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抑制剂 & 化合物

13

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1292	Tiapride hydrochloride	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tiapride 是一种大脑中 D2/3 多巴胺受体的选择性阻滞剂。它用于治疗各种精神和神经系统疾病，包括运动障碍、酒精戒断综合征、精神病的阴性症状以及老年人的攻击和激动。
T3306	PF-04418948 PF 04418948,PF04418948	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。
T30937	Cimicoxib UR-8880,UR8880,trade name: Cimalgex	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Cimicoxib (UR8880) 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，具有抗炎和镇痛活性。
T17158	trans-AUCB t-AUCB	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对人，小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。
T12477	Uzansertib phosphate INCB053914 phosphate	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	Uzansertib phosphate (INCB053914 phosphate) 是一种可口服的 ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂，对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50分别为 0.24 、30 和 0.12 nM。
T0203	Sumatriptan succinate 舒马普坦琥珀酸盐,GR 43175,琥珀酸舒马曲坦	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼的急性治疗。
T22330	Fenamic acid N-苯基邻氨基苯甲酸,2-Anilinobenzoic acid,Diphenylamine-2-carboxylic acid,2-(Phenylamino)benzoic acid,N-Phenylanthranilic acid	Chloride channel	Membrane transporter/Ion channel
	Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。
T12847	SB-616234-A SB-616234A	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SB-616234-A 是选择性的，口服有效的5-HT1B receptor 拮抗剂。SB-616234-A 具有抗焦虑和抗抑郁活性。
T33421	MK-0686 MK0686	Bradykinin Receptor	GPCR/G Protein
	MK-0686 是一种可口服的缓激肽 B1 受体拮抗剂，具有潜在的抗炎活性。
T27176	Dimethandrolone Undecanoate DMAU	Others	Others
	Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) 是一种新型可口服的雄激素，具有孕激素活性，是有潜力的男性避孕化合物。
T28911	Tafetinib SIM-010603,SIM010603,SIM 010603	Tyrosine Kinases	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tafetinib (SIM-010603) 是一种新型有效且可口服的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
T27920	LY 517717 LY-517717,LY517717	Factor Xa	Metabolism
	LY 517717 是一种具有口服活性的凝血因子 Xa 抑制剂，具有抗血栓活性，可用于研究静脉血栓栓塞（VTE）。
T12862	SC58451	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	SC58451 是一种新型有效且具有口服活性和选择性的 COX-2 抑制剂。SC58451在大鼠关节炎模型中显示出抗炎活性。
T16781	Rogaratinib BAY1163877	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rogaratinib (BAY1163877) 选择性抑制成纤维细胞生长因子受体。
T14546	Bermoprofen AD-1590,AJ-1590	Others	Others
	Bermoprofen (AD-1590) 是一种口服活性非甾体抗炎化合物，具有抗炎镇痛活性，可用于研究胃溃疡。
T6153	Icotinib BPI-2009,埃克替尼,BPI-2009H,Conmana	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Icotinib (Conmana) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50值为5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T2666	Taladegib LY2940680	Hedgehog/Smoothened; Smo	GPCR/G Protein; Stem Cells
