511
112
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1889 |
CP-640186
CP 640186 |
Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism |
CP-640186 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)抑制剂,抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50分别为 53 nM 和 61 nM。 | |||
T3622 |
CP-640186 hydrochloride
CP 640186 HCl,盐酸CP-640186 |
Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism |
CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶(ACC)抑制剂,抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。 | |||
T3563 |
Lvguidingan
|
Others | Others |
Lvguidingan 是一种抗惊厥药。 | |||
T8760 |
NNMTi
5-Amino-1-methylquinolinium |
Others | Others |
NNMTi (5-Amino-1-methylquinolinium) 是烟酰胺 N -甲基转移酶的抑制剂 (IC50=1.2 μM),可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。它能诱导体外成肌细胞分化,提高老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。 | |||
T11831 |
LDN-27219
|
Others | Others |
LDN-27219 是一种人组织型转谷氨酰胺酶抑制剂(IC50:600 nM)。 | |||
T8452 |
Dantrolene
|
Others | Others |
Dantrolene 是一种肌肉松弛剂,是人红细胞谷胱甘肽还原酶的非竞争性抑制剂,其Ki 和IC50值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。它是兰尼碱受体拮抗剂及Ca2+信号稳定剂。它可用于研究恶性高热、亨廷顿病、肌肉痉挛和其他神经阻滞剂恶性综合征。 | |||
T6792 |
BQ-123
BQ123 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
BQ-123 是高效的内皮素 A(ETA)受体选择性拮抗剂,其IC50=7.3 nM,Ki=25 nM。它能够降低高血压大鼠血压,抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖。 | |||
T1409 |
Methocarbamol
Lumirelax,美索巴莫,Metocarbamol,AHR 85,Robaxin |
Sodium Channel; Carbonic Anhydrase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。 | |||
T22967 |
MEDICA16
MEDICA 16 |
GPR; Others; ATP Citrate Lyase | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Others |
MEDICA16 是 GPR40 的特异性激动剂以及 GPR120 的部分激动剂。 MEDICA16 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,可显着降低腓肠肌中的细胞内 TG 含量,同时增加胰岛素敏感性。 | |||
T5458 |
Darusentan
Lu-135252,达卢生坦 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
Darusentan (Lu-135252) 是内皮素受体 A (ET-A) 受体选择性拮抗剂,能够作用于 ET-A 受体(Ki:1.4 nM)及ET-B 受体(Ki:184 nM),对 ETA 受体的选择性大于 ETB 受体的100以上。它在大鼠主动脉血管平滑肌细胞膜中竞争结合放射性标记的内皮素(Ki:13 nM)。 | |||
T22459 |
Xanthinol Nicotinate
Angioamin,烟酸占替诺,Complamin |
Others | Others |
Xanthinol Nicotinate (Complamin) 是血管扩张剂,可直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌,能够扩大血管,改善血液流变学并降低外周血管阻力。 | |||
T23322 |
SB 452533
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
SB 452533 是TRPV1的选择性拮抗剂,pKb 为 7.8。 | |||
T8405 |
Vardenafil hydrochloride
伐地那非,盐酸伐地那非 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。 | |||
T0145 |
Felodipine
非洛地平,CGH-869 |
Calcium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂,可跨越血脑屏障,可诱导自噬,具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。 | |||
T10492 |
BD-AcAc 2
Ketone Ester |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
BD-AcAc 2 (Ketone Ester) 是一种酮单酯,是口服营养酮的来源。小鼠口服 BD-AcAc 2 后可提高血浆 乙酰乙酸和β-羟基丁酸水平、血液钠离子、血糖水平和血肌酐水平。BD-AcAc 2 可以一定程度预防脓毒症小鼠的肌无力。BD-AcAc 2 显示出提高动物机体耐力和运动能力的潜力。BD-AcAc 2 还可用于研究糖尿病或帕金森病。 | |||
T6579 |
Medetomidine hydrochloride
MPV785,Medetomidine HCl,Domitor |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂,能够作用于α2和α1肾上腺素受体,其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。 | |||
T1072 |
Loxeen
Pridinol methanesulfonate,Α,Α-二苯基-1-哌啶丙醇(普立地诺 甲磺酸盐 ) |
AChR | Neuroscience |
Loxeen (Pridinol methanesulfonate) 用作抗胆碱能药物和抗帕金森病药物。 | |||
T7133 |
Anagliptin
SK-0403,阿拉格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂,IC50=3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50分别为 68 和 60 nM。 | |||
T22371 |
