252
30
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10096L |
Voruciclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂,Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。 | |||
T16483 |
PF-05105679
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-05105679 是一种特异性 TRPM8 拮抗剂 (IC50 = 103 nM)。 PF-05105679 可用于冷相关疼痛的研究。 | |||
T4584 |
BMS-813160
BMS 813160 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
BMS-813160 是CCR2/CCR5双重拮抗剂。有用于心血管的研究潜力。 | |||
T6349L |
Sitafloxacin
DU6859,DU 6859,DU 6859A,Sitafloxacin anhydrous,DU-6859,DU6859A,DU-6859A,西他沙星 |
||
Sitafloxacin, a new generation of broad-spectrum oral fluoroquinolones, is highly effective against many Gram-positive, Gram-negative, and anaerobic clinical isolates (including strains resistant to other fluoroquinolones). | |||
T5479 |
AMG 333
AMG-333 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AMG 333 是有效的TRPM8高选择性拮抗剂,IC50为13 nM。 | |||
T26520 |
ABP688
ABP-688,ABP 688 |
GluR | Neuroscience |
ABP688 是一种非竞争性和选择性的 mGluR5 拮抗剂 (Ki = 1.7 nM)。 ABP688 可用作临床成像的 PET 示踪剂。 | |||
T7342 |
BM212
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
BM212 是一种分枝杆菌膜蛋白 MmpL3抑制剂。它抑制结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌,抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。 | |||
T27837 |
Linzagolix
|
GNRH Receptor | GPCR/G Protein |
Linzagolix 是一种口服有活性的非多肽GnRH 拮抗剂。可用于研究子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜异位症。 | |||
T71691 |
Pumafentrine
BY 343 |
PDE | Metabolism |
Pumafentrine(BY 343) 是 PDE3/PDE4双重抑制剂,可降低小鼠实验性结肠炎的临床评分和 TNF 表达。 | |||
T60098 |
MSC2504877
3-(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)-6-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one |
Others | Others |
MSC2504877 是一种tankyrase 抑制剂,可增强临床CDK4/6 抑制剂的作用。 MSC2504877 抑制由 palbociclib 引起的 Cyclin D2 和 Cyclin E2 的上调,并增强对 phospho-Rb 的抑制。 | |||
T13925 |
THS-044
N-[2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)phenyl]morpholin-4-Amine,N-Morpholino-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
THS-044 (N-[2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)phenyl]morpholin-4-Amine) 的结合可稳定 HIF2α PAS-B 折叠状态,kd 为 2 μM,并在内源性和临床环境中调节 HIF2 活性。 | |||
T18929 |
Bromobimane
Monobromobimane |
Autophagy | Autophagy |
Bromobimane (Monobromobimane) 是一种非荧光物质,但与硫醇反应反应时生成荧光产物。Bromobimane 可被当作一种探针使用,常在临床医学上检验血液中硫化物的含量。 | |||
T14130 |
Adomeglivant
LY2409021 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Adomeglivant (LY2409021) 是一种高效的选择性胰高血糖素受体 (GluR) 变构拮抗剂,主要用于2型糖尿病的研究。 | |||
T7165 |
Basmisanil
RG1662,RO5186582,巴米沙尼 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Basmisanil (RG1662) 是高度选择性GABAAα5负调节剂,用于治疗与唐氏综合症相关的认知障碍。 | |||
T7221 |
Satraplatin
BMS182751,JM216,顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂,BMY45594 |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation | DNA Damage/DNA Repair |
Satraplatin (BMS182751) 是一种烷化剂 ,是一种口服的抗肿瘤铂 (IV) 复合物,具有广泛的抗肿瘤效果。 | |||
T9306 |
EST64454 Maleic acid salt
|
Others | Others |
EST64454 Maleic acid salt 是EST64454的马来酸盐形式。EST64454是一种用于治疗疼痛的高可溶性σ1受体拮抗剂临床候选药物。 | |||
T77706 |
4-Borono-L-phenylalanine
(s)-2-amino-3-(4-boronophenyl)propanoic acid,L-p-Boronophenylalanine |
