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WAY-169916

产品编号 T8981 CAS 669764-18-5

别名: WAY 169916, WAY169916

WAY-169916 是雌激素受体 (ER) 的通路选择性抑制剂。它通过抑制 NF-kB 转录活性而发挥作用，但没有常规的雌激素活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

WAY-169916, CAS 669764-18-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 395	现货
5 mg	￥ 943	现货
10 mg	￥ 1,660	现货
25 mg	￥ 3,490	现货
50 mg	￥ 4,970	现货
100 mg	￥ 7,230	现货
500 mg	￥ 14,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,070	现货

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纯度: 98.44%

纯度: 98.37%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (164.53 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9914 mL	14.9571 mL	29.9141 mL	74.7854 mL
	5 mM	0.5983 mL	2.9914 mL	5.9828 mL	14.9571 mL
	10 mM	0.2991 mL	1.4957 mL	2.9914 mL	7.4785 mL
	20 mM	0.1496 mL	0.7479 mL	1.4957 mL	3.7393 mL
	50 mM	0.0598 mL	0.2991 mL	0.5983 mL	1.4957 mL
	100 mM	0.0299 mL	0.1496 mL	0.2991 mL	0.7479 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Liu Z, Wang L, Tan H, Zhou S, Fu T, Xia Y, Zhang Y, Wang J. Synthesis of 1H-indazoles from N-tosylhydrazones and nitroaromatic compounds. Chem Commun (Camb). 2014 May 21;50(39):5061-3. doi: 10.1039/c4cc00962b. Epub 2014 Apr 9. PubMed PMID: 24714999. 2. Gao L, Tu Y, Ågren H, Eriksson LA. Characterization of agonist binding to His524 in the estrogen receptor α ligand binding domain. J Phys Chem B. 2012 Apr 26;116(16):4823-30. doi: 10.1021/jp300895g. Epub 2012 Apr 17. PubMed PMID: 22482773. 3. Bruning JB, Parent AA, Gil G, Zhao M, Nowak J, Pace MC, Smith CL, Afonine PV, Adams PD, Katzenellenbogen JA, Nettles KW. Coupling of receptor conformation and ligand orientation determine graded activity. Nat Chem Biol. 2010 Nov;6(11):837-43. doi: 10.1038/nchembio.451. Epub 2010 Oct 10. PubMed PMID: 20924370; PubMed Central PMCID: PMC2974172. 4. Murray IA, Krishnegowda G, DiNatale BC, Flaveny C, Chiaro C, Lin JM, Sharma AK, Amin S, Perdew GH. Development of a selective modulator of aryl hydrocarbon (Ah) receptor activity that exhibits anti-inflammatory properties. Chem Res Toxicol. 2010 May 17;23(5):955-66. doi: 10.1021/tx100045h. PubMed PMID: 20423157; PubMed Central PMCID: PMC2871980.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

WAY-169916 669764-18-5 NF-Κb NF-κB Inhibitor Nuclear factor-kappaB inhibit Estrogen Receptor/ERR WAY 169916 WAY169916 Nuclear factor-κB inhibitor

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技术支持

Keywords

别名	WAY 169916, WAY169916
分子量	334.29
分子式	C17H13F3N2O2
CAS No.	669764-18-5