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Bupivacaine hydrochloride

产品编号 T0030 CAS 18010-40-7

别名: Vivacaine, Bupivacaine HCl, 盐酸布比卡因

Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Bupivacaine hydrochloride Chemical Structure

Bupivacaine hydrochloride, CAS 18010-40-7

规格	价格/CNY		货期	数量
100 mg	￥ 498		现货
500 mg	￥ 752		现货

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其他形式的 Bupivacaine hydrochloride:

Bupivacaine
现货
Bupivacaine hydrochloride monohydrate
现货
Levobupivacaine hydrochloride
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产品描述	Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) is a long-acting, amide-type local anesthetic. Bupivacaine hydrochloride reversibly binds to specific sodium ion channels in the neuronal membrane, resulting in a decrease in the voltage-dependent membrane permeability to sodium ions and membrane stabilization; inhibition of depolarization and nerve impulse conduction; and a reversible loss of sensation.
体外活性	Bupivacaine可以诱导大鼠肌质网（SR）的Ca2+释放,并抑制SR对钙的吸收.
体内活性	体外作用15至30分钟,Bupivacaine对牛关节软骨细胞产生细胞毒性。Bupivacaine作用于分离线粒体,是氧消耗和磷酸二磷酸腺苷的解偶联剂。在分离的线粒体中,Bupivacaine浓度依赖性引起线粒体去极化以及吡啶核苷酸氧化。Bupivacaine导致转换孔的开口（PTP）通透性打开,PTP是一个环孢菌素A敏感内膜通道,对许多形式的细胞死亡起着关键作用。

别名	Vivacaine, Bupivacaine HCl, 盐酸布比卡因
分子量	324.89
分子式	C18H28N2O·HCl
CAS No.	18010-40-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (184.7 mM)

H2O: 21 mg/mL (64.6 mM)

Ethanol: 60 mg/mL (184.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O / Ethanol	1 mM	3.078 mL	15.3898 mL	30.7796 mL	76.9491 mL
	5 mM	0.6156 mL	3.078 mL	6.1559 mL	15.3898 mL
	10 mM	0.3078 mL	1.539 mL	3.078 mL	7.6949 mL
	20 mM	0.1539 mL	0.7695 mL	1.539 mL	3.8475 mL
	50 mM	0.0616 mL	0.3078 mL	0.6156 mL	1.539 mL
DMSO / Ethanol	100 mM	0.0308 mL	0.1539 mL	0.3078 mL	0.7695 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sheets MF, et al. Trends Cardiovasc Med. 2010 Jan;20(1):16-21.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bupivacaine hydrochloride 18010-40-7 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Potassium Channel Inhibitor NMDA Na+ channels local inhibit Bupivacaine electrophysiology Ionotropic glutamate receptors channel Vivacaine pain Na channels iGluR Ca channels Bupivacaine HCl anesthetics Calcium Channel Bupivacaine Hydrochloride Ca2+ channels KcsA 盐酸布比卡因 inhibitor

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