Others | Others |
4-Borono-L-phenylalanine 具有抗肿瘤活性,可用于硼中子俘获疗法治疗黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的临床试验。 | |||
T4977 |
Sofalcone
索法酮,SU-88 |
Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Sofalcone (SU-88) 可诱导血红素加氧酶-1在胃肠上皮中的表达,是一种抗胃溃疡剂。 | |||
T2322 |
Fimasartan
非马沙坦,BR-A-657,Kanarb |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Fimasartan (BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂,用于研究高血压和心力衰竭。 | |||
T9246 |
JNJ-63576253
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。 | |||
T34705 |
SR4554
SR 4554 |
||
SR4554 is a fluorine-containing 2-nitroimidazole, designed as a hypoxia marker detectable with 19F magnetic resonance spectroscopy (MRS). SR-4554 has plasma pharmacokinetic and toxicity profiles suitable for use as a hypoxia probe. It can be detected in t | |||
T2368 |
Edoxaban Tosylate Monohydrate
DU-176b,DU-176b tosylate Monohydrate,Lixiana,Edoxaban,依度沙班对甲苯磺酸盐一水化合物 |
Factor Xa; Thrombin | Metabolism; Proteases/Proteasome |
Edoxaban Tosylate Monohydrate (DU-176b tosylate Monohydrate) 是口服具有活力的 factor Xa 选择性抑制剂。它是一种抗凝剂,可用于预防中风,是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。它具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。 | |||
T2366 |
Tipiracil hydrochloride
MA-1 hydrochloride,盐酸替吡嘧啶 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一,用于癌症研究。 | |||
T6397 |
Atracurium besylate
Tracrium,51W89,BW-33A,苯磺酸阿曲库铵 |
AChR | Neuroscience |
Atracurium besylate (51W89) 是一种神经肌肉阻断剂,ED95为0.2 mg/kg。 | |||
T1467 |
Acemetacin
阿西美辛,K-708,TVX 1322 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Acemetacin (TVX 1322) 是一种非甾体抗炎类的化合物。 | |||
T3435 |
Vicriviroc maleate
维立韦罗马来酸盐,SCH-D (maleate),SCH-417690 (maleate) |
HIV Protease; CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate)) 是一种可口服,可透过血脑屏障的 CCR5选择性拮抗剂,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性。 | |||
T6127 |
Rucaparib Phosphate
AG-014699 phosphate,PF-01367338,芦卡帕利,AG-014699,瑞卡帕布磷酸盐,PF-01367338 phosphate |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Rucaparib Phosphate (PF-01367338 phosphate) 是一种口服有效的PARP 蛋白抑制剂,对 PARP-1 的Ki 为 1.4 nM。它是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂,有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究潜力。 | |||
T26619 |
Amitivir
LY217896,LY 217896,阿米替韦,LY-217896 |
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
Amitivir (LY 217896) 是一种噻二唑衍生物,对 A 和 B 型流感病毒均有效,对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。 | |||
T9458 |
PF-00835231
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PF-00835231 是一种 CoV-2 半胱氨酸 3C 样蛋白酶抑制剂,对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 的 IC50 分别为 0.27 nM 和 4 nM。它用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。 | |||
T9223 |
RO-0335
|
Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology |
RO-0335 是新高效二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂。它 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制Wt HIV-1病毒,对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。 | |||
T30798 |
Cerlapirdine
