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LY-465608

产品编号 T27957 CAS 328918-26-9

别名: LY 465608

LY-465608, a PPAR Agonist, inhibits macrophage activation and atherosclerosis in apolipoprotein E knockout mice.

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LY-465608, CAS 328918-26-9

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 11,700	6-8周
50 mg	￥ 15,300	6-8周
100 mg	￥ 19,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	LY-465608, a PPAR Agonist, inhibits macrophage activation and atherosclerosis in apolipoprotein E knockout mice.

别名	LY 465608
分子量	457.52
分子式	C28H27NO5
CAS No.	328918-26-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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配液浓度

参考文献

1. Guo Y, Jolly RA, Halstead BW, Baker TK, Stutz JP, Huffman M, Calley JN, West A, Gao H, Searfoss GH, Li S, Irizarry AR, Qian HR, Stevens JL, Ryan TP. Underlying mechanisms of pharmacology and toxicity of a novel PPAR agonist revealed using rodent and canine hepatocytes. Toxicol Sci. 2007 Apr;96(2):294-309. PubMed PMID: 17255113. 2. Zuckerman SH, Kauffman RF, Evans GF. Peroxisome proliferator-activated receptor alpha,gamma coagonist LY465608 inhibits macrophage activation and atherosclerosis in apolipoprotein E knockout mice. Lipids. 2002 May;37(5):487-94. PubMed PMID: 12056591. 3. Etgen GJ, Oldham BA, Johnson WT, Broderick CL, Montrose CR, Brozinick JT, Misener EA, Bean JS, Bensch WR, Brooks DA, Shuker AJ, Rito CJ, McCarthy JR, Ardecky RJ, Tyhonas JS, Dana SL, Bilakovics JM, Paterniti JR Jr, Ogilvie KM, Liu S, Kauffman RF. A tailored therapy for the metabolic syndrome: the dual peroxisome proliferator-activated receptor-alpha/gamma agonist LY465608 ameliorates insulin resistance and diabetic hyperglycemia while improving cardiovascular risk factors in preclinical models. Diabetes. 2002 Apr;51(4):1083-7. PubMed PMID: 11916929.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +