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JNJ-26990990

产品编号 T27673 CAS 877316-38-6

JNJ-26990990 是一种广谱抗惊厥药，是上市药物托吡酯的第二代后续药物。它被设计成具有与托吡酯相同的抗惊厥作用，但没有与托吡酯的碳酸酐酶抑制相关的副作用。它还具有治疗炎症性疼痛、神经性疼痛和抑郁症的潜在用途。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

JNJ-26990990, CAS 877316-38-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 2,920	现货
10 mg	￥ 4,320	现货
25 mg	￥ 6,880	现货
50 mg	￥ 9,330	现货
100 mg	￥ 12,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,490	现货

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纯度: 95.00%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

JNJ-26990990 is a broad-spectrum anticonvulsant drug as a second-generation followup to the marketed drug topiramate. It was designed to have the same anticonvulsant effects as topiramate, but without the side effects associated with topiramate's carbonic anhydrase inhibition. It also has potential use in the treatment of inflammatory pain, neuropathic pain, and depression. JNJ-26990990 entered phase II clinical trials in October 2007.

分子量	242.32
分子式	C9H10N2O2S2
CAS No.	877316-38-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 65 mg/ml (268.24 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.1268 mL	20.6339 mL	41.2677 mL	103.1694 mL
	5 mM	0.8254 mL	4.1268 mL	8.2535 mL	20.6339 mL
	10 mM	0.4127 mL	2.0634 mL	4.1268 mL	10.3169 mL
	20 mM	0.2063 mL	1.0317 mL	2.0634 mL	5.1585 mL
	50 mM	0.0825 mL	0.4127 mL	0.8254 mL	2.0634 mL
	100 mM	0.0413 mL	0.2063 mL	0.4127 mL	1.0317 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fiore A D , Simone G D , Alterio V , et al. The anticonvulsant sulfamide JNJ-26990990 and its S,S-dioxide analog strongly inhibit carbonic anhydrases: solution and X-ray crystallographic studies[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2016, 14(21):4853-4858. 2. Lin R, Weaner LE, Hoerr DC, Salter R, Gong Y. Expeditious syntheses of stable and radioactive isotope-labeled anticonvulsant agent, JNJ-26990990, and its metabolites. J Labelled Comp Radiopharm. 2013 Jan;56(1):22-6. doi: 10.1002/jlcr.301Epub 2013 Jan 10. PubMed PMID: 24285137. 3. Parker MH, Smith-Swintosky VL, McComsey DF, Huang Y, Brenneman D, Klein B, Malatynska E, White HS, Milewski ME, Herb M, Finley MF, Liu Y, Lubin ML, Qin N, Iannucci R, Leclercq L, Cuyckens F, Reitz AB, Maryanoff BE. Novel, broad-spectrum anticonvulsants containing a sulfamide group: advancement of N-((benzo[b]thien-3-yl)methyl)sulfamide (JNJ-26990990) into human clinical studies. J Med Chem. 2009 Dec 10;52(23):7528-36. doi: 10.1021/jm801432r. PubMed PMID: 19388676.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +