首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " cancers "

237

抑制剂 & 化合物

22

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8890	653-47 hydrochloride	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	653-47 hydrochloride 是一种增强剂，能显著增强 666-15 的 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 抑制活性。它也是 CREB 抑制剂，IC50为 26.3 μM。
T7589	Afamelanotide acetate afamelanotide	Melanocortin Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Afamelanotide acetate 是一种合成的 α-黑素细胞刺激激素类似物和一流的黑皮质素-1 受体激动剂，用于治疗红细胞生成性原卟啉症。
T13044	Mevociclib SY-1365	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。
T12075	ML-180 SR1848	Others	Others
	ML-180 (SR1848) 是孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1;NR5A2) 的反向激动剂(IC50:3.7 µM)。它不抑制类固醇生成因子 1 (SF-1;NR5A1; IC50>10 µM)。它具有潜在的抗依赖 LRH-1 癌症作用。
T2455	PFK-015 PFK15,PFK 015	Glucokinase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	PFK-015 (PFK15) 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM。它能抑制 Y 细胞中的 PFKFB3 活性，IC50为20 nM。
T8740	COH-SR4 COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)	Others; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂，可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点，并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂，通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。
TP1097	Melanotan I 美拉诺坦,美拉诺坦 I,[Nle4,D-Phe7]-α-MSH,Afamelanotide,MT-I	Others	Others
	Melanotan I 是一种非特异性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂，是一种 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 类似物，皮下注射可增加黑色素在皮肤中的含量。Melanotan I 可用于辅助美黑。Melanotan I 可用于预防阳光诱发皮肤癌，可用于研究黑色素瘤和男性勃起功能障碍。
T7598	Calcium N5-methyltetrahydrofolate 5-甲基四氢叶酸钙,N5-甲基四氢叶酸钙,NSC173328	Others; Antifolate	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	Calcium N5-methyltetrahydrofolate (NSC-173328) 是左旋叶酸的钙盐，用于治疗心血管疾病、乳腺癌和结肠直肠癌。
T5349	SCR-1481B1 麦他替尼胺丁三醇,c-Met inhibitor 2	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 能够作用于依赖 Met 激活的癌症，对 VEGFR 具有抑制作用。
T9806	NVP-DKY709	Others	Others
	NVP-DKY709 是一种有效的 IKZF2 抑制剂，用于治疗癌症。
T9089	FTO-IN-1 UUN44923	Others	Others
	UUN44923 是脂肪及肥胖相关酶(FTO) 抑制剂(IC50<1 μM)。其中FTO-IN-1 (UUN44923) 可用于研究癌症。
T9175	Casein Kinase inhibitor A51	Apoptosis; Casein Kinase	Apoptosis; Metabolism; Stem Cells
	Casein Kinase inhibitor A51 是一种具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂，具有抗癌活性，可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，可用于研究颈部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。
T27454	GSK2008607	Raf	MAPK
	GSK2008607是一种有效的 B-RafV600E 抑制剂，具有抗癌活性，可用来研究乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、卵巢癌。
T37422L	Ras Inhibitory Peptide acetate Ras Inhibitory Peptide acetate(159088-48-9 Free base)	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	Ras Inhibitory Peptide acetate 是一种参与 Ras 依赖性信号通路的肽，Ras 在致癌受体引发的人类癌症中起重要作用。
T39640	JAB-3068 SHP2-IN-6	Phosphatase	Metabolism
	JAB-3068 (SHP2-IN-6) 是一种高效的 SHP2 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌肺癌和食道癌。
T63351L	MS8511 HCl MS8511 HCl(2866408-21-9 Free base)	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	MS8511 HCl 是一种具有选择性和有效性的 G9a/GLP 共价抑制剂，通过靶向底物结合位点的半胱氨酸残基发挥作用。 MS8511 具有抗癌活性和抗增殖活性，可降低细胞内 H3K9me2 水平。MS8511 可用于研究包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌在内的多种癌症。
T15018	CUDC-427 GDC-0917	IAP	Apoptosis
	CUDC-427 (GDC-0917) 是一种具有口服生物活性的泛拮抗剂，是凋亡蛋白抑制剂 (IAP) 的拮抗剂。 CUDC-427 可用于癌症研究。
