119
34
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0280 |
Spiperone
螺哌隆,Spiroperidol,Spiropitan |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Spiperone (Spiropitan) 是多巴胺 D2、血清素5-HT1A 和血清素5-HT2A 拮抗剂。它是广泛使用的药理学工具。它具有研究神经系统疾病的潜力。 | |||
T13458 |
(Z)-Thiothixene
Thiothixene,Navane,cis-Thiothixene |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
(Z)-Thiothixene (Thiothixene) 是一种血清素受体拮抗剂。 | |||
T7694 |
6-fluoro-DL-Tryptophan
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
6-fluoro-DL-Tryptophan 是血清素 (5-HT) 合成的抑制剂。 | |||
T2599 |
Pirenperone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pirenperone 是5-HT2血清素受体拮抗剂,具有一定抗焦虑作用。 | |||
T24613 |
PF-00217830
PF-217830 |
Dopamine Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-00217830 是一种血清素 1A 受体激动剂、多巴胺 D2 受体激动剂和血清素 2A 受体拮抗剂。PF-00217830 可用于研究精神分裂症。 | |||
T1566 |
Aripiprazole
阿立哌唑,OPC-14597 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Aripiprazole (OPC-14597) 是血清素受体 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂,还用作突触后拮抗剂和血清素受体 5-HT2A 的拮抗剂。 | |||
T8438 |
4i
CHEMBL1269981,5-HT3 antagonist-4i |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
4i (CHEMBL1269981) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,可调节血清素系统。 | |||
T50011 |
(2-methylpropyl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine
|
Others | Others |
(2-methylpropyl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine 是一种选择性血清素受体激动剂,特异性靶向5-HT2A 和5-HT2C 受体,已被用于研究血清素在各种生理和病理条件下的作用。 | |||
T5380 |
Ansofaxine hydrochloride
Ansofaxine盐酸盐,LPM570065,LY03005 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,IC50值分别为723、491 和 763 nM。 | |||
T6615 |
Ondansetron
GR-C507/75,GR 38032,昂丹司琼,GR 38032F,SN 307,恩丹西酮 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ondansetron (GR 38032) 是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂,主要用作止吐剂。 | |||
T6572 |
Lorcaserin HCl
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lorcaserin HCl 是一种选择性血清素激动剂,被批准为减肥药。 | |||
T6814 |
Cyproheptadine hydrochloride
Periactin hydrochloride,Anarexol,盐酸赛庚啶,Cyproheptadine HCl,Nuran |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cyproheptadine hydrochloride (Periactin hydrochloride) 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗血清素作用。它具有抗血小板活性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。 | |||
T8708 |
Paroxetine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂,是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱,但比该位点其他SSRIs 更有效。 | |||
T6044 |
Telotristat Etiprate
LX1606 (Hippurate),LX 1606 Hippurate,特罗司他马尿酸盐 |
Hydroxylase | Metabolism |
Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate) 是一种色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。 | |||
T10796 |
Chlormethiazole hydrochloride
氯美噻唑盐酸盐,Clomethiazole hydrochloride |
Others | Others |
Chlormethiazole hydrochloride 是抗惊厥药。它具有神经保护作用,能够阻碍 MDMA 诱导的血清素能神经末梢退化。 | |||
T11897 |
Telotristat ethyl
LX1606 |
Hydroxylase | Metabolism |
Telotristat ethyl (LX1606) 是一种口服具有活力的色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。 | |||
T28380 |
PF-184298
PF184298,PF 184298 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-184298 是一种血清素和去甲肾上腺素单胺再摄取抑制剂(SNRI),抑制多巴胺再摄取。 | |||
T4568 |
Dolasetron
MDL-73147,多拉司琼 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dolasetron (MDL-73147) 是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂,用于治疗化疗后的恶心和呕吐。 | |||
T1636 |
Paroxetine hydrochloride
Paroxetine HCl,BRL29060 hydrochloride,FG-7051,BRL29060A,盐酸帕罗西汀 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; GRK; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。 | |||
T2622 |
GSK 650394
GSK650394 |
SGK; Influenza Virus | Metabolism; Microbiology/Virology |
GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂,可抑制流感病毒复制。它还是一种血清和糖皮质激素调节的激酶 1 抑制剂。 | |||
T50111 |
6-Fluorotryptamine hydrochloride
|
Others | Others |
6-Fluorotryptamine hydrochloride 是一种用作分子结构单元的化合物,是天然色胺生物碱血清素的衍生物。它是5-HT2A 和5-HT2C 血清素受体的激动剂,使其成为开发治疗各种精神和神经疾病的新药的潜在候选者。 | |||
T11087 |
