299
265
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9105 |
NF-κB-IN-1
1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)- |
IκB/IKK; NF-κB | NF-κB |
NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-)是一种 4-亚芳基姜黄素类似物,是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK 来阻断 NF-κB 的激活。 | |||
T9656 |
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
|
NF-κB; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB |
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM),不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞中 IL-2和 IL-8的产生水平有相似的抑制作用。 | |||
T22115 |
SM-7368
|
NF-κB | NF-κB |
NF-κB Activation Inhibitor III 是一种NF-kB 抑制剂,抑制 TNF-α 诱导的MMP-9上调,靶向抑制下游的MAPK p38,可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。 | |||
T8705 |
BOT-64
|
IκB/IKK | NF-κB |
BOT-64 是一种 IKK-2 抑制剂,靶向激酶激活环结构域中的 Ser177 和/或 Ser181 残基。BOT-64 是一种可渗透细胞的苯并恶硫醇化合物。 | |||
T37559 |
NF-κB Control
|
||
NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells. It blocks the nuclear import of p105 in cells treated with activators of NF-κB signaling, including LPS and TNF-α. NF-κB control is a peptide that is identical in sequence to NF-κB inhibitor, except two essential, basic residues of the p105 NLS are substituted with non-basic amino acids... | |||
T63119 |
NF-κB/MAPK-IN-1
|
NF-κB; MAPK | MAPK; NF-κB |
NF-κB/MAPK-IN-1 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路双重抑制剂,具有潜在的抗炎活性,抑制 NO 生成,对 LPS 诱导的iNOS,COX-2,ERΚ和P38激活有抑制作用。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于预防和治疗类风湿关节炎 (RA) 。 | |||
T38153 |
NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt)
|
||
NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells.1It blocks the nuclear import of p105 in cells treated with activators of NF-κB signaling, including LPS and TNF-α.1In this way, NF-κB inhibitor blocks gene expression that is regulated by NF-κB.2,3This peptide is commonly used to evaluate the role of NF-κB signaling in cellular responses.4,5 | |||
T60357 |
NF-κB-IN-2
JEUD-38 |
||
NF-κB-IN-2 抑制 PC-3细胞中 TNF-α诱导的的经典 NF-κB 信号传导。 | |||
T39924 |
NF-κΒ activator 2
|
NF-κB | NF-κB |
NF-κΒ activator 2 是口服有效的 NF-ҡB 激活剂,EC50为 1.58 μM。它通过增加 NF-κB 的表达和激活来诱导 SOD2。它具有用于研究肌萎缩性侧索硬化症的价值。 | |||
T3954 |
Adelmidrol
|
NF-κB; COX; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Adelmidrol 是壬二酸的抗炎乙醇酰胺衍生物,有抗炎作用,部分与 PPARγ有关。它降低 NF-κB 易位,和 COX-2表达。 | |||
TQ0305 |
CID-2858522
|
NF-κB | NF-κB |
CID-2858522 是有效的、选择性抗原受体介导的NF-κB 抑制剂,IC50为 70 nM。 | |||
T16290 |
NIK SMI1
|
NF-κB | NF-κB |
NIK SMI1 是 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 的选择性抑制剂,能够抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP,IC50=0.23±0.17 nM。 | |||
T1930 |
JSH-23
|
NF-κB | NF-κB |
JSH-23 是NF-κB 抑制剂,作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7,抑制 NF-κB 转录活性(IC50=7.1 μM),抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。 | |||
T6661 |
SC75741
|
Influenza Virus; NF-κB | Microbiology/Virology; NF-κB |
SC75741 是NF-κB 抑制剂,对p65的IC50为 200 nM。它可阻断流感病毒复制。它通过损害NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白的核输出。 | |||
T9917 |