Mivacurium dichloride
米库氯铵,Mivacurium chloride,二氯美维库铵 |
AChR | Neuroscience |
Mivacurium dichloride (Mivacurium chloride) 是苄基异喹啉衍生物,可与 nAChR 偶联,以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。它也是非去极化短效的神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。 | |||
T1594 |
Vecuronium bromide
ORG NC 45,维库溴铵 |
AChR | Neuroscience |
Vecuronium bromide (ORG NC 45) 是一种合成的中效单季铵盐类固醇和非去极化神经肌肉阻滞剂,具有肌肉松弛活性。 | |||
T4993 |
Afloqualone
氟喹酮,HQ-495 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Afloqualone (HQ-495) 是一种 GABA 受体激动剂。靶点:体外 GABA 受体:Afloqualone 是一种喹唑啉酮家族 GABA 能药物。由于其在 GABAa 受体β亚型的激动剂活性,它具有镇静和肌肉松弛作用。 | |||
T8815 |
Azumolene
阿珠莫林,EU4093 free base |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Azumolene (EU4093 free base) 是一种 Dantrolene 的类似物,是一种肌肉松弛剂,可用于恶性高热研究。它是一种 ryanodine 受体调节剂,并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。 | |||
T8976 |
PD-089828
|
EGFR; FGFR; PDGFR; Src | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂,IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂,IC50 为 0.18 µM。 | |||
T0992 |
Carbenoxolone disodium
Biogastrone,Duogastrone,甘珀酸钠,Bioral |
Gap Junction Protein | Cytoskeletal Signaling |
Carbenoxolone disodium (Duogastrone) 是甘草酸的活性代谢物和人11β-HSD 和细菌3α, 20β-HSD 的抑制剂。它是一种缝隙连接的解耦剂,可抑制牛痘病毒生长,用于消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。 | |||
T7764 |
CCG-222740
|
ROCK; Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; MAPK; Stem Cells |
CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂,可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。 | |||
T1092 |
Zolmitriptan
佐米曲普坦,311C90,BW-311C90 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Zolmitriptan (311C90) 是一种5-HT1B/1D 受体部分激动剂,可用于偏头痛的研究,对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的Ki 分别为 5.01、0.63 和 63.09 nM。 | |||
T7144 |
BTS
N-Tosylbenzylamine,N-苄基-对甲苯磺酸胺,N-Benzyl-p-toluenesulfonamide |
ATPase; Myosin | Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel |
BTS (N-Tosylbenzylamine) 是一种选择性骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂,可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。它对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50值约为 5 µM。 | |||
T0096 |
Vardenafil
伐地那非,Vivanza,Levitra,Vardenafil hydrochloride |
PDE | Metabolism |
Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂,IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。 | |||
T3461 |
Losartan Carboxylic Acid
EXP-3174,E-3174 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素Ⅱ受体 1 型(AT1)拮抗剂。它能够阻断血管紧张素 II 诱导的血管平滑肌细胞反应,可以提高血浆肾素活性,降低平均动脉压。 | |||
T2176 |
2,3-Butanedione 2-Monoxime
Diacetyl monoxime,2,3-Butanedione-2-monoxime |
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
2,3-Butanedione 2-Monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶(myosin ATPase) 抑制剂。它诱导肌质网 Ca2+释放,能够有效抑制骨骼肌和心肌收缩。 | |||
T20789 |
S-23
(S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide,S23 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活,提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。 | |||
T1487 |
Fluvastatin sodium
XU 62320 sodium,XU-62-320,氟伐他汀钠,Fluvastatin sodium salt |
Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。 | |||
T1083L |
Theophylline monohydrate
Quibron,茶碱一水合物 |
HDAC; PDE; Adenosine Receptor | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生,调节钙通量和细胞内钙分布,并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物,从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上,该药剂可放松支气管平滑肌,产生血管舒张(脑血管除外),刺激中枢神经系统,刺激心肌,利尿,增加胃酸分泌;它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。 | |||
