S1966 |
Curculigoside
Curculigoside A,仙茅苷 |
Antioxidant; NF-κB; JAK; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; oxidation-reduction; Stem Cells |
Curculigoside (Curculigoside A) 是仙茅中的主要皂苷,具有显著的抗氧化、抗骨质疏松、抗抑郁和神经保护作用。它通过调节JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径,具有抗关节炎作用。 | |||
T3243 |
Betaine
Abromine,glycine betaine,oxyneurine,trimethylglycine,lycine,甜菜碱 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Betaine (trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物,也是能够维持正常 DNA 甲基化模式的特性甲基供体。它广泛存在于植物,动物,微生物和丰富的膳食来源中。它能够促进各种肠道微生物抵抗渗透变化,从而改善微生物发酵特性。它也能够作为渗透物,通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡,从而提高禽类对热应激的能力。 | |||
T4S1962 |
beta-Asarone
β-细辛脑,(Z)-1,2,4-三甲氧基-5-丙烯基苯;顺式细辛脑,Cis-Isoasarone,Cis-Asarone,Cis-Isoelemicin |
NF-κB; JNK | MAPK; NF-κB |
beta-Asarone (Cis-Isoelemicin) 是一种石菖蒲中的主要成分,具有免疫抑制、促进安定、中枢神经系统抑制、降温等功能。它可透过血脑屏障,能够预防帕金森病。 | |||
T3673 |
Mollugin
大叶茜草素,Rubimaillin |
HER; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。 | |||
T4723 |
D-Tagatose
塔格糖,D-(-)-Tagatose,D-塔格糖,d-tagatos |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖,具有益生元特性。它是研究II 型糖尿病的潜在抗糖尿病药物,也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和抑制胆固醇的益生元。它是蔗糖的替代品,也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。 | |||
T4S0969 |
Obtusifolin
决明蒽醌,决明蒽醌;美决明子素 |
Antioxidant; NF-κB | NF-κB; oxidation-reduction |
Obtusifolin 是分离自决明子的种子中,能够抑制NF-kB 通路,调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。 | |||
T4776 |
Glycerol
Glycerin,甘油 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Glycerol 是甘油三酯(即脂肪和油)和磷脂的重要成分。它在食品工业中被广泛用作甜味剂和保湿剂以及药物制剂。 | |||
T16285 |
Neosolaniol
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Neosolaniol, a type A trichothecene mycotoxin produced by Fusarium species, strongly induces an anorectic (loss of appetite) response. | |||
TN1778 |
Isoformononetin
异刺芒柄花素,黄豆苷元杂质 |
IL Receptor; Antifection | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Isoformononetin shows fungitoxic activity against Cladosporium sphaerospermum; it also has immunomodulatory activity, it inhibits the differentiation of Th17 cells and B-cell lymphopoesis to promote osteogenesis in estrogen-deficient bone loss conditions. | |||
TN3754 |
Dalbergiphenol
檀木 |
Others | Others |
Dalbergiphenol shows antiosteoporotic activity, dalbergiphenol treatment can effectively prevent OVX-induced increase in bone loss and decrease in bone strength possibly by increasing osteoblastic activities and by decreasing osteoclastic activities. | |||
TN4639 |
Neolitsine
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Others | Others |
Neolitsine has anthelmintic activity, it exhibits EC90 values (concentration at which 90% loss of larval motility is observed) of 6.4 microg/mL.Neolitsine and dicentrine have potent vasorelaxing effects on precontracted rat aortic preparations with mean IC 50 values between 0.08 and 2.48 microM. | |||
TN3802 |
Dehydrodiconiferyl alcohol
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Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Dehydrodiconiferyl alcohol (DHCA) 是一种从葫芦中分离出来的木脂素,通过作为雌激素受体激动剂抑制破骨细胞分化和卵巢切除术诱导的骨质流失。 | |||
T10196 |
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one
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Others | Others |
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one is an intermediate in the synthesis of bile acids from cholesterol. It is a PXR agonist. 7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one is a biomarker for bile acid loss and other diseases associated with defective bile acid biosynthesis.It is | |||
T75425 |
Synephrine hemitartrate
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Synephrine (Oxedrine) hemitartrate,一种生物碱,是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂。Synephrine hemitartrate 是一种拟交感神经化合物,可用于减肥。 | |||
TN4519 |
Mesuaxanthone A
胡桐,海棠木 |
Others | Others |
Mesuaxanthone A and mesuaxanthone B are two yellow pigments.They produce varying degrees of C.N.S. depression characterised by ptosis, sedation, decreased spontaneous motor activity, loss of muscle tone, potentiation of pentobarbitone sleeping time and et | |||
T35532 |
Galegine hydrochloride
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Galegine hydrochloride, a guanidine derivative derived from G. officinalis, plays a role in inducing weight loss in mice and has contributed to the development of biguanides, including metformin and phenformin. This compound stimulates AMPK activation in 3T3-L1 adipocytes, L6 myotubes, H4IIE rat hepatoma, and HEK293 human kidney cell lines. Additionally, galegine hydrochloride exhibits antibacterial properties, particularly demonstrating a minimum inhibitory concentration of 4 mg/L against Staph... | |||
TN4937 |
Sambutoxin
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Others | Others |
Sambutoxin, a new mycotoxin produced by toxic Fusarium isolates obtained from rotted potato tubers, it can cause toxic effects in rats, including body weight loss, feed refusal, hemorrhage in the stomach and intestines, and, finally, death when rats were | |||
TN3587 |
Capillarisin
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MMP; ERK; IL Receptor; BCL; VEGFR; TNF; NOS; NF-κB; TLR; MAPK; COX; DNA/RNA Synthesis; Prostaglandin Receptor; JNK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Capillarisin is a novel blocker of STAT3 activation and thus may have a potential in negative regulation of growth, metastasis, and chemoresistance of tumor cells, it inhibits cancer cell growth of osteosarcoma cells by inducing apoptosis accompanied with |