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Moexipril hydrochloride

产品编号 T6595 CAS 82586-52-5

别名: 莫昔普利盐酸盐, Moexipril HCl, RS-10085, SPM 925, CI-925

Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) 是一种有口服活性的，不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可治疗高血压和充血性心力衰竭。

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Moexipril hydrochloride Chemical Structure

Moexipril hydrochloride, CAS 82586-52-5

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 410	现货
50 mg	￥ 574	现货
100 mg	￥ 738	现货
200 mg	￥ 1,033	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 410	现货

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纯度: 89.27%

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产品描述	Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) is a potent orally active nonsulfhydrylangiotensin converting enzyme (ACE)inhibitor, used for the treatment of hypertension and congestive heart failure.
靶点活性	ACE:0.041 µM
体外活性	Moexipril dose-dependently reduces the percentage of damaged neurons, as well as mitochondrial reactive oxygen species generation induced by glutamate, staurosporine or Fe2+/3+. Moexipril and enalapril attenuates staurosporine-induced neuronal apoptosis as determined by nuclear staining with Hoechst 33258. [1]
体内活性	Moexipril (0.3 mg/kg) significantly reduces brain damage after focal ischemia as compared to control mice. Moexipril (0.01 mg/kg) is able to reduce the infarct volume in the rat model after focal cerebral ischemia. [1] Moexipril reduces blood pressure after the first week of treatment but it has no apparent effect on either the proximal tibial metaphysis or the tibial shaft in ovariectomized (OVX) spontaneously hypertensive rats (SHR). Moexipril combined with hydrochlorothiazide (HCTZ) exhibits a much more potent hypotensive effect and has the same effect on bone mass and dynamic end-points as HCTZ alone. [2] Moexiprilat exhibits a higher inhibitory potency than enalaprilat against both plasma ACE and purified ACE from rabbit lung. Moexipril (0.1-30 mg/kg/day) lowers blood pressure and differentially inhibits ACE activity in plasma, lung, aorta, heart and kidney in a dose-dependent fashion. Moexipril (10 mg/kg/day) leads to comparable decreases in blood pressure, inhibition of plasma ACE and reduction of plasma angiotensinogen and to a similar attenuation of the pressor responses to angiotensin I and potentiation of the depressor responses to bradykinin. [3]

别名	莫昔普利盐酸盐, Moexipril HCl, RS-10085, SPM 925, CI-925
分子量	535.03
分子式	C27H34N2O7·HCl
CAS No.	82586-52-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 53.5 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8691 mL	9.3453 mL	18.6905 mL	46.7264 mL
	5 mM	0.3738 mL	1.8691 mL	3.7381 mL	9.3453 mL
	10 mM	0.1869 mL	0.9345 mL	1.8691 mL	4.6726 mL
	20 mM	0.0935 mL	0.4673 mL	0.9345 mL	2.3363 mL
	50 mM	0.0374 mL	0.1869 mL	0.3738 mL	0.9345 mL
	100 mM	0.0187 mL	0.0935 mL	0.1869 mL	0.4673 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ravati A, et al. Eur J Pharmacol,1999, 373(1), 21-33. 2. Ma YF, et al. J Endocrinol,1997, 154(3), 467-474. 3. Edling O, et al. J Pharmacol Exp Ther,1995, 275(2), 854-863.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Moexipril hydrochloride 82586-52-5 Apoptosis Endocrinology/Hormones RAAS orally active Ischemic brain injury inhibit hepatic disease Angiotensin-converting Enzyme (ACE) hydrochlorothiazide essential hypertension antihypertensive moexiprilat angiotensin II Moexipril Hydrochloride SPM925 cardiovascular disease Inhibitor RS 10085 CI 925 莫昔普利盐酸盐 Moexipril HCl CI925 RS-10085 SPM 925 CI-925 SPM-925 hypertension RS10085 Moexipril inhibitor

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