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CGP 53353

产品编号 T22650 CAS 145915-60-2

别名: DAPH-7

CGP 53353 (DAPH-7) 是一种具有选择性和有效性的 PKC 抑制剂，对 PKCβII 和 PKCβI 有抑制作用。CGP-53353 能在 AoSMC 和 A10 细胞中对葡萄糖诱导的细胞增殖和 DNA 合成有抑制作用。CGP-53353 可用于研究动脉粥样硬化。

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CGP 53353, CAS 145915-60-2

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 978	现货
5 mg	￥ 1,650	现货
10 mg	￥ 2,650	现货
25 mg	￥ 5,290	现货
50 mg	￥ 7,260	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,820	现货

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纯度: 98.11%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 7.31 mg/mL

DMSO: 50 mg/mL (136.86 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7373 mL	13.6863 mL	27.3725 mL	68.4313 mL
	5 mM	0.5475 mL	2.7373 mL	5.4745 mL	13.6863 mL
	10 mM	0.2737 mL	1.3686 mL	2.7373 mL	6.8431 mL
	20 mM	0.1369 mL	0.6843 mL	1.3686 mL	3.4216 mL
	50 mM	0.0547 mL	0.2737 mL	0.5475 mL	1.3686 mL
	100 mM	0.0274 mL	0.1369 mL	0.2737 mL	0.6843 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yamamoto M, et al. Acute glucose-induced downregulation of PKC-betaII accelerates cultured VSMC proliferation. Am J Physiol Cell Physiol. 2000;279(3):C587-C595.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CGP 53353 145915-60-2 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC CGP-53353 DAPH-7 CGP53353 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	CGP 53353 (DAPH-7) is a PKC inhibitor with inhibitory effects on PKCβII and PKCβI and can be used to study atherosclerosis.
靶点活性	PKCβII:0.41 mM, PKCβI:3.8 mM
体外活性	In A10 cells, CGP-53353 (DAPH-7) inhibits glucose-induced cell proliferation when administered at 1 μM for 48-96 hours[1]. At a concentration of 1 μM for the initial 0-48 hours, CGP-53353 inhibits the glucose-induced increase and acceleration of DNA synthesis in A10 cells. It also blocks the glucose-induced increase in the percentage of S-phase cells[1].

CGP 53353

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	DAPH-7
分子量	365.33
分子式	C20H13F2N3O2
CAS No.	145915-60-2