DOV-216,303 Free Base
DOV-216303 |
Dopamine Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DOV-216,303 Free Base (DOV-216303) 是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制剂,IC50 为 14、20 和 78 nM。 DOV-216,303 Free Base 具有抗抑郁作用。 | |||
T22574L |
Angiotensin 1/2 (5-7) acetate
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Angiotensin 1/2 (5-7) acetate 是一种具有 H2N-Ile-His-Pro-OH 序列的肽。血管紧张素是一种寡肽,是一种激素和一种强大的双肽原。它来源于前体分子血管紧张素原,一种在肝脏中产生的血清球蛋白。它在肾素-血管紧张素系统中起重要作用。 | |||
T68142 |
Serazapine
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Serazapine 是一种高度特异性的血清素(5-HT2)结合抑制剂,具有抗焦虑活性,可用于治疗焦虑症。 | |||
T34795 |
Tedatioxetine
Lu AA 24530,Lu AA-24530,Lu AA24530 |
Dopamine Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂(SNDRI),具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。 | |||
T0450 |
Fluoxetine
氟西汀,LY-110140 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; MRP; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。 | |||
T6461 |
Dapoxetine hydrochloride
LY-210448,LY-210448 hydrochloride,Dapoxetine HCl,盐酸达泊西汀,Priligy |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI),可用于研究早泄 (PE) 。 | |||
T1512 |
Rizatriptan benzoate
苯甲酸利扎曲坦,MK-462 Benzoate |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rizatriptan benzoate (MK-462 Benzoate) 是 5-HT1激动剂,通过选择性结合并激活血清素 (5-HT) 1B 受体和 5-HT 1D 受体,从而缓解偏头痛。 | |||
T1066L |
Ketanserin tartrate
KJK 945 tartrate,KJK-945 tartrate,KJK945 tartrate |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ketanserin tartrate (KJK-945 tartrate) 是 5-HT2A 受体和α1-肾上腺素能受体拮抗剂,具有抗高血压活性,抑制血清素诱导的血管收缩和血小板活化,可用于研究系统性硬化症。 | |||
T4008 |
Metergoline
甲麦角林,Methergoline,Liserdol |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Sodium Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Metergoline (Methergoline) 是多巴胺激动剂和血清素拮抗剂。它是 h5-HT7受体的高亲和力配体,Ki 为 16 nM。它还是可逆神经 Na+通道抑制剂,用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。 | |||
T0137 |
Mirtazapine
米氮平,6-Azamianserin,Org3770 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。 | |||
T0678 |
Amitriptyline hydrochloride
Amitriptyline HCl,Tryptizol,盐酸阿米替林,Domical,Annoyltin |
Trk receptor; Sigma receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。 | |||
T12489 |
Pimethixene
Calmixen,匹美噻吨,Pimetixene |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂,用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。 | |||
T5678 |
Lazabemide hydrochloride
N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox,拉扎贝胺盐酸盐 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂,但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时,具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。 | |||
T6999 |
Teneligliptin hydrobromide
Teneligliptin hydrobromide anhydrous,MP-513 (hydrobromide) |
Others; Proteasome; DPP-4 | Others; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Teneligliptin hydrobromide (MP-513(hydrobromide)) 是β2肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂,具有抗高血压、抗氧化、清除自由基的活性。 | |||
T22062 |
CCG-100602
|
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达,IC50为 9.8 µM。 | |||
T20828 |
Citalopram
Cipram,Lu 10-171,Lu-10-171 Lu10-171 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Citalopram (Lu 10-171) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI),是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,是一种 S(+)-对映体 (Escitalopram) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 具有抗抑郁活性,可增强血清素能神经传递,可用于研究老年痴呆。 | |||
TQ0311 |
GSK163090
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GSK163090 是选择性和具有口服活性的5-HT1A/1B/1D 受体拮抗剂,pKi 值分别为 9.4、8.5 和 9.7。它抑制血清素再摄取转运蛋白的功能活性,pKi 值为 6.1,具有抗抑郁和抗焦虑活性。 | |||
T0450L |
Fluoxetine hydrochloride
Fluoxetine HCl,盐酸氟西汀,LY-110140,Lilly110140 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药,并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。 | |||
T40612 |
Manganese(salen) chloride
EUK-8 |
Others | Others |
Manganese(salen) chloride (EUK-8) 是超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的一种模拟物,具有氧自由基清除性能。它可减轻内毒素血症猪的急性肺损伤。 | |||
