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Mepivacaine

Mepivacaine

产品编号 T22361   CAS 96-88-8
别名: Carbocaine

Mepivacaine (Carbocaine) 是一种可用于局部麻醉的酰胺类化合物,可使人或动物短暂的失去自知觉。Mepivacaine 通过与神经细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化来发挥作用。Mepivacaine 适用于神经阻滞和硬膜外麻醉。

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Mepivacaine Chemical Structure
Mepivacaine, CAS 96-88-8
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 115 现货
100 mg ¥ 153 现货
500 mg ¥ 328 现货
1 g ¥ 475 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 150 现货
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产品目录号及名称: Mepivacaine (T22361)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Mepivacaine (Carbocaine) is an amide compound for local anaesthesia that causes transient loss of self-consciousness in humans or animals. mepivacaine acts by binding to specific voltage-gated sodium channels in nerve cell membranes, inhibiting sodium inward flow and membrane depolarisation. mepivacaine is indicated for nerve blocks and epidurals.
体外活性 Mepivacaine exhibits a usage-dependent blockade of Na(v)1.8 channels, while S(-)-bupivacaine shows a preference for TTX-sensitive Na(+) channels.[2]
体内活性 Intratesticular mepivacaine (10 mL ; injection) when compared with intratesticular lidocaine results in improved cremaster muscle relaxation when only waiting five min prior to the start of the procedure.[2]
别名 Carbocaine
分子量 246.35
分子式 C15H22N2O
CAS No. 96-88-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30.0 mg/mL (121.8 mM ), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0593 mL 20.2963 mL 40.5927 mL 101.4816 mL
5 mM 0.8119 mL 4.0593 mL 8.1185 mL 20.2963 mL
10 mM 0.4059 mL 2.0296 mL 4.0593 mL 10.1482 mL
20 mM 0.203 mL 1.0148 mL 2.0296 mL 5.0741 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4059 mL 0.8119 mL 2.0296 mL
100 mM 0.0406 mL 0.203 mL 0.4059 mL 1.0148 mL

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1. Froehle M, et al. ECMO for Cardiac Rescue after Accidental Intravenous Mepivacaine Application. Case Rep Pediatr. 2012 ; 2012:491692. 2. Crandall A, et al. Intratesticular mepivacaine versus lidocaine in anaesthetised horses undergoing Henderson castration. Equine Vet J. 2020 ; 52(6):805-810. 3. Burm AG, et al. Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers. Anesth Analg. 1997 ; 84(1):85-89. 4. Leffler A, et al. Block of sensory neuronal Na+ channels by the secreolytic ambroxol is associated with an interaction with local anesthetic binding sites. Eur J Pharmacol. 2010 ; 630(1-3):19-28. 5. Alexander K, et al. Intrathecal mepivacaine after general anesthesia is an effective method of equine euthanasia when compared to intravenous pentobarbital. Am J Vet Res. 2023 ; 84(5): 201.
Oxcarbazepine Clopamide Benzamil Ethacizine hydrochloride L-Aspartic aicd sodium Flunarizine dihydrochloride Nefopam hydrochloride Orphenadrine

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Mepivacaine 96-88-8 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Carbocaine Inhibitor inhibitor inhibit

 

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