PF05212365,P -05212365,SAM-531,SAM531,PF-05212365,SAM 531,WAY-262,531 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cerlapirdine (PF-05212365) 是一种选择性 5-羟色胺 6 (5-HT6) 受体的完全拮抗剂,用于治疗与阿尔茨海默病和精神分裂症相关的认知障碍。 | |||
T0033 |
Miltefosine
HePC,米替福新,Hexadecyl phosphocholine |
Akt; HIV Protease; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Miltefosine (HePC) 是一种广谱抗微生物剂,是治疗内脏和皮肤利什曼病的药物。它是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶的抑制剂。 | |||
T16094 |
MK-3328
|
Others | Others |
MK-3328 是对β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid)具有很高的亲和力(IC50 为 10.5 nM),是一种可作为临床评估β-淀粉样斑块负荷的候选 PET 配体。MK-3328是治疗阿尔茨海默病的潜在药物。 | |||
T9449 |
Nitrofural
[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino,(E)-2-((5-硝基呋喃-2-基)亚甲基)肼甲酰胺 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Nitrofural 是 20 世纪已在临床应用中确立的硝基呋喃。 Nitrofural 在临床上对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌(包括许多常见的泌尿道病原体菌株)仍然有效。 | |||
T9741 |
INE963
|
Others | Others |
INE963 是快速有效的血液阶段抗疟剂,EC50为 3-6 nM。INE963 有单纯性疟疾的研究潜力。 | |||
T6875 |
Lesinurad
RDEA594,雷西那德,来司诺雷 |
OAT | Membrane transporter/Ion channel |
Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物,Km 分别为 0.85 和 2 μM。 | |||
T25376 |
Ensifentrine
Ensifentrina,Ensifentrinum |
PDE | Metabolism |
Ensifentrine (Ensifentrinum) 是首创的吸入式磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和PDE4双重抑制剂,IC50分别为 0.4 nM 和 1479 nM。它具有支气管保护和抗炎作用,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。 | |||
T9227 |
Val-Ala-PAB
|
Others | Others |
Val-Ala-PAB 是 Tesirine (a.k.a. SG3249) 合成的基石,Tesirine 是一种临床抗体-药物偶联物吡咯并苯二氮卓二聚体有效载荷。制备吡咯并苯二氮卓二聚体及其抗体缀合物的试剂,该试剂含有可用于治疗包括癌症在内的增殖性疾病的肽接头。 | |||
T9197 |
Sisunatovir hydrochloride
RV521 HCl,Sisunatovir HCl |
RSV | Microbiology/Virology |
Sisunatovir hydrochloride (RV521 HCl) 是一种可口服的 RSV-F 蛋白抑制剂,在体外对一组 RSV-A 和 RSV-B 病毒的临床分离株表现出有效的疗效,对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的IC50分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。 | |||
T0786 |
Clidinium bromide
克利溴铵,Ro 2-3773 |
AChR | Neuroscience |
Clidinium bromide (Ro 2-3773) 是季胺抗毒蕈碱剂,可通过减少胃酸和减慢肠道速度,缓解痉挛和腹部疼痛的症状。 | |||
T36466 |
Chlorin E6
Ce6,Chlorin e6,CE6 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Chlorin E6 (CE6) 是一种第二代光敏剂,在与辐照结合使用时具有抗肿瘤活性。在植入性纤维肉瘤的小鼠模型中,Chlorin E6(2.5-10 毫克/千克,静脉注射,50-200 焦耳/平方厘米的辐照)在不同程度的辐照后会导致肿瘤完全消失。在一项针对支气管源性早期浅表鳞状细胞癌患者的 I 期临床研究中,对包括 Chlorin E6 在内的制剂进行了测试,结果良好(40 毫克/平方米,静脉注射,100 焦耳/平方厘米的激光辐照)。在一项针对早期肺癌患者的二期临床试验中,同样的给药模式使 82.9% 的患者获得了完全应答。Chlorin E6 已被研究为一种纳米技术给药工具。 | |||
T13193 |
TPN171
|
PDE | Metabolism |
TPN171是一种有效的 PDE5抑制剂,对 PDE5具有亚纳摩尔效价,对 PDE5比对 PDE6具有良好的选择性,具有治疗肺动脉高压(PAH)的潜力。在动物模型中,TPN171被证明具有比西地那非更持久的作用,为临床使用每日一次口服提供了基础。 | |||
T4165 |
Delpazolid
LCB01-0371 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Delpazolid (LCB01-0371) 是一种恶唑烷酮类新型抗生素,能抑制MSSA 和MRSA 的生长,对它们的MIC90值都为 2 μg/mL。 | |||
T19680 |
Zotepine
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Zotepine 是一种抗精神病剂,是有效的5-HT2A、5-HT2C、组胺H1、α1-肾上腺素能和多巴胺D2受体拮抗剂,Kd 值分别为 2.6、3.2、3.3、7.3 和 8 nM。它在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。 | |||
T0918 |
Trimebutine
曲美布汀,Mebutin |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Trimebutine (Mebutin) 是阿片受体激动剂,有抗毒蕈碱活性。它是解痉剂,可调节肠道和结肠运动,并通过抗毒蕈碱和弱μ-阿片受体激动剂作用缓解腹痛。 | |||
