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NF-κB-IN-8

产品编号 T74799 CAS 2924565-59-1

NF-κB-IN-8 是一种化合物，其作用机制为竞争性抑制 LPS 与 MD-2 之间的相互作用。该化合物通过与 MD-2 结合，有效降低炎症因子的产生，并能够抑制 ALP 的酶活性。因此，NF-κB-IN-8 在急性肺损伤（ALI）等炎症性疾病的研究中具有潜在应用价值。

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NF-κB-IN-8

NF-κB-IN-8, CAS 2924565-59-1

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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产品描述	NF-κB-IN-8 is a competitive antagonist of LPS for MD-2 binding, and it impedes the expression of inflammatory factors by engaging MD-2. Additionally, it inhibits ALP activity and is usable in inflammation research, including acute lung injury (ALI) [1].
体外活性	NF-κB-IN-8（化合物 L26）（10 μM）可抑制64.30%的ALP活性[1]。同一化合物在1-10 μM浓度、24小时处理下，能够降低RAW 264.7细胞中IL-6和TNF-α的表达[1]。在0-50 μM浓度范围内，NF-κB-IN-8能够抑制LPS与MD-2的结合，该作用通过ELISA检测确认[1]。此外，50 μM浓度、过夜处理的NF-κB-IN-8能抑制RAW264.7细胞内LPS/MD-2/TLR4复合体的生成[1]。
体内活性	NF-κB-IN-8（化合物L26）以5 mg/kg剂量灌胃给药能缓解LPS引起的小鼠急性肺损伤[1]。在1000和1500 mg/kg剂量下，NF-κB-IN-8对小鼠具有低毒性并显示安全性[1]。在大鼠身上，以0 mg/kg剂量使用NF-κB-IN-8时观察到的药动学参数包括T 1/2为4.2小时，C max为163.288 μg/L[1]。

分子量	399.44
分子式	C24H21N3O3
CAS No.	2924565-59-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +