94
24
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T15130 |
Dilazep dihydrochloride
|
Others | Others |
Dilazep dihydrochloride 是一种腺苷摄取的抑制剂。它可抑制缺血性损伤,血小板聚集和核苷的膜转运。它能够增强腺苷的作用,进而具有脑和冠状血管舒张作用。 | |||
T2423 |
P7C3-A20
|
Others | Others |
P7C3-A20 是促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。它具有抗抑郁活性,能够透过血脑屏障,并可用于研究脑损伤。 | |||
TP1856 |
Colivelin
|
Beta Amyloid; STAT | JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Colivelin 是一种神经保护肽和 STAT3 的激活剂,是一种合成的杂合肽,可增强 humanin (HN) 的神经保护作用。它通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡,具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。 | |||
T22749 |
DR2313
DR 2313 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
DR2313 是一种选择性,竞争性的和可透过血脑屏障的PARP 抑制剂,对PARP-1和PARP-2的IC50值分别为 0.20 和 0.24 μM。它在体内外均有对缺血性损伤的神经保护作用。 | |||
T7946 |
AER-271
|
Aquaporin | Membrane transporter/Ion channel |
AER-271 是一种 AER-270 的膦酸酯前药,是aquaporin-4抑制剂,有用于急性缺血性中风的研究潜力。 | |||
T39341 |
FCPR03
|
PDE | Metabolism |
FCPR03 是一种特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对 PDE4B1、PDE4D7 和 PDE4 催化结构域的 IC50 分别为 31 nM、47 nM 和 60 nM。 FCPR03 具有神经保护、抗炎和抗抑郁样作用。 | |||
T5326 |
Sugammadex sodium
Org25969,Sugammadex (sodium),舒更葡糖钠 |
Others | Others |
Sugammadex sodium (Org25969) 是合成的 γ 环糊精衍生物,是一种新型的神经肌肉阻断逆转剂。 | |||
T3074 |
CHIR 98024
CHIR98014 |
GSK-3; S6 Kinase | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂,在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM,能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。 | |||
T8869 | B355252 | Others | Others |
B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子,NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡,保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。 | |||
T20843 |
Aplodan
Nergize,Creatinolfosfate,磷酸肌肉醇,creatinol-O-phosphate,Creatinolfosfate, Creatinol Phosphate |
Others | Others |
Aplodan (creatinol-O-phosphate) 表现出抗缺血和抗心律失常的能力以及对细胞膜的保护作用。 Aplodan 可用于缺血性心脏病或伴有持续性室性早搏的缺血性心脏病的研究。 | |||
T23146 |
PHA 568487 free base
PHA 568487 |
AChR | Neuroscience |
PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可用于减缓神经炎症。 | |||
T0368 |
Cinepazide maleate
马来酸桂哌齐特,MD-67350,Vasodistal,Brendil |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Cinepazide maleate (MD-67350) 是哌嗪衍生物,是一种钙通道阻滞剂,也是一种强效血管扩张剂,可用于脑血管疾病的研究,如缺血性中风和脑梗塞等。 | |||
T0154 |
Nebivolol hydrochloride
R 065824 hydrochloride,盐酸奈必洛尔,Nebivolol HCl,R-65824 |
Apoptosis; Adrenergic Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂,IC50为0.8 nM。 | |||
T6595 |
Moexipril hydrochloride
莫昔普利盐酸盐,Moexipril HCl,RS-10085,SPM 925,CI-925 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) 是一种有口服活性的,不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可治疗高血压和充血性心力衰竭。 | |||
T39195 |
YM-244769 dihydrochloride
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂,IC50 为 18 nM。 YM-244769 dihydrochloride 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。 | |||
T9888 |
YM-244769
3-Pyridinecarboxamide, N-[(3-aminophenyl)methyl]-6-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]- |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
YM-244769 (3-Pyridinecarboxamide, N-[(3-aminophenyl)methyl]-6-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-) 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂,IC50 为 18 nM。 YM-244769 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。 | |||