T12365	PARP/PI3K-IN-1	PARP; PI3K	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PARP/PI3K-IN-1 是一种新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。
T2477	UNBS5162 UNBS 5162,UNBS-5162	CXCR; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	UNBS5162 (UNBS-5162) 是一种新型萘酰亚胺，可降低实验性前列腺癌中 CXCL 趋化因子的表达。它是一种广谱趋化因子配体CXCL 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。
T9531	MRT-14	Smo	Stem Cells
	MRT-14 是有效的 Smo 拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 在研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症方面有价值。
T60542	BTK-IN-16	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK-IN-16 是一种潜在的野生型 BTK 和 C481S 突变体的抑制剂。BTK-IN-16 可用于研究由BTK 引起的各种自身免疫性疾病和癌症。
T77448	Naxitamab Naxitamab-gqgk,Humanized 3F8,Hu3F8	Others	Others
	Naxitamab (Hu3F8) 是一种针对二氮冈糖苷 GD2 (hu3F8)的人源化单克隆抗体。Naxitamab 具有抗肿瘤活性，可用于研究神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症。
T24610	Pegamotecan Prothecan,PEG-camptothecin,PEG-beta-CPT	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Pegamotecan (PEG-camptothecin)是一种拓扑异构酶I(TOP1)抑制剂，具有抗癌活性，它可用于治疗食管癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。
T9585	GNE-9815 3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-3-yl)phenyl]benzamide	Raf	MAPK
	GNE-9815 (3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-3-yl)phenyl]benzamide) 是一种高激酶选择性 RAF 抑制剂，可用于通过联合治疗靶向 KRAS 突变癌症。
T72107	Werner syndrome RecQ helicase-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。
T9912	Trastuzumab	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Trastuzumab 是人源化单克隆抗体，以高亲和力与HER2选择性结合，可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。
T2503	PAC-1 Procaspase activating compound 1	Apoptosis; Caspase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome
	PAC-1 (Procaspase activating compound 1) 是一种 procaspase-3激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50为 2.08 μM，可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。
T26704	AZ13705339 AZ-13705339,AZ 13705339	PAK	Cytoskeletal Signaling
	AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 0.33 nM，Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合 PAK2。 AZ13705339 可用于癌症研究。
T76696	Onvatilimab JNJ-61610588	Others	Others
	Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗晚期头颈癌。。
T13572	Cancer-Targeting Compound 1	Others	Others
	Cancer-Targeting Compound 1可用于激素相关癌症的研究，包括治疗或预防肌瘤、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征或激素依赖性癌等等。
T61304	FGFR2-IN-1	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR2-IN-1是一种 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2和FGFR3具有抑制作用， IC50 分别为460、140和2200 nM。FGFR2-IN-1 可用于研究与 FGFR2 相关的癌症。
T77466	Tremelimumab Ticilimumab,CP-675206	Others	Others
	Tremelimumab 是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）阻断抗体.Tremelimumab 常与 Durvalumab 联合使用来治疗肝癌、肺癌等实体癌。
T36646	Trastuzumab deruxtecan DS-8201a,VRN-101099,DS 8201,T-DXd	Others	Others
	Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌有改善作用。
T60039	KSQ-4279 USP1-IN-1	PARP; DUB	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	KSQ-4279 (USP1-IN-1)是 USP1 和 PARP 的抑制剂。KSQ-4279 具有抗癌活性，可用于研究非小细胞肺癌、骨肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤、膀胱癌、子宫癌和胰腺癌。
T9141	ERK-IN-3 ASN007 free base	ERK	MAPK
	ERK-IN-3 (ASN007 free base) 是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂，以低 IC50 值抑制 ERK1/2，可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
T62447	Paltimatrectinib PBI-200,PPI-5278	Trk receptor; Tyrosine Kinases	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Paltimatrectinib (PBI-200) 是一种高效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，具有抗癌活性，抑制肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 。Paltimatrectinib 可用于研究膀胱癌、乳腺癌和结直肠癌。
T77405	Enfortumab	Others	Others
	Enfortumab 是一种针对 Nectin-4 的单克隆抗体。Enfortumab 可用于合成抗体-药物偶联物（enfortumab vedotin），也可用于和铂类化合物一起连用研究尿路上皮癌。
T6341	PF04929113 PF-04929113,SNX-5422,PF 04929113	HSP; HER	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF04929113 (SNX-5422) 是一种合成的新型小分子 Hsp90 抑制剂。作为一种具有强大疗效和耐受性的口服制剂，它被定位为一种突破性疗法，在广泛的癌症中具有广泛的适用性。
T61318	BRD4 Inhibitor-20	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BRD4 Inhibitor-20是一种有效的溴结构域蛋白4(BRD4)抑制剂，具有口服活性。BRD4 Inhibitor-20在癌细胞系中具有抗增殖活性，并被用于各种癌症的研究，如结肠癌。
T67703	mTOR inhibitor 9b	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9b 是一种酶抑制剂，对蛋白激酶mTOR 和磷脂酰肌醇 3-激酶 PIK3CA 具有抑制作用，IC50分别为 0.76nm 和1.262 µM。mTOR inhibitor 9b 具有抗癌活性，可用来研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。
T72553	ARTD10/PARP10-IN-1	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	ARTD10/PARP10-IN-1 是一种强效性的 PARP 抑制剂，抑制单 ADP 核糖转移酶 ARTD7/PARP15，ARTD8/PARP14，ARTD10/PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究前列腺癌和乳腺癌。
T76766	Mirvetuximab M9346A	Antifolate	Cell Cycle/Checkpoint
	Mirvetuximab (M9346A) 是一种新型叶酸受体α (FRα) 靶向 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 的单克隆抗体。Mirvetuximab soravtansine 常与铂类化合物或与其他化合物偶联成为抗体-药物偶联物用来治疗卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症。
T1916	Apitolisib RG 7422,GNE 390,GDC-0980	Apoptosis; PI3K; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Apitolisib (RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR(TORC1/2) 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ的活性，IC50值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，抑制 mTOR，Ki 为 17 nM。它用于乳腺癌、前列腺癌、肾细胞癌和子宫内膜癌等实体癌的试验研究。
T68316	GAC0003A4 GAC0001E5	Liver X Receptor	Metabolism
	GAC0003A4 是一种有效的 LXR 反向激动剂，具有抗肿瘤活性，能抑制 LXR 蛋白的转录。GAC0003A4 可降解 LXRβ 蛋白，以剂量依赖性方式抑制PDAC细胞增殖。GAC0003A4 有用于研究晚期胰腺癌和其他顽固性恶性肿瘤。
T67883	EZH2-IN-15 SHR2554	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	EZH2-IN-15 是zeste 2组蛋白修饰增强子(EZH2)的特异性抑制剂。EZH2在许多人类癌症中异常过表达，通过调节Treg 活性来控制适应性反应。肿瘤内EZH2的表达也被证明可以控制先天免疫
T5058	Pamiparib BGB-290	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Pamiparib (BGB-290) 是一种具有口服活性、强效、高选择性的 PARP 抑制剂，对PARP1和PARP2的IC50值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。它具有强大的 PARP 捕获能力，具有穿透大脑的能力，可用于研究癌症。
T6017	Linsitinib OSI-906,林西替尼	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Linsitinib (OSI-906) 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂，IC50分别为 35 和 75 nM。
T76873	Nidanilimab CAN04	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的 IL1RAP 单克隆抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 具有抗肿瘤活性，切断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并诱导免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 等实体癌。
T11847L	Liarozole R75251 dihydrochloride,利阿唑	P450; Retinoid Receptor	Metabolism
	Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物，是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA)，具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。
T76674	Cibisatamab	Others	Others
	Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体，可被当作 T 细胞接合器。Cibisatamab 靶向癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3，当癌细胞表面的 CEA从中等水平到高水平会触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于研究结直肠癌类的实体癌。