	Taladegib (LY2940680) 是smoothened 受体拮抗剂。
T1520	Aliskiren hemifumarate 阿利克仑半富马酸盐,CGP 60536,SPP 100,CGP60536B	RAAS; Autophagy	Autophagy; Endocrinology/Hormones
	Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂，IC50为1.5 nM，具有抗高血压活性。
T6231	Tebipenem Pivoxil ME1211,Orapenem,替比培南匹酯	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Tebipenem Pivoxil (Orapenem) 是一种碳青霉烯类新型口服抗生素。
T8432	ASP4132	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ASP4132 是一种口服活性的 AMPK 激活剂，EC50为 18 nM，具有抗癌活性。
T6076	EPZ015666 GSK3235025	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	EPZ015666 (GSK3235025) 是一种口服有效的 PRMT5 酶活性抑制剂，IC50为 22 nM。
T34896	Tofisopam Emandaxin,托非索洋,Grandaxin	Others	Others
	Tofisopam (Grandaxin) 是2,3-苯二氮卓类化合物，具有抗焦虑活性，可口服。
T10250	ADRA1D receptor antagonist 1 HCl ADRA1D receptor antagonist 1 HCl（1191908-24-3 free base）	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	ADRA1D receptor antagonist 1 HCl 是一种具有口服活性、高效性和选择性的 α1D 肾上腺素受体拮抗剂（Ki：1.6 nM），具有潜在的抗增殖活性。
T16777	ROC-325	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	ROC-325 是一种有效的口服活性自噬抑制剂，具有抗癌活性。 ROC-325 诱导肾细胞癌凋亡并表现出良好的特异性。
T13639	Deferasirox (Fe3+ chelate)	Apoptosis	Apoptosis
	Deferasirox (Fe3+ chelate) 是一种可口服的铁螯合剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 MCL-1 的抗凋亡活性，可用于研究铁超负荷。
T2243	Serdemetan JNJ-26854165,N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺	Apoptosis; Mdm2; E1/E2/E3 Enzyme; p53	Apoptosis; Ubiquitination
	Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。
T6117	Tivantinib ARQ 197	Apoptosis; c-Met/HGFR	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tivantinib (ARQ 197) 是一种高选择性c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，Ki 为 355 nM。
T37089	Iclepertin
	Iclepertin (BI-425809) is a highly effective, selective, and orally bioavailable inhibitor of glycine transporter 1 (GlyT1). It exhibits no activity against GlyT2. Consequently, Iclepertin holds promise for advancing research on Alzheimer's disease and schizophrenia [1].
T16788	Rosabulin STA 5312	Others; Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling; Others
	Rosabulin (STA 5312) 是一种具有口服活性的微管抑制剂，具有有效性。 Rosabulin 可抑制微管组装，具有广谱抗肿瘤活性。
T6692	TAK-733 TAK733,TAK 733	MEK	MAPK
	TAK-733 是选择性 MEK 抑制剂，IC50为 3.2 nM。
T67960	Recainam
	Recainam 是一种可口服的新型且具有有效的 I 类抗心律失常活性的化合物。
T27318	Fidexaban CI-1031,BX-807834,PD-200022,CI1031,BX807834,ZK-807834	Factor Xa	Metabolism
	Fidexaban (CI1031) 是一种新型、强效、选择性和口服活性 Xa 因子抑制剂，在多种测定中均显示出抗血栓活性。
T3547	Sotagliflozin LX-4211,LP-802034	SGLT	GPCR/G Protein
	Sotagliflozin (LP-802034) 是有效的SGLT1/2抑制剂，用作抗糖尿病剂。
T6131	Pimasertib AS703026,MSC1936369B,N-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶甲酰胺,SAR 245509	MEK	MAPK
	Pimasertib (AS703026) 是一种高效选择性和ATP 非竞争性的MEK1/2抑制剂，可用于癌症研究。
