412
84
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22368 |
Metyrosine
甲酪氨酸,α-Methyltyrosine |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Metyrosine (α-Methyltyrosine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶抑制剂,可显著抑制高 COX-2 活性和有效控制血压,具有抗炎和抗溃疡作用。 | |||
T21521L |
Papain Inhibitor acetate
乙氨酸-乙氨酸-酪氨酸-精氨酸,GGYR,Gly-Gly-Tyr-Arg,Papain Inhibitor acetate (70195-20-9 free base) |
Others | Others |
Papain Inhibitor acetate (Gly-Gly-Tyr-Arg) 是木瓜蛋白酶的亲和配体。 | |||
T7101 |
Tyrphostin AG30
Tyrphostin AG30(AG30),酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 30 |
EGFR; Tyrosine Kinases | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导,并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。 | |||
T22450 |
Tyrphostin B44, (+) enantiomer
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 835 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin B44, (+) enantiomer 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂,IC50 为 0.86 μM,活性低于 (-) 对映体。 | |||
TP1412 |
RNAIII-inhibiting peptide TFA
RNAIII-inhibiting peptide(TFA),L-酪氨酰-L-丝氨酰-L-脯氨酰-L-色氨酰-L-苏氨酰-L-天冬氨酰胺酰-L-苯丙氨酸 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
RNAIII-inhibiting peptide TFA (RNAIII-inhibiting peptide(TFA))(228544-21-6 free base) 抑制肽(TFA)抑制金黄色葡萄球菌,对蜂窝织炎、角膜炎、化脓性关节炎、骨髓炎和乳腺炎等疾病有效。 | |||
TP2333 |
cyclo(L-Pro-L-Tyr)
|
Others | Others |
cyclo(L-Pro-L-Tyr) 是真菌和细菌的次生代谢产物。 | |||
T14137 |
AG 1295
|
PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AG 1295 是选择性血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它能抑制 PDGFR 的自磷酸化,对 EGF 受体的自磷酸化无影响。 | |||
T20700 |
Racemetirosine
|
Others | Others |
Racemetirosine 是一种酪氨酸 3-单加氧酶抑制剂,因此会抑制儿茶酚胺的合成。 | |||
T60108 |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III |
PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂,可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。 | |||
T1661 |
Crizotinib
PF-02341066,克唑替尼 |
c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase | Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Crizotinib (PF-02341066) 是 c-MET 和 ALK 受体的 ATP 竞争性小分子酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 8和20 nM。在细胞的实验中,它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。它也是 ROS1抑制剂。它有肿瘤生长抑制作用。 | |||
T8037 |
H-Phe-Phe-OH
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
H-Phe-Phe-OH 是一种两分子苯丙氨酸组成的多肽,苯丙氨酸是必需氨基酸,酪氨酸的前体。 | |||
T2282 |
RPI-1
|
Others; Phospholipase; c-Met/HGFR; c-RET | Apoptosis; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。 | |||
T9325 |
2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoa
|
Others | Others |
2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoa 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶的抑制剂,蛋白质酪氨酸磷酸酶可以导致细胞信号通路的变化,从而影响细胞的行为。 | |||
T21785 |
AG957
|
Bcr-Abl | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin AG957 是一种酪氨酸激酶抑制剂,具有抗BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。它能够抑制p210bcr/abl 酶活性 (IC50:2.9 μM)。 | |||
TP1790L |
Tyr-Somatostatin-14 acetate(58100-03-1 free base)
|
Others | Others |
Tyr-Somatostatin-14 acetate(58100-03-1 free base) 是一种定制肽,可在 Somatostatin-14 中添加酪氨酸氨基酸。 | |||
T50033 |
CD00509
|
Others | Others |
CD00509 是一种酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶抑制剂。 | |||
T8399 |
Crizotinib hydrochloride
克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride |
c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase | Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的,具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂,可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中,它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。 | |||
T7381 |
TCS 401
|
Phosphatase | Metabolism |
TCS 401 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂。 | |||
T8326 |
BMS-2
1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺 |
VEGFR; FLT; c-Met/HGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS-2 是 Met/Flt-3/VEGFR2 酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
T67939 |
Tyrosinase-IN-16
|
||
Tyrosinase-IN-16对酪氨酸酶具有抑制作用。 | |||
T4256 |
PTP1B-IN-2
|
Phosphatase | Metabolism |
PTP1B-IN-2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,IC50=50 nM。 | |||
T7714 |
Temocapil
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
T6712 |
Tyrphostin AG 879
AG 879 |
Apoptosis; EGFR; Trk receptor; HER; PDGFR | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制TrKA 磷酸化的酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 10 μM。它还是一种选择性ErbB2酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 1 μM,具有抗癌活性。 | |||
T5451 |
Eph inhibitor 2
Ehp-inhibitor-1 |
Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Eph inhibitor 2 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
T6095 |
JNJ-38877605
|
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
JNJ38877605 是 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂 (IC50:4 nM),对c-Met 的抑制性比对其它 200 种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性高 600 倍。 | |||
T3492 |
PD-166866
PD166866 |
FGFR; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PD-166866是一种选择性FGFR1酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为52.4 nM。 | |||
T16762 |
RMC-4550
|
Phosphatase | Metabolism |
RMC-4550 是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的变构抑制剂,其IC50=0.583 nM。 | |||
T3072 |
XL019
|
Apoptosis; FLT; JAK; PDGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
XL019 是一种具有口服活性的选择性JAK2抑制剂。它对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的 50 倍以上。它对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化有抑制作用。 | |||
T40840 |
H-Tyr-Ala-OH
H-Tyr-Ala-OH,Tyrosylalanine |
Others | Others |
H-Tyr-Ala-OH (Tyrosylalanine) 是一种L-酪氨酸和L-丙氨酸组成的二肽。 | |||
T8460 |
Olmutinib
HM61713,BI1482694 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Olmutinib (BI1482694) 是一种新型表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
T2005 |
Dubermatinib
TP0903 |
Apoptosis; TAM Receptor | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dubermatinib (TP0903) 是一种具有高效性和选择性的 Axl 受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为27 nM。 | |||
T9723 |
GluR6 antagonist-1
|
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GluR6 antagonist-1 抑制酪氨酸激酶 p56lck SH2 结构域的 pY 结合位点。 | |||
TP1483L |
Abl Cytosolic Substrate acetate
Abl Cytosolic Substrate acetate(168202-46-8 free base) |
Others | Others |
Abl Cytosolic Substrate acetate(168202-46-8 free base) 是 Abelson 酪氨酸激酶 (Abl) 的底物。 | |||
T69534 |
Zongertinib
BI 764532,BI 1810631 |
Tyrosine Kinases; HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Zongertinib 是一种人类HER2选择性酪氨酸激酶抑制剂,是一种高度选择性共价结合在HER2酪氨酸激酶域 (TKD)的新型TK。Zongertinib 具有抗肿瘤活性,对 pHER2 和 EGF 具有抑制作用。 | |||
T21761 |
HNMPA
|
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。 | |||
T2118 |
SC-514
GK 01140 |