T1826 |
PI3K-IN-1
Voxtalisib Analogue,Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue,XL765,SAR245409 |
DNA-PK; PI3K | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PI3K-IN-1 (Voxtalisib Analogue) 是 PI3K 抑制剂,PI3K-IN-1(25 μM) 能够阻断 PI3K/Akt 信号通路。 | |||
T4097 |
Vardenafil hydrochloride trihydrate
Vardenafil HCl Trihydrate,BAY38-9456,盐酸瓦地那非三水合物 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。 | |||
T40101 |
(±)-1,2-Diolein
1,2-Dioleoyl-rac-glycerol,甘油1,2-二油酸酯 |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
(±)-1,2-Diolein (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) 是一种PKC 激活剂,可以增加肌小管 Ca2+内流。 | |||
T4480 |
Vardenafil dihydrochloride
Levitra,Vardenafil Hydrochloride,二盐酸伐地那非 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。 | |||
T67952 |
JB062
|
Myosin | Cytoskeletal Signaling |
JB062是一种针对非肌肉肌球蛋白(nonmusclemyosin)的抑制剂,其IC50值对骨骼肌肌球蛋白为1.6μM、心肌肌球蛋白为5.4μM,而对平滑肌肌球蛋白II大于100μM。此化合物对人类癌细胞显示出细胞毒性,对正常细胞则无此作用。JB062在肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病研究中有潜在应用价值。 | |||
T67951 |
JB061
|
Myosin | Cytoskeletal Signaling |
JB061是一种非肌肉肌球蛋白II抑制剂,针对心肌肌球蛋白、骨骼肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白II的IC50分别为4.4 μM、9.1 μM和>100 μM。其对ATP酶活性的抑制作用较弱(IC50>200 μM)。此外,JB061对COS-7细胞显示出细胞毒性,IC50值为39 μM。 | |||
T21550 |
Blebbistatin
(±)-Blebbistatin |
ATPase; Myosin | Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel |
Blebbistatin ((±)-Blebbistatin) 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II 抑制剂,可促进角膜内皮细胞 (CEC) 的定向迁移并加速伤口愈合,并保留了细胞连接的完整性和屏障功能。 | |||
T1650 |
Chlorzoxazone
Paraflex,Chlorzoxazon,氯唑沙宗 |
P450; Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Chlorzoxazone (Chlorzoxazon) 是作用于中枢的肌肉松弛剂, 可用于肌肉痉挛的研究。 | |||
T1509 |
Cyclobenzaprine hydrochloride
盐酸环苯扎林,Cyclobenzaprine HCl,MK130 hydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是一种具有抗抑郁活性的中枢作用肌肉松弛剂,可减少肌肉痉挛。 | |||
T0077 |
Dantrolene sodium
Lapatinib ditosylate monohydrate,丹曲林钠,Dantrolene sodium salt |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Dantrolene sodium (Lapatinib ditosylate monohydrate) salt 是一种骨骼肌松弛药,是一种钙通道蛋白抑制剂,可抑制钙离子从肌浆释放。 | |||
T3618 |
GSK-2881078
GSK2881078,GSK 2881078 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
GSK-2881078 是雄激素受体调节器,可用于精神萎顿的研究。 | |||
T4054 |
Dantrolene sodium hemiheptahydrate
Dantrolene sodium hydrate,Dantrolene sodium salt,Dantrium,丹曲林钠五水合物,Sodium dantrolene |
Calcium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Sodium dantrolene) 是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, 它是一种乙内酰脲衍生物和直接作用的骨骼肌松弛剂。 | |||
T0922 |
Zoxazolamine
NSC 24995,Contrazole,氯苯恶唑胺,苯并恶唑胺 |
Others | Others |
Zoxazolamine (NSC-24995) 是排尿酸和肌肉松弛剂,被广泛用于药物测试,可作为啮齿动物细胞色素 P-450 活性变化的方便指标。 | |||
T3996 |
Dapiprazole Hydrochloride
盐酸达哌唑,Glamidolo Hydrochloride,Reversil Hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dapiprazole Hydrochloride (Glamidolo Hydrochloride) 是 α-adrenergic 阻断剂的药物。 | |||
T7843 |
4-phenoxypiperidine
|
Others | Others |
4-phenoxypiperidine 具有肌肉松弛和抗惊厥活性。 | |||
T4497 |
Amifampridine
3,4-Pyridinediamine,Pyridine-3,4-Diamine,阿米吡啶,3,4-Diaminopyridine |
Others | Others |
Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 可用于罕见肌肉疾病的研究。 | |||
T6618 |
Orphenadrine Citrate
Flexon,Flexoject,Banflex,枸酸芬那君,奥芬那君 |
AChR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂,Ki 为6.0μM,还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂,它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8242 |
Sabinene
|
Others | Others |
Sabinene 是香料添加剂,具有成为下一代飞机燃料成分的成分。 | |||
T2S0820 |
Karanjin
干华豆晶 4,水黄皮素 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分,可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡,还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。 | |||
T1431 |
Khellin
凯林,Amicardine,Methafrone,Visammin |
EGFR; Others | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Khellin (Methafrone) 是从阿米芹中提取得到的一种呋喃并色酮,是EGFR 抑制剂,IC50为 0.15 µM。它体外具有抗增殖活性,还具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。 | |||
TN1084 |
1,3,5,8-Tetrahydroxyxanthone
Desmethylbellidifolin,去甲基雏叶龙胆酮 |
Anti-infection | Microbiology/Virology |
1,3,5,8-Tetrahydroxyxanthone (Desmethylbellidifolin) 是一种天然黄酮,从 Gentianella acuta 中提取得到。它具有镇痉作用和抗炎作用。 | |||
T3S0364 |
L-Arginine
L-精氨酸,L-Arg,(S)-(+)-Arginine |
IL Receptor; Endogenous Metabolite; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。 | |||
T1083 |
Theophylline
Theo-24,1,3-Dimethylxanthine,茶碱 |
Endogenous Metabolite; HDAC; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物,具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。 | |||
T8288 |
14-Deoxyandrographolide
去氧穿心莲内酯,14-去氧穿心莲内酯 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
14-Deoxyandrographolide 是穿心莲中的一种天然产物,是一种钙通道阻断剂,具有保肝功效。它通过诱导 TNFRSF1A 的释放,使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。 | |||
T2S1464 |
Thiocolchicoside
硫秋水仙苷;噻可撒可,Thiocolchicine 2-glucoside analog,硫秋水仙苷,Coltramyl |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog) 是秋水仙碱的半合成硫衍生物,是竞争性 GABAA 受体拮抗剂和甘氨酸受体拮抗剂。它是肌肉松弛剂,具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T2207 |
Adrenosterone
肾上腺甾酮,11-ketoandrostenedione,11-oxoandrostenedione,Reichstein's substance G |
Androgen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物,由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂,能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。 | |||
T6060 |
(±) Anabasine
八角枫碱 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
(±) Anabasine 是肌肉松弛剂,能够用于外科手术时肌肉松驰。 | |||
TN1248 |
3-Epioleanolic acid
|
AChR | Neuroscience |
3-Epioleanolic acid 是一种分离自马鞭草的有效成分,具有抗炎作用。 | |||
T38022 |
2,6-Dibromophenol
2,6-Dibromo-phenol,2,6-二溴苯酚 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2,6-Dibromophenol (2,6-Dibromo-phenol) 从比目鱼的皮肤和肌肉中提取。 | |||
T5294 |
(S)-Leucic acid
L-alpha-羟基异己酸,L-LEUCIC ACID,Hydroxyisocaproic acid,(S)-2-羟基-4-甲基戊酸,(S)-(−)-2-Hydroxyisocaproic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(S)-Leucic acid (Hydroxyisocaproic acid) 是氨基酸代谢物。 | |||
T2520 |
Desloratadine
Sch34117,地氯雷他定,NSC 675447 |
Endogenous Metabolite; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物,可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用,包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。 | |||
T8178 |
Acetagastrodin
乙酰天麻素,Acegastrodine |
Others | Others |
Acetagastrodin (Acegastrodine) 是一种抗氧化剂,也是合成 DBPG 的中间体。 | |||
T4592 |
TOMATIDINE HYDROCHLORIDE
Tomatidine,Tomatidine HCl,盐酸番茄碱 |
Others; NF-κB; JNK; Autophagy | Autophagy; MAPK; NF-κB; Others |
Tomatidine hydrochloride (Tomatidine HCl) 是一种甾体生物碱,可防止肌肉萎缩并促进肌肉生长。它通过阻断 NF-κB 和JNK 信号发挥抗炎作用,可激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬。 | |||
T3A2467 |
Allocryptopine
Thalictrimine,Fagarine I,别隐品碱 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Allocryptopine (Thalictrimine) 是一种延胡索乙素的衍生物,提取自Corydalis decumbens。Allocryptopine 具有抗心律失常作用,能有效阻断hERG 电流。 | |||
T4888 |
Phosphocreatine disodium hydrate