化合物

653-47 hydrochloride

Cat.No: T8890

Target: Epigenetic Reader Domain

Afamelanotide acetate

Cat.No: T7589

Synonym: afamelanotide

Target: Melanocortin Receptor

Cat.No: T13044

Synonym: SY-1365

Target: CDK

Cat.No: T12075

Synonym: SR1848

Target: Others

Cat.No: T2455

Synonym: PFK15,PFK 015

Target: Glucokinase, Autophagy

Cat.No: T8740

Synonym: COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)

Target: Others, AMPK

Cat.No: TP1097

Synonym: 美拉诺坦,美拉诺坦 I,[Nle4,D-Phe7]-α-MSH,Afamelanotide,MT-I

Target: Others

Calcium N5-methyltetrahydrofolate

Cat.No: T7598

Synonym: 5-甲基四氢叶酸钙,N5-甲基四氢叶酸钙,NSC173328

Target: Others, Antifolate

Cat.No: T5349

Synonym: 麦他替尼胺丁三醇,c-Met inhibitor 2

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T9806

Target: Others

Cat.No: T9089

Synonym: UUN44923

Target: Others

Casein Kinase inhibitor A51

Cat.No: T9175

Target: Apoptosis, Casein Kinase

Cat.No: T27454

Target: Raf

Ras Inhibitory Peptide acetate

Cat.No: T37422L

Synonym: Ras Inhibitory Peptide acetate(159088-48-9 Free base)

Target: Ras

Cat.No: T39640

Synonym: SHP2-IN-6

Target: Phosphatase

Cat.No: T63351L

Synonym: MS8511 HCl(2866408-21-9 Free base)

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T15018

Synonym: GDC-0917

Target: IAP

Cat.No: T12365

Target: PARP, PI3K

Cat.No: T2477

Synonym: UNBS 5162,UNBS-5162

Target: CXCR, Autophagy

Cat.No: T9531

Target: Smo

Cat.No: T60542

Target: BTK

Cat.No: T77448

Synonym: Naxitamab-gqgk,Humanized 3F8,Hu3F8

Target: Others

Cat.No: T24610

Synonym: Prothecan,PEG-camptothecin,PEG-beta-CPT

Target: Topoisomerase

Cat.No: T9585

Synonym: 3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-3-yl)phenyl]benzamide

