139
26
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13865 |
Resorcinolnaphthalein
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Resorcinolnaphthalein 是一种特异性的血管紧张素转换酶 2 激活剂,EC50=19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 能够用于高血压和肾纤维化的研究 | |||
T2320 |
Indacaterol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
TP1563 |
Gap19
|
Gap Junction Protein | Cytoskeletal Signaling |
Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环九个氨基酸的肽,是选择性连接蛋白 43 半通道阻滞剂。它可以防止 C 末端与 CL 的分子内相互作用,具有保护心肌作用。 | |||
T1265 |
Amrinone
Inamrinone,Inocor,氨力农,Wincoram |
TNF; PDE | Apoptosis; Metabolism |
Amrinone (Inocor) 是一种正性肌力血管扩张剂,是一种具有口服活性的,非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂,也是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂,能够防止环磷酸腺苷分解,从而增加环磷酸腺苷水平。 | |||
T23312 |
SB 204741
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB 204741 是一种选择性的5-HT2B 拮抗剂,具有高亲和性,pKi 值为7.1。 | |||
T15108 |
DG-041
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
DG-041 是高亲和力,选择性的,有效的 EP3受体拮抗剂,在结合和 FLIPR 试验中,IC50分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041通过抑制 PGE2促进血小板聚集。DG-041具有血脑屏障渗透性。 | |||
T9765 |
TJ-M2010-5
|
MyD88 | Immunology/Inflammation |
TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂,可与 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化并抑制 MyD88 信号传导。 TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤研究。 | |||
T23521 |
VULM 1457
|
Acyltransferase | Metabolism |
VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂,具有显著的降血脂活性,并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌,并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。 | |||
T2671 |
Regadenoson
CVT-3146,瑞加德松,Lexiscan |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂,具有冠状动脉舒张活性,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂,可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。 | |||
T5329 |
Trandolapril
|
Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | Metabolism |
Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂,在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。 | |||
T28178 |
NLRP3-IN-9
INF-4E,INF 4E,INF4E |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用,以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。 | |||
T15418 |
GS-6201
CVT-6883 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。 | |||
T1239 |
Indacaterol maleate
马来酸茚达特罗,QAB149 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T1479 |
Isosorbide dinitrate
硝酸异山梨酯,Isordil,Nitrosorbide,Sorbide nitrate,Sorbidnitrate |
Others; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Others |
Isosorbide dinitrate (Isordil) 是 NO 供体,可预防心肌梗死 (MI) 引起的左室重构及心功能退化。 | |||
T7714 |
Temocapil
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
T9516 |
Binodenoson
WRC 0470,MRE-0470,比诺地松,2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenos |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Binodenoson (WRC 0470) 是一种选择性A2A 腺苷受体激动剂,KD 为270 nM。它是一种短效冠状动脉血管扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助剂,用于心肌应激成像。 | |||
T3461 |
Losartan Carboxylic Acid
EXP-3174,E-3174 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素Ⅱ受体 1 型(AT1)拮抗剂。它能够阻断血管紧张素 II 诱导的血管平滑肌细胞反应,可以提高血浆肾素活性,降低平均动脉压。 | |||
T1046 |
Mexiletine hydrochloride
KOE-1173 (hydrochloride),Mexiletine HCl,KO1173,盐酸美西律 |
AhR; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 是一种电压门控钠通道阻滞剂,是 IB 类抗心律失常药。 Mexiletine hydrochloride 通过抑制心肌细胞内钠电流,从而降低心脏动作电位(0相)上升速率,并且降低浦肯野纤维的自律性而发挥抗心律失常作用。 | |||
T3230 |
NLRP3-IN-2
5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide,4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺,NLRP3 Inflammasome Inhibitor I |
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物,对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且对代谢无影响。 | |||
T2047 |
AG-1478
AG1478,NSC 693255,Tyrphostin AG-1478 |
EGFR; HCV Protease; Influenza Virus; HER; PDGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。 | |||
T1101 |
Minocycline hydrochloride