T1291 |
Cisapride
西沙必利,西沙比利,Prepulsid,R 51619,Pridesia,Kaudalit,(±)-Cisaprid,Kinestase |
Potassium Channel; 5-HT Receptor; HER | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cisapride (R 51619) 是一种5-HT4受体激动剂,还是 hERG 抑制剂。它可作用于肠道中的血清素受体,促进肠道蠕动,增加胃排空并减少食管反流。 | |||
T7783 |
2-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-ETHYLAMINE
|
Others | Others |
2-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-ETHYLAMINE 是一种单胺类神经递质,已被研究其调节各种神经递质活性的潜力,包括血清素、多巴胺和去甲肾上腺素,还研究了其作为5-HT2A 受体激动剂的潜力。 | |||
T1186L |
Ifenprodil
RC 61-91,RC-61-91,RC61-91,艾芬地尔,RC 6191 |
Adrenergic Receptor; NMDAR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ifenprodil (RC61-91) 是 NMDA 受体抑制剂,特别是 GluN1(甘氨酸结合 NMDA 受体亚基 1)和 GluN2B(谷氨酸结合 NMDA 受体亚基 2)亚基的抑制剂。此外,它抑制 GIRK 通道并与 α1 肾上腺素能、血清素和 sigma 受体相互作用。 | |||
T5858 |
Sertindole
Lu 23-174,舍吲哚 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药,可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合,Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。 | |||
T60330 |
Metapramine
|
||
Metapramine (19560 RP) 是一种三环类抗抑郁剂。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取,而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是 N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。 | |||
T60707 |
Quinupramine
|
||
Quinupramine 具有口服活性的抗抑郁剂,其抗抑郁活性与中枢血清素系统有关,与 β- 肾上腺素能系统无关。Quinupramine 能够渗入中枢神经系统并且影响某些神经传递的过程。 | |||
T5158 |
N-Desmethylclozapine
N-去甲基氯氮平,Desmethylclozapine,Normethylclozapine,Norclozapine |
Virus Protease; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; AChR; Drug Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂,IC50值为7.1 nM。 它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。 | |||
T7941 |
Imipramine hydrochloride
盐酸丙咪嗪,Imipramine (hydrochloride),Tofranil,G 22355,Imipramine HCl,Melipramine |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Imipramine hydrochloride (Imipramine HCl) 可抑制血清素转运蛋白,IC50=32 nM。它可阻止胰酶的易位,阻碍 MV 和外泌体的分泌。 | |||
T13110 |
Tedatioxetine hydrobromide
Lu AA 24530 hydrobromide |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ,也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症和焦虑症。 | |||
T50089 |
2-(5,7-dichloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
|
Others | Others |
2-(5,7-dichloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine 是一种吲哚胺类化合物,在结构上与血清素相似。它是5-HT2A 受体的选择性激动剂,在神经科学领域具有潜在的应用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2437 |
Serotonin
5-羟基色胺,5-hydroxytryptamine,血清素,五羟色胺,5-HT |
Others; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite; Transferase | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Others |
Serotonin (5-hydroxytryptamine) 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性5-HT 受体激动剂。它也是儿茶酚 O-甲基转移酶(COMT) 的抑制剂,Ki 值为 44 μM。 | |||
T2811 |
Harmine hydrochloride
telepathine hydrochloride,盐酸哈尔明碱 |
5-HT Receptor; DYRK; GluR | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Harmine hydrochloride (telepathine hydrochloride) 是一种 DYRK 抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。 | |||
T6862 |
Isatin
Pseudoisatin,板蓝根,Indoline-2,3-dione,2,3-Indolinedione |
Apoptosis; MAO; Monoamine Oxidase | Apoptosis; Metabolism; Neuroscience |
Isatin (2,3-Indolinedione) 是一种单胺氧化酶抑制剂,IC50为3 μM。它也可作为心钠肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶活性的拮抗剂,显示对血清素系统有影响。 | |||
T13518 |
5α-Pregnane-3β,6α-diol-20-one
|
Others | Others |
5α-Pregnane-3β,6α-diol-20-one 是促进有丝分裂的 progesterone 代谢物,可于血清不足时雄性激素反应的前列腺素癌细胞中产生。 | |||
T13515 |
5-Methoxytryptophol
2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethanol,Methoxytryptophol,5-甲氧基色醇 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5-Methoxytryptophol (2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethanol) 是衍生自血清素的松果体吲哚胺,在许多物种中都具有生物特性。 | |||
TN2030 |
P-Hydroxyphenethyl trans-ferulate
反式-阿魏酸对羟基苯乙酯 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖 (酵母α-葡萄糖苷酶,IC5019.24 ± 1.73 µmol L-1),抗氧化,抗炎活性,也具有抗癌特性和血清素能特性。 | |||
T1711 |
Harmine
Telepathine,去氢骆驼蓬碱 |
