162
23
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T35664 |
Tetracosactide acetate
|
Others | Others |
Tetracosactide acetate 是一种合成的多肽,可刺激肾上腺释放皮质类固醇 ,如皮质醇。Tetracosactide acetate 在溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年和成人类风湿性关节炎和骨关节病方面有研究的价值。 | |||
T10722 |
CD80-IN-3
|
Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
CD80-IN-3 是一种CD80抑制剂,抑制 CD80/CD28 互作的EC50=630 nM,Kd=125 nM。 | |||
T7527 |
Frentizole
|
Beta Amyloid | Neuroscience |
Frentizole 是一种 FDA 批准的免疫抑制剂,是一种新型 Aβ-ABAD 相互作用抑制剂。 | |||
T12783 |
RWJ 50271
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
RWJ 50271 是具有口服活性的选择性LFA-1/ICAM-1相互作用抑制剂,抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附,在细胞HL60中的IC50值为 5.0 μM。 | |||
T9706 |
BTK inhibitor 17
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BTK inhibitor 17 是口服有效的、不可逆的BTK 抑制剂,IC50为 2.1 nM。BTK inhibitor 17在类风湿关节炎方面有研究的价值。 | |||
T1421 |
Aceclofenac
醋氯芬酸,Preservex,Airtal |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Aceclofenac (Preservex) 是一种可口服的非甾体抗炎药,可用于缓解疼痛、骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。 | |||
T1846 |
Y-320
Y320 |
IL Receptor; Lipase; Interleukin | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Y-320 是一种免疫调节剂,能阻碍IL-15刺激CD4 T 细胞后的IL-17的产生,IC50=20~60 nM。 | |||
T9911 |
Tocilizumab
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Tocilizumab 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体,能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合,进而抑制经典和反式信号。它可用于研究类风湿性关节炎,对重症 COVID-19 冠状病毒病方面的研究具有显著效果。 | |||
T11699 |
J-113863
|
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
J-113863 是选择性的 CCR1 (CD18)拮抗剂,有抗炎作用,对人和小鼠 CCR1受体的 IC50值分别为 0.9 和 5.8 nM。它是人 CCR3的强效拮抗剂,还是小鼠 CCR3的弱效拮抗剂,IC50分别为 0.58 和 460 nM。 | |||
T4196 |
Betahistine EP Impurity C
NSC19005 |
Others; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Betahistine EP Impurity C (NSC19005) 是 Betahistine 的杂质。 Betahistine 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂,可用作血管扩张剂,用于类风湿性关节炎的研究。 | |||
T13951 |
UCB-9260
|
TNF | Apoptosis |
UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。 | |||
T0291 |
Flurbiprofen
氟比洛芬,dl-Flurbiprofen |
Apoptosis; COX; MRP | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。 | |||
T17258 |
WRG-28
|
Discoidin Domain Receptor (DDR) | Tyrosine Kinase/Adaptors |
WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的DDR2变构抑制剂 (IC50:230 nM)。它通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。它通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移,基质的肿瘤支持作用,能够抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。 | |||
T8003 |
Methotrexate disodium
|
Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Antifolate | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂,具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性,用于类风湿关节炎和研究多种癌症。 | |||
T8550 |
NDMC101
|
Others; NF-κB; Proteasome | NF-κB; Others; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
NDMC101 是有效的破骨细胞形成抑制剂,通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。它与 DPP4底物相似,通过抑制DPP4抑制早期 T 细胞激活。它能够用于骨疾病的研究,如类风湿关节炎、滑膜炎等。 | |||
T4561 |
Tiaprofenic acid
