162
20
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T82424 |
Experimental allergic encephalitogenic peptide (human)
|
||
Experimental allergic encephalitogenic peptide (human) 为EAE多肽类化合物,能够诱导豚鼠发生脑脊髓炎。 | |||
T8543 |
KN-92 hydrochloride
|
CaMK | Neuroscience |
KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物,对 CaM 激酶无抑制作用。它可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 是一种可渗透细胞的、可逆的、竞争性的 CaMKII 抑制剂。 | |||
T12079 |
ML604440
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂,能够破坏 MHC I 类细胞表面表达,IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。 | |||
T24984 |
5J-4
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
5J-4 是一种有效的钙释放激活钙通道 (CRAC) 和钙池操纵性钙内流(SOCE) 阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。 | |||
T4530 |
KN-92 phosphate
KN-92 磷酸盐,KN92-H3PO4 |
CaMK | Neuroscience |
KN-92 phosphate (KN92-H3PO4) 是 KN-93 的非活性衍生物,不能抑制 CaM 激酶活性。它可作为阐明 KN-93 的拮抗活性的对照化合物。KN-93 能够渗透细胞,是一种可逆的 CaMKII 竞争性抑制剂。 | |||
T1017 |
Fluorothyl
Fluoroethyl,Flurothyl,Bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether,氟替尔 |
Others | Others |
Fluorothyl (Bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether) 是一种具有挥发性的液体。 | |||
T22963 |
McN-A 343
|
AChR | Neuroscience |
McN-A 343 is a selective M1 muscarinic agonist known for its ability to stimulate muscarinic transmission in sympathetic ganglia. It has been found to effectively reduce inflammation and oxidative stress in experimental models of ulcerative colitis. | |||
T25829 |
Mopidamol
RA233,RA 233,RA-233,Rapenton,OLX 102 |
PDE | Metabolism |
Mopidamol (RA 233) 是一种磷酸二酯酶抑制剂,是 dipyridamole 衍生物,具有抗癌活性,可预防实验性糖尿病的视网膜血管缺陷。 | |||
T28722 |
SCH 57790
SCH57790,SCH-57790 |
AChR | Neuroscience |
SCH 57790 是一种新型且具有选择性的毒蕈碱 M(2) 受体拮抗剂,可释放乙酰胆碱并增强实验动物的认知能力,可用于治疗阿尔茨海默病。 | |||
T7298 |
FT011
|
Others | Others |
FT011 是抗纤维化剂,能够抑制胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达,减少胶原蛋白合成。 | |||
T5517 |
(R)-Carisbamate
|
Others | Others |
(R)-Carisbamate 是 Carisbamate 的 R-异构体。 Carisbamate 是一种实验性抗惊厥药。 | |||
T68100 |
Mifentidine
DA 4577 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mifentidine (DA 4577) 是一种可口服的 H2 受体拮抗剂,可用于研究胃排空和实验性胃和十二指肠溃疡。 | |||
T2394 |
Pixantrone dimaleate
匹克生琼来酸盐,BBR-2778,Pixantrone Maleate,BBR 2778 dimaleate,马来酸匹衫琼 |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Pixantrone dimaleate (Pixantrone Maleate) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂和 DNA 嵌入剂,是一种实验性抗肿瘤药物。 | |||
T35367 |
Thioacetamide
TAA,硫代乙酰胺 |
Others | Others |
Thioacetamide 是一种肝毒剂,广泛用于诱导实验性肝损伤,在大鼠中引起肝细胞坏死和随后的炎症(主要是 M1-/M2-巨噬细胞,没有中性粒细胞浸润)。 | |||
T7629 |
Olesoxime
NSC 21311,TRO 19622,奥利索西 |
Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
Olesoxime (TRO 19622) 是一种靶向线粒体的神经保护性试剂,能够促进细胞存活,其 EC50=3.2±0.2 µM。 | |||
T3088 |
N-Ethylmaleimide
1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione,n-乙基马来酰亚胺,Ethylmaleimide,NEM |
Cysteine Protease; DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,用于实验生化研究。它也是一种去泛素化酶抑制剂,特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。 | |||
T71691 |
Pumafentrine
BY 343 |
PDE | Metabolism |