T19659 |
Annaosanchun
雄甾-3,5,6三醇,YC6,YC-6,YC 6 |
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。 | |||
T26645 |
Aptiganel
CNS 1102,CNS-1102,CNS1102 |
NMDAR | Neuroscience |
Aptiganel (CNS-1102) 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂,是一种多肽,可用于研究急性缺血性卒中。 | |||
T77442 |
Glenzocimab
ACT017 |
Others | Others |
Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 在缺血性卒中模型对胶原诱导的血小板聚集显示出抑制作用。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中和脑血栓。 | |||
T0988 |
Trimetazidine dihydrochloride
盐酸曲美他嗪,Yoshimilon,Kyurinett,Vastarel F |
Autophagy; Fatty Acid Synthase | Autophagy; Metabolism |
Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂,也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。 | |||
T27630 |
Isbogrel
CV4151,CV-4151,CV 4151 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Isbogrel (CV4151)是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂,可用来研究心律失常、短暂性脑缺血发作和血栓形成。 | |||
T29687 |
Afacifenacin
Afacifenacin fumarate,SMP-986,NS 986,NS-986,SMP 986,NS986,SMP986 |
AChR | Neuroscience |
Afacifenacin (SMP-986) fumarate 是一种 M3 毒蕈碱受体选择性拮抗剂,可用于研究缺血性心脏病,尿失禁和膀胱炎和其他疾病。 | |||
T39463 |
Asundexian
BAY 2433334,Asundexian,BAY2433334,BAY-2433334 |
Factor Xa | Metabolism |
Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂,可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合,从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性,可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血性卒中。 | |||
T7355 |
IC87201
|
Others; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成,可用于缺血性中风和疼痛的研究。 | |||
T60507 |
Utreloxastat
|
||
Utreloxastat 是一种用于 α-突触核蛋白病、tau 蛋白病、渐冻症、创伤性脑损伤和缺血再灌注相关损伤等疾病研究的化合物。 | |||
T0080 |
Trapidil
唑嘧胺,乐可安,Rocornal,Trapymine,Avantrin,Trapymin,AR-12008 |
PDGFR; PDE | Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Trapidil (Avantrin) 是一种抗血小板药物,是一种血管扩张剂,有特异性血小板衍生生长因子。 | |||
T28607 |
Rocepafant
LAU 8080,LAU8080,BN 50730,LAU-8080,BN50730,BN-50730 |
Platelet aggregation | Others |
Rocepafant (LAU8080) 是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂,可减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤。Rocepafant 抑制肿瘤坏死因子-Afa 介导的小鼠 L929 肿瘤细胞的细胞毒性。 | |||
T77611 |
DAPK-IN-2
WAY-380496 |
DAPK | Apoptosis |
DAPK-IN-2 (WAY-380496) 是一种 DAPK 抑制剂。 DAPK-IN-2 具有潜在的抗癌活性,可调节细胞发生自噬反应,可用于研究脑梗死和缺血性疾病。 | |||
T24115 |
GSK854
GSK-854,GSK 854 |
Apoptosis | Apoptosis |
GSK854 是一种具有高选择性和有效性的肌钙蛋白 I 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂,抑制小鼠心肌梗死损伤细胞焦亡和细胞凋亡,可限制缺血性心脏的氧化应激、损伤和不良重塑。 | |||
T24239 |
K201
K-201,JTV 519,JTV-519,K 201 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
K201 (JTV-519) 是一种 Ca2+ 依赖性阻滞剂,通过稳定兰尼碱受体来防止缺血性心脏和骨骼肌 (SkM) 中的肌质网异常 Ca(2+) 泄漏。 | |||
T29645 |
Adatanserin hydrochloride
WY50324 hydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adatanserin hydrochloride (WY50324 hydrochloride) 是一种新型 5-HT(1A)/5-HT(2) 受体配体,具有潜在的神经保护作用,抑制内源性氨基酸缺血性外排,可用于研究抑郁症和焦虑症。 | |||
T90611 |
PF-03049423
|
||
PF-03049423 是一种高效、高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂,对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 可用于急性缺血性中风的研究。 | |||
T21757 |
BRL 52537 hydrochloride
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