Tiaprofensaeure,噻洛芬酸,Acido tiaprofenico,Surgam |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Tiaprofenic acid (Acido tiaprofenico) 是可口服的非甾体抗炎药,通过抑制环氧化酶抑制前列腺素合成,可用于风湿性疾病的研究。 | |||
T4195 |
Betahistine
PT 9 base,倍他司汀,Vasomotal,Serc base |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Betahistine (Vasomotal) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂,可用作血管扩张剂,用于类风湿性关节炎的研究。 | |||
T60012 |
HS-243
|
IRAK; MAPK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
HS-243 是 IRAK-4 和 IRAK-1 的抑制剂,IC50 分别为 20 和 24 nM。 HS-243 显示出抗炎和抗癌活性。 | |||
T1780 |
Parecoxib
SC 69124,帕瑞昔布,Vorth-P,Valus-P |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Parecoxib (SC 69124) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂,是 Valdecoxib 的前药。 | |||
T0246 |
Betahistine dihydrochloride
PT-9,Betahistine 2HCl,盐酸倍他司汀 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂,可用作血管扩张剂,用于类风湿性关节炎的研究。 | |||
T9027 |
CA-4948
Emavusertib |
IRAK; FLT | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CA-4948 (Emavusertib) 是一种IRAK4抑制剂,也是一种FLT3抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | |||
T15199 |
Edicotinib
JNJ-527,JNJ-40346527 |
c-Fms; FLT; CSF-1R; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Edicotinib (JNJ-527) 是能够透过血脑屏障的、口服具有活性的、选择性的CSF-1R 抑制剂 (IC50:3.2 nM)。它对 KIT (IC50:20 nM) 和 FLT3 (IC50:190 nM) 的抑制作用较小。它抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。它可用于研究阿尔茨海默病和类风湿性关节炎。 | |||
T21334 |
Bucillamine
DE-019,Thiobutarit,Tiobutarit,布西拉明,SA96,DE 019,DE019 |
VEGFR; Antioxidant | Angiogenesis; oxidation-reduction; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bucillamine (DE019) 可防止高危器官移植中的缺血/再灌注损伤,抑制 VEGF 的产生。 Bucillamine 是一种具有抗风湿和抗血管生成特性的口服活性巯基供体和抗氧化剂。 Bucillamine 可用于脉络膜新生血管和类风湿性关节炎的研究。 | |||
T1485 |
Methotrexate
NCI-C04671,WR19039,Amethopterin,甲氨蝶呤,CL14377 |
Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Antifolate | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物,一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性,常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。 | |||
T20168 |
Aurothiomalate sodium
金硫丁二钠,Myocrisin,Myocrisine,Miochrysin,Sodium aurothiomalate,Myochrysine,gold sodium thiomalate |
Others; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others |
Aurothiomalate sodium (Miochrysin) 是一种选择性的致癌 PKCι信号传导抑制剂,可抑制肿瘤细胞增殖。它是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,也是一种抗风湿剂。 | |||
T6933 |
Peficitinib
ASP015K,JNJ-54781532 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Peficitinib (ASP015K) 是一种可口服的 JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的IC50值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。 | |||
T27864 |
LX-2931
LX 3305,LX2931,LX-3305,ACB20034,LX 2931,LX3305 |
S1P Receptor | GPCR/G Protein |
LX-2931(LX-3305) 是一种鞘氨醇-1-磷酸裂解酶(S1P)抑制剂,可用于治疗类风湿性关节炎。 | |||
T15253 |
CCX354
CCR1 antagonist 1,CCX-354,CCX 354 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
CCX354 (CCR1 antagonist 1) 是一种有效的小分子 CCR1 拮抗剂,具有抗炎活性,可用于治疗类风湿关节炎。 | |||
T1159 |
Leflunomide
SU101,RS-34821,HWA486,来氟米特 |