T5465 |
PF-5274857
PF-5274857 freebase |
Smo | Stem Cells |
PF-5274857 (PF-5274857 free base) freebase 是有效的、具有口服活性的、选择性的、可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,其 IC50=5.8 nM,Ki=4.6 nM。它有用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究潜力。 | |||
T21537L |
TMC647055 Choline Hydroxide Salt
TMC647055 Choline Hydroxide Salt (1204416-97-6 free base) |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
TMC647055 Choline Hydroxide Salt 是一种新型有效的 HCV NS5B 聚合酶非核苷抑制剂,可用于治疗 HCV 感染。它具有纳摩尔级细胞效力(EC(50) 为 82 nM),相关细胞毒性较小(CC(50)>20 μM),在大鼠和狗中具有良好的药代动力学特征。 TMC647055 显示出有体外生化、动力学和病毒学特征的前景。 | |||
T27673 |
JNJ-26990990
|
Others | Others |
JNJ-26990990 是一种广谱抗惊厥药,是上市药物托吡酯的第二代后续药物。它被设计成具有与托吡酯相同的抗惊厥作用,但没有与托吡酯的碳酸酐酶抑制相关的副作用。它还具有治疗炎症性疼痛、神经性疼痛和抑郁症的潜在用途。 | |||
T22232 |
Alfuzosin
|
||
Alfuzosin 是选择性和竞争性的α1肾上腺素受体拮抗剂,可用于良性前列腺增生(BPH)的研究。 | |||
T4570 |
Pipobroman
Vercyte,A-8103,Amedel,哌泊溴烷 |
Others; DNA Alkylator/Crosslinker | DNA Damage/DNA Repair; Others |
Pipobroman (Vercyte) 是一种烷基化剂,是哌嗪的溴化衍生物。它通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。它在真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中具有良好的临床活性,可用于癌症研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5S1413 |
Nodakenetin
闹达柯裂亭,Prangeferol,(-)-Prangeferol,Nodakenitin |
Others | Others |
Nodakenetin ((-)-Prangeferol) 是分离自Angelica decursiva 中,具有抗氧化、抗炎作用、抗关节炎及神经强化的作用。 | |||
T7999 |
7-Hydroxyflavanone
|
Anti-infection | Microbiology/Virology |
7-Hydroxyflavanone 对肺炎链球菌临床分离株显示出抗菌活性。 | |||
TN7217 |
4,6-Benzilidine-D-Glucose
|
||
4,6-Benzilidine-D-Glucose 是一种临床抗肿瘤化合物,在化学诱导肝细胞癌大鼠中显示出抗肿瘤活性。 | |||
T2764 |
(S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。 | |||
T0895 |
Oxytetracycline
土霉素,Terramycin |
ribosome; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; HSV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合,具有抗 HSV-1的活性。 | |||
T0683 |
Mevastatin
Compactin,ML236B,美伐他汀 |
Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic; HMG-CoA Reductase; Autophagy; Lipid | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology |
Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性,用于心血管疾病的研究。 | |||
T4814 |
(R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
D-Pyroglutamic acid,(R)-(+)-2-Pyrrolidone-5-carboxylic acid,D-焦谷氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid (D-Pyroglutamic acid) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3888 |
Scopolin
Murrayin,东莨菪甙,Scopoloside,东莨菪苷 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Scopolin (Scopoloside) 是从拟南芥根中分离出来的香豆素,可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。 | |||
T0775 |
Coumarin
|
Factor Xa; Influenza Virus | Metabolism; Microbiology/Virology |
Coumarin 是中国北沙参中的一种主要生物活性成分,具有抗癌、抗炎和抗病毒等活性。它作为几种抗凝剂的前体具有临床价值,尤其是华法林。 | |||
T4S1469 |
Cucurbitacin IIb
葫芦素IIB,雪胆素乙 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Cucurbitacin IIb 是一种雪胆中的活性成分。它阻碍 STAT3,JNK 和 Erk1/2 的磷酸化,提高 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平,抑制 NF-κB (p65) 的核转位,降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。它能够诱导细胞凋亡,具有抗炎作用。 | |||
T5813 |
BYAKANGELICIN
|