MAO; 5-HT Receptor; DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。 | |||
T1317 |
Cinchonidine
奎宁树,α-Quinidine,辛可尼丁,L-Cinchonidine |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Parasite | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱,有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块,是血清素转运蛋白的弱抑制剂。 | |||
T0439 |
L-Tryptophan
(S)-Tryptophan,Tryptophan,L-Tryptophane,Tryptophane,L-色氨酸 |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Tryptophan (Tryptophane) 是一种必需氨基酸,是褪黑素、血清素和维生素B3的前体。 | |||
T1379 |
L-5-Hydroxytryptophan
5-羟基色氨酸,L-oxitriptan,Oxitriptan,L-5-HTP |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂,可以用作抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂,是神经递质血清素的前体,是利血平(reserpine) 的拮抗剂。它能够用于肌阵挛、纤维肌痛症、偏头痛和小脑共济失调的研究。 | |||
T4744 |
5-HYDROXYINDOLE-3-ACETIC ACID
5-羟基吲哚-3-乙酸,5-HIAA |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5-Hydroxyindole-3-acetic acid (5-HIAA) 是 甲氧基肾上腺素或5-羟色胺的主要代谢产物,被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。它是血清素的分解产物,能够从尿液中排出。 | |||
TN1370 |
Allura Red AC
Allura Red,CI 16035,FD&C RED NO. 40 |
Others; Estrogen/progestogen Receptor; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Others |
Allura Red AC (CI 16035) 是一种非常重要的食用偶氮染料,可用于食品、药品、造纸、化妆品和纺织行业。Allura Red AC 可通过小鼠肠道血清素促进实验性结肠炎的易感性。 | |||
T0791 |
Reserpine
利血平,Serpalan,Serpasil,Serpivite |
Others; Potassium Channel; MRP; Monoamine Transporter; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。 | |||
TMA1122 |
N-Feruloylserotonin
(E/Z)-Moschamine,Moschamine |
Antioxidant | oxidation-reduction |
N-Feruloylserotonin ((E/Z)-Moschamine) 是可从 Carthamus tinctorius L. 中分离得到的一种血清素衍生物,具有抗氧化活性,有用于动脉粥样硬化和主动脉壁膨胀研究的潜能。 | |||
T3933 |
Jatrorrhizine
Yatrorizine,neprotin,药根碱 |
MAO; 5-HT Receptor; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱,具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。 | |||
T4912 |
Jatrorrhizine chloride
盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride |
Others; 5-HT Receptor; OCT; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 | |||
TN2211 |
Silybin B
Silibinin B |
Apoptosis; Beta Amyloid; Bcr-Abl | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Silybin B (Silibinin B) 是雷洛昔芬4′-和6-葡萄糖醛酸化的有效抑制剂,是水飞蓟素有效的抗纤维原性和抗低聚物成分,具有清除1,1-二苯基-2-吡啶酰肼(DPPH)自由基的活性 ,可通过减轻 DNA 损伤和细胞凋亡对顺铂诱导的神经毒性具有保护作用。Silybin B 对人慢性髓系白血病 K562细胞的生长抑制和诱导凋亡有较强的作用。 | |||
T1311 |
4-aminobenzoic acid
PABA,Vitamin H1,Vitamin Bx,para-Aminobenzoic acid,对氨基苯甲酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-aminobenzoic acid (para-Aminobenzoic acid) 是一种具有紫外线吸收和抗纤维化特性的有机酸。当暴露在光线下时,4-aminobenzoic acid 吸收紫外线并通过光化学反应释放多余的能量,这可能会对DNA造成损害。4-aminobenzoic acid 还可以增加组织水平的摄氧量,并可能增强单胺氧化酶(MAO)活性以促进血清素的降解,过量可能导致纤维化变化。 | |||
TN1236 |
3',4',7-Trihydroxyisoflavone
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MAPK; JNK | MAPK |
3',4',7-Trihydroxyisoflavone 是大豆异黄酮大豆苷元衍生物,是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 抑制剂,具有抗癌、抗血管生成和自由基清除特性。3',4',7-Trihydroxyisoflavone 通过调节小鼠胆碱能功能和BDNF信号通路增强记忆作用,可改善因内源性或外源性糖皮质激素而受损的皮肤屏障功能,可用于研究特应性皮炎。 | |||
T4938 |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
硫酸吲哚钾盐,Indoxyl sulfate potassium salt,Potassium 3-indoxyl sulfate |
AhR; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 也是膳食蛋白质中色氨酸的代谢物。色氨酸被肠道细菌代谢为吲哚,吲哚被吸收到血液中,然后在肝脏中进一步代谢为硫酸吲哚,通常通过尿液排出体外。在肾功能受损的慢性肾病患者中,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可作为尿毒症毒素在血清中积累,诱导氧化应激并加速疾病进展。250 μM Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可诱导NF-Κb活化,促进大鼠近端小管细胞TGF-β1和Smad3的表达,与促纤维化活性相关。 | |||
TN4368 |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
Kaempferol 3,7-di-O-glucoside |
Glucosidase; Amylase | Metabolism |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性,可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。 | |||
T3740 |
Isovanillin
3-羟基-4-甲氧基苯甲醛,3-Hydroxy-p-anisaldehyde,3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde,5-Formylguaiacol |
Others | Others |
Isovanillin (5-Formylguaiacol) 是一种醛氧化酶抑制剂,具有解痉挛和止泻活性。 | |||
T21772 |
Reserpine hydrochloride
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Reserpine hydrochloride 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。 | |||
T13606L |
cGAMP disodium
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cGAMP disodium 是在细菌中发现的一种环二核苷酸 (CDN) ,可作为内源性第二信使,影响干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP disodium 通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)使 I 型干扰素和其他免疫介质的信号产生级联现象。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂,能使免疫功能(血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应) 更好的发挥作用。 | |||
TN1160 |
1,2,3,6-Tetragalloylglucose
1,2,3,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,6-四-O-没食子酰-Β-D-葡萄糖,TeGG |
LDL; UGT | Metabolism |
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TeGG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族成员,是多肽A1 的抑制剂(Ki:1.68 μM)。 | |||
T6S1294 |
Nicotiflorin
Nictoflorin,Kaempferol-3-O-Rutinoside,山奈酚-3-O-芸香糖苷,Nicotifloroside |
Others | Others |
Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-Rutinoside) 是一种黄酮苷,从传统中药Flos Carthami 中提取得到。它有抗糖化活性和神经保护作用。 | |||
T75436 | Jatrorrhizine hydroxide | ||
Jatrorrhizine hydroxide, 一种从黄连中提取的生物碱,展现了神经保护、抗菌、抗疟原虫及抗氧化的活性。作为一种高效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂(IC50=872 nM),其对BuChE的选择性高达115倍。此外,Jatrorrhizine hydroxide还能通过抑制uptake-2 transporter活性来减少血清素(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的摄取,表现出口服活性。 | |||
TQ0188 |
Miquelianin
槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷,Quercetin 3-glucuronide,Quercetin 3-O-glucuronide |
stilbene oxidase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
Miquelianin (Quercetin 3-glucuronide) 是槲皮素的代谢产物,属于类黄酮化合物。 | |||
T83915 |
Norbixin hydrate
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Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素,具有多样的生物活性。在无细胞测试中,它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合(Ki = 1.15 µM)。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中,Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性,降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质(TBARS)和谷胱甘肽(GSH)的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中,它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平,并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin(每天0.1和1 mg/kg)减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外,它还能预防与年龄相关的黄斑变性(AMD)Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。 | |||
T6000 |
Delta-Tocopherol
(+)-DELTA-生育酚,D-DELTA-TOCOPHEROL |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Delta-Tocopherol 是维生素 E 的异构体,具有抗氧化活性。 | |||
T3863 |
Chikusetsusaponin IVa
竹节参皂苷IVa,Calenduloside F,竹节人参皂苷 IVA |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Chikusetsusaponin IVa (Calenduloside F) 是一种三萜皂苷中主要的活性成分,是一种蛋白激酶的激活剂,对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。 | |||
TN5153 |
Torilin
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MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症,它可以减轻关节炎的严重程度,改变 dLN 或关节中的白细胞活化,并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成,IC(50)值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性,它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生,逆转癌细胞的多药耐药性,它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。 | |||
TN4613 |
(-)-N-methylcoclaurine
N-Methylcoclaurine |
Others | Others |
N-Methylcoclaurine shows binding affinities for the ĸ opioid receptor with the equilibrium dissociation constant (Ki) value of 0.9 ± 0.1 uM. N-methylcoclaurine also shows promising butyrylcholinesterase inhibition activities, with the IC50 value of 1 | |||
TN1919 |
(+)-Medioresinol
梣皮树脂醇,皮树脂醇,Medioresinol |
Beta Amyloid; ROS; Antifection | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Medioresinol possesses antioxidative, a lesishmanicidal activity and cardiovascular disease risk reduction, it has antiamyloidogenic activity via reduction in the amount of α²-secretase, it is a potentially valuable antiamyloidogenic agent for the prevent |