Denosumab
|
RANKL/RANK | NF-κB |
Denosumab 是能够结合并抑制RANKL 受体激活因子的人单克隆抗体。它具有抗癌活性,可降髋部、低椎骨以及非椎骨骨折的风险。 | |||
T16706 |
Quinoclamine
灭藻醌,2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 |
NF-κB | NF-κB |
Quinoclamine 是一种 NF-κB 抑制剂,是一种萘醌衍生物,具有抗肿瘤活性。 | |||
T10981 |
DCZ0415
|
Apoptosis; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
DCZ0415 在体外、体内和耐药性骨髓瘤患者的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。它是一种 TRIP13 抑制剂,可损害非同源末端连接的修复并抑制 NF-κB 活性。 | |||
T8981 |
WAY-169916
WAY 169916,WAY169916 |
NF-κB | NF-κB |
WAY-169916 是雌激素受体 (ER) 的通路选择性抑制剂。它通过抑制 NF-kB 转录活性而发挥作用,但没有常规的雌激素活性。 | |||
T13604 |
CDDO-dhTFEA
|
Others; NF-κB; Nrf2 | Immunology/Inflammation; NF-κB; Others |
CDDO-dhTFEA 是合成的齐墩果烷三萜化合物,可有效激活Nrf2并抑制促炎转录因子NF-κB。 它可以恢复高血压 (MAP),提高 Nrf2 及其靶基因的表达,抑制 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径,并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化,间质纤维化和炎症。 | |||
TD0099 |
Malachite green oxalate
|
Apoptosis; Others; IκB/IKK; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
Malachite green oxalate 是一种三苯基甲烷染料,可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。它也是一种选择性IKBKE 抑制剂,在体内外均表现出抗肿瘤活性。 | |||
T6027 |
Delanzomib
德兰佐米,CEP-18770 |
Apoptosis; NF-κB; Proteasome | Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Delanzomib (CEP-18770) 是一种强效的具有口服活性的蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂,IC50为 3.8 nM。它抑制NF-κB 活性,诱导癌细胞凋亡,具有很强的抗血管生成和抗癌活性。 | |||
T19853 |
Dimethoxycurcumin
Veratrylcurcuminoid,二甲氧基姜黄素 |
Others | Others |
Dimethoxycurcumin (Veratrylcurcuminoid) 是 curcumin 衍生物,拥有抗氧化及抗炎作用。 | |||
T2320 |
Indacaterol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T1934 |
Bay 11-7085
BAY 11-7083 |
Apoptosis; IκB/IKK; Ferroptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Bay 11-7085 抑制NF-κB 激活和IκBα磷酸化,其稳定 IκBα 的IC50值为 10 μM。 | |||
T6779 |
BEC hydrochloride
BEC HCl |
Arginase | Immunology/Inflammation |
BEC hydrochloride (BEC HCl) 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II 抑制剂,在 pH 7.5 时 Ki 值为 0.31 μM。它对大鼠 Arginase I 在 0.4 到 0.6 μM 之间。 | |||
T8550 |
NDMC101
|
Others; NF-κB; Proteasome | NF-κB; Others; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
NDMC101 是有效的破骨细胞形成抑制剂,通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。它与 DPP4底物相似,通过抑制DPP4抑制早期 T 细胞激活。它能够用于骨疾病的研究,如类风湿关节炎、滑膜炎等。 | |||
T8799 |
(E/Z)-IT-603
IT603 |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
(E/Z)-IT-603 是一种c-Rel 抑制剂,其IC50=3 μM。它是 E-IT-603 和 Z-IT-603的混合物。它具有抗癌作用。它有望作为调节剂调节移植物抗宿主病和恶性病中的 T 细胞反应。 | |||
T0907 |
Sulfasalazine
柳氮磺吡啶,NSC 667219,Azulfidine |
Apoptosis; Ferroptosis; NF-κB; COX; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物,对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力,并配制成前药。 | |||
T1229 |
Erdosteine
厄多司坦,RV 144,KW-9144 |
NF-κB; Antibacterial; Adenosine deaminase | Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Erdosteine (RV 144) 抑制脂多糖诱导的NF-κB 激活,具有粘液调节、抗菌、抗炎、抗氧化和自由基清除作用。 | |||
T13231L |
Trovafloxacin mesylate
|
Others; DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Antibacterial | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others |
Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素,可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性,也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。 | |||
T1144L |
Lidocaine Hydrochloride hydrate
|
EGFR; Sodium Channel | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂,具有抗炎作用。 | |||
T60868 | NF-κB-IN-4 | ||
NF-κB-IN-4 (化合物 17) 是有效的NF-κB 通路抑制剂,可透过血脑屏障(BBB)。NF-κB-IN-4 具有潜在的抗神经炎症活性,毒性低,可用于研究神经炎症相关疾病。NF-κB-IN-4 可阻断 IκBα 的活化及磷酸化,降低 NLRP3 的表达,从而抑制NF-κB 的激活。 | |||
T78750 |
NF-κB-IN-10
|
NF-κB | NF-κB |
NF-κB-IN-10(化合物E1)是一种调节Nrf2/NF-κB信号通路的NF-κB抑制剂,能减少氧化应激与炎症,有助于心力衰竭治疗。它可抑制RAW264.7细胞LPS诱导的NO生成,并降低iNOS和COX-2的表达,适用于心血管疾病研究。 | |||
T74799 | NF-κB-IN-8 | NF-κB | NF-κB |
NF-κB-IN-8 是一种化合物,其作用机制为竞争性抑制 LPS 与 MD-2 之间的相互作用。该化合物通过与 MD-2 结合,有效降低炎症因子的产生,并能够抑制 ALP 的酶活性。因此,NF-κB-IN-8 在急性肺损伤(ALI)等炎症性疾病的研究中具有潜在应用价值。 | |||
T6204 |
QNZ
CAY10470,EVP4593 |
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
QNZ (EVP4593) 是 NF-κB 活化和 TNF-α 产生的一种有效抑制剂。 QNZ 对 NF-κB 和 TNF-α 的 IC50 分别为 11 nM 和 7 nM。 | |||
T6454 |
CORM-3
CORM3,(OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌 |
Others; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation; NF-κB; Others |
CORM-3 是一种 CO 释放分子,能够减少 NLRP3炎症小体的激活,可以减弱 NF-κB p65的核异位,减少 ROS 的生成,并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。 | |||
T17217 |
Vamorolone
地塞米松EP杂质E,VBP15 |
Glucocorticoid Receptor; NF-κB | Endocrinology/Hormones; NF-κB |
Vamorolone (VBP15) 是一种首创的,具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。它抑制 (NF-κB) 抑制作用,并降低了激素的影响。它改善肌营养不良,无副作用。 | |||
T7511 |
Cyclo(his-pro)
|
NF-κB; Endogenous Metabolite | Metabolism; NF-κB |
Cyclo(his-pro) 是一种口服具有活力的,结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。它能够抑制NF-κB 核积累,也能够穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。 | |||
T62060 | NF-κB-IN-5 | ||
NF-κB-IN-5 (化合物 4d) 是口服有效的靶向 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-5 具有明显的抗肿瘤活性,抑制人癌细胞株,包括 HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823、PC9,IC50分别为 5.35、2.81、2.83、2.02 和 3.90 μM。 | |||
T79999 |
NF-κB-IN-13
|
NF-κB | NF-κB |
NF-κB-IN-13(compound 12)在RAW264.7巨噬细胞中显著抑制了LPS诱导的NF-κB激活以及NO生成,表现出其抗炎效果。 | |||
T74841 | NF-κB-IN-9 | ||
NF-κB-IN-9 是一种靶向核因子 NF-κB 的声敏剂 (λex/λem=489/628 nm)。NF-κB-IN-9 由于分子中有两个白藜芦醇单元,而对 NF-κB 信号表现出强烈的抑制作用。NF-κB-IN-9 具有抗肿瘤活性,并对癌细胞表现出显着的声细胞毒性。NF-κB-IN-9 在小鼠移植模型中具有生物安全性。 | |||
T0468 |
Lidocaine
Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因 |
Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel; Histamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB |
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物,抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道,可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。 | |||
T4564 |
Ethacrynic acid
Edecrin,利尿酸,Etacrynic Acid,Hydromedin |
Others; Calcium Channel; NF-κB; GST | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others; oxidation-reduction |
Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂,具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。 | |||
T62875 |