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物,可作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强研究效果。它提高所有PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用,可能会增加内源激素的分解代谢。 | |||
T2854 |
Phillyrin
Forsythin,连翘苷 |
P450; Influenza Virus; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Phillyrin (Forsythin) 是从连翘中分离出来的一种天然产物,具有抗甲型流感病毒的活性,以及抗菌和消炎作用。 | |||
T0791 |
Reserpine
利血平,Serpalan,Serpasil,Serpivite |
Others; Potassium Channel; MRP; Monoamine Transporter; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。 | |||
T5S1177 |
Aloin B
Isobarbaloin,芦荟苷B,芦荟素B |
Others | Others |
Aloin B (Isobarbaloin) 是一种芦荟素的异构体。其中芦荟素是芦荟中的具生理活性蒽醌化合物。 | |||
T0256 |
Citric acid trilithium salt tetrahydrate
Lithium citrate tribasic tetrahydrate,柠檬酸三锂盐四水合物,Trilithium citrate tetrahydrate |
Dehydrogenase; GSK-3; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; GluR | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。 | |||
TN3972 |
Epimedokoreanin B
|
Apoptosis; Others; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Epimedokoreanin B (EKB) 是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮,在人非小细胞肺癌(NSCLC)A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性,可有清除 DPPH 自由基的活性,能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -(羧甲基)赖氨酸(CML)和 N (Ï) -(羧甲基)精氨酸(CMA)的形成,可通过抑制高级糖化终产物(AGEs)预防糖尿病的临床并发症。 | |||
T4439 |
sn-Glycero-3-phosphocholine
Choline Alfoscerate,甘磷酸胆碱,Glycerophosphocholine,Glycerophosphorylcholine,Alpha-GPC,Choline glycerophosphate,L-α-GPC |
Endogenous Metabolite; AChE | Metabolism; Neuroscience |
sn-Glycero-3-phosphocholine (Choline glycerophosphate) 是脑磷脂生物合成的前体,能够提高胆碱在神经组织中的生物利用度。它对认知功能有显著影响,同时具有良好的耐受性和安全性,因此能够用于阿尔茨海默病和痴呆症的研究。 | |||
T30449 | Biflorin | ||
Biflorin is an o-naphthoquinone of clinical significance. | |||
T13635 |
D-(+)-Melezitose
(+)-Melezitose,D-Melezitose |
Others | Others |
D-(+)-Melezitose can be used to identify indole-positive and indole-negative Klebsiella clinical isolates. | |||
T21313 |
Ametantrone
CI881,NSC-196473,ametantrone diacetate,NSC196473,NSC 287513 |
||
Ametantrone (AM), a synthetic 9,10-anthracenedione bearing two ethylamino residues at positions 1 and 4, is the second anthracene derivative to enter clinical trials. | |||
TN4944 | Santamarine | Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Santamarine has significant anticancer activity, can inhibit L1210 cells because of its cytotoxic,cytostatic and blocking mitosis and reducing uptake of thymidine. Santamarine and reynosin show bactericidal activity against clinical strains of Mycobacterium tuberculosis. | |||
T20654 |
Heparin
Certoparin,Bemiparin,Dalteparin,Adomiparin |
Thrombin; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Heparin (Adomiparin) 是硫酸粘多糖,常在临床医学上当抗凝剂使用。Heparin 在体内实验中显示出部分抗炎活性。 | |||
TN3003 |
4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-buten-1-ol
|
ERK; p38 MAPK | MAPK |
(E)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)but-3-en-1-ol may promote melanin synthesis via USF1 dependent fashion and could be used as a clinical therapeutic agent against hypopigmentation-associated diseases. | |||
TN4300 |
Isojacareubin
