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NDMC101

产品编号 T8550 CAS 1308631-40-4

NDMC101 是有效的破骨细胞形成抑制剂，通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。它与 DPP4底物相似，通过抑制DPP4抑制早期 T 细胞激活。它能够用于骨疾病的研究，如类风湿关节炎、滑膜炎等。

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NDMC101, CAS 1308631-40-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 248	现货
2 mg	￥ 355	现货
5 mg	￥ 578	现货
10 mg	￥ 980	现货
25 mg	￥ 1,930	现货
50 mg	￥ 3,320	现货
100 mg	￥ 4,880	现货
500 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 555	现货

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纯度: 99.59%

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产品描述	NDMC101 is an inhibitor of dipeptidyl peptidase-IV activity in human T cells and exhibits immunomodulatory effects. It also acts as a novel inhibitor of NFATc1 and NF-κB activity.
体外活性	NDMC101 markedly inhibited RANKL-induced formation of TRAP+ multinucleated cells in RAW264.7 and bone marrow macrophage cells (BMMs).?Moreover, pit formation assay showed that NDMC101 significantly reduced the bone-resorbing activity of mature osteoclasts[1].
体内活性	In CIA mice, oral administration of NDMC101 reduced arthritic index and mitigated bone erosion.?Serum TNF-α and IL-1β concentrations in these mice were decreased significantly at the higher dose of 62.5 mg/kg[1].
细胞实验	Differentiation into osteoclast-like cells was examined by tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining and expression of osteoclast differentiation markers[1].
动物实验	Collagen-induced arthritis (CIA) mice were administered test articles by gavages to assess its efficacy.?Then clinical, histological, and biochemical parameters were assessed to determine the effects of N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-hydroxybenzamide (NDMC101) on synovial inflammation and bone erosion by hematoxlin and eosin staining and Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)[1].

分子量	265.67
分子式	C13H9ClFNO2
CAS No.	1308631-40-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/mL (41.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.7641 mL	18.8203 mL	37.6407 mL	94.1017 mL
	5 mM	0.7528 mL	3.7641 mL	7.5281 mL	18.8203 mL
	10 mM	0.3764 mL	1.882 mL	3.7641 mL	9.4102 mL
	20 mM	0.1882 mL	0.941 mL	1.882 mL	4.7051 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cheng C P , Huang H S , Hsu Y C , et al. A benzamide-linked small molecule NDMC101 inhibits NFATc1 and NF-κB activity: a potential osteoclastogenesis inhibitor for experimental arthritis.[J]. Journal of Clinical Immunology, 2012, 32(4):762-777. 2. Jun-Ting Liou, et al. A salicylate-based small molecule HS-Cm exhibits immunomodulatory effects and inhibits dipeptidyl peptidase-IV activity in human T cells. Eur J Pharmacol. 2014 Mar 5;726:124-32.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NDMC101 1308631-40-4 NF-Κb Others Proteases/Proteasome Ubiquitination NF-κB Proteasome rheumatoid arthritis inhibit RAW 264.7 NDMC-101 NSAID NDMC 101 Bone Inhibitor Nuclear factor-κB DPP bone destruction osteoblast marrow-derived macrophages synovial inflammation Nuclear factor-kappaB Dipeptidyl Peptidase inhibitor

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