BRL 52537 hydrochloride 是一种选择性和特异性 KOR 激动剂,与缺血性神经元损伤的神经保护有关。它用于研究中风和心脏病发作的潜在治疗方法以及更一般的大脑研究。 | |||
T3527 |
TRC051384
TRC 051384 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂,可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率,激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高,增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。 | |||
T21509 | CA 074 | Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
CA 074 是一种高效的组织蛋白酶B (cathepsin B) 抑制剂, Ki 值为2 to 5 nM。CA 074 抑制灵长类动物缺血性海马神经元死亡,可减轻 SJL/J 小鼠诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的视网膜病变和视神经炎。 | |||
T21871 |
MMPSI
Caspase-3/7 Inhibitor I |
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
MMPSI (Caspase-3/7 Inhibitor I) 是一种新型的、非肽类的小分子 caspase 3 和 caspase 7 抑制剂,可减少离体兔心脏或心肌细胞缺血性损伤的作用,以浓度依赖性方式抑制 H16c2 细胞凋亡 。MMPSI 可用于研究心脏保护和心肌损伤。 | |||
T36569 |
KR-32568
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
KR-32568是一种钠/氢交换器1(NHE-1)抑制剂(IC50:230 nM)。KR-32568具有强大的心脏保护作用。当使用浓度为10μM 时,它能在离体的缺血大鼠心脏模型中恢复心脏收缩功能。KR-32568(0.3mg/kg)在缺血和再灌注损伤的大鼠模型中减少了心肌梗死的大小。 | |||
T31206 |
Darexaban
YM 150,Darexaban, Tanexaban,YM150 |
Factor Xa | Metabolism |
Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。 | |||
T50100 |
3-hydroxy-3-phenylpentanamide
|
Others | Others |
3-hydroxy-3-phenylpentanamide 是一种手性化合物,属于β-羟基酰胺类。在神经病学中,它已被证明对缺血性脑损伤和脑出血具有神经保护作用。在精神病学中,它被研究为焦虑、抑郁和成瘾的潜在治疗方法。在肿瘤学中,它已被证明通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长而具有抗肿瘤活性。 | |||
T70540 |
Pinokalant
LOE-908 |
SARS-CoV; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积,可改善缺血半影区的代谢和电生理状态,可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂,可用于研究脑卒中。 | |||
T36503 |
Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate)
|
Others | Others |
Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate) 与一氧化氮一样,是一种重要的气体介质,对哺乳动物的免疫、神经、心血管和肺系统有重要影响。Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate)是一种H2S 供体,常用于细胞和整个动物实验系统。例如,它被用来证明H2S 促进中性粒细胞迁移,减少气道炎症,保护神经轴突、心脏和肠道免受化学或缺血再灌注损伤。 | |||
T26018 |
R 59494
R-59494,R59494 |
||
R 59494 is a novel anti-ischemic molecule. | |||
T13642 |
Deloxolone
(3β,20β)-3-(3-Carboxy-1-oxopropoxy)olean-9(11)-en-29-oic acid |
Others | Others |
Deloxolone shows potential in treating inflammatory, ischemic, and proliferative diseases. | |||
T34086 |
Platonin
NK 19 |
||
Platonin is a therapeutic immunomodulating medicine and a possible medicine against ischemic stroke. | |||
T28438 |
2-(1-hydroxypentyl)benzoic Acid
dl-PHPB |
||
Potassium-Hydroxypentyl Benzoate is a drug potentially for the treatment of acute ischemic stroke (AIS) | |||
T31978 |
GM-608
GM-606,GM-607,GM-604,GM-603,GM-605,GM-602 |
||
GM-604(alirinetide) is a potential treatment for amyotrophic lateral sclerosis and ischemic stroke. | |||
T25575 |
KF 14124
KF14124,Dptpp-2-ismn,KF-14124 |
||
KF 14124 exhibits potent anti-ischemic activity in a lysine-vasopressin-induced angina pectoris model (rats). | |||
T27309 |
Fenazinel Dihydrochloride
SIPI5052,SIPI 5052,SIPI-5052 |
||
Fenazinel Dihydrochloride, a N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist, is used potentially for the treatment of ischemic stroke. | |||
T28646 |
S-312-d
S312-d,S 312-d,S-312d,S 312d |
||
