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Citalopram

产品编号 T20828 CAS 59729-33-8

别名: Cipram, Lu 10-171, Lu-10-171 Lu10-171

Citalopram (Lu 10-171) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，是一种 S(+)-对映体 (Escitalopram) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 具有抗抑郁活性，可增强血清素能神经传递，可用于研究老年痴呆。

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Citalopram, CAS 59729-33-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 289	现货
50 mg	￥ 413	现货
100 mg	￥ 750	现货
500 mg	￥ 1,630	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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纯度: 99.89%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL(246.62 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0827 mL	15.4135 mL	30.8271 mL	77.0677 mL
	5 mM	0.6165 mL	3.0827 mL	6.1654 mL	15.4135 mL
	10 mM	0.3083 mL	1.5414 mL	3.0827 mL	7.7068 mL
	20 mM	0.1541 mL	0.7707 mL	1.5414 mL	3.8534 mL
	50 mM	0.0617 mL	0.3083 mL	0.6165 mL	1.5414 mL
	100 mM	0.0308 mL	0.1541 mL	0.3083 mL	0.7707 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Carlsson B, et al. Enantioselective analysis of citalopram and escitalopram in postmortem blood together with genotyping for CYP2D6 and CYP2C19. J Anal Toxicol. 2009;33(2):65-76. 2. Milne RJ, et al. Citalopram. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in depressive illness. Drugs. 1991;41(3):450-477. 3. Zeng-Liang Jin, et al. Mouse strain differences in SSRI sensitivity correlate with serotonin transporter binding and function. Sci Rep. 2017 Aug 17;7(1):8631. 4. Laurent Sakka, et al. Assessment of citalopram and escitalopram on neuroblastoma cell lines. Cell toxicity and gene modulation. Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42789-42807.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Citalopram 59729-33-8 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor Cipram Lu 10-171 Lu-10-171 Lu10-171 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Citalopram (Lu 10-171 is an orally active, selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), a selective 5-hydroxytryptamine reuptake inhibitor, and a racemic mixture of the S(+)-enantiomer (Escitalopram) and the R(-)-enantiomer.Citalopram exhibits antidepressant activity and enhances serotonergic neurotransmission. It can be used to study Alzheimer's disease.
体外活性	Citalopram exhibits concentration-dependent cytotoxicity when applied at concentrations ranging from 25 to 175 μM for 24 hours[4]. Specifically, at a concentration of 100 μM for 24 hours, Citalopram strongly downregulates the expression of MYBL2, BIRC5, BARD1, AURKA, CCNA2, and CCNE1 in B104 cells[4].
体内活性	Administered via intraperitoneal injection at doses ranging from 5 to 40 mg/kg, Citalopram reduces immobility time in DBA/2J mice but does not elicit a similar effect in C57BL/6J mice[3].

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技术支持

Keywords

别名	Cipram, Lu 10-171, Lu-10-171 Lu10-171
分子量	324.39
分子式	C20H21FN2O
CAS No.	59729-33-8