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HSR6071

产品编号 T11581 CAS 111374-21-1

HSR6071 是一种新型具有口服活性和有效性的抗过敏制剂，能抑制被动皮肤过敏反应 (PCA)。HSR6071 在大鼠实验性哮喘模型中显示出抗哮喘活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

HSR6071, CAS 111374-21-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,290	6-8周
2 mg	￥ 1,830	5日内发货
5 mg	￥ 2,880	5日内发货
10 mg	￥ 4,630	5日内发货
25 mg	￥ 7,150	5日内发货
50 mg	￥ 9,630	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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纯度: 99.59%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

HSR6071 is a novel orally active and potent anti-allergic agent with inhibitory effects on passive cutaneous anaphylaxis. HSR6071 showed anti-asthmatic activity in a rat model of experimental asthma.

体内活性

HSR-6071（0.01-0.1 mg/kg；静脉注射）以剂量依赖性方式抑制大鼠IgE抗体诱导的实验性哮喘。HSR-6071也预防了豚鼠IgE或IgG抗体介导的支气管收缩，剂量为0.3, 1.3 mg/kg；静脉注射。该化合物抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶活性并诱导豚鼠离体气管放松[1]。HSR-6071以0.46 nM的IC50抑制IgE介导的组胺释放，并且经注射（静脉注射）和口服（口服）均可观察到其效果，尤其在IgE介导的被动皮肤过敏反应（PCA）的大鼠模型中。在抗原挑战前5分钟口服给药时，HSR-6071呈现出最强抑制效果，这表明其通过胃肠道迅速吸收[1]。

分子量	260.26
分子式	C10H12N8O
CAS No.	111374-21-1

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 20 mg/mL (76.85 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	3.8423 mL	19.2116 mL	38.4231 mL	96.0578 mL
	5 mM	0.7685 mL	3.8423 mL	7.6846 mL	19.2116 mL
	10 mM	0.3842 mL	1.9212 mL	3.8423 mL	9.6058 mL
	20 mM	0.1921 mL	0.9606 mL	1.9212 mL	4.8029 mL
	50 mM	0.0768 mL	0.3842 mL	0.7685 mL	1.9212 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Makino E, et al. Potent inhibitory activity of HSR-6071, a new antiallergic agent, on passive cutaneousanaphylaxis (PCA). Jpn J Pharmacol. 1990 Jan;52(1):87-94. 2. Makino E, et al. Inhibitory effect of HSR-6071, a new anti-allergic agent, on experimental asthma in rats and guinea-pigs. J Pharm Pharmacol. 1990 Apr;42(4):236-41.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +