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JNJ-63576253

产品编号 T9246 CAS 2110428-64-1

JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。

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JNJ-63576253, CAS 2110428-64-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 348	现货
2 mg	￥ 491	现货
5 mg	￥ 813	现货
10 mg	￥ 1,330	现货
25 mg	￥ 2,630	现货
50 mg	￥ 3,860	现货
100 mg	￥ 5,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 975	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 200mg/mL (371.08 mM)

H2O: insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8554 mL	9.277 mL	18.5539 mL	46.3848 mL
	5 mM	0.3711 mL	1.8554 mL	3.7108 mL	9.277 mL
	10 mM	0.1855 mL	0.9277 mL	1.8554 mL	4.6385 mL
	20 mM	0.0928 mL	0.4638 mL	0.9277 mL	2.3192 mL
	50 mM	0.0371 mL	0.1855 mL	0.3711 mL	0.9277 mL
	100 mM	0.0186 mL	0.0928 mL	0.1855 mL	0.4638 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang Z , Connolly P J , Lim H K , et al. Discovery of JNJ-63576253: A Clinical Stage Androgen Receptor Antagonist for F877L Mutant and Wild-Type Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(2).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JNJ-63576253 2110428-64-1 Endocrinology/Hormones Androgen Receptor TRC-253 JNJ63576253 mutant resistant wild-type TRC 253 JNJ 63576253 prostate inhibit castration cancer Inhibitor androgen CRPC LNCaP TRC253 inhibitor

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产品描述	JNJ-63576253 is a Clinical Stage Androgen Receptor Antagonist for F877L Mutant and Wild-Type Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC).
靶点活性	Androgen receptor:37nM
体外活性	JNJ-63576253 inhibits the growth of VCaP cells,with an IC50 of 265nM[1].

分子量	538.97
分子式	C23H22ClF3N6O2S
CAS No.	2110428-64-1

JNJ-63576253

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溶解度

溶液配制表

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