T12246	CB-103	Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	CB-103 是口服具有活性的蛋白相互作用抑制剂，靶向 NOTCH 转录复合体，具有抗肿瘤作用。
T28698	SC-22716 SC 22716,SC22716	Aminopeptidase	Metabolism
	SC-22716 是一种具有口服活性的白三烯 A4（LTA4）水解酶抑制剂。SC-22716 具有潜在的抗炎活性，可用于研究炎症性肠病和银屑病。
T26631L	Anidoxime HCl USVP-E142,Anidoxime HCl( 34297-34-2 Free base)
	Anidoxime HCl (USVP-E142) 是一种新型可口服的具有抗镇痛活性的化合物。
T34602	Selatinib	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Selatinib 是一种具有口服活性和有效性的 EGFR 和 ErbB2 双重抑制剂，具有抗癌活性，抑制 NCI-N87 肿瘤细胞生长。
T4061	LY2334737	Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Virus Protease	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others
	LY2334737 是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药，也是核苷类似物。它抑制肠道病毒 A71 感染，有抗病毒和抗癌活性。
T6044	Telotristat Etiprate LX1606 (Hippurate),LX 1606 Hippurate,特罗司他马尿酸盐	Hydroxylase	Metabolism
	Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate) 是一种色氨酸羟化酶抑制剂，可抑制血清素的产生。
T6487	Encorafenib LGX818	Raf	MAPK
	Encorafenib (LGX818) 是一种可口服的突变型 BRaf V600E 抑制剂，IC50为 0.3 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T11461	NE 52-QQ57	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	NE 52-QQ57 是一种具有口服活性、选择性的 GPR4拮抗剂(IC50:70 nM)，具有抗炎作用。
T16018	MB-07811 VK-2809	Thyroid hormone receptor(THR)	Endocrinology/Hormones
	MB-07811 (VK-2809) 是 MB07344 的一种口服活性 HepDirect 前药，具有降低胆固醇和甘油三酯的活性。 MB-07811 是肝脏靶向甲状腺激素受体-β 的激动剂。
T17021	Tebipenem LJC 11036	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Tebipenem 是一种口服碳青霉烯类抗生素。它对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱活性。
T3677	GSK2879552 GSK2879552 2HCl	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	GSK2879552 是一种选择性的、可口服的、不可逆的、基于机制的赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1)/辅阻遏物灭活剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T1759	OTSSP167 MELK inhibitor,OTS167	MELK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	OTSSP167 (OTS167) 是一种高效的，ATP 竞争性的 MELK 抑制剂，其 IC50=0.41 nM。
T1834	CX-6258 CX 6258	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	CX-6258是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂，对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。
T31083	CP-868388 free base CP868388,CP 868388,(-)-CP-868388,UNII-999KY5ZIGB,CP-868388	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	CP-868388 free base (CP-868388) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 PPARα 激动剂，具有降血脂和抗炎活性，可用于研究血脂异常。
T21506	Telotristat	Hydroxylase	Metabolism
	Telotristat 是色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂，在体内的IC50值为0.028 μM。
T2603	Spebrutinib CC-292,LMK-435,AVL-292	Src; BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Spebrutinib (LMK-435) 是一种共价的、高效的、选择性的、具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。

