100
30
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12937 |
SMS1-IN-1
|
Others | Others |
SMS1-IN-1 是一种有效的鞘磷脂合成酶1 (SMS1, IC50 = 2.1 μM) 抑制剂,可用于动脉粥样硬化研究。 | |||
T9108 |
BI-0115
|
Lipoxygenase | Metabolism |
BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.4 µM,可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。 | |||
T0463 |
Loxoprofen
Loxoprofene,洛索洛芬,Loxoprofeno,Koloxo |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。 | |||
T28410 |
PHPS1
PHPS-1,PHPS 1 |
Phosphatase | Metabolism |
PHPS1 是 Shp2的选择性抑制剂,对 Shp2,Shp2-R362K,Shp1,PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 分别为 0.73,5.8,10.7,5.8 和 0.47 μM。 | |||
T15821 |
LY518674
LY-674 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
LY518674 (LY-674) 是一种高效、选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯,增加 HDL-C,可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T7133 |
Anagliptin
SK-0403,阿拉格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂,IC50=3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50分别为 68 和 60 nM。 | |||
T0083 |
Eplerenone
Epoxymexrenone,CGP 30083,依普利酮,SC-66110 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Eplerenone (CGP 30083) 是一种竞争性的、选择性的、具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂,IC50=138 nM。它对孕酮,雄激素,雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低,可用于研究高血压和心肌梗死后的心力衰竭。 | |||
T1439 |
Lacidipine
SN-305,拉西地平,GX-1048,GR-43659X |
Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Lacidipine (SN-305) 是一种L 型钙离子通道阻断剂。 | |||
T9010 |
IMM-H007
|
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。 | |||
T6690 |
T0901317
N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺 |
Apoptosis; FXR; Liver X Receptor; ROR | Apoptosis; Metabolism |
T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂,对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR,EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂,Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡,并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。 | |||
T31677 |
ESP-31015
ESP 31015 |
||
Esp-31015 may be used in the treatment of atherosclerosis. | |||
T29099L |
VB 201
CI-201 |
TLR | Immunology/Inflammation |
VB 201 是一种氧化磷脂小分子,具有抗炎活性,可抑制 CD14 和 Toll 样受体 2 依赖性先天细胞活化并限制动脉粥样硬化,可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T5505 |
Terutroban
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Terutroban 是有效的血栓素-前列腺素受体拮抗剂。 | |||
T31611 |
Eldacimibe
WAY-ACA-147,UNII-4PBL76O2G8,ANA 147,ACA 147 |
Acyltransferase | Metabolism |
Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂,可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病,研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。 | |||
T68030 |
Acitemate
Chinoin 123 |
Others | Others |
Acitemate(Chinoin 123) 对动脉硬化有抑制作用,可降低高脂血症饮食喂养的家兔主动脉的通透性,可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T60226 |
CT52923
|
PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CT52923 is a selective, orally active antagonist of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), functioning as an ATP-competitive inhibitor. It has versatile applications for researching an array of pathological diseases such as atherosclerosis, glomerulonephritis, liver cirrhosis, pulmonary fibrosis, and cancer. | |||
T67799 |
Goxalapladib
GSK 677116 |
Others | Others |
Goxalapladib(GSK 677116) 是一种可用于治疗动脉粥样硬化相关心血管风险的小分子化合物。 | |||
T77648 |
Casein kinase 1δ-IN-14
WAY-637081 |
Others | Others |
Casein kinase 1δ-IN-14(WAY-637081) 可用于研究动脉粥样硬化相关心血管疾病。 | |||
T2480 |
Apabetalone
RVX-208,RVX000222,阿帕他隆 |
Epigenetic Reader Domain; HIV Protease | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Apabetalone (RVX000222) 是一种 BET 溴结构域抑制剂,用于研究治疗糖尿病、动脉粥样硬化和冠状动脉疾病。 | |||