Pumafentrine(BY 343) 是 PDE3/PDE4双重抑制剂,可降低小鼠实验性结肠炎的临床评分和 TNF 表达。 | |||
T13519 |
6-Aminochrysene
6-Chrysenamine |
Others | Others |
6-Aminochrysene (6-Chrysenamine) 是几种实体实验性肿瘤生长的抑制剂,可用于脾肿大、乳腺癌和骨髓性白血病的研究。 | |||
T28169 |
NIBR-0213
NIBR 0213 |
LPL Receptor | GPCR/G Protein |
NIBR-0213 是S1P1选择性拮抗剂,有抗实验性自身免疫性脑脊髓炎的作用。在 GTPγ35S 试验中,它作用于人和大鼠S1P1的IC50分别为 2.0 nM 和 2.3 nM。 | |||
T9106 |
E1231
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。 | |||
T2477 |
UNBS5162
UNBS 5162,UNBS-5162 |
CXCR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
UNBS5162 (UNBS-5162) 是一种新型萘酰亚胺,可降低实验性前列腺癌中 CXCL 趋化因子的表达。它是一种广谱趋化因子配体CXCL 拮抗剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T8324 |
2-((9R,10S,11R,15S)-12,14-dioxo-9,10-dih
|
Others | Others |
化合物8可以与 GID1 结合,通过体外结合测定的结果,化合物8在体内实验系统中表现出比67D 更大的效果。 | |||
T24088 |
GGTI-2133
GGTI2133,GGTI 2133 |
Transferase | Metabolism |
GGTI-2133 是一种有效的仿肽基香叶基转移酶 I 型抑制剂(GGTase I),IC50值为38 nM。GGTI-2133 可抑制小鼠实验性哮喘中炎症细胞向气道的侵袭。 | |||
T11581 |
HSR6071
|
Others | Others |
HSR6071 是一种新型具有口服活性和有效性的抗过敏制剂,能抑制被动皮肤过敏反应 (PCA)。HSR6071 在大鼠实验性哮喘模型中显示出抗哮喘活性。 | |||
T12731 |
RIPK1-IN-7
|
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。 | |||
T3597 |
Cutamesine dihydrochloride
AGY94806 dihydrochloride,库他美新二盐酸盐,SA4503 (dihydrochloride),SA4503 dihydrochloride |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride) 是一种选择性 σ1 受体激动剂,IC50值为 17.4 nM。 | |||
T26619 |
Amitivir
LY217896,LY 217896,阿米替韦,LY-217896 |
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
Amitivir (LY 217896) 是一种噻二唑衍生物,对 A 和 B 型流感病毒均有效,对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。 | |||
T11598 |
IAXO-102
|
TLR | Immunology/Inflammation |
IAXO-102 是一种 TLR4 拮抗剂,可负向调节 TLR4 信号传导,还可以防止实验性腹主动脉瘤的发展。它抑制 MAPK 和 p65 NF-κB 磷酸化和 TLR4 依赖性促炎蛋白的表达。 | |||
T68102 |
Mitoquidone
|
Others | Others |
Mitoquidone 是一种新型的五环吡咯醌,是一种潜在的抗癌剂。Mitoquidone 在一系列实验性实体肿瘤模型中表现出良好的活性且不表现出明显的细胞毒性。 | |||
TP1526L1 |
Fibronectin CS1 Peptide acetate
|
Others | Others |
Fibronectin CS1 Peptide acetate 存在于 III 型同源连接段 (IIICS) 以及 C-274(细胞结合结构域)中。 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏含有 Arg-Gly-Asp 的结构域,在自发和实验性转移模型中积极抑制肿瘤转移。 | |||
T10385 |
ASP-4058
|
S1P Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂,具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。 | |||
T24932 |
Vatanidipine
AE-0047,AE 0047,AE0047 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂,具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。 | |||
T15795 |
Luzindole
N-乙酰-2-苄基色胺,N-0774 |
Melatonin Receptor; MT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体拮抗剂,可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎,有抗抑郁样活性。它优先靶向 MT2 (Mel1b),对于人 MT2 和 MT1 的 Ki 值分别为 10.2 和 158 nM。 | |||
T1992 |
Mertansine
DM1,Maytansinoid DM1 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂,也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱。它通过连接体连接到单克隆抗体上,形成抗体偶联药物。 | |||
TP1358L |
Peptide M acetate
Peptide M acetate(110652-62-5 free base),Peptide M 醋酸盐 |
Others | Others |
Peptide M acetate 是一种合成多肽 (长度为 18 个氨基酸,对应于牛 S 抗原的氨基酸位置303-322: DTNLASSTIIKEGIDKTV),能够在猴子和 Hartley 豚鼠以及 Lewis 大鼠中诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎。 | |||