IκB/IKK; p38 MAPK; Serine Protease; CDK; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM),不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。 | |||
T72021 |
SU 5616
WAY-608241 |
||
SU 5616 (WAY-608241)可调节异常的细胞增殖,调节酪氨酸激酶信号。 | |||
T5452 |
Ehp-inhibitor-2
|
Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ehp-inhibitor-2 是一种靶向 Eph 受体的 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
T9496 |
LOXO-195
BAY 2731954,(6RS)-LOXO-195 |
Trk receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
LOXO-195 (BAY 2731954) 是一种有效的选择性 Trk 酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
T1524 |
Nilotinib
尼洛替尼,尼罗替尼,Tasigna,AMN107 |
Bcr-Abl; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nilotinib (AMN107) 是一种 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T23479L |
TT-232 TFA(147159-51-1 free base)
|
Others | Others |
TT-232 TFA(147159-51-1 free base)诱导人结肠肿瘤细胞系 SW620 中磷酸酪氨酸磷酸酶活性的双相激活。 | |||
T4554 |
AG 1406
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AG 1406 是受体酪氨酸激酶 VEGF 受体 2 的选择性抑制剂。 | |||
T8995 |
NCGC00262650
|
Others; Src | Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NCGC00262650 是 AMA1-RON2 相互作用和 c-Src 酪氨酸激酶活性的抑制剂。 | |||
T79851 |
Labuxtinib
|
EGFR; c-Kit | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Labuxtinib是一种选择性c-kit酪氨酸激酶抑制剂,具有针对性的药效作用。 | |||
T13447 |
(R)-Zanubrutinib
(R)-BGB-3111 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) 是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的选择性抑制剂。 | |||
T14841 |
BVT948
|
Phosphatase; P450; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。 | |||
TP1051L |
Protein Kinase C Peptide Substrate acetate
Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base) |
Others | Others |
Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base) 以依赖于第二信使和特定衔接蛋白的方式靶向特定细胞间隔物,以响应激活 g 蛋白偶联受体、酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体的细胞外信号。 | |||
T6117 |
Tivantinib
ARQ 197 |
Apoptosis; c-Met/HGFR | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tivantinib (ARQ 197) 是一种高选择性c-Met 酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 355 nM。 | |||
T5138 |
BMS-986142
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK)可逆性抑制剂 (IC50:0.5 nM)。 | |||
T8499 |
eCF506
|
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
eCF506 是一种高效的、口服具有活力的非受体酪氨酸激酶Src 抑制剂,其IC50<0.5 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0493 |
L-Tyrosine
Tyrosine,P-Tyrosine,L-酪氨酸,L-p-Tyrosine,(S)-Tyrosine,酪氨酸 |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Tyrosine ((S)-Tyrosine) 是一种非必需氨基酸,对后部皮层中柠檬酸合成酶具有抑制活性。 | |||
T4890 |
3-Nitro-L-tyrosine
3-Nitrotyrosine,3-硝基-L-酪氨酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Nitro-L-tyrosine (3-Nitrotyrosine) 在系统自免疫原性条件下,能够作无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。 | |||
T5292 |
N-Acetyl-L-tyrosine
N-乙酰-L-酪氨酸,N-Acetyltyrosine,Ac-Tyr-OH |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-tyrosine (Ac-Tyr-OH) 是一种来源于AA 乙酰酶作用下的酪氨酸,和芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症以及酪氨酸血症有关,能够作为儿茶酚胺的前体,用于治疗神经递质。 | |||
T5280 |
3-Chloro-L-Tyrosine
3-氯-L-酪氨酸,3-Chlorotyrosine,Chlorotyrosine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Chloro-L-Tyrosine (Chlorotyrosine) 是一种髓过氧化物酶催化氧化的特异性标志物,在从人动脉粥样硬化内膜分离的低密度脂蛋白中显著升高。 | |||
T5568 |
H-Tyr(3-I)-OH
3-碘-L-酪氨酸,3-Iodo-L-tyrosine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
H-Tyr(3-I)-OH (3-Iodo-L-tyrosine) 是酪氨酸羟化酶抑制剂和甲状腺激素 的中间体。 | |||
T2760 |
(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate
Iodogorgoic acid,apothyrin,jodgorgon,3,5-Diiodotyrosine Dihydrate,双碘酪氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate (jodgorgon) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1545 |
D-Tyrosine
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
D-Tyrosine,是酪氨酸的D异构体,通过抑制酪氨酸酶活性,作为黑色素合成的负向调节剂。此外,D-Tyrosine还能抑制生物膜的形成,并诱导生物膜的自我分散,同时不影响细菌的生长。 | |||
TN1596 |
DL-Tyrosine
|
Others | Others |
DL-Tyrosine 是一种由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。它是几种重要神经递质(如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的前体。 | |||
TN6749 |
3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate
|
Others | Others |
3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate 是一种天然产物。 | |||
TN2246 |
Swertiajaponin
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Swertiajaponin 是酪氨酸酶抑制剂,与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用,IC50=43.47 μM。它能抑制黑色素积累,具有较强的抗氧化活性。它还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。 | |||
TN1859 |
Licoflavone A
|
Phosphatase | Metabolism |
Licoflavone A 是分离自甘草根的黄酮类化合物,可以抑制酪氨酸磷酸酶 1B 的活性,IC50为 54.5 μM。 | |||
T0176 |
Isobarbaloin
Aloin,Aloin-A,芦荟甙,Barbaloin-A |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Isobarbaloin (Barbaloin-A) 是一种来自芦荟的天然蒽环类药物,是一种酪氨酸酶抑制剂。 | |||
T6463 |
Deoxyarbutin
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Deoxyarbutin 能够抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成,具有显著而持久的美白效果,表现出强烈的抗氧化作用。 | |||
T2S0973 |
2-Methoxycinnamic acid
AI3-11206,o-Methoxycinnamic acid,2-甲氧基肉桂酸 |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
2-Methoxycinnamic acid (o-Methoxycinnamic acid) 是非竞争性的酪氨酸酶抑制剂。 | |||
T21977 |
p-Cresyl sulfate
|
Others | Others |
p-Cresyl Sulfate 是主要的尿毒症毒素,存在于慢性肾病患者的血液,来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢物。 | |||
TN6784 |
ethyl rosmarinate
Methyl rosmarinate,迷迭香酸乙酯 |
MMP; Tyrosinase; Glucosidase | Metabolism; Proteases/Proteasome |
ethyl rosmarinate (Methyl rosmarinate) 抑制酪氨酸酶、α-葡萄糖苷酶和基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 的活性。 | |||
T5985 |
Glycolic acid
|
Tyrosinase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Proteases/Proteasome |
Glycolic acid 是一种酪氨酸酶抑制剂,可以抑制黑色素的形成,从而减淡皮肤的颜色。 | |||
T22974 |
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 是 erbstatin 类似物,是一种高效、稳定的 EGF 受体相关酪氨酸激酶的抑制剂。 | |||
TN1705 |
Glycyrrhisoflavone
|
MAO; Tyrosinase; NO Synthase; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。 | |||
T4911 |
α-Arbutin
4-hydroxyphenyl-D-lucopyranoside,alpha-Arbutoside,α-熊果苷,alpha-Arbutin |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
α-Arbutin (4-hydroxyphenyl-D-lucopyranoside) 是一种流行的、有效的皮肤增白剂,也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。 | |||
T1711 |
Harmine
Telepathine,去氢骆驼蓬碱 |
MAO; 5-HT Receptor; DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。 | |||
T7052 |
Gnetol
|
Tyrosinase; COX; HDAC; AChR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC,具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性,还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。 | |||
T3S1068 |
Oxyresveratrol
trans-Oxyresveratrol,2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene,氧化白藜芦醇,Tetrahydroxystilbene |
Tyrosinase; Autophagy; HSV | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1,HSV-2和水痘带状疱疹病毒,具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。 | |||
TN3231 |
Pratol
7-Hydroxy-4'-methoxyflavone,三叶草,车轴草醇 |