T24567 |
Octimibate
Octimibato |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Octimibate (Octimibato) 是一种非前列腺素类血小板聚集抑制剂和环前列腺素激动剂。Octimibate 可用于治疗心血管疾病,可用于研究动脉粥样硬化和血栓形成。 | |||
T25737 |
Linetastine
TMK 688,TMK-688,TMK688 |
Lipoxygenase; LTR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX),能抑制白三烯的产生,并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。 | |||
T15822 |
Ly93
|
Others | Others |
Ly93 是一种具有选择性和口服活性的鞘磷脂合成酶 2(SMS2)抑制剂(IC50:91 nM),可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T9106 |
E1231
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。 | |||
T4509 |
Inositol nicotinate
Inositol niacinate,Hexanicotol,Myo-Inositol hexanicotinate,Mesotal,肌醇烟酸酯,Dilexpal,Inositol hexanicotinate |
Others | Others |
Inositol nicotinate (Mesotal) 是一种血管扩张剂,可用于研究外周动脉疾病。 | |||
T13171 |
TMN355
2-氯-N-[(9H-芴-9-氨基)羰基]-6-氟苯甲酰胺 |
Others | Others |
TMN355 是一种化学亲环素 A 抑制剂,能够抑制泡沫细胞形成和细胞因子分泌,可用于动脉粥样硬化的研究。 | |||
T34624 |
Setileuton
MK0633,MK 0633,MK-0633 |
Lipoxygenase | Metabolism |
Setileuton (MK0633) 是一种特异性 5-LOX 抑制剂,可用于哮喘和动脉粥样硬化的研究。 | |||
T22650 |
CGP 53353
DAPH-7 |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
CGP 53353 (DAPH-7) 是一种具有选择性和有效性的 PKC 抑制剂,对 PKCβII 和 PKCβI 有抑制作用。CGP-53353 能在 AoSMC 和 A10 细胞中对葡萄糖诱导的细胞增殖和 DNA 合成有抑制作用。CGP-53353 可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T29955 |
AMC-01
AMC01,AMC 01 |
Antiviral; PERK | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
AMC-01 具有潜在的抗病毒活,可通过丝氨酸残基 51 的磷酸化诱导 eIF2-α 失活,这种作用具有剂量和时间依赖性。AMC-01 可用来研究动脉粥样硬化和帕金森综合征。 | |||
T68115 | Nicanartine | Others | Others |
Nicanartine是一种胆固醇抑制剂,可用于治疗心血管疾病,可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T34268 |
Raxofelast
IRFI016,IRFI-016,IRFI 016 |
||
Raxofelast (IRFI-016) 具有治疗糖尿病并发症和动脉粥样硬化的潜力 | |||
T61132 |
NLRP3-IN-11
|
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-11 是一种NLRP3蛋白抑制剂,具有潜在的抗炎活性。NLRP3-IN-11 可用于研究 动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和帕金森病类自身炎症性疾病炎症和退行性疾病。 | |||
T31992 |
Granotapide
|
CETP | Metabolism |
Granotapide 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂,治疗和而预防动脉硬化,冠状动脉疾病,代谢综合征,肥胖,糖尿病,糖尿病前期和高血压。 | |||
T4287 |
Succinobucol
Probucol monosuccinate,AGI-1067 |
Antioxidant; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Succinobucol (Probucol monosuccinate) 是酚类抗氧化剂,具有抗炎、抗血小板聚集活性。 | |||
T27245L |
Eflucimibe
L0081,F-12511 |
Acyltransferase | Metabolism |
Eflucimibe (L0081) 是一种酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂,可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病,可用于研究动脉粥样硬化和高脂血症。 | |||
T22502 |
2-TEDC
|
Lipoxygenase | Metabolism |
2-TEDC 是一种有效的脂氧合酶(LOX)抑制剂,对 5-LOX、12-LOX 和 15-LOX 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.09 μM、0.013 μM 和 0.5 μM。2-TEDC 可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T36013 |
Lysophosphatidylcholines
Lyso-Lecithins (egg) |
Apoptosis | Apoptosis |
Lysophosphatidylcholines (Lyso-Lecithins (egg)) 是一种具有口服活性的脂质,可诱导细胞损伤和凋亡 (apoptosis),诱导脱髓鞘。Lysophosphatidylcholines 在炎症、纤维化和癌症的介导中发挥作用,可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T67776 |
PCSK9-IN-11
|
Others | Others |
PCSK9-IN-11 (compound 5r) 是口服有效的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-11 在 HepG2 细胞中抑制 PCSK9 转录活性 (IC50= 5.7 μM)。 PCSK9-IN-11 可以增加 LDL 受体 (LDLR) 蛋白水平,可用于动脉粥样硬化研究。 | |||
T66256 |
Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
|
Factor Xa | Metabolism |
Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用,可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。 | |||
T31615 |
Elsibucol