Target: Raf

Werner syndrome RecQ helicase-IN-1

Cat.No: T72107

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T9912

Target: EGFR

Cat.No: T2503

Synonym: Procaspase activating compound 1

Target: Apoptosis, Caspase, Autophagy

Cat.No: T26704

Synonym: AZ-13705339,AZ 13705339

Target: PAK

Cat.No: T76696

Synonym: JNJ-61610588

Target: Others

Cancer-Targeting Compound 1

Cat.No: T13572

Target: Others

Cat.No: T61304

Target: FGFR

Cat.No: T77466

Synonym: Ticilimumab,CP-675206

Target: Others

Trastuzumab deruxtecan

Cat.No: T36646

Synonym: DS-8201a,VRN-101099,DS 8201,T-DXd

Target: Others

Cat.No: T60039

Synonym: USP1-IN-1

Target: PARP, DUB

Cat.No: T9141

Synonym: ASN007 free base

Target: ERK

Paltimatrectinib

Cat.No: T62447

Synonym: PBI-200,PPI-5278

Target: Trk receptor, Tyrosine Kinases

Cat.No: T77405

Target: Others

Cat.No: T6341

Synonym: PF-04929113,SNX-5422,PF 04929113

Target: HSP, HER

BRD4 Inhibitor-20

Cat.No: T61318

Target: Epigenetic Reader Domain

mTOR inhibitor 9b

Cat.No: T67703

Target: mTOR

ARTD10/PARP10-IN-1

Cat.No: T72553

Target: PARP

Cat.No: T76766

Synonym: M9346A

Target: Antifolate

Cat.No: T1916

Synonym: RG 7422,GNE 390,GDC-0980

Target: Apoptosis, PI3K, mTOR

Cat.No: T68316

Synonym: GAC0001E5

Target: Liver X Receptor

Cat.No: T67883

Synonym: SHR2554

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T5058

Synonym: BGB-290

Target: PARP

Cat.No: T6017

Synonym: OSI-906,林西替尼

Target: IGF-1R

Cat.No: T76873

Synonym: CAN04

Target: IL Receptor

Cat.No: T11847L

Synonym: R75251 dihydrochloride,利阿唑

Target: P450, Retinoid Receptor

Cat.No: T76674

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8343	8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine 8-OHdG,8-Hydroxydeoxyguanosine,8-Hydroxy-2-Deoxyguanosine,2'-Deoxy-8-oxoguanosine,8 OHdG,8-Oxo-dG,8-OH-脱氧鸟嘌呤,8 Oxo dG,8-Oxo-2'-deoxyguanosine	Endogenous Metabolite	Metabolism
	8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) 是致癌反应和氧化应激的关键生物标志物。
T2894	Norcantharidin Norcantharadine,去甲斑蝥素,Endothall anhydride	EGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Norcantharidin (Norcantharadine) 是一种合成的抗癌化合物，是人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂。
T5656	(±)-Norcantharidin Endothall anhydride,去甲斑蝥素,Norcantharidin	EGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(±)-Norcantharidin (Endothall anhydride) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂，可研究抗癌，具有抗血管生成活性。
T9605	Sangivamycin BA-90912,桑霉素,NSC 65346	Nucleoside Antimetabolite/Analog; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair
	Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。
TQ0295	Coumestrol 拟雌内酯,考迈斯托醇	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Coumestrol 是一种大豆产品中存在的植物雌激素。它抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。它可用于癌症，神经障碍和自身免疫疾病的研究。
T7883	Proanthocyanidins	Antibacterial; Antifungal	Microbiology/Virology
	Proanthocyanidins 是一类在高等植物中广泛分布的多酚化合物，用作抗氧化剂和抗癌剂。它可研究慢性静脉功能不全、毛细血管脆弱、晒伤和视网膜病变，有抗炎、抗菌、抗真菌和保护心脏的特性。
TN1673	Garcinone C 伽升沃 C,伽升沃C	ATM/ATR; CDK; STAT; AChR; Antifection	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物，具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂，对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。
T15705	Laminaran β-1,3-Glucan
	Laminaran 是一种从褐藻中分离出来的 β-1-3-葡聚糖，常作为 Dectin-1 的典型配体，具有抗癌、免疫调节和辐射防护作用。 Laminaran 可被葡糖酶催化。Laminaran 在体内外实验中显示出抗肿瘤活性，可用于预防和治疗癌症。
TN3628	Chamaejasmenin B	Others	Others
	Chamaejasmenin B 是一种从 Stellera chamaejasme L 中分离得到的化合物。Chamaejasmenin B 具有抗癌和抗肿瘤活性，可抑制癌细胞迁移和侵袭，抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于研究如乳腺癌类的癌症。
T6S1683	Demethoxycurcumin Curcumin II,去甲氧基姜黄素,Desmethoxycurcumin,脱甲氧姜黄,Monodemethoxycurcumin	Apoptosis; Antioxidant; Antibacterial; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分，有抗炎和抗癌作用。
T5530	Mithramycin A Plicamycin	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素，选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂，通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子，调节多种细胞功能，促进肿瘤进展。
T1181	Gefitinib ZD1839,吉非替尼	EGFR; Tyrosine Kinases; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
TN1019	Beta-mangostin β-Mangostin,beta-倒捻子素	Apoptosis; Antibacterial; Parasite	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物，有抗癌和抗菌活性，对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg/mL。它在体外有抗疟活性，对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg/mL。
T3S0209	Vincristine	ERK; p38 MAPK; NF-κB; Akt; JNK; mTOR	Cytoskeletal Signaling; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统癌症，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
T3S0027	Picropodophyllotoxin AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱，存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中，是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达，而不干扰其他生长因子受体的活性，例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) ）。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。
T13933	Toringin	Others	Others
	Toringin is a bioflavonoid isolated from the bark of Docyniopsis tschonoski, and have various biological activities and beneficial actions against cancers, coronary heart disease, among other pathologies.
T21523	β-Tocotrienol Beta-Tocotrienol	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Beta-Tocotrienol to serve as a new anticancer agent for treating human lung and brain cancers. It inhibits the growth of both A549 (GI50=1.38±0.334μM) and U87MG (GI50=2.53±0.604μM) cells at rather low concentrations.
T66903	Gallic Acid Monohydrate
	Gallic acid may be used as a standard in the photometric determination of total phenolics content by Folin-Ciocalteu method with potential role in epigenetic therapy of human cancers.
T80702	α-Thevetin B
	α-Thevetin B（Compound 24）, 一种从Thevetia peruviana分离得到的心脏苷，用于肺癌、胃癌和胰腺癌的研究。
T75637	Demethylcantharidate disodium
	Demethylcantharidate disodium 是一种内源性代谢产物，能通过诱导内质网应激来促进肝癌细胞的凋亡，并且对多种类型的癌症展现出良好的抗癌活性。
T72802	Spongionellol A
	Spongionellol A 是一种 MDR1(p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。
TN2177	Sanggenol L	c-Myc; NF-κB	Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB
	Sanggenol L shows higher cytotoxicity against human oral tumor cell lines (HSC-2 and HSG) than against normal human gingival fibroblasts (HGF), it induces apoptosis via caspase activation and inhibition of NF-κB/IκBα± phosphorylation as a potent chemother