Minocycline HCl,盐酸米诺环素,美满霉素 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 是四环素抗生素,具有出色的吸收和组织渗透性,可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。米诺环素可导致在开始治疗后 1 至 3 个月内发生的急性肝炎样综合征或通常在长期治疗后具有自身免疫特征的更隐匿的慢性肝炎。 | |||
T6698 |
Temocapril hydrochloride
CS-622 HCl,Acecol,Temocapril HCl,CS-622,盐酸替莫普利 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。 | |||
T27827 |
Libenzapril
CGS 16617,Abutapril |
Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | Metabolism |
Libenzapril (CGS 16617)是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂,可用于研究心肌损伤。 | |||
T34648 |
Sinitrodil
ITF296,ITF-296,ITF 296 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Sinitrodil (ITF-296) 是一种鸟苷酸环化酶兴奋剂,可用于治疗心肌缺血和心绞痛。 | |||
T68130 |
Pobilukast
SKF 104353 Z2,SKF 104353 |
Leukotriene Receptor | GPCR/G Protein |
Pobilukast (SKF 104353) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,可阻断磷脂酰肌醇代谢和白三烯D诱导的血栓素合成,可用于研究过度心肌再灌注损伤 (MI/R) 大鼠限制心肌损伤。 | |||
T11239 |
Ethacizine hydrochloride
NIK-244,Ethacizin,NIK-244 hydrochloride |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ethacizine hydrochloride (NIK-244) 具有抗心律失常活性,其作用于心脏活动有关,可用于研究心律失常和心肌梗死。 | |||
T67941 |
PDE5-IN-9
|
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PDE5-IN-9对Phosphodiesterase PDE1c 具有抑制作用,可用来治疗高血压、心力衰竭、心肌梗塞、肾衰竭、哮喘、支气管炎和痴呆。 | |||
T31640 |
Enrasentan
SB-217242,SB 217242,SB217242 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
Enrasentan(sb-217242)是一种 ET(A) 和 ET(B) 受体的混合拮抗剂,可降低血压、防止心肌肥大和保护心肌功能。 | |||
T68022L |
Sulotroban potassium
BM 13177 potassium,Sulotroban potassium(72131-33-0 Free base) |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Sulotroban potassium 是一种小分子血栓素A2受体(TXA2R)拮抗剂,可用于研究心肌梗塞和血栓形成。 | |||
T68088 |
Iodofiltic acid
|
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Iodofiltic acid 可用于辅助治疗急性冠脉综合征(Zeus-ACS),可成像以检测心肌缺血。 | |||
T23356 |
Linsidomine hydrochloride
SIN-1 chloride |
Others | Others |
Linsidomine hydrochloride (SIN-1 chloride) 是莫西多明的代谢产物,具有舒张血管、抑制血小板聚集和抗心绞痛的活性。在心肌缺血-再灌注模型中,Linsidomine hydrochloride 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍,与海绵体的作用机制涉及一氧化氮的释放有关。 | |||
T28077 |
MMPP
|
VEGFR; STAT | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MMPP 是一种新型 VEGFR2 抑制剂,具有抗炎活性和潜在的抗癌活性,抑制STAT3 ,可通过 VEGFR2/AKT/ERK/NF-kappaB 通路抑制血管生成,可用于缓解心肌损伤。 | |||
T11039 |
Didesethyl chloroquine
Bisdesethylchloroquine |
Drug Metabolite | Metabolism |
Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是一种有效的心肌抑制剂。Didesethyl chloroquine 是抗疟药氯喹的主要代谢产物。 | |||
T8687 |
diaminohydroxypropanetetraacetic acid
|
Others | Others |
diaminohydroxypropanetetraacetic acid 已被研究用于治疗血管疾病、冠状动脉疾病、心肌缺血、冠状动脉再狭窄和冠状动脉疾病等。 | |||
T67972L |
Amp579 TFA
Amp579 TFA(213453-89-5 Free base) |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Amp579 TFA 是一种新型 腺苷 A1/A2a 受体激动剂 ,诱导针对体内心肌休克的急性和延迟预处理。 | |||
T24115 |
GSK854
GSK-854,GSK 854 |
Apoptosis | Apoptosis |
GSK854 是一种具有高选择性和有效性的肌钙蛋白 I 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂,抑制小鼠心肌梗死损伤细胞焦亡和细胞凋亡,可限制缺血性心脏的氧化应激、损伤和不良重塑。 | |||
T1146 |
Nifedipine
BAY-a-1040,Procardia XL,Procardia,硝苯地平,Adalat |
CaMK; Potassium Channel; Calcium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞,导致主要冠状动脉和全身动脉扩张,降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。 | |||
T12078 |
ML334
LH601A |
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
ML334 (LH601A) 是一种可穿过细胞膜且具有有效性的 NRF2 激活剂,抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用,抑制心脏成纤维细胞活化和增殖来改善心肌梗死诱导的心脏纤维化。 | |||
T0988 |
Trimetazidine dihydrochloride
盐酸曲美他嗪,Yoshimilon,Kyurinett,Vastarel F |
Autophagy; Fatty Acid Synthase | Autophagy; Metabolism |
Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂,也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。 | |||
T9180 |
LUF6096
CF-602 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。 | |||
TP2279L |
Obestatin (rat) acetate
|
GHSR | GPCR/G Protein |
Obestatin (rat) acetate 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体。它具有抗炎、抗心肌梗塞和抗氧化特性。 它抑制食物摄入,抑制空肠收缩,并减少体重增加。 | |||
T3597 |
Cutamesine dihydrochloride