T77502 |
Wnt pathway inhibitor 3
|
Wnt/beta-catenin; Adenylyl cyclase | Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂,IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性,可用于研究改善实验性骨关节炎小鼠模型中的骨关节炎。 | |||
T21509 | CA 074 | Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
CA 074 是一种高效的组织蛋白酶B (cathepsin B) 抑制剂, Ki 值为2 to 5 nM。CA 074 抑制灵长类动物缺血性海马神经元死亡,可减轻 SJL/J 小鼠诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的视网膜病变和视神经炎。 | |||
T22398 |
Phenidone
菲尼酮,1-phenyl-3-pyrazolidinone |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。 | |||
T9287 |
Hydroxychloroquine
2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol,羟氯喹 |
SARS-CoV; TLR; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂,有效抑制SARS-CoV-2感染,也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。 | |||
T3701 |
MCC950
CP-456773 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
MCC950 (CP-456773) 是NLRP3的选择性抑制剂,能够作用于BMDMs(IC50:7.5 nM) 和 HMDMs(IC50:8.1 nM)。 | |||
T68109 |
Moxipraquine
|
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Moxipraquine 是一种新型的8-氨基喹诺酮类化合物,对克氏锥虫具有抗感染活性。Moxipraquine 能有效抑制寄生虫血症,但不能根除小鼠或豚鼠的感染。Moxipraquine 对重度利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴西乳杆菌的实验性感染有效,但对巴西乳杆菌无效。 | |||
T11134 |
DZ2002
|
Others | Others |
DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM),具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病,如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。 | |||
T68043 |
Ciamexon
Ciamexone,BM 41332,BM41332,BM-41332 |
Others | Others |
Ciamexon (Ciamexone) 是一种新型的免疫调节剂,在自身免疫性疾病的实验模型中具有良好的效果,几乎没有显示出细胞毒性。Ciamexon 可用于研究内分泌眼病和糖尿病,在短时间给药后眼科疾病得到轻微改善。 | |||
T35941 |
DC-Chol hydrochloride
Cholesteryl 3β-N-(dimethylaminoethyl)carbamate hydrochloride,DC-Chol (hydrochloride),DC-Cholesterol hydrochloride,Cholesteryl 3β-N-(dimethylaminoethyl)carbamate |
Beta Amyloid | Neuroscience |
DC-Chol hydrochloride(DC-Cholesterol hydrochloride) 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成且以剂量依赖性的方式显著抑制氧化hCT的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride可诱导改善和平衡的免疫力,能够促进乙型肝炎疫苗的研究。 | |||
T1993 |
J-147
J147 |
Epigenetic Reader Domain; Dopamine Receptor; Monoamine Oxidase | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂,可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体,EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。 | |||
T0786 |
Clidinium bromide
克利溴铵,Ro 2-3773 |
AChR | Neuroscience |
Clidinium bromide (Ro 2-3773) 是季胺抗毒蕈碱剂,可通过减少胃酸和减慢肠道速度,缓解痉挛和腹部疼痛的症状。 | |||
T1220 |
Ethidium bromide
EtBr,Homidium bromide,EB,溴化乙啶 |
AChR | Neuroscience |
Ethidium bromide (EB) 是一种可用作分子生物实验学中的荧光标记(核酸染色),如琼脂糖凝胶电泳。Ethidium bromide 的λEx 为300-360 nm,λEm为590 nm。 | |||
T9524 |
Lanthanum trichloride
|
Others | Others |
Lanthanum trichloride 可用作分析试剂,可用作提取金属镧的原料和石油裂化催化剂。它在医药领域也有一定的作用。例如,研究表明,它对内毒素(LPS)体内作用的拮抗作用对寻找新的有效内毒素拮抗剂有一定的影响,为防治内毒素血症提供了实验依据。 | |||
T36503 |
Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate)
|
Others | Others |
Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate) 与一氧化氮一样,是一种重要的气体介质,对哺乳动物的免疫、神经、心血管和肺系统有重要影响。Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate)是一种H2S 供体,常用于细胞和整个动物实验系统。例如,它被用来证明H2S 促进中性粒细胞迁移,减少气道炎症,保护神经轴突、心脏和肠道免受化学或缺血再灌注损伤。 | |||
T21967 |
MEG hemisulfate
Mercaptoethylguanidine hemisulfate |
NOS | Immunology/Inflammation |
MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂,在组织匀浆中抑制 iNOS,ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5,110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂,可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用,包括缺血/再灌注损伤,牙周炎,失血性休克,炎性肠病以及内毒素和败血性休克。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3S0289 |
Araloside X
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Aralosides possess protective effect against experimental myocardial ischemia and infarction, the mechanism of myocardial protection may be attributed to the amelioration of FFA metabolic deterioration and membrane peroxidation induced by oxygen free radi | |||
TN1026 |
Vomicine
番木虌次碱,番木鳖次碱 |
Others | Others |
Vomicine 是一种具有抗糖尿病活性的生物碱。 | |||
T0804 |
Pilocarpine Hydrochloride
NSC 5746 HCl,盐酸毛果芸香碱,Pilocarpine HCl,(+)-Pilocarpine hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Pilocarpine Hydrochloride (NSC 5746 HCl) 是一种 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,用于制作癫痫实验模型 | |||
TN1238 |
3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid
3,4-O-异亚丙基莽草酸,3,4-O-Isopropylidene shikimic acid |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid (3,4-O-Isopropylidene shikimic acid) 是一种从Hypericum wightianum 中提取得到的天然产物。它具有抗炎症和抗氧化作用。 | |||
T5076 |
L-Allothreonine
L-别苏氨酸,L-allo-Threonine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Allothreonine (L-allo-Threonine) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1370 |
Allura Red AC
Allura Red,CI 16035,FD&C RED NO. 40 |
Others; Estrogen/progestogen Receptor; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Others |
Allura Red AC (CI 16035) 是一种非常重要的食用偶氮染料,可用于食品、药品、造纸、化妆品和纺织行业。Allura Red AC 可通过小鼠肠道血清素促进实验性结肠炎的易感性。 | |||
T0958 |
Penicillin G sodium salt
青霉素钠,Penicillin G Sodium,Benzylpenicillin sodium salt,Benzylpenicillin Sodium |
GABA Receptor; Antibacterial; Antibiotic | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Penicillin G sodium(Benzylpenicillin sodium) salt 是一种 β-内酰胺类抗生素。 | |||
T3426 |
Bacoside A
|
MMP; Others; TNF; Dopamine Receptor; NOS; ROS | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others; Proteases/Proteasome |
Bacoside A has a possible anticancer activity that could be inducing cell cycle arrest and apoptosis through Notch pathway in GBM in vitro. It exerts cytoprotective efficacy by attenuation of ROS generated through oxidative stress by an increase in the concentration of antioxidant enzymes and sustain membrane integrity which leads to restoring the damage caused by tBHP. Bacoside A can able to inhibit the progression of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) may be by the inhibition of i... | |||
T5S1632 |
Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01 |
VEGFR; TNF; NF-κB; Akt; Caspase | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。 | |||
T5S0106 |
Peimisine
贝母辛,Ebeiensine |