天然产物

8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine

Cat.No: T8343

Synonym: 8-OHdG,8-Hydroxydeoxyguanosine,8-Hydroxy-2-Deoxyguanosine,2'-Deoxy-8-oxoguanosine,8 OHdG,8-Oxo-dG,8-OH-脱氧鸟嘌呤,8 Oxo dG,8-Oxo-2'-deoxyguanosine

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T2894

Synonym: Norcantharadine,去甲斑蝥素,Endothall anhydride

Target: EGFR, c-Met/HGFR

(±)-Norcantharidin

Cat.No: T5656

Synonym: Endothall anhydride,去甲斑蝥素,Norcantharidin

Target: EGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T9605

Synonym: BA-90912,桑霉素,NSC 65346

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, PKC

Cat.No: TQ0295

Synonym: 拟雌内酯,考迈斯托醇

Target: Estrogen Receptor/ERR

Proanthocyanidins

Cat.No: T7883

Target: Antibacterial, Antifungal

Cat.No: TN1673

Synonym: 伽升沃 C,伽升沃C

Target: ATM/ATR, CDK, STAT, AChR, Antifection

Cat.No: T15705

Synonym: β-1,3-Glucan

Chamaejasmenin B

Cat.No: TN3628

Target: Others

Demethoxycurcumin

Cat.No: T6S1683

Synonym: Curcumin II,去甲氧基姜黄素,Desmethoxycurcumin,脱甲氧姜黄,Monodemethoxycurcumin

Target: Apoptosis, Antioxidant, Antibacterial, Autophagy

Cat.No: T5530

Synonym: Plicamycin

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T1181

Synonym: ZD1839,吉非替尼

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Autophagy

Cat.No: TN1019

Synonym: β-Mangostin,beta-倒捻子素

Target: Apoptosis, Antibacterial, Parasite

Cat.No: T3S0209

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB, Akt, JNK, mTOR

Picropodophyllotoxin

Cat.No: T3S0027

Synonym: AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素

Target: IGF-1R

Cat.No: T13933

Target: Others

Cat.No: T21523

Synonym: Beta-Tocotrienol

Target: Caspase

Gallic Acid Monohydrate

Cat.No: T66903

Cat.No: T80702

Demethylcantharidate disodium

Cat.No: T75637

Spongionellol A

Cat.No: T72802

Cat.No: TN2177

Target: c-Myc, NF-κB

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