AGI-1096,UNII-O7T92N1Y8T,AGI 1096 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Elsibucol (AGI 1096) 是一种VCAM1抑制剂,可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物,具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。它能降低血液中的胆固醇水平,减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应,从而抑制动脉粥样硬化,保护动脉损伤后的内皮愈合。 | |||
T72025 |
PCSK9-IN-10
|
Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
PCSK9-IN-10 是一种有效的,具有口服活性的PCSK9抑制剂,IC50值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。 | |||
T15782 |
Lp-PLA2-IN-1
Lp-PLA2 inhibitor 1,Lp-PLA2 -IN-1 |
Phospholipase | Metabolism |
Lp-PLA2-IN-1 (Lp-PLA2 inhibitor 1) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2) 抑制剂。它有潜力用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默氏病的研究。 | |||
T77617 |
MMP-9-IN-6
|
MMP | Proteases/Proteasome |
MMP-9-IN-6 是一种 MMP-9 抑制剂,其 IC50 值为50 μM, 具有较好的抗溃疡功效。MMP-9-IN-6 具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究组织重塑、伤口修复和动脉粥样硬化。 | |||
T24873 |
TGX-115
TGX 115 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K 异构体p110β/p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM),是一种调节血小板粘附过程的酶,可抑制磷酸肌苷(PI)3-激酶,可用来治疗冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞、血管再狭窄、动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病 。 | |||
T0463L |
Loxoprofen sodium
CS-600,CS600,Loxoprofen,CS 600 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Loxoprofen sodium (CS-600) 是一种有效的和具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2具有抑制作用, IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。 Loxoprofen sodium 通过减少花生四烯酸合成前列腺素而起作用。Loxoprofen sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性,可用来治疗动脉粥样硬化。 | |||
T72617 |
Nampt activator-2
|
P450; NAMPT | Metabolism |
Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂(EC50 : 0.023 μM)。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力,亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化,肥胖,II型糖尿病,胰岛素抵抗和I型糖尿病。 | |||
T14390L | (2R,3S)-Azelaprag | Apelin receptor | GPCR/G Protein |
(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 是一种Apelin 受体激动剂,对Apelin 受体的EC50为0.012 µM。(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 可用于治疗心力衰竭、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肌萎缩侧索硬化、冠心病、高血压、中风和心肌梗塞等疾病。 | |||
T27957 |
LY-465608
LY 465608 |
||
LY-465608, a PPAR Agonist, inhibits macrophage activation and atherosclerosis in apolipoprotein E knockout mice. | |||
T69519 | Iroxanadine hydrobromide | ||
Iroxanadine hydrobromide is a MAPK p38 inhibitor potentially for the treatment of atherosclerosis. | |||
T69521 |
Iroxanadine hydrochloride
|
||
Iroxanadine hydrochloride is a MAPK p38 inhibitor potentially for the treatment of atherosclerosis. | |||
T15696 |
NEP-IN-2
|
Others | Others |
NEP-IN-2 is an inhibitor of neutral endopeptidase. It also is used in the research of proliferation in atherosclerosis, restenosis. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1507 |
Clematichinenoside AR
|
TNF; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物,具有抗炎和免疫抑制特性,对 PI3K/Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。 | |||
T6S1440 |
Loganic acid
马钱苷酸,Loganate |
Others | Others |
Loganic acid (Loganate) 是从山茱萸果实中分离得到的环烯醚萜。它具有很强的自由基清除活性,对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。它能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。 | |||
TN6951 |
Ethyl linoleate
亚油酸乙酯 |
Others | Others |
Ethyl linoleate 对动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达有抑制作用。 | |||
T41358 |
2-Hydroxybenzylamine
|
Others | Others |
2-Hydroxybenzylamine 是一种有效的 IsoLG 小分子清除剂,可将活性物质作为惰性加合物螯合。 2-Hydroxybenzylamine 可用于通过减少具有天然生物分子的 IsoLG 加合物来减少心房颤动消融后心房颤动和其他心房心律失常的早期复发。 | |||
TN1969 |
N-(p-Coumaroyl) serotonin
|
PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是从红花种子中分离出来的多酚,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎作用,常用于动脉粥样硬化的研究。它可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大。它可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+释放的作用。 | |||
T3982 |
Vulpinic Acid
狐衣酸,Vulpic acid,Pulvinic acid methyl ester |
Others | Others |
Vulpinic Acid (Pulvinic acid methyl ester) 是地衣代谢物,可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H2O2诱导的ROS,氧化应激和氧化应激相关损伤,可作用于厌氧菌、葡萄球菌及肠球菌。它对脉粥样硬化的研究具有潜在的价值。 | |||
TN6774 |
Emodin 6-O-β-D-glucoside
大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷,Glucoemodin |
Others | Others |
Emodin 6-O-β-D-glucoside (Glucoemodin) 是一种从 Reynoutria japonica 中提取的活性化合物。它具有显著的抗炎和屏障保护活性,可用于研究动脉粥样硬化及糖尿病并发症。 | |||
T19711 |
Desmosterol
Desmesterol,24-Dehydrocholesterol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Desmosterol(24-Dehydrocholesterol) 是一种胆固醇生物合成中间体,抑制巨噬细胞炎症小体活化,防止血管炎症和动脉粥样硬化。 | |||
T7095 |
Hexacosanoic acid
二十六酸,Cerotic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Hexacosanoic acid 是长链脂肪酸,与多种疾病有关(如肾上腺脑白质营养不良,肾上腺髓鞘病和动脉粥样硬化)。 | |||
T3S0175 |
Gardenia yellow
alpha-Crocin,Crocin I,Crocine,西红花苷 I,西红花苷I,藏红花 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Gardenia yellow (Crocin I) 是藏红花素家族的一员,作为可口服的抗抑郁剂,能增强 SIRT3的 mRNA 的表达,具有抗动脉粥样硬化和降血脂作用。 | |||
T5785 |
MALTOTETRAOSE
Fujioligo 450,Amylotetraose,α-1,4-Tetraglucose,麦芽四糖 |
TNF; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Maltotetraose (Fujioligo 450) 能够作为生物流体中酶联测定淀粉酶特性的底物。 | |||
T5074 |
Cholesteryl palmitate
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cholesteryl palmitate 是一种慢性间质性肺炎的有用预后生物标志物。 | |||
T3418 |
Demethylzeylasteral
去甲泽拉木醛,Demethylzeylasteral (T-96) |
Apoptosis; UGT | Apoptosis; Metabolism |
Demethylzeylasteral (Demethylzeylasteral (T-96)) 分离自雷公藤,具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路,抑制三阴性乳腺癌的侵袭,它能显著减轻动脉粥样硬化。 | |||
T3874 |
Diosgenin glucoside
延龄草苷,地索苷,Disogluside,Trillin |
Apoptosis; Others; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Others |
Diosgenin glucoside (Trillin) 是一种来自蒺藜的皂苷元类天然产物,可通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。它通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护,和其他具有类似活性的合成糖苷可用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。 | |||
T3976 |
Cytosporone B
Csn-B,Dothiorelone G |
Others | Others |
Cytosporone B (Dothiorelone G) 是一种天然存在的核孤儿受体Nur77/NR4A1激动剂(EC50=0.278 nM)。 | |||
TN1015 |
Meranzin
|
Adrenergic Receptor; Immunology/Inflammation related | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Meranzin 是从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物,是从紫茉莉叶中分离出的,能够调节共有的 α2-肾上腺素受体,并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。它有潜在的预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症。 | |||
T3123 |
Allicin
|
ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome |
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。 | |||
T3S1612 |
kuwanon G
桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G |
Phosphatase; Antibacterial; Bombesin Receptor; AChR; AChE; Glucosidase | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂,具有杀菌作用。 | |||
T13717 |
Gypenoside XIII
|
Others | Others |
Gypenoside XIII is belonging to the gypenosides. Gypenosides, extracted from Gynostemma pentaphyllum, protect against cardiovascular diseases, especially atherosclerosis. | |||
TN1998 |
Notoginsenoside T5
三七皂苷T5 |
MMP | Proteases/Proteasome |
Total panax notoginsenosides (TPNS) are the main active ingredients in San-Chi, the root of(Burk) F.H. Chen, which belongs to the Araliaceae family and has been used in traditional Chinese medicine to treat atherosclerosis;TPNS can prevent atherosclerosis | |||