RAAS; AChR | Endocrinology/Hormones; Neuroscience |
Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体,抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放,促进一氧化氮释放,可舒张气管平滑肌,有平喘作用。 | |||
T7980 |
Hesperidin methylchalcone
|
NF-κB | NF-κB |
Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激,细胞因子产生和NF-κB 活化。它能够抑制炎症和疼痛,具有血管保护作用。 | |||
T11513 |
Gum arabic
Arabic gum,阿拉伯胶 |
Others | Others |
Gum Arabic, a branched-chain, complex polysaccharide derived from A. Senegal, exhibits antioxidant properties and offers protection against experimental hepatic, renal, and cardiac toxicities. Additionally, it finds application in immunohistochemistry. | |||
T3775 |
Armepavine
亚美罂粟碱,R-Armepavine,(-)-Armepavine |
IκB/IKK; NF-κB | NF-κB |
Armepavine (R-Armepavine) 是来自Nelumbo nucifera 的活性化合物,能够抑制 TNF-α 诱导的MAPK 和NF-κB 信号级联反应。它不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用,且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。 | |||
T4917 |
Dehydroascorbic acid
(L)-Dehydroascorbic acid,脱氢抗坏血酸,去氢抗坏血酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Dehydroascorbic acid ((L)-Dehydroascorbic acid) 是维生素 C 的氧化型,能够透过血脑屏障,对中风具有有效的脑保护作用。 | |||
TN5004 |
Shatavarin IV
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Others | Others |
Shatavarin IV shows in vitro anti-malassezia activity. Shatavarins (containing shatavarin IV) rich fraction (AR-2B) exhibits significant anticancer activity in both in vitro and in vivo experimental models. | |||
T78499 |
1,5-Anhydro-D-mannitol
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1,5-Anhydro-D-mannitol为1,5-Anhydrosorbitol的非活性类似物,通常用作实验对照。1,5-Anhydrosorbitol则作为评估短期血糖控制的可靠指标。 | |||
T80631 |
Esculin sesquihydrate
|
p38 MAPK | MAPK |
Esculin sesquihydrate为荧光香豆素葡萄糖苷类化合物,源自灰树皮有效成分。该化合物可经MAPK信号通路改善实验性糖尿病肾病(DN)的认知障碍,并具有抗氧化应激及抗炎效应。 | |||
T77988 |
Phenyl sulfate
Phenyl hydrogen sulfate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Phenyl sulfate为肠道微生物衍生的口服活性代谢物,能在糖尿病实验模型中诱发蛋白尿及足细胞损伤,其可能成为糖尿病肾病的疾病标志物和未来治疗靶点。 | |||
T36845 |
Isogarcinol
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Isogarcinol is a natural polyisoprenylated benzophenone first isolated from plant species in the genus Garcinia. It has immunosuppressant actions, inhibiting the protein phosphatase calcineurin (IC50 = 36 μM) and suppressing the proliferation of T cells. Oral administration of isogarcinol in mice decreases delayed type hypersensitivity, prolongs graft survival in allogeneic skin transplants, suppresses inflammation in collagen-induced arthritis, and reduces clinical symptoms in experimental auto... | |||
T35624 | Ajoene | ||
Ajoene is a disulfide that has been found inA. sativumand has diverse biological activities, including antibacterial, anticancer, antiplatelet, and antioxidant properties.1,2,3,4It is active against Gram-positive (MICs = 5-160 µg/ml) and Gram-negative bacteria (MICs = 136-200 µg/ml), as well as yeasts (MICs = 10-20 µg/ml).1Ajoene is cytotoxic to mouse melanoma cells (IC50= 18 µM), as well as human colon, lung, mammary, and pancreatic cancer cells (IC50s = 7-41 µM).2It reduces... |