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Ciclopirox

产品编号 T1482 CAS 29342-05-0

别名: 环吡酮, HOE296b, 环吡酮胺

Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可研究浅表真菌病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ciclopirox, CAS 29342-05-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 289	现货
50 mg	￥ 413	现货
100 mg	￥ 578	现货
200 mg	￥ 849	现货
500 mg	￥ 1,330	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 183	现货

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产品描述

Ciclopirox (HOE296b) exerts its action by binding to and chelating trivalent cations, such as Fe3+ and Al3+, thereby inhibiting the availability of essential co-factors for enzymes. Ciclopirox is a synthetic, broad-spectrum antifungal agent with additional antibacterial and anti-inflammatory activities. This may lead to a loss of activity of enzymes that are essential for cellular metabolism, the organization of cell wall structure and other crucial cell functions. In addition, ciclopirox exerts its anti-inflammatory activity by inhibiting 5-lipoxygenase and cyclooxygenase (COX).

体内活性

Ciclopirox诱导HIF-1介导的报告基因活性和内源性HIF-1靶基因的表达,包括mRNA表达,转录以及血管内皮生长因子蛋白水平的升高。 Ciclopirox对白念珠菌酵母和菌丝细胞的生长具有剂量依赖性的抑制作用。通过维持线粒体跨膜电位,Ciclopirox阻断H2O2诱导的线粒体损伤。在腺癌SK-HEP-1细胞中,Ciclopirox使MTT还原减少（线粒体功能的标志物）并使过氧化氢刺激乳酸脱氢酶（细胞死亡的标志物）释放被完全阻断。在葡萄糖剥夺SIN-1处理的星形胶质细胞中,Ciclopirox增加了MTP并维持其高水平,还防止腺嘌呤核苷三磷酸耗竭。Ciclopirox对过氧化氢诱导的线粒体通透性转换孔开放具有有效的抑制作用。通过亚硝酸盐引起的线粒体功能障碍,Ciclopirox可保护星形胶质细胞免受过亚硝酸盐毒性。

别名	环吡酮, HOE296b, 环吡酮胺
分子量	207.27
分子式	C12H17NO2
CAS No.	29342-05-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 20.7 mg/mL (100 mM)

DMSO: 20.7 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	4.8246 mL	24.1231 mL	48.2462 mL	120.6156 mL
	5 mM	0.9649 mL	4.8246 mL	9.6492 mL	24.1231 mL
	10 mM	0.4825 mL	2.4123 mL	4.8246 mL	12.0616 mL
	20 mM	0.2412 mL	1.2062 mL	2.4123 mL	6.0308 mL
	50 mM	0.0965 mL	0.4825 mL	0.9649 mL	2.4123 mL
	100 mM	0.0482 mL	0.2412 mL	0.4825 mL	1.2062 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Linden T, et al. FASEB J,2003, 17(6), 761-763. 2. Sigle HC, et al. J Antimicrob Chemother,2005, 55(5), 663-673. 3. Lee SJ, et al. Br J Pharmacol,2005, 145(4), 469-476. 4. Choi JJ, et al. Neuropharmacology,2002, 43(3), 408-417. 5. Braga PC, et al. Arzneimittelforschung,1992, 42(11), 1368-1371. 6. Huang Y, Su R, Sheng Y, et al. Small-molecule targeting of oncogenic FTO demethylase in acute myeloid leukemia[J]. Cancer Cell. 2019, 35(4): 677-691. e10.

文献引用

1. Huang Y, Su R, Sheng Y, et al. Small-molecule targeting of oncogenic FTO demethylase in acute myeloid leukemia. Cancer Cell. 2019, 35(4): 677-691. e10.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ciclopirox 29342-05-0 Apoptosis Autophagy Membrane transporter/Ion channel Microbiology/Virology Ferroptosis ATPase Antibacterial Antifungal Fungal inhibit 环吡酮 Inhibitor HOE296b 环吡酮胺 Bacterial inhibitor

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