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Mizoribine

产品编号 T1188 CAS 50924-49-7

别名: Bredinin, NSC 289637, 咪唑立宾, HE 69

Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

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Mizoribine, CAS 50924-49-7

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 583	现货
25 mg	￥ 1,171	现货
50 mg	￥ 1,759	现货
100 mg	￥ 2,598	现货
200 mg	￥ 3,451	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 639	现货

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Mizoribine (NSC-289637) belongs to the family of 1-Ribosyl-imidazolecarboxamides. Mizoribine has been investigated for the treatment of Rheumatoid Arthritis.
靶点活性	Immunosuppressive:100 μM
体外活性	Mizoribine选择性抑制纯化T细胞中的鸟嘌呤核糖核苷酸形成,而6-巯基嘌呤（6MP）的作用似乎更依赖于腺嘌呤核糖核苷酸消耗。1-50 mg/mL Mizoribine能够以剂量依赖性方式抑制所有测试刺激的T细胞增殖10-100％。Mizoribine剂量依赖性抑制T细胞增殖,在加入50 mM鸟苷到充满鸟嘌呤的核苷酸池时,该抑制作用是可逆的。Mizoribine抑制HCV RNA复制,IC50值为100 μM。Mizoribine导致细胞内GTP水平降低,并且GTP的补充逆转其抗增殖作用。
体内活性	5或10 mg/kg Mizoribine增加MCP-1,OPN以及TGF-β1 mRNA在未处理OLETF大鼠体内的表达.5或10 mg/kg Mizoribine抑制大鼠体内尿白蛋白排泄.5或10 mg/kg Mizoribine在大鼠肾脏中抑制肾小球硬化症,肾间质纤维化和巨噬细胞浸润的发展.

别名	Bredinin, NSC 289637, 咪唑立宾, HE 69
分子量	259.22
分子式	C9H13N3O6
CAS No.	50924-49-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 35 mg/mL(135 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: 47 mg/mL (181.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.8577 mL	19.2886 mL	38.5773 mL	96.4432 mL
	5 mM	0.7715 mL	3.8577 mL	7.7155 mL	19.2886 mL
	10 mM	0.3858 mL	1.9289 mL	3.8577 mL	9.6443 mL
	20 mM	0.1929 mL	0.9644 mL	1.9289 mL	4.8222 mL
	50 mM	0.0772 mL	0.3858 mL	0.7715 mL	1.9289 mL
	100 mM	0.0386 mL	0.1929 mL	0.3858 mL	0.9644 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Turka LA, et al. J Clin Invest, 1991, 87(3), 940-948. 2. Dayton JS, et al. Mol Pharmacol, 1992, 41(4), 671-676. 3. Naka K, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2005, 330(3), 871-879. 4. Kikuchi Y, et al. Nephrol Dial Transplant, 2005, 20(8), 1573-1581.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mizoribine 50924-49-7 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease SARS-CoV Tyrosinase Immunosuppressant Bredinin IMPDH NSC289637 NSC 289637 nucleoside 咪唑立宾 Hepatitis C virus HE 69 HE-69 HCV SARS coronavirus NSC-289637 Inhibitor inhibit HE69 inhibitor

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