Others; Dehydrogenase; AhR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂,能够抑制二氢乳清酸脱氢酶,具有抗风湿的活性。 | |||
T6321 |
Tofacitinib
托法替尼,Tasocitinib,CP-690550 |
ROCK; Apoptosis; JAK; Src | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tofacitinib (Tasocitinib) 是口服小分子 Janus 激酶抑制剂,用于治疗中度至重度类风湿性关节炎。 | |||
T19641 |
Epirizole
DA 398,Mepirizole,DA398,Mebron,Methopyrimazole,Dalex,DA-398 |
Others | Others |
Epirizole (Mebron) 具有解热、镇痛和抗炎活性,可用于慢性类风湿性关节炎的研究。 | |||
T11022 |
DHODH-IN-13
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-13 是一种 DHODH 抑制剂,对大鼠肝脏的 IC50 为 4.3 μM。 DHODH-IN-13 可用于类风湿性关节炎的研究。 | |||
T7534 |
Teriflunomide
A 77-1726,特立氟胺 |
Others | Others |
Teriflunomide (A 77-1726) 是一种来氟米特的活性代谢产物,能够抑制嘧啶合成,有效降低T 细胞和B 细胞增殖,可用于研究类风湿性关节炎。 | |||
T67842 |
ERG240
EGR240 |
Others | Others |
ERG240 是支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。ERG240 有潜力用于癌症、类风湿性关节炎和骨病相关研究。 | |||
T9921 |
Infliximab
|
TNF | Apoptosis |
Infliximab 是一种与 TNF-α特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体,可阻止 TNF-α与 TNFR1和 TNFR2 的相互作用,用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。 | |||
T37445 |
Etanercept
|
TNF | Apoptosis |
Etanercept is a dimeric fusion protein that serves as a competitive TNF inhibitor by binding to TNF. It effectively inhibits the binding of both TNF-α and TNF-β to the TNF receptors on cell surfaces, thereby rendering TNF biologically inactive. Etanercept has demonstrated efficacy in treating rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, and plaque psoriasis. | |||
T76711 |
Golimumab
MK-8259,SCH 900259,CNTO-148 |
TNF | Apoptosis |
Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人源化抗 TNFα IgG1κ单克隆抗体 。Golimumab 具有抗炎和抗癌活性,对 IL-6 和 IL-1β 的产生有抑制作用,可诱导细胞凋亡。Golimumab 可用来预防炎症发生和软骨或骨骼的破坏,可用于研究类风湿性关节炎和癌症。 | |||
T76888 |
Quetmolimab
E-6011,KANAb 001 |
Others | Others |
Quetmolimab 是一种人源化靶向趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体,可用于研究类风湿性关节炎。 | |||
T9034 |
MK2-IN-3
MK2 Inhibitor III |
MAPK | MAPK |
MK2-IN-3 (MK2 Inhibitor III) 是选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂(IC50:8.5 nM),能够抑制 U937 细胞及体内 TNFα 的生成。 | |||
T76747 |
Fletikumab
Anti-IL-20,NN-8226,NNC 0109-0012 |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Fletikumab (NNC0109-0012) 是一种针对 IL-20 的单克隆抗体,常当作 IL-20 抑制剂使用。Fletikumab 可用于研究类风湿关节炎和银屑病。 | |||
T1432 |
Phenylbutazone
Butazolidine,保泰松 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Phenylbutazone (Butazolidine) 是是非甾体类抗炎药,前列腺素 H 合酶过氧化物酶的还原辅助因子,可诱导肌肉盲样蛋白 1 表达,有用于强直性脊柱炎的研究潜力。 | |||
T0693 |
Niflumic acid
氟尼酸,Nifluril,Forenol,Landruma |
Others; Phospholipase; Chloride channel; COX; Monocarboxylate transporter; UGT | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。 | |||
T9529 |
TAK-020
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TAK-020 是一种有效的 Btk 共价抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究类风湿性关节炎和与免疫相关的疾病。 | |||
T27312 |
Fentiazac
Donorest,Flogene,BR-700 |
Others | Others |
Fentiazac(BR-700) 是一种口服活性的非甾体烷酸衍生物,具有显著的镇痛、抗炎和解热活性。Fentiazac 可用于研究类风湿关节炎、骨关节炎、牙周炎和肌腱炎等炎症性疾病。 | |||
T26861 |
BMS-817399
BMS817399 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
