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Sotagliflozin

产品编号 T3547 CAS 1018899-04-1

别名: LX-4211, LP-802034

Sotagliflozin (LP-802034) 是有效的SGLT1/2抑制剂，用作抗糖尿病剂。

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Sotagliflozin, CAS 1018899-04-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 315	现货
2 mg	￥ 447	现货
5 mg	￥ 861	现货
10 mg	￥ 1,420	现货
25 mg	￥ 2,870	现货
50 mg	￥ 4,260	现货
100 mg	￥ 5,950	现货
500 mg	￥ 12,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 853	现货

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纯度: 99.37%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 78 mg/mL (183.6 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 14 mg/mL (32.9 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.3533 mL	11.7664 mL	23.5327 mL	58.8318 mL
	5 mM	0.4707 mL	2.3533 mL	4.7065 mL	11.7664 mL
	10 mM	0.2353 mL	1.1766 mL	2.3533 mL	5.8832 mL
	20 mM	0.1177 mL	0.5883 mL	1.1766 mL	2.9416 mL
DMSO	50 mM	0.0471 mL	0.2353 mL	0.4707 mL	1.1766 mL
DMSO	100 mM	0.0235 mL	0.1177 mL	0.2353 mL	0.5883 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zambrowicz B, et al. Clin Pharmacol Ther. 2012, 92(2), 158-169. 2. Powell DR, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2013, 345(2), 250-259. 3. Powell DR, et al. Diabetes Metab Syndr Obes. 2015, 8, 121-187.

文献引用

1. Ding L, Chen X, Zhang W, et al.Canagliflozin primes antitumor immunity by triggering PD-L1 degradation in endocytic recycling.The Journal of Clinical Investigation.2023, 133(1).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sotagliflozin 1018899-04-1 GPCR/G Protein SGLT inhibit LX4211 LX-4211 Inhibitor LP-802034 LP 802034 Sodium-dependent glucose cotransporters LX 4211 LP802034 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Sotagliflozin (LP-802034) is an orally bioavailable inhibitor of the sodium-glucose co-transporter subtype 1 (SGLT1) and 2 (SGLT2), with potential antihyperglycemic activity.
靶点活性	SGLT2:1.8 nM, SGLT1:36 nM
体外活性	LX4211 inhibits [14C]AMG uptake with IC50 of 62.0 nM for mouse SGLT1 and 0.6 nM for mouse SGLT2, respectively. [2]
体内活性	In mice, LX4211 (60 mg/kg, p.o.) reduces intestinal glucose absorption by inhibiting SGLT1, resulting in net increases in GLP-1 and PYY release and decreases in GIP release and blood glucose excursions. [2] In nonobese diabetes-prone mice with type 1 diabetes, Sotagliflozin (30 mg/kg) significantly improves glycemic control, without increasing the rate of hypoglycemia measurements. [3]

Sotagliflozin

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	LX-4211, LP-802034
分子量	424.94
分子式	C21H25ClO5S
CAS No.	1018899-04-1