磷酸肌酸二钠盐,Phosphocreatine disodium salt hydrate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Phosphocreatine disodium hydrate 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4765 |
L-Norleucine
(S)-Norleucine,alpha-Aminocaproic acid,(S)-2-Aminohexanoic acid,L-2-氨基己酸 |
Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology |
L-Norleucine ((S)-Norleucine) 是亮氨酸的异构体,特异性影响骨骼肌中的蛋白质合成,具有抗病毒活性。 | |||
T8771 |
Pongamol
|
Others | Others |
Pongamol 是一种从 Pongamia pinnata 果实中鉴定出的铅分子,对骨骼肌细胞的葡萄糖摄取和 GLUT4 易位。 | |||
TN1819 |
Kaempferol 3-neohesperidoside
Kaempferol 3-O-neohesperidoside,堪非醇 3-新橙皮糖苷 |
GSK-3; MEK; PI3K | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Kaempferol 3-neohesperidoside (Kaempferol 3-O-neohesperidoside) 是一种类黄酮,对大鼠比目鱼肌具有拟胰岛素作用。 | |||
T22300 |
Creatine monohydrate
Methylguanidoacetic acid monohydrate,一水肌酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Creatine monohydrate (Methylguanidoacetic acid monohydrate) 是磷酸原能量系统的关键参与者,尤其是在肌肉和大脑中。 Creatine monohydrate 是高强度、短期活动中 ATP 的主要来源。 | |||
T4333 |
Quinine dihydrochloride
盐酸奎宁,Quinine bimuriate |
Others | Others |
Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂(骨骼)。 | |||
T0739 |
Guaifenesin
Glycerol guaiacolate,Guaiacol glyceryl ether,愈创甘油醚,Guaiphenesin |
Others | Others |
Guaifenesin (Guaiphenesin) 是一种祛痰剂,来自于 Guajacum officinale Linné 木材中。它可以增加痰液体积和降低其粘度,缓解咳嗽不适,促进有效的咳嗽。 | |||
T2O2776 |
L-Valine
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Valine 是蛋白二十种氨基酸中的其中一种。它是必需氨基酸。 | |||
TN1683 |
Gentisin
龙胆根素,龍膽根素 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Gentisin 是一种提取于 Gentianae radix (Gentianaceae) 的天然化合物,具有诱变活性。 | |||
T0496 |
Creatinine
肌酸酐,NSC13123 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Creatinine (NSC-13123) 由肌肉中磷酸肌酸分解产生。 | |||
T3O2749 |
L-Leucine
(S)-Leucine,Leu,L-亮氨酸,亮氨酸 |
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
L-Leucine ((S)-Leucine) 是必需的支链氨基酸,能够激活 mTOR 信号通路。 | |||
T4732 |
L-Carnosine
Karnozin,L-肌肽,beta-Alanyl-L-histidine |
Antioxidant; Endogenous Metabolite | Metabolism; oxidation-reduction |
L-Carnosine (Karnozin) 是 由beta-丙氨酸和组氨酸组成的二肽,具有抑制衰老的作用。 | |||
T5S1408 |
Pteryxin
北美芹素,(+)-Pteryxin |
Others; AChE | Neuroscience; Others |
Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种白花前胡叶中的香豆素,是一种有效的丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制剂,IC50=12.96 μg/ml,具有抗肥胖作用。 | |||
T7912 |
(−)-Myrtenal
(1R)-(-)-桃金娘烯醛,桃金娘烯醛,(1R)-(−)-Myrtenal |
Others | Others |
(−)-Myrtenal 是一种具有口服活性及抗肿瘤活性的萜烯。(-)-Myrtenal 作用于糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏,利用 Akt 增强 GLUT2 ,进而改善高血糖症。 | |||
T15716 |
Lasalocid sodium
拉沙洛西钠,拉沙里菌素,Ionophore X-537A sodium,Antibiotic X-537A sodium,Lasalocid-A sodium |
Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Lasalocid sodium (Lasalocid-A sodium) 是一种抗菌剂。 | |||
T6S1418 |
Praeruptorin C
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Antioxidant; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction |
Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分,是钙拮抗剂,pD2′值为 5.7。 | |||
T3805 |
Prim-O-glucosylcimifugin
升麻苷,Cimifugin beta-D-glucopyranoside,Cimifugin 7-glucoside |
TNF; COX; JAK; NO Synthase | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。 | |||
T2203 |
D-Carnitine hydrochloride
(S)-Carnitine Hydrochloride,L-Carnitine hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine Hydrochloride) 已被用于研究麦角硫因素转运蛋白 SLC22A4 和肉毒碱转运蛋白 SLC22A5,也被用于使棕榈酸进入线粒体。 | |||
T0743 |
DL-Carnitine
Carnitina,Carnitine,卡尼丁 |
Others | Others |
DL-Carnitine (Carnitina) 是肝脏和横纹肌的成分。在治疗上它用于刺激胰腺和胃的分泌并治疗高脂蛋白血症。 | |||