BMS-817399 是一种具有口服活性的 CCR1 拮抗剂,具有结合亲和力和趋化性抑制效力的 IC50,可用于类风湿性关节炎的研究。 | |||
T1303 |
Auranofin
醋硫葡金,SKF-39162 |
Others; SARS-CoV; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Auranofin (SKF-39162) 是硫氧还蛋白还原酶抑制剂,IC50为0.2 μM。它也是一种抗风湿剂,用于治疗类风湿性关节炎,改善关节炎症状。 | |||
T77093 |
Theralizumab
TGN1412,TAB-08,TABO8 |
Others | Others |
Theralizumab (TGN1412) 是一种抗靶向 CD28 的单克隆抗体,可直接刺激 T 细胞。Theralizumab 具有抗肿瘤活性,用于治疗 B 细胞慢性淋巴细胞白血病和类风湿性关节炎。 | |||
T68108L |
Moxilubant HCl
Moxilubant hcl(146978-48-5 Free base) |
LTR | Immunology/Inflammation |
Moxilubant HCl 是一种小分子白三烯 B4 受体 1(LTB4R)拮抗剂,可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究银屑病和类风湿关节炎。 | |||
T11023 |
DHODH-IN-14
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-14是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。 | |||
T4282 |
S-methyl-KE-298
|
MMP; Drug Metabolite | Metabolism; Proteases/Proteasome |
S-methyl-KE-298 是 KE-298 的活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎滑膜细胞产生基质金属蛋白酶。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2791 |
Pectolinarin
柳穿鱼叶苷,大蓟苷 |
Apoptosis; Others; NO Synthase; Prostaglandin Receptor; Interleukin | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Others |
Pectolinarin 抑制 IL-6和 IL-8分泌以及 PGE2和 NO 产生,可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡,具有抗炎活性。 | |||
T8689 |
Chloroquine
CQ,氯喹 |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。 | |||
T5029 |
Oxaceprol
奥沙西罗,N-Acetyl-L-hydroxyproline,N-乙酰-L-4-羟基脯氨酸 |
Others | Others |
Oxaceprol (N-Acetyl-L-hydroxyproline) 是一种可口服的、具有显著抗炎作用的 L-脯氨酸衍生物,常用于研究骨关节炎和类风湿性关节炎。 | |||
T0983 |
Penicillamine
青霉胺,d-penicillamin,Dimethyl Cysteine,D-青霉胺,Artamine,D-(-)-Penicillamine |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Penicillamine (Artamine) 是一种 penicillin 的代谢降解产物,是一种螯合剂,可作用于威尔逊氏病。 | |||
T0194 |
Chloroquine phosphate
Chloroquine diphosphate,Aralen phosphate,磷酸氯喹,Chingamin phosphate |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂,有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 | |||
TC0036 |
Compound Lup-20(29)-en-3-yl acetate
|
IL Receptor; VEGFR; Others; TNF; COX | Angiogenesis; Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lup-20(29)-en-3-yl acetate 是 Lupeol 的衍生物,通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和颗粒酶 B 来抑制类风湿性关节炎的进展。 | |||
T1188 |
Mizoribine
Bredinin,NSC 289637,咪唑立宾,HE 69 |
HCV Protease; SARS-CoV; Tyrosinase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂,抑制HCVRNA 复制,有抗 HCV 活性,IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。 | |||
T3136 |
Methylcobalamin
CH3-B12,Methyl vitamin B12,Methycobal,Brassinolide,Vancomin,Cobametin,甲钴胺 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Methylcobalamin (Brassinolide) 是维生素B12的一种形式,可直接参与同型半胱氨酸代谢。 | |||
T13808 |
p-Coumaric Acid Ethyl Ester
对香豆酸乙酯,Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate,Ethyl trans-4-hydroxycinnamate |
Others; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
p-Coumaric Acid Ethyl Ester (Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate) 是 p-Coumaric acid 的乙酯形式。p-Coumaric Acid 是一种免疫抑制剂, 能够用于自身免疫性炎性疾病 (如类风湿关节炎) 的研究。 | |||