NF-κB-IN-3
|
||
NF-κB-IN-3 (Compound 2) 是一种 NF-κB 抑制剂 (IC50: 0.70 μM),能够用作抗肿瘤剂。 | |||
T79671 | NF-κB-IN-11 | NF-κB | NF-κB |
NF-κB-IN-11(Compound 3i)是一种抑制剂,有效抑止TNF-α诱发的NF-κB信号通路激活及其核内转移。此化合物通过下调IKK、IκBα和NF-κBp65的磷酸化水平,展现出显著的抗炎作用,并能缓解小鼠的DSS引起的结肠炎症状。口服给药的NF-κB-IN-11在小鼠急性毒性测试中显示出其最大耐受剂量(MTD)超过1852 mg/kg。 | |||
T78882 |
NF-κB-IN-12
|
NF-κB | NF-κB |
NF-κB-IN-12 (compound 3h),作为一种NF-κB抑制剂,在急性肺损伤研究中具有应用潜力,其IC50值为1.02 μM。 | |||
T60433 | NF-κB-IN-6 | ||
NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是通过抑制NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达的抗炎剂。NF-κB-IN-6 抑制脂多糖诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的生成,IC50值为 23.1 μM。 | |||
T6941 |
PI-1840
PI 1840 |
PARP; Proteasome | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂,IC50=27nM。 | |||
T8692 |
(Rac)-Benpyrine
|
TNF | Apoptosis |
(Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。 | |||
T63009 | NF-κB/PON1-IN-1 | ||
NF-κB/PON1-IN-1 (Compound 16) 是一种 NF-κB/PON1 通路抑制剂,具有抗氧化作用 (IC50: 45.76 μM) 和保护肝脏活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5688 |
Micheliolide
|
NOS; NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Micheliolide 是一种倍半萜内酯,能够抑制各种炎症反应。它能减弱高糖刺激的NF-κB 活化,IκBα的降解,和MCP-1,TGF-β1,FN 在鼠系膜细胞的表达。 | |||
TN1131 |
Handelin
|
NF-κB; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Handelin 是一种来自 Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体,它能够阻碍 NF-κB 活化和促炎细胞因子产生,具有抗炎作用。 | |||
T13686 |
Ergolide
|
NF-κB | NF-κB |
Ergolide, a sesquiterpene lactone extracted from the dried flowers of Inula Britannica, effectively hinders the expression of inducible nitric oxide synthase and cyclo-oxygenase-2 in RAW 264.7 macrophages by deactivating NF-κB. | |||
T4S1540 |
Myrislignan
|
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Myrislignan 是一种木酚素,从Myristica fragransHoutt 分离得到,具有抗炎作用。它通过抑制NF-kB 信号通路的激活,减轻LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。 | |||
T10383 |
Asatone
|
NF-κB | NF-κB |
Asatone 是一种从细辛中分离到的活性成分,通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK,JNK 和 p38) 通路起作用,具有抗炎作用。 | |||
TMA0507 |
Tomatidine
|
NF-κB; JNK; Autophagy | Autophagy; MAPK; NF-κB |
Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号传导而发挥抗炎作用。它在哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中激活自噬。 | |||
T4518 |
Licochalcone D
|
ERK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂,是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。 | |||
T3S0807 |
Berbamine
|
CaMK; NF-κB; Autophagy | Autophagy; Neuroscience; NF-κB |
Berbamine 是从黄柏中提取的一种天然产物,是钙通道阻滞剂,具有抗肿瘤、免疫调节和心血管作用。 | |||
T16324 |
Nimbolide
|
Apoptosis; NF-κB; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB |
Nimbolide 是源自印楝叶和花的一种三萜。它抑制CDK4/CDK6激酶活性。它抑制 NF-κB,Wnt,PI3K-Akt,MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。它通过抑制NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
T5795 |
Suberosin
软木花椒素 |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
Suberosin 可分离自Plumbago zeylanica 中,通过调节NF-AT 和NF-κB,抑制PHA-诱导的 PBMC 细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S 期,具有抗炎和抗血凝的活性。 | |||
T11060 |
DMAPT
Dimethylamino Parthenolide |
NF-κB | NF-κB |
DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是一种具有口服活性的NF-κB 抑制剂,是一种 Parthenolide (PTL) 的类似物,对原发性急性髓性白血病细胞的LD50值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。 | |||
T5S2129 |
Sciadopitysin
|
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物,来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。 | |||
T6S0119 |
Dauricine
蝙蝠葛碱 |
Apoptosis; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
Dauricine 是存在于北豆根粉末中的一种双苯异喹啉生物碱,具有抗炎活性。它通过抑制NF-κB 激活,剂量依赖性地抑制结肠癌细胞的增值和侵袭,并诱导凋亡。 | |||
T4S0800 |
Demethyleneberberine
|
P450; NOS; NF-κB; HIF; AMPK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物,是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂,用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。 | |||
T3S1707 |
Dendrophenol
Moscatilin |
NF-κB | NF-κB |
Dendrophenol (Moscatilin) 是从石斛茎中分离出来的天然产物,可作为 NF-κB 抑制剂。它有抗肿瘤活性。 | |||
T3251 |
Stachydrine Hydrochloride
|
NF-κB | NF-κB |
Stachydrine hydrochloride 是Herba Leonuri 的主要活性成分,可以抑制NF-κB 信号通路。它可用于心血管疾病的研究,具有抗心肌肥大活性 。 | |||
T3S1641 |
Esculentoside H
|
TNF; NF-κB; JNK | Apoptosis; MAPK; NF-κB |
Esculentoside H 是一种皂苷,分离自多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中,具有抗肿瘤作用。它的机制与 TNF 释放能力有关。它能够阻断 JNK1/2和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达,抑制结肠癌细胞迁移。 | |||
T3913 |
Saikosaponin D
|
Estrogen Receptor/ERR; NF-κB; Antibacterial; STAT | Endocrinology/Hormones; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells |
Saikosaponin D 是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类天然产物,具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗过敏作用。它抑制 selectin,STAT3和 NF-kB 的活性,活化estrogen receptor-β。 | |||
T3877 |
Esculentoside A
|
NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Esculentoside A 是一种三萜皂苷,从商陆根部分离得到。它在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 具有选择性抑制活性。它通过抑制NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤中的炎症反应。 | |||
TN2008 |
Okanin
|
NF-κB; TLR | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Okanin 是鬼针草中的一种有效成分,可通过抑制TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。 | |||
T5S1607 |
Morusin
Mulberrochromene,桑辛素 |
NF-κB; Antibacterial; STAT | JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells |
Morusin (Mulberrochromene) 是从M. australis 分离的去乙烯基化黄酮,可抑制NF-κB 和STAT3的活性,具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化等各种生物活性。 | |||
T6718 |
Zingerone
Gingerone,Vanillylacetone,姜酮,NSC 15335 |
NF-κB | NF-κB |
Zingerone (Vanillylacetone) 是一种从生姜中得到的无毒的甲氧基苯酚,具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。它作为抗有丝分裂剂,能够抑制神经母细胞瘤的生长。它能够缓解氧化应激和炎症,下调 NF-κB 介导的信号通路。 | |||
TN1079 |
Deoxyelephantopin
|
NF-κB | NF-κB |
Deoxyelephantopin 是来自Elephantopus scaber 的,具有生物活性的天然倍半萜烯内酯,能够抑制NF-κB,MAPK,PI3K/Akt 和β-catenin 信号传导。它可广泛用于癌症方面的研究。 | |||
T4S1881 |
Aconine
乌头原碱,Jesaconine |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
Aconine (Jesaconine) 是一种退热药,有胃麻醉作用,能够抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。 | |||
T5687 |
WITHAFERIN A
醉茄素 A,醉茄素A |
Ferroptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Withaferin A 是从南非醉茄中分离到的一种甾体内酯,是内皮蛋白 C 受体脱落抑制剂,可以抑制NF-kB 的活性,具有抗炎,抗肿瘤等作用。它是一种新型 NFkappaB 抑制剂,有望成为治疗各种炎症性疾病和癌症的新型抗炎药。 | |||
T4S0217 |
HOMOPLANTAGININ
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TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Homoplantaginin 是来自中药荔枝草的一种类黄酮,具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
TN1712 |
Gossypin
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NF-κB; S6 Kinase | MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Gossypin 是一种从Hibiscus vitifolius 中分离得到的黄酮,能够抑制NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中,它也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。它具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。 | |||
T6S1572 |
Sauchinone
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ERK; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS,TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
T5834 |
Myrcene
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Others | Others |
Myrcene 是具有可挥发性的芳香族化合物,对 TNFα 诱导的 NF-κB 具有抑制作用,且具有抗侵袭的能力。 | |||
TN1637 |
Eurycomalactone
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Anti-infection; NF-κB | Microbiology/Virology; NF-κB |
Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂,IC50=0.5 μM,是一种天然产物。它可抑制蛋白合成,降低 cyclin D1 蛋白水平,但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。 | |||
T2140 |
Parthenolide
(-)-Parthenolide,小白菊内酯 |
Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB |
Parthenolide ((-)-Parthenolide) 是一种从药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 它抑制NF-κB 活化,有抗炎活性。它还可抑制HDAC1蛋白,但不影响其他I/II 类HDAC。 | |||
T6S0840 |
Engeletin
Dihydrokaempferol 3-rhamnoside,黄杞苷 |
NF-κB; Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism; NF-κB |
Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质,从hymenaea martiana 中获得,抑制NF-κB 信号通路的激活,具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。 | |||
T2726 |
Sinomenine
Cucoline,Kukoline,青藤碱 |
Apoptosis; Others; NF-κB; Opioid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; NF-κB; Others |
Sinomenine (Kukoline) 是来自汉防己的一种生物碱,是 μ 阿片受体激活剂,也是NF-κB 活化的阻断剂。 | |||
T2733 |
Sarsasapogenin
Parigenin,知母皂苷元,Sarsagenin |
Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; NF-κB |
Sarsasapogenin (Parigenin) 是一种甾体皂苷元,从中草药知母中分离到,具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等作用。 | |||
T5S1891 |
Flaconitine
乙酰乌头碱,3-Acetylaconitine,Acetylaconitine |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
Flaconitine (Acetylaconitine) 是一种 NF-κB 抑制剂,是一种生物碱。 | |||
TN1341 |
8-Deoxygartanin
8-脱氧藤黄苷 |
Beta Amyloid; NF-κB; Parasite | Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
8-Deoxygartanin 是山竹果中的异戊烯化呫吨酮。它是丁基胆碱酯酶选择性抑制剂,对阿尔茨海默病 (AD) 具有多功能活性,可能是有希望治疗 AD 的化合物。 | |||
T3012 |
Mangiferin
Alpizarin,Chinomin,芒果,Hedysarid |
Apoptosis; Others; NF-κB; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB; Others |
Mangiferin (Hedysarid) 是一种Nrf2激活剂。它抑制NF-κB 亚基p65和p50的核移位,具有抗氧化、抗糖尿病、抗高尿酸血症、抗病毒、抗癌和抗炎活性。 | |||
T6S0781 |
Phellodendrine
黄柏碱,Phallodendrin |
