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Medetomidine hydrochloride

产品编号 T6579 CAS 86347-15-1

别名: MPV785, Medetomidine HCl, Domitor

Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂，能够作用于α2和α1肾上腺素受体，其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。

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Medetomidine hydrochloride Chemical Structure

Medetomidine hydrochloride, CAS 86347-15-1

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 457	现货
50 mg	￥ 1,487	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 365	现货

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产品描述	Medetomidine hydrochloride (MPV785) is a selective α2-adrenoceptor agonist, with Ki of 1.08 nM, exhibts 1620-fold selectivity over α1-adrenoceptor.
靶点活性	α2-adrenoceptor:1.08 nM(Ki)
体外活性	Medetomidine is a selectiveα2-adrenoceptor agonist, with Ki of 1.08 nM, exhibits 1620-fold selectivity over α1-adrenoceptor, has very weak or no binding to other neurotransmitter receptors. [1]
体内活性	In anesthetized rats, medetomidine (1-100 μg/kg, i.v.) induces a dose-dependent, relatively short-lived reduction in blood pressure and heart rate. In the pithed rat, medetomidine shows very potent vasopressor (PD50 1.7 μg/kg) and sympatho-inhibitory (ID50 1.6 μg/kg) effects without affecting basal heart rate. [2] Medetomidine induces dose-dependent sedation, which at high doses (>100μg/kg) includes loss of the righting reflex and hypothermia. Medetomidine induces a decreases in the turnover rate of biogenic amines in the brain, dose-dependently inhibits norepinephrine (NE) turnover, inhibits brain dopamine turnover at high doses, decreases serotonin turnover. [3]

别名	MPV785, Medetomidine HCl, Domitor
分子量	236.74
分子式	C13H16N2·HCl
CAS No.	86347-15-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 23.7 mg/mL (100 mM)

H2O: 23.7 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	4.224 mL	21.1202 mL	42.2404 mL	105.6011 mL
	5 mM	0.8448 mL	4.224 mL	8.4481 mL	21.1202 mL
	10 mM	0.4224 mL	2.112 mL	4.224 mL	10.5601 mL
	20 mM	0.2112 mL	1.056 mL	2.112 mL	5.2801 mL
	50 mM	0.0845 mL	0.4224 mL	0.8448 mL	2.112 mL
	100 mM	0.0422 mL	0.2112 mL	0.4224 mL	1.056 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Vertanen R, et al. Eur J Pharmacol, 1988, 150(1-2), 9-14. 2. Savola JM, et al. J Auton Pharmacol, 1986, 6(4), 275-284. 3. MacDonald E, et al. Eur J Pharmacol, 1988, 158(1-2), 119-127.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Medetomidine hydrochloride 86347-15-1 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor anxiolysis inhibit sedation Medetomidine α2-adrenoceptor peripheral nervous system analgesia MPV 785 central nervous system Inhibitor Medetomidine Hydrochloride MPV785 muscle relaxation Beta Receptor MPV-785 Medetomidine HCl Domitor inhibitor

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