化合物

Tiapride hydrochloride

Cat.No: T1292

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T3306

Synonym: PF 04418948,PF04418948

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T30937

Synonym: UR-8880,UR8880,trade name: Cimalgex

Target: COX

Cat.No: T17158

Synonym: t-AUCB

Target: Epoxide Hydrolase

Uzansertib phosphate

Cat.No: T12477

Synonym: INCB053914 phosphate

Target: Pim

Sumatriptan succinate

Cat.No: T0203

Synonym: 舒马普坦琥珀酸盐,GR 43175,琥珀酸舒马曲坦

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T22330

Synonym: N-苯基邻氨基苯甲酸,2-Anilinobenzoic acid,Diphenylamine-2-carboxylic acid,2-(Phenylamino)benzoic acid,N-Phenylanthranilic acid

Target: Chloride channel

Cat.No: T12847

Synonym: SB-616234A

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T33421

Synonym: MK0686

Target: Bradykinin Receptor

Dimethandrolone Undecanoate

Cat.No: T27176

Synonym: DMAU

Target: Others

Cat.No: T28911

Synonym: SIM-010603,SIM010603,SIM 010603

Target: Tyrosine Kinases

Cat.No: T27920

Synonym: LY-517717,LY517717

Target: Factor Xa

Cat.No: T12862

Target: COX

Cat.No: T16781

Synonym: BAY1163877

Target: FGFR

Cat.No: T14546

Synonym: AD-1590,AJ-1590

Target: Others

Cat.No: T6153

Synonym: BPI-2009,埃克替尼,BPI-2009H,Conmana

Target: EGFR

Cat.No: T2666

Synonym: LY2940680

Target: Hedgehog/Smoothened, Smo

Aliskiren hemifumarate

Cat.No: T1520

Synonym: 阿利克仑半富马酸盐,CGP 60536,SPP 100,CGP60536B

Target: RAAS, Autophagy

Tebipenem Pivoxil

Cat.No: T6231

Synonym: ME1211,Orapenem,替比培南匹酯

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T8432

Target: AMPK

Cat.No: T6076

Synonym: GSK3235025

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T34896

Synonym: Emandaxin,托非索洋,Grandaxin

Target: Others

ADRA1D receptor antagonist 1 HCl

Cat.No: T10250

Synonym: ADRA1D receptor antagonist 1 HCl（1191908-24-3 free base）

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T16777

Target: Apoptosis, Autophagy

Deferasirox (Fe3+ chelate)

Cat.No: T13639

Target: Apoptosis

Cat.No: T2243

Synonym: JNJ-26854165,N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺

Target: Apoptosis, Mdm2, E1/E2/E3 Enzyme, p53

Cat.No: T6117

Synonym: ARQ 197

Target: Apoptosis, c-Met/HGFR

Cat.No: T37089

Cat.No: T16788

Synonym: STA 5312

Target: Others, Microtubule Associated

Cat.No: T6692

Synonym: TAK733,TAK 733

Target: MEK

Cat.No: T67960

Cat.No: T27318

Synonym: CI-1031,BX-807834,PD-200022,CI1031,BX807834,ZK-807834

Target: Factor Xa

Cat.No: T3547

Synonym: LX-4211,LP-802034

Target: SGLT

Cat.No: T6131

Synonym: AS703026,MSC1936369B,N-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶甲酰胺,SAR 245509

Target: MEK

Cat.No: T12246

Target: Gamma-secretase

Cat.No: T28698

Synonym: SC 22716,SC22716

Target: Aminopeptidase

Cat.No: T26631L

Synonym: USVP-E142,Anidoxime HCl( 34297-34-2 Free base)

Cat.No: T34602

Target: EGFR

Cat.No: T4061

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, Others, Virus Protease

Telotristat Etiprate

Cat.No: T6044

Synonym: LX1606 (Hippurate),LX 1606 Hippurate,特罗司他马尿酸盐

Target: Hydroxylase

Cat.No: T6487

Synonym: LGX818

Target: Raf

Cat.No: T11461

Target: GPR

Cat.No: T16018

Synonym: VK-2809

Target: Thyroid hormone receptor(THR)

