Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GluR6 antagonist-1 抑制酪氨酸激酶 p56lck SH2 结构域的 pY 结合位点。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 378 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,390 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,380 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,530 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,930 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 976 | 现货 |
产品描述 | GluR6 antagonist-1 inhibits the pY binding site of tyrosine kinase p56lck SH2 domain. |
分子量 | 302.78 |
分子式 | C15H11ClN2OS |
CAS No. | 323176-64-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (181.65 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.3027 mL | 16.5136 mL | 33.0273 mL | 82.5682 mL |
5 mM | 0.6605 mL | 3.3027 mL | 6.6055 mL | 16.5136 mL | |
10 mM | 0.3303 mL | 1.6514 mL | 3.3027 mL | 8.2568 mL | |
20 mM | 0.1651 mL | 0.8257 mL | 1.6514 mL | 4.1284 mL | |
50 mM | 0.0661 mL | 0.3303 mL | 0.6605 mL | 1.6514 mL | |
100 mM | 0.033 mL | 0.1651 mL | 0.3303 mL | 0.8257 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GluR6 antagonist-1 323176-64-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors Src Ionotropic glutamate receptors Inhibitor GluR6 antagonist-1 iGluR WAY303290 benzothiophene derivative chronic neurological disorders inhibit acute neurological disorders WAY 303290 inhibitor