Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
6,7,4'-Trihydroxyflavanone 具有多种药理活性,包括抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞和对 METH 诱导的 T 细胞失活的保护作用。 6,7,4'-三羟基黄烷酮可用于研究治疗患有神经退行性疾病的 METH 成瘾者。
产品描述 | 6,7,4'-Trihydroxyflavanone possesses various pharmacological activities, including anti-rheumatic, anti-ischemic, anti-inflammatory, anti-osteoclastogenic, and protective effects against METH-induced deactivation of T cells. 6,7,4'-Trihydroxyflavanone can be used for studies about the treatment of METH-addicts suffering from neurodegenerative diseases. |
体外活性 | 6,7,4'-Trihydroxyflavanone(40 μM)未引起细胞毒性,但通过调节凋亡相关蛋白的表达、METH引起的氧化应激,以及在METH暴露的SH-SY5y细胞中的PI3K/Akt/mTOR磷酸化作用,减轻了METH引起的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone诱导了Nrf2的核内转移和HO-1的表达。6,7,4'-Trihydroxyflavanone对HO-1的诱导,减轻了METH引起的神经毒性[1]。 |
体内活性 | 6,7,4'-Trihydroxyflavanone(20及50 mg/kg;口服)通过调节T细胞和结肠细胞的活性,减轻了由dextran sulfate sodium (DSS)引起的结肠炎症状,包括减轻体重、结肠缩短,以及结肠和肠系膜淋巴结中促炎性细胞因子表达的增强[2]。 |
分子量 | 272.25 |
分子式 | C15H12O5 |
CAS No. | 189689-31-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
6,7,4'-Trihydroxyflavanone 189689-31-4 Others 6,7,4'Trihydroxyflavanone 6,7,4' Trihydroxyflavanone Inhibitor inhibitor inhibit