Cat.No: T17021

Synonym: LJC 11036

Target: Antibiotic

Cat.No: T3677

Synonym: GSK2879552 2HCl

Target: Histone Demethylase

Cat.No: T1759

Synonym: MELK inhibitor,OTS167

Target: MELK

Cat.No: T1834

Synonym: CX 6258

Target: Pim

CP-868388 free base

Cat.No: T31083

Synonym: CP868388,CP 868388,(-)-CP-868388,UNII-999KY5ZIGB,CP-868388

Target: PPAR

Cat.No: T21506

Target: Hydroxylase

Cat.No: T2603

Synonym: CC-292,LMK-435,AVL-292

Target: Src, BTK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2429	Capsiate	Antioxidant; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; oxidation-reduction
	Capsiate 是一种具有口服活性的 TRPV1 激动剂，是非刺激性辣椒素类似物，可作为抗过敏剂，具有抗炎、抗氧、降糖和抑制血管生成活性。
T7064	Valproic Acid Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
T0948L	Corticosterone 皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants)	Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。
T37152	3-Methyl-2-cyclopenten-1-one	Endogenous Metabolite	Metabolism
	3-Methyl-2-cyclopenten-1-one 可作为食品添加剂，在 2-5 ppm 下可改善肉类和肉制品的风味。添加3-Methyl-2-cyclopenten-1-one 在对雄性Wistar 大鼠口服给药时显示出胃细胞保护活性。
T2220	2-Methoxyestradiol 2-甲氧雌二醇,二甲氧基雌二醇,NSC-659853,2-MeOE2,2-ME2	Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Microtubule Associated; Endogenous Metabolite; HIF; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物，具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成，也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化，导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。
T0883	Tramiprosate Homotaurine,3-Amino-1-propanesulfonic acid,Alzhemed,高牛黄酸	Beta Amyloid; GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中，能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的活性。
T20643	Cefoxitin Rephoxitin,Cefoxitinum	Cell wall; Antibacterial; Antibiotic	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌，通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部，对厌氧菌具有高效性。
T6491	(-)-(S)-Equol (−)-Equol,Equol,4',7-Dihydroxyisoflavan,4',7-Isoflavandiol,雌马酚	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。
T68746	Chaetochromin
	Chaetochromin also known as 4548-G05 and NSC 345647, is an orally active, small-molecule, selective agonist of the insulin receptor. It has potent and long-lasting antidiabetic activity in vivo in mice.
T72236	erythro-Austrobailignan-6
	erythro-Austrobailignan-6 是一种口服活性的抗癌化合物，能够抑制 DNA 拓扑异构酶 I 及 II 的活性，同时诱导细胞凋亡并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。
T38441	Manzamine A hydrochloride
	Manzamine A hydrochloride is an orally active beta-carboline alkaloid that exhibits specific inhibitory effects on GSK-3β (IC50 = 10.2 μM) and CDK-5 (IC50 = 1.5 μM). Additionally, it targets vacuolar ATPases, leading to the inhibition of autophagy in pancreatic cancer cells. Manzamine A hydrochloride possesses antimalarial and anticancer properties, and also demonstrates potent activity against HSV-1[4].
T60692	Masoprocol
	Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是口服有效的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 具有出抗高血糖活性，可用于 II 型糖尿病的研究。 Masoprocol 可降低体内肝甘油三酯和葡萄糖浓度。
T79939	Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)
	Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种 α-淀粉酶的口服抑制剂，其 IC50 值为 73.66 μg/mL。该化合物含于碎米荠水合甲醇提取物中，有助于降低氧化应激并抑制 α-淀粉酶，因而展现出抗糖尿病活性。此外，Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 也适用于糖尿病相关的科学研究。

天然产物

Cat.No: TN2429

Target: Antioxidant, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T7064

Synonym: Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, Sodium Channel, HDAC, Autophagy

Cat.No: T0948L

Synonym: 皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants)

Target: Glucocorticoid Receptor, Endogenous Metabolite

3-Methyl-2-cyclopenten-1-one

Cat.No: T37152

Target: Endogenous Metabolite

2-Methoxyestradiol

Cat.No: T2220

Synonym: 2-甲氧雌二醇,二甲氧基雌二醇,NSC-659853,2-MeOE2,2-ME2

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species, Microtubule Associated, Endogenous Metabolite, HIF, Autophagy

Cat.No: T0883

Synonym: Homotaurine,3-Amino-1-propanesulfonic acid,Alzhemed,高牛黄酸

Target: Beta Amyloid, GABA Receptor

Cat.No: T20643

Synonym: Rephoxitin,Cefoxitinum

Target: Cell wall, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T6491

Synonym: (−)-Equol,Equol,4',7-Dihydroxyisoflavan,4',7-Isoflavandiol,雌马酚

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor, Endogenous Metabolite

Cat.No: T68746

erythro-Austrobailignan-6

Cat.No: T72236

Manzamine A hydrochloride

Cat.No: T38441

Cat.No: T60692

Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)

Cat.No: T79939

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