S-312d is a calcium channel antagonist. S-312-d can offer marked neuronal protective effects against ischemic injury. | |||
T25722 | Lifarizine methanesulfonate | ||
Lifarizine methanesulfonate is a modulator of sodium-calcium channel that reduces ischemic brain damage. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19466 |
N8-Acetylspermidine dihydrochloride
N8-乙酰基亚精胺二盐酸盐 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N8-Acetylspermidine dihydrochloride 是一种多胺物质。 | |||
T6S1294 |
Nicotiflorin
Nictoflorin,Kaempferol-3-O-Rutinoside,山奈酚-3-O-芸香糖苷,Nicotifloroside |
Others | Others |
Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-Rutinoside) 是一种黄酮苷,从传统中药Flos Carthami 中提取得到。它有抗糖化活性和神经保护作用。 | |||
T3871 |
Daucosterol
Alexandrin,Sitogluside,β-Sitosterol β-D-glucoside,Eleutheroside A,西托糖苷 |
Glucosidase | Metabolism |
Daucosterol (Sitogluside) 是天然的甾醇体类化合物。 | |||
T6S1495 |
Ginsenoside Rk3
人参皂苷Rk3,人参皂甙 Rk3 |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
Ginsenoside Rk3 是存在于 Panax notoginseng 的根中。它能够抑制 HepG2 细胞中 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50=14.24±1.30 μM。 | |||
T8074 |
Esafosfan trisodium
Fosfructose trisodium,D-果糖-1,6-二磷酸三钠盐,D-Fructose-1,6-diphosphate trisodium salt octahydrate,FDP trisodium,Diphosphofructose trisodium |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Esafosfan trisodium (FDP trisodium) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐,用于镰状细胞性贫血,心血管缺血和哮喘的研究。Fosfructose trisodium 通过刺激无氧糖酵解起作用,其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。 | |||
TN1956 |
Mulberrofuran G
|
Phosphatase; HBV; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.,具有抗乙型肝炎病毒活性,可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
T3228 |
Fosfructose
D-fructose-1,6-diphosphate,Betulanonaprenol,4937-84-2,Diphosphofructose,二磷酸果糖,Fructose 1,6-diphosphate,D-fructofuranose 1,6-bisphosphate,Esafosfan |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-fructose-1,6-diphosphate 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐,Fosfructose 通过刺激无氧糖酵解起作用,其在缺血条件下产生三磷酸腺苷,有潜力用于心血管缺血,镰状细胞性贫血和哮喘的研究。 | |||
T20793 |
Magnesium Lithospermate B
丹參酸B鎂,Monomethyl lithospermate B,丹参酸 B 镁,Lithospermate B |
Others | Others |
Magnesium Lithospermate B 是一种咖啡酸四聚体的衍生物,从Salviae miltiorrhizae 中提取得到。它能够抑制神经炎症并减轻神经变性。它被广泛用于心血管疾病的研究,并且可以防止葡萄糖引起的细胞内氧化损伤。 | |||
T2S1008 |
Oxysophoridine
Sophoridine N-oxide,氧化槐定碱 |
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 是从苦豆子中提取的一种生物碱,具有抗发炎,抗氧化应激和抗凋亡的作用。 | |||
T3752 |
4-Hydroxybenzyl alcohol
4-Methylolphenol,P-Methylolphenol,对羟基苯甲醇 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
4-Hydroxybenzyl alcohol (P-Methylolphenol) 是广泛分布于各种植物中的一种酚类天然产物,具有抗炎、抗氧化和抗伤害感受活性。它抑制肿瘤血管生成和生长,有神经保护作用。 | |||
T6S0659 |
Rhynchophylline
钩藤碱,Rhynchophyllin,Rhyncophylline,Mitrinermine,Mitrinermin |
Calcium Channel; NF-κB | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物,从钩藤中分离得到,具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。 | |||
T3S1553 |
trans-Cinnamaldehyde
Cinnamaldehyde,Cinnamic aldehyde,桂皮醛,反式肉桂醛,Cinnamal,Phenylacrolein |
COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物,一种能够食用的抗菌涂层,能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。 | |||
TL0008 |
Gigantol
|
Wnt/beta-catenin; Glucosidase | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T5S1632 |
Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01 |
VEGFR; TNF; NF-κB; Akt; Caspase | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。 | |||
T4S2326 |
Cornuside
7-Galloylsecologanol,7-O-Galloylsecologanol,山茱萸新苷,Comuside |
ERK; p38 MAPK; NF-κB; JNK | MAPK; NF-κB |
Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷,可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应,用于炎性过敏性疾病中的潜能。 | |||
T3S2259 |
Methyl eugenol
4-allylveratrole,eugenyl methyl ether,O-methyleugenol,Eugenol Methyl ether,丁香酚甲醚,丁子香酚甲醚 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物,存在于植物叶子、果实、根茎中,当植物相应的部位因食草动物进食而受损时,就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。 | |||
TN1412 |
Astringin
trans-Astringin,白皮杉醇葡萄糖苷 |
IL Receptor; Others | Immunology/Inflammation; Others |
Astringinin is a potent antiarrhythmic agent with cardioprotective activity in ischemic and ischemic-reperfused rat heart, the beneficial effects of astringinin in the ischemic and ischemic-reperfused hearts may be correlated with its antioxidant activity and upregulation of NO production. | |||
T4S0280 | Eleutheroside D | ||
Eleutheroside has protective effect to myocardial ischemic-reperfusion injury(IRI) in isolated rats. | |||
TN3612 | Caulophine | Others | Others |
Caulophine has the ability to protect cardiomyocytes from oxidative and ischemic injury through an antioxidative mechanism. | |||
T74191 |
Tanshinol borneol ester
|
||
Tanshinol borneol ester 是一种血管生成刺激剂,通过 Akt 和 MAPK 信号通路促进血管生成的多个关键步骤。Tanshinol borneol ester 具有抗缺血和抗动脉粥样硬化作用。 | |||
T2S0118 | Daurinoline | Calcium Channel; 5-HT Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Daurinoline is a non-competitive antagonist, it exerts marked relaxation effect on basilar artery of rabbits through non-competitive antagonism, it would have a protective function on microcirculation of cerebral pia mater, which may be beneficial to relieve cerebral ischemic injury. Daurinoline could significantly reverse noradrenaline induced constriction of pial arterioles and venules, and increase the number of blood vessels which were decreased by noradrenaline. | |||
TN3323 |
Monomethyl lithospermate
Lithospermic acid monomethyl ester |
Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Monomethyl lithospermate (Lithospermic acid monomethyl ester) 具有潜在的抗病毒活性,通过激活PI5K/Akt信号传导,减轻体内大脑中动脉闭塞小鼠缺血性中风损伤,并在体外保护氧葡萄糖剥夺/复氧诱导的SHSY-3Y细胞。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力,抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃,抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平,改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。 | |||
TN5498 |
6,7,4'-Trihydroxyflavanone
|
Others | Others |
6,7,4'-Trihydroxyflavanone 具有多种药理活性,包括抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞和对 METH 诱导的 T 细胞失活的保护作用。 6,7,4'-三羟基黄烷酮可用于研究治疗患有神经退行性疾病的 METH 成瘾者。 | |||
TN5164 |
trans-Hinokiresinol
|
IL Receptor; TNF; NOS; LTR | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Hinokiresinol is a novel inhibitor of LTB4 binding to the human neutrophils, it has antiallergic effect, it inhibits IgE-induced mouse passive cutaneous anaphylaxis reaction. Hinokiresinol (trans-hinokiresinol) and nyasol (cis-hinokiresinol) are estrogen |