TN1044 |
Quercetin 3-O-neohesperidoside
|
Others | Others |
Quercetin 3-O-neohesperidoside shows anti-atherosclerosis, and antiplatelet aggregation activities. | |||
TN3219 |
7,8-Didehydrocimigenol
|
ERK; IκB/IKK; TNF; NF-κB; Akt; PPAR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
7,8-Didehydrocimigenol can be used for the treatment of cardiovascular disorders such as atherosclerosis. It upregulates PPAR-γ in EC inhibits NF-kB activity of TNF-α-activated EC which leads to selective inhibition of VCAM-1 expression. | |||
T74191 |
Tanshinol borneol ester
|
||
Tanshinol borneol ester 是一种血管生成刺激剂,通过 Akt 和 MAPK 信号通路促进血管生成的多个关键步骤。Tanshinol borneol ester 具有抗缺血和抗动脉粥样硬化作用。 | |||
TN5288 |
Ergosterol peroxide glucoside
过氧化麦角甾醇葡萄糖苷,Ergosterol peroxide 3-O-β-D-glucopyranoside |
||
Ergosterol peroxide exhibits anti-cancer, amoebicidal, anticomplementary, antibacterial, antiviral, anti-oxdiant, and anti-melanogenic activities. Ergosterol peroxide could as an anti-atherosclerosis agent, it exhibits hACAT-1 and Lp-PLA2 inhibitory effec | |||
T73602 |
Phosphorylcholine
Phosphocholine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Phosphorylcholine 广泛存在于生物界,是存在于真核生物膜中的磷脂,也存在于与真核生物相关联的共生菌或致病菌中。Phosphorylcholine 具有免疫调节特性,可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
TN3541 |
Broussonin E
|
ERK; p38 MAPK; TNF; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells |
Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathway, and can be further developed as a promising drug for the treatment of inflammation-related | |||
T36227 | Beauveriolide III | ||
Beauveriolide III is a cyclodepsipeptide that has been found inBeauveriaand an inhibitor of lipid droplet formation.1It inhibits lipid droplet formation when used at concentrations of 3 and 10 μM, as well as inhibits cholesterol synthesis (IC50= 0.41 μM), in primary mouse peritoneal macrophages.1,2Beauveriolide III also inhibits acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) activity in mouse macrophage membranes (IC50= 5.5 μM).2Beauveriolide III (25 and 50 mg/kg) reduces the size of aortic ... | |||
TN4987 |
Semialactone
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Others | Others |
Semialactone shows inhibitory activities on human acyl-CoA:cholesterol acyltransferase(hACAT)1 with IC50 values of 79.1 uM and on human hACAT2 with IC50 values of 76.9 uM, it may be effective in the prevention and treatment of hypercholesterolemia or athe | |||
TN4670 |
Norlichexanthone
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Antibacterial; Parasite | Microbiology/Virology |
Norlichexanthone 具有治疗和/或预防生活方式相关疾病的潜力,例如 2 型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化和心血管疾病。 它具有抗菌和抗疟活性,对枯草芽孢杆菌有很强的活性,IC50范围为1-5uM,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长也有很强的抑制作用,IC50为20.95±1.56uM。 | |||
T83915 |
Norbixin hydrate
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Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素,具有多样的生物活性。在无细胞测试中,它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合(Ki = 1.15 µM)。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中,Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性,降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质(TBARS)和谷胱甘肽(GSH)的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中,它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平,并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin(每天0.1和1 mg/kg)减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外,它还能预防与年龄相关的黄斑变性(AMD)Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。 |