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SC 51089

产品编号 T23331 CAS 146033-02-5

别名: SC 51089 free base

SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 PGE2 拮抗剂，对前列腺素受体亚型具有选择性，具有抗伤害活性，可改善亨廷顿病 R6/1 小鼠模型中的运动缺陷并挽救记忆力下降。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SC 51089, CAS 146033-02-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,980	现货
5 mg	￥ 4,920	现货
10 mg	￥ 7,130	现货
25 mg	￥ 10,600	现货
50 mg	￥ 13,800	现货
100 mg	￥ 17,500	现货

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SC 51089 free base
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keep away from direct sunlight,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (189.19 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1771 mL	10.8854 mL	21.7708 mL	54.4271 mL
	5 mM	0.4354 mL	2.1771 mL	4.3542 mL	10.8854 mL
	10 mM	0.2177 mL	1.0885 mL	2.1771 mL	5.4427 mL
	20 mM	0.1089 mL	0.5443 mL	1.0885 mL	2.7214 mL
	50 mM	0.0435 mL	0.2177 mL	0.4354 mL	1.0885 mL
	100 mM	0.0218 mL	0.1089 mL	0.2177 mL	0.5443 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Abramovitz M, et al. The utilization of recombinant prostanoid receptors to determine the affinities and selectivities of prostaglandins and related analogs. Biochim Biophys Acta. 2000 Jan 17;1483(2):285-93. 2. Saleem S, et al. Effects of EP1 receptor on cerebral blood flow in the middle cerebral artery occlusion model of stroke in mice. J Neurosci Res. 2007 Aug 15;85(11):2433-40. 3. Anglada-Huguet M, et al. Prostaglandin E2 EP1 receptor antagonist improves motor deficits and rescues memory decline in R6/1 mouse model of Huntington's disease. Mol Neurobiol. 2014 Apr;49(2):784-95.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SC 51089 146033-02-5 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor SC-51089 SC51089 SC 51089 free base Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	SC 51089 is a selective prostaglandin receptor PGE2 antagonist with selectivity for prostaglandin receptor subtypes and antinociceptive activity that improves motor deficits and rescues memory decline in the Huntington's disease R6/1 mouse model .
靶点活性	EP1:1.3 μM (Ki), 11.2 μM (Ki):EP3, FP:61.1 μM (Ki), TP:11.2 μM (Ki)
体内活性	在 R6/1 小鼠亨廷顿病（HD）模型中，SC 51089 (40 μg/kg/d；i.p.)处理 28 天后能够改善运动协调和平衡功能障碍，挽救长期记忆缺失；同时改善特定突触标记物的表达并减少纹状体和海马中猎头蛋白核内包涵体的数量[3]。

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	SC 51089 free base
分子量	459.33
分子式	C22H20Cl2N4O3
CAS No.	146033-02-5