Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.4 µM,可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 911 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,390 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,570 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,880 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,160 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,800 | 现货 |
产品描述 | BI-0115 is a selective small molecule inhibitor of LOX-1 that blocks cellular uptake of oxLDL. It binding triggers receptor inhibition by formation of dimers of the homodimeric ligand binding domain. The structure of LOX-1 bound to BI-0115 shows that inter-ligand interactions at the receptor interfaces are key to the formation of the receptor tetramer thereby blocking oxLDL binding. |
分子量 | 287.74 |
分子式 | C15H14ClN3O |
CAS No. | 4929-23-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 2.87 mg/mL (9.99 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.4754 mL | 17.3768 mL | 34.7536 mL | 86.884 mL |
5 mM | 0.6951 mL | 3.4754 mL | 6.9507 mL | 17.3768 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BI-0115 4929-23-1 Metabolism Lipoxygenase BI 0115 inhibit LOX-1 BI0115 atherosclerosis oxLDL binding Inhibitor inhibitor