Others | Others |
Pratol (7-Hydroxy-4'-methoxyflavone) 显着增加细胞中的黑色素含量和酪氨酸酶活性,而没有细胞毒性。 | |||
T3745 |
3,4-Dimethoxyphenol
4-Hydroxyveratrole,3,4-二甲氧基苯酚,3,4-dimethoxyphel |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
3,4-Dimethoxyphenol (4-Hydroxyveratrole) 是一种植物来源的苯基丙烷化合物,可在化妆品中用作增白剂。它可从细菌发酵液中分离出,有抗氧化作用。它具有酪氨酸酶抑制活性。 | |||
TN1296 |
5-Feruloylquinic acid
5-O-Feruloylquinic acid,5-FQA,5-O-阿魏酰奎尼酸 |
Tyrosinase; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
5-Feruloylquinic acid (5-FQA) 表现出抗氧化作用和酪氨酸酶抑制作用。 | |||
T2P2810 |
Methyl Linoleate
Linoleic acid methyl ester,亚油酸甲酯,Telfairic Acid methyl ester |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Methyl Linoleate (Telfairic Acid methyl ester) 是一种 Sageretia thea 果实的主要活性成分,能够下调小眼畸形相关转录因子和酪氨酸酶相关蛋白,是一种主要的抗黑色素生成化合物。 | |||
TN1053 |
Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside
Aloe-emodin-8-O-beta-D-glucopyranoside,芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 |
Phosphatase | Metabolism |
Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside (Aloe-emodin-8-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种分离自Saussrurea lappa 中的化合物,是一种温和的人类蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,其IC50=26.6 μM。 | |||
T4587 |
Mirificin
BCP10902,Puerarin Apioside,葛根素芹菜糖苷,芹糖葛根素苷 |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Mirificin (BCP10902) 是一种葛根中的异黄酮。它能够抑制酪氨酸酶(Tyrosinase),IC50=12.66 μM。 | |||
T6S2116 |
Ginkgolic acid C17:1
银杏酸 C17:1,银杏酸C17:1 |
Phosphatase; PTEN | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Ginkgolic acid C17:1 是分离自银杏叶中,通过诱导PTEN 和SHP-1酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。它具有抗癌活性。 | |||
T5552 |
Methyl cinnamate
|
Tyrosinase; Antibacterial; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Methyl cinnamate 是花椒的有效成分,也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂,具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。 | |||
TN2078 |
Pinocembrin chalcone
2',4',6'-Trihydroxychalcone,Pinocembrinchalcone |
Calcium Channel; Tyrosinase; Antibacterial; Antifection | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Pinocembrin chalcone 是一种具有抗诱变作用的酪氨酸酶抑制剂。 Pinocembrin 查尔酮可用于预防胃溃疡的研究。 | |||
T5889 |
Kojic acid
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Tyrosinase; Parasite | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Kojic acid 是 Aspergillus oryzae 产生的一种真菌代谢物,用作抗氧化剂和防辐射剂,可抑制酪氨酸酶。 | |||
T2755 |
Rhoifolin
野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside |
Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。 | |||
T1738 |
Taxifolin
(+)-Taxifolin,紫杉叶素,Dihydroquercetin,二氢槲皮素,(+)-Dihydroquercetin |
VEGFR; TNF; Tyrosinase; Adrenergic Receptor; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮,具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂,具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶,IC50为 193.3 μM,具有重要的抗酪氨酸酶活性。 | |||
T7966 |
3-O-Ethyl-L-ascorbic acid
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Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
3-O-Ethyl-L-ascorbic acid 是一种具有增白能力的化妆品酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,是一种稳定的维生素 C 衍生物。它还具有抗氧化能力。 | |||
T1238 |
Daidzein
大豆素,Isoflavone,黄豆苷元 |
Endogenous Metabolite; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Daidzein (Isoflavone) 是一种来自大豆的异黄酮提取物,是酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮的无活性类似物,具有抗氧化和植物雌激素特性。 | |||