AGY94806 dihydrochloride,库他美新二盐酸盐,SA4503 (dihydrochloride),SA4503 dihydrochloride |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride) 是一种选择性 σ1 受体激动剂,IC50值为 17.4 nM。 | |||
T6633 |
Ranolazine
雷诺嗪,CVT 303,Ranexa,RS 43285-003 |
Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ranolazine (RS 43285-003) 具有抗心绞痛和抗缺血的功效,通过抑制内向钠电流的后期作用 (对INa 和IKr 的IC50值分别为 6 μM 和 12 μM) 发挥作用,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。 | |||
T20563 |
PD-166793
PD-166793-0000,PD 166793,PD166793 |
MMP | Proteases/Proteasome |
PD-166793是一种具有口服活性、有效性和选择性的 MMP 抑制剂,对 MMP-2,MMP-3 和 MMP-13 具有抑制作用。PD-166793 在大鼠心力衰竭模型中改善心肌缺血和再灌注损伤。 | |||
T37379 |
Protectin D1
Neuroprotectin D1,NPD1 |
Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Protectin D1 (Neuroprotectin D1) 是神经细胞产生的神经保护素 ,是一种潜在的心脏保护剂。Protectin D1 通过调节 PI3K/AKT 信号通路缓解心肌缺血/再灌注损伤,抑制咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤炎症。 | |||
T0230 |
Prasugrel
LY640315,CS-747,普拉格雷,PCR 4099 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。 | |||
T39115 |
ABR-238901
|
TLR | Immunology/Inflammation |
ABR-238901是一种可口服的、有作用的 S100A8/A9阻滞剂,对 S100A8/A9与其受体 RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4 (toll 样受体4)的相互作用具有抑制作用。ABR-238901具有作为治疗心肌梗死(MI)化合物的潜力。 | |||
T3465L |
Vesnarinone HCl
Synonym 2,OPC-8212 HCl,Vesnarinone HCl(81840-15-5 Free base) |
Potassium Channel; Calcium Channel; PDE | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节, 增加钙通量,减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物,可增强心肌收缩力,可用于心力衰竭的研究。 | |||
T21871 |
MMPSI
Caspase-3/7 Inhibitor I |
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
MMPSI (Caspase-3/7 Inhibitor I) 是一种新型的、非肽类的小分子 caspase 3 和 caspase 7 抑制剂,可减少离体兔心脏或心肌细胞缺血性损伤的作用,以浓度依赖性方式抑制 H16c2 细胞凋亡 。MMPSI 可用于研究心脏保护和心肌损伤。 | |||
T36008 |
Nebentan potassium
|
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Nebentan potassium (YM598) is a potent, selective and orally active non-peptide endothelin ETA receptor antagonist through the modification of Bosentan . Nebentan potassium inhibits [125I] endothelin-1 binding to cloned human endothelin ETA and ETB receptor, with Ki of 0.697 nM and 569 nM, respectively[1]. YM598 can ameliorate the progression of cor pulmonale and myocardial infarction in vivo[2]. Nebentan potassium inhibits the specific binding of [125I] endothelin-1 to endothelin ETA and ETB re... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8158 |
Tilianin
香清兰苷,田蓟苷 |
Others | Others |
Tilianin 是一种广泛存在于多种药用植物中的活性黄酮类苷,具有降压、保护心肌、降血脂、抗糖尿病、抗炎、抗氧化等作用。 | |||
TN6490 |
Regaloside C
|
Others | Others |
Regaloside C 是一种从百合属的中分离出来的甘油葡糖苷,具有抗炎作用。 | |||
T2893 |
Muscone
3-Methylcyclopentadecanone,Methylexaltone,麝香酮 |
MMP; TNF; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR); P-gp; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。 | |||
T5247 |
Trimethylamine N-oxide dihydrate
二水氧化三甲胺,TMANO Dihydrate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Trimethylamine N-oxide dihydrate (TMANO Dihydrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3S0289 |
Araloside X
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Aralosides possess protective effect against experimental myocardial ischemia and infarction, the mechanism of myocardial protection may be attributed to the amelioration of FFA metabolic deterioration and membrane peroxidation induced by oxygen free radi | |||
T2844 |
Hyperoside
Quercetin 3-galactoside,金丝桃甙,金丝桃苷,Hyperin |
Others; Influenza Virus; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Hyperoside (Hyperin) 是一种从Camptotheca acuminate 提取的黄酮,具有多种生物活性,如心肌保护、抗氧化还原和抗炎活性。 | |||
TN7089 |
Alashinol G
(-)-Carinol |
Others | Others |
Alashinol G ((-)-Carinol) 是从 Syringa pinnatifolia 的茎皮中分离得到的,Syringa pinnatifolia 是一种具有抗心肌缺血作用的蒙古民间药物。 | |||
T5S0053 |
Coptisine
黄连碱,Coptisin |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。 | |||
T5S2178 |
Fargesin
辛夷脂素,(+/-)-Fargesin |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fargesin ((+/-)-Fargesin) 是一种活性新木脂素,从木兰植物中分离得到,具有抗高血压和抗炎活性。 | |||