T4934 |
1-Methyl-L-histidine
1-甲基-L-组氨酸,3-(1-Methylimidazol-4-yl)-L-alanine,Nτ-Methyl-L-histidine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
1-Methyl-L-histidine (3-(1-Methylimidazol-4-yl)-L-alanine),一种人内源性代谢物,是肉类和外源性 3-methylhistidine 摄入的客观生物标记。 | |||
T2917 |
Tetrahydropalmatine hydrochloride
延胡索乙素盐酸盐,1-Tetrahydropalmitine HCl,Gindarine hydrochloride,盐酸延胡乙素 |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Tetrahydropalmatine hydrochloride (Gindarine hydrochloride) 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T3262 |
Phosphocreatine disodium
Disodium phosphocreatine,Phosphocreatine disodium salt,Creatine phosphate disodium salt,磷酸肌酸钠 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Phosphocreatine disodium (Phosphocreatine disodium salt) 是一种磷酸化的肌酸分子,在肌肉、骨骼和大脑中作为一种可快速动员的高能磷酸盐储备。 | |||
T4842 |
1H-pyrazole
1,2-Diazole,Pyrazole,吡唑 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
1H-pyrazole (1,2-Diazole) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T6S2025 |
8-O-Acetylharpagide
8-O-乙酰哈巴苷,8-Acetylharpagide,3-Acetylharpagide,Acetylharpagide,8-O-Acetylharpagide |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
8-O-Acetylharpagide 是从 Ajuga reptans 中分离得到的一种环烯醚萜,有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎作用。它对豚鼠的离体平滑肌有生物活性。 | |||
PDK0014 |
3-Methylxanthine
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methylxanthine 是一种黄嘌呤衍生物和环磷酸鸟苷(GMP)抑制剂,在豚鼠分离的气管肌肉中测得其IC50值为 920 μM。 | |||
T5014 |
Prostaglandin E2
地诺前列酮,前列腺素 E2,PGE2,Dinoprostone,Prostaglandin E2 (PGE2) |
Endogenous Metabolite; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素,参与人体内的各种生理过程,包括平滑肌收缩和放松、调节血管扩张和收缩、调节血压和炎症调节。 | |||
T20604L |
Litorin acetate(55749-97-8 Free base)
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Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
Litorin acetate 是一种两栖类铃蟾肽衍生物,是一种铃蟾肽受体激动剂。它刺激平滑肌收缩,刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌,抑制体内营养。 | |||
T0965 |
Histamine
Ergamine,组胺 |
5-HT Receptor; Endogenous Metabolite; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。它是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。 | |||
T6102 |
2'-acetylacteoside
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Antioxidant; Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism; oxidation-reduction |
2'-Acetylacteoside 是一种苯乙醇苷类化合物,分离自来江藤中,可抑制自由基诱导的红细胞溶血,具有清除自由基的作用。 | |||
T6534 |
Histamine dihydrochloride
组胺二盐酸盐,peremin,Ceplene,Histamine 2HCl |
Endogenous Metabolite; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Histamine dihydrochloride (Ceplene) 是 Histamine 的二盐酸形式。Histamine 是一种有机氮化合物,是一种强效的胃分泌兴奋剂,支气管平滑肌收缩剂,血管舒张剂,也是一种中枢作用的神经递质。 | |||
T3S0195 |
Nootkatone
诺卡酮,努特卡酮,诺卡酮 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Nootkatone 是一种神经保护剂,来自于Alpiniae OxyphyllaeFructus ,具有抗氧化和抗炎活性。它能够改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。 | |||
T3232 |
Higenamine hydrochloride
Higenamine HCl,Demethylcoclaurine hydrochloride,盐酸去甲乌头碱,norcoclaurine HCl,(+-)-Demethylcoclaurine hydrochloride,Higenamine Hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Higenamine hydrochloride (norcoclaurine HCl) 是一种 β2-AR 激动剂,是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分,具有抗凋亡活性。 | |||
T5562 |
Methyl nicotinate
烟酸甲酯,methyl pyridine-3-carboxylate |
Others | Others |
Methyl nicotinate (methyl pyridine-3-carboxylate) 是一种盐酸甲酯,发现于酒精饮料中,在非处方局部制剂中用作活性成分,用于研究肌肉和关节疼痛。 | |||
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