Others; NF-κB; Akt | Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Phellodendrine (Phallodendrin) 是异喹啉生物碱,是黄柏皮层中的重要特征成分之一。它具有良好的抗氧化,抗炎作用。它通过调节AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。 | |||
T2898 |
Andrographolide
Andrographis,穿心莲内酯 |
SARS-CoV; Influenza Virus; NF-κB; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; NF-κB |
Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂,具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。 | |||
T4S1615 |
Sanggenon C
桑根酮C,桑根酮 C,Sanggenone C |
NF-κB | NF-κB |
Sanggenon C (Sanggenone C) 是一种从桑属的根皮中分离得到的黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物。它可抑制NF-κB 活性,抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达,以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达。 它具有抗氧化和抗炎作用,也有抑制胰脂肪酶作用。 | |||
T5S1097 |
Neferine
(R)-1,2-Dimethoxyaporphine,(-)-Neferine,甲基莲心碱 |
Apoptosis; NF-κB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; NF-κB |
Neferine ((-)-Neferine) 是一种双苄基异喹啉类生物碱,可强效抑制NF-κB 激活,具有抗肿瘤活性。 | |||
T3777 |
Praeruptorin A
(+)-Praeruptorin A,白花前胡甲素 |
CaMK; NF-κB | Neuroscience; NF-κB |
Praeruptorin A ((+)-Praeruptorin A) 是一种白花前胡的主要生物活性成分。它能够抑制 NF-κB 活化,发挥抗炎作用。 | |||
T6S1966 |
Curculigoside
Curculigoside A,仙茅苷 |
Antioxidant; NF-κB; JAK; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; oxidation-reduction; Stem Cells |
Curculigoside (Curculigoside A) 是仙茅中的主要皂苷,具有显著的抗氧化、抗骨质疏松、抗抑郁和神经保护作用。它通过调节JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径,具有抗关节炎作用。 | |||
T3907 |
Tenuigenin
Senegenin,Senegin,远志皂苷元 |
NF-κB; Caspase; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Tenuigenin (Senegenin) 是从中草药远志根中分离出来的主要活性成分,用于中药,具有抗氧化和抗炎活性。它抑制 NF-κB 活化,预防金黄色葡萄球菌诱导的肺炎。 | |||
T3893 |
Forsythoside B
连翘酯苷 B,连翘脂苷B |
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Forsythoside B 是传统中药植物独一味叶子中分离的一种苯乙醇苷。它可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。它抑制炎症反应,具有抗氧化和神经保护作用。 | |||
TL0016 |
Sulforaphene
油菜 |
Apoptosis; ERK; EGFR; NF-κB | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sulforaphene 是从萝卜种子中分离出来的天然产物,对鹿茸幼苗的 ED50 约为 2 x 10 -4 M。它通过抑制 EGFR、p-ERK1/2、NF-κB 和其他信号促进癌细胞凋亡并抑制迁移。 | |||
TN1051 |
1-Caffeoylquinic acid
金银花,1-咖啡酰奎宁酸 |
NF-κB | NF-κB |
1-Caffeoylquinic acid 是一种有效的NF-κB 抑制剂,对 p105 的 RH 结构域显示高结合亲和力,Ki= 0.002 μM,结合能为 1.50 Kcal/mol。它抑制PD-1/PD-L1相互作用。它具有抗氧化应激能力。 | |||
T3860 |
Isoliquiritin apioside
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MMP; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Isoliquiritin apioside 可抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成,显著降低 PMA 诱导的MMP9活性增加,并抑制 PMA 诱导的MAPK 和NF-κB 活化。 | |||
TN1410 |
Asperulosidic acid
ASPA,车叶草苷酸 |
ERK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Asperulosidic acid (ASPA) 是从白花蛇舌草药中提取的一种环烯醚萜苷,具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制炎性细胞因子释放发挥抗炎作用。 | |||
T2920 |
Berbamine dihydrochloride
Berbamine,盐酸小檗胺,dihydrochloride |
Apoptosis; NF-κB; Bcr-Abl; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Berbamine dihydrochloride (Berbamine) 是源自小檗植物的天然产物,是一种NF-κB 抑制剂,具有显著的抗骨髓瘤疗效。 | |||
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