T2598 |
Thymopentin
TP5,胸腺五肽 |
Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Thymopentin (TP5) 是主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物特性肽。它能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。它是有效免疫调节剂,具有很短的血浆半衰期(30 秒)。 | |||
T6S1885 |
Benzoylmesaconine
Mesaconine 14-benzoate,苯甲酰新乌头原碱 |
Others | Others |
Benzoylmesaconine (Mesaconine 14-benzoate) 是乌头汤最丰富的组分。其中乌头汤可用于研究类风湿性关节炎。 | |||
TN2539 |
1beta-Hydroxyalantolactone
|
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
1beta-Hydroxyalantolactone 是从药用植物大英花的花头中分离出的小分子化合物,可抑制细胞中TNF-α、IL-17、IFN-γ的表达,促进TNF-α、IFN-γ、IL-17的分泌,可防治类风湿性关节炎。 | |||
T5S1895 |
Norisoboldine
Laurelliptine,去甲异波尔定,(+)-Laurelliptine |
MAPK; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; MAPK; Neuroscience |
Norisoboldine ((+)-Laurelliptine) 是一种可口服的芳基烃受体激动剂,是乌药中主要的异喹啉类生物碱,可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。 | |||
T5S1982 |
Periplocin
Periplocoside,杠柳毒苷 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Periplocin (Periplocoside) 是从黑龙骨中分离出的一种强心类固醇。它可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。它通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径,具有促进伤口愈合的潜力。 | |||
T3662 |
Eleutheroside E
|
NF-κB | NF-κB |
Eleutheroside E 是刺五加的重要成分,具有抗炎,保护缺血心脏的功能。 | |||
T6S1784 |
Brazilin
Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素 |
Apoptosis; Others; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体,有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖,促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。 | |||
T3673 |
Mollugin
大叶茜草素,Rubimaillin |
HER; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。 | |||
T6S1684 |
8-Gingerol
|
Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
8-Gingerol 分离自姜的根状茎,是口服有效的 TRPV1激活剂,EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。 | |||
T81975 |
Kopsininic acid
|
||
Kopsininic acid, 源自Kopsia hainanensis的天然产物,主要用于类风湿性关节炎、咽炎、扁桃体炎和水肿的研究。 | |||
T75433 | Norisoboldine hydrochloride | ||
Norisoboldine hydrochloride是一种口服活性天然芳基烃受体(AhR)激动剂,作为林参中的主要异喹啉类生物碱,适用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。 | |||
TN3741 |
Cyclocurcumin
|
TNF; ROS | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Cyclocurcumin, a curcumin derivative, exhibits anticancer, anti-inflammatory, and immune-modulating abilities and is a potential compound for the treatment of rheumatoid arthritis as predicted by the MM-PBSA method. It may have a therapeutic potential as | |||
TN3144 |
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone
檀木 |
ERK; IL Receptor; Antioxidant; TNF; NF-κB; MAPK; Prostaglandin Receptor; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB; oxidation-reduction |
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种从 Dalbergia odorifera T. Chen (Leguminosae) 的心材中分离出来的生物活性化合物,具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于治疗破骨性骨病如骨质疏松症、类风湿性关节炎和牙周病的研究。 | |||
T83117 |
Angeloylbinankadsurin A
|
||
Angeloylbinankadsurin A(化合物7)是一种从黑虎胡的EtOAc和CH2Cl2提取物中分离出的抗RA试剂,它在RA-FLS细胞上显示出显著的抑制活性(IC50=11.70 μM),同时对人类癌细胞系(Hela和BGC-823)表现出较低的毒性(IC50分别为19.9 μM和21.93 μM)。 |