T3880 |
Silydianin
水飞蓟宁,Silidianin |
Phosphatase | Metabolism |
Silydianin (Silidianin) 是一种水飞蓟的活性成分,具有抗胶原酶和抗弹性酶作用,对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用 。它是一种天然蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,其IC50=17.38 μM。 | |||
TN1096 |
Ginsenoside Ra1
人参皂苷 Ra1,人参皂苷Ra1 |
Others; Tyrosine Kinases | Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Ra1 是来自人参的成分。 Ginsenoside Ra1 对缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 活化具有显着抑制作用。 | |||
T5980 |
2-Ketoglutaric acid
α-酮戊二酸,alpha-酮戊二酸 |
Tyrosinase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Proteases/Proteasome |
2-Ketoglutaric acid 是 Krebs 循环的中间体,可以产生 ATP 或 GTP 。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶(tyrosinase)的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。 | |||
T1737 |
Genistein
NPI 031L,三叶草,染料木素,金雀异黄酮 |
Apoptosis; EGFR; Endogenous Metabolite; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Genistein (NPI 031L) 是一种大豆异黄酮,是一种多重的酪氨酸激酶抑制剂,通过改变细胞凋亡,细胞周期和血管生成以及抑制转移对多种癌症有化疗作用。 | |||
TN1470 |
Cassiaside B2
决明子苷B2 |
Phosphatase; MAO; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2是 5-HT2C 受体的激动剂, 具有抗过敏活性。Cassiaside B2 是萘吡喃酮参比提取物(NRE)的有效成分之一。 | |||
T4S1658 |
Benzoyloxypaeoniflorin
苯甲酰氧化芍药苷,Benzoyloxypeoniflorin,苯甲酰氧芍药苷 |
NF-κB; Tyrosinase | NF-κB; Proteases/Proteasome |
Benzoyloxypaeoniflorin (Benzoyloxypeoniflorin) 是一种酪氨酸酶抑制剂,分离于Paeonia suffruticosa 的根,对mushroom tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。它是一种NF-κB 抑制剂,它通过对血小板聚集和凝血的抑制作用,有助于改善血液循环。 | |||
T15753 |
Licraside
Licuraside |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Licraside 是一种酪氨酸酶抑制剂,对单酚酶的 IC50 为 0.072 mM,可用于抗褐变和脱色剂的研究。 | |||
T6427 |
Butein
2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因 |
Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂,也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路,靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。 | |||
T5306 |
H-Abu-OH
L-2-氨基丁酸,L-Aminobutyric Acid,L-α-amino-n-Butyric acid,L(+)-2-Aminobutyric acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
H-Abu-OH (L-α-amino-n-Butyric acid) 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,它在患有雷氏综合征,同型血尿症,酪氨酸血症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中的含量会明显升高。 | |||
T20488 |
4-Isopropylbenzoic acid
NSC1907,NSC-1907,NSC 1907,Cumic acid |
Antifungal | Microbiology/Virology |
4-Isopropylbenzoic acid (Cumic acid) 是一种芳香单萜,从 Bridelia retusa 的茎皮中分离得到。4-Isopropylbenzoic acid 显示出抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的、非竞争性的蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 抑制剂。 | |||
TN1928 |
Methyl rosmarinate
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MMP; Anti-infection; Tyrosinase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂,从 Rabdosia serra 中分离得到的,对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM,也能抑制a-glucosidase。 | |||
TN2111 |
Prunin
Naringenin 7-0-glucoside,柚皮素-7-O-葡萄糖苷 |
Phosphatase; Anti-infection; Virus Protease | Metabolism; Microbiology/Virology |
Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B,IC50值为 5.5 μM。 | |||
T0473 |
Arbutin
Uva,p-Arbutin,p-Arbutin,熊果苷,β-Arbutin |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Arbutin (p-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤特性。它是一种脱色剂,也是一种黑色素细胞中酪氨酸酶的竞争性抑制剂,对单酚酶的 Kiapp 值为 1.42 mM;对二酚酶Kiapp 的值为 0.9 mM。 | |||
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