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MAPK; PKC; Antifection | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology |
Isojacareubin displays potent activity against H. pylori HP40 clinical isolate with MIC 23.9 uM, which is approximately two times greater than that of the standard drug amoxicillin. Isojacareubin is a potent inhibitor of protein kinase C (PKC), suppresses | |||
TN3760 |
Danshenol A
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Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Danshenol A has strong aldose reductase (AR) inhibitory activity, has IC50 of 0.10 microM which is comparable to that of epalrestat in clinical use. Danshenol A also has antitumor activity in T-24, QGY, K562, Me180 and BIU87 cell lines, shows inhibited growth of K562 (IC50 = 0.53 μg/mL), T-24 (IC50 = 7.94 μg/mL), QGY (IC50 = 4.65 μg/mL) and Me180 (IC50 = 6.89 μg/mL) cell lines. | |||
TN1998 |
Notoginsenoside T5
三七皂苷T5 |
MMP | Proteases/Proteasome |
Total panax notoginsenosides (TPNS) are the main active ingredients in San-Chi, the root of(Burk) F.H. Chen, which belongs to the Araliaceae family and has been used in traditional Chinese medicine to treat atherosclerosis;TPNS can prevent atherosclerosis | |||
T36845 |
Isogarcinol
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Isogarcinol is a natural polyisoprenylated benzophenone first isolated from plant species in the genus Garcinia. It has immunosuppressant actions, inhibiting the protein phosphatase calcineurin (IC50 = 36 μM) and suppressing the proliferation of T cells. Oral administration of isogarcinol in mice decreases delayed type hypersensitivity, prolongs graft survival in allogeneic skin transplants, suppresses inflammation in collagen-induced arthritis, and reduces clinical symptoms in experimental auto... | |||
T4S0823 |
Astragaloside
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Others | Others |
Astragaloside 能够保护大鼠海马形态结构,恢复乙酰胆碱水平,并能够使脑电图正常化改善脑功能。 | |||
T36893 |
4-oxo Withaferin A
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4-oxo Withaferin A is a derivative of the steroidal lactone withaferin A that has anticancer activity.1 It is cytotoxic to A2780 ovarian cancer cells and carboplatin-resistant A2780 (A2780/CP70) cells (IC50s = 7.3 and <1 μM, respectively) and is 4.4-fold selective for A2780 cells over non-cancerous ARPE19 cells.References1. Perestelo, N.R., Llanos, G.G., Reyes, C.P., et al. Expanding the chemical space of withaferin A by incorporating silicon to improve its clinical potential on human ovarian ca... | |||
T35647 |
4-oxo-27-TBDMS Withaferin A
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4-oxo-27-TBDMS Withaferin A is a derivative of the steroidal lactone withaferin A that has anticancer activity.1 It is cytotoxic to A2780 ovarian cancer cells (IC50 = 17 μM) but not to carboplatin-resistant A2780 (A2780/CP70) cells (IC50 = >100 μM). It is selective for A2780 cells over non-cancerous ARPE19 cells (IC50 = 1,660 μM). 4-oxo-27-TBDMS Withaferin A induces DNA fragmentation in A2780 cells.References1. Perestelo, N.R., Llanos, G.G., Reyes, C.P., et al. Expanding the chemical space of wi... |