T5S1632 |
Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01 |
VEGFR; TNF; NF-κB; Akt; Caspase | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。 | |||
T3920 |
Pseudoginsenoside F11
Ginsenoside A1,拟人参皂苷 F11,拟人参皂苷F11 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 从人参根和叶中分离得到。PF11在一系列心血管和中枢神经系统疾病中具有广泛的保护作用。 | |||
T2S0500 |
Ilexsaponin A
毛冬青皂苷A,毛冬青皂苷甲,Ilexsaponin A1 |
Others | Others |
Ilexsaponin A (Ilexsaponin A1)1 是分离自冬凌草的根中,利用抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。它能够减少心肌梗塞的大小,减少 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,促进细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。 | |||
T3427 |
Polydatin
Piceid,虎杖苷,Polydotin Peceid |
Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; NF-κB |
Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物,在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD,并诱导氧化和内质网应激。 | |||
T4518 |
Licochalcone D
|
ERK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂,是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。 | |||
T3921 |
Punicalagin
安石榴甙,安石榴苷 |
SARS-CoV; HBV | Microbiology/Virology |
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T3S1553 |
trans-Cinnamaldehyde
Cinnamaldehyde,Cinnamic aldehyde,桂皮醛,反式肉桂醛,Cinnamal,Phenylacrolein |
COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物,一种能够食用的抗菌涂层,能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。 | |||
T2973 |
Astragaloside IV
AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV |
MMP; ERK; Estrogen/progestogen Receptor; JNK | Endocrinology/Hormones; MAPK; Proteases/Proteasome |
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷,抑制ERK1/2和JNK 激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。 | |||
T4S2326 |
Cornuside
7-Galloylsecologanol,7-O-Galloylsecologanol,山茱萸新苷,Comuside |
ERK; p38 MAPK; NF-κB; JNK | MAPK; NF-κB |
Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷,可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应,用于炎性过敏性疾病中的潜能。 | |||
T3753 |
Sinapinic Acid
Sinapic acid,芥子酸,Synapoic acid |
Apoptosis; RAAS; Reactive Oxygen Species; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类,是HDAC 抑制剂,对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗氧化、抗糖尿病的作用。 | |||
TN4882 |
Quinine HCl
奎宁树 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Quinine HCl produces alpha-adrenergic blockade. Quinine modifies catecholamine- and calcium-induced myocardial contractile force responses. | |||
T4S0280 | Eleutheroside D | ||
Eleutheroside has protective effect to myocardial ischemic-reperfusion injury(IRI) in isolated rats. | |||
TN1101 |
20(R)-Notoginsenoside R2
R-三七皂苷R2,20(R)-三七皂苷R |
Others | Others |
20(R)-Notoginsenoside R2 is a natural product with Promote blood circulation and improve myocardial ischemia | |||
TN1431 |
Baohuoside VII
宝藿苷,宝藿苷VII |
Others | Others |
Baohuoside aglycone possesses cardioprotective effect in prevention of ischemia/ reperfusion injury and reduce the myocardial infraction, the mechnism is due to the reduction of the injury of free radicals. Baohuoside VII in vivo exhibits significant anti | |||
TN3914 | Echinatine | ATPase; IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel |
Echinatin exerts a protective effect against ischemia/reperfusion (I/R)-induced myocardial injury on hearts, this effect may be attributed to the antioxidant and anti-inflammatory activities of this compound. Echinatin can inhibit DNP-ATPase activity whil | |||
T78489 |
Lotusine hydroxide
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Lotusine (hydroxide)为纯生物碱,源自Nelumbo nucifera Gaertn绿色种胚提取。该化合物能够影响心肌动作电位和心脏浦肯野纤维的缓慢内向电流。 | |||
TN1875 |
Liriodenine
鹅掌揪碱 |
BCL; Caspase; p53 | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Liriodenine is a potent inhibitor of topoisomerase II (EC 5.99.1.3) both in vivo and in vitro, it has antitumor, antibacterial and antifungal activities, it can suppress ventricular arrhythmias induced by myocardial ischaemia reperfusion, through inhibiti |