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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13246	UCT943	Parasite; PI4K	Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	UCT943是恶性疟原虫PI4K 的抑制剂（IC50 = 23 nM）。
T6012	SAR131675 SAR 131675	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SAR131675 是一种选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。
T16841	SAR-260301	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	SAR-260301 is an orally available and selective inhibitor of PI3Kβ (IC50: 23 nM).
T11696	Ivachtin Caspase-3 Inhibitor VII	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII) 是一种非肽，非竞争性和可逆的caspase-3抑制剂，IC50为 23 nM。它是其余胱天蛋白酶的适度抑制剂。
TQ0012	AZ3451	Protease-activated Receptor	GPCR/G Protein
	AZ3451 是蛋白酶激活受体 2 的变构拮抗剂，IC50值为 23 nM。
T1857	TMP269	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	TMP269 是一种有效的特异性 IIa 类 HDAC 抑制剂，分别抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC50值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。
T3177	Orexin 2 Receptor Agonist OX2R	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Orexin 2 Receptor Agonist (OX2R) 是一种选择性有效的OX2R 激动剂， EC50为23 nM。
T2630	Poziotinib HM781-36B,NOV120101	Apoptosis; EGFR; HER	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Poziotinib (NOV120101) 是一种不可逆的 HER1/2/4 抑制剂 (IC50s: 3/5/23 nM)。
T17204	UNC0321	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	UNC0321 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，在 ECSD 和 CLOT 测定中，Ki 为 63 pM，IC50 分别为 9 nM 和 6 nM。 UNC0321 抑制 GLP，在 ECSD 和 CLOT 试验中 IC50 分别为 15 nM 和 23 nM。
T12231	NITD-349	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	NITD-349 是MmpL3的抑制剂，它对毒性结核分枝杆菌 H37Rv 显示出高效的抗分枝杆菌活性，MIC50 为 23 nM。
T62512	IHMT-MST1-58	Hippo pathway	Stem Cells
	IHMT-MST1-58 是一种 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂（IC50 ：23 nM），具有高效性、选择性和口服活性。IHMT-MST1-58 可用于研究 1 型或 2 型糖尿病。
T6039	TAK-285 TAK285,TAK 285	EGFR; MEK; HER; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TAK-285 是一种新型 HER2 和 EGFR(HER1) 双重抑制剂，IC50 分别为 17 和 23 nM。它可穿过血脑屏障，有抗肿瘤活性，对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上。
T14365	AZ PFKFB3 26	Glucokinase	Metabolism
	AZ PFKFB3 26 是一种有效的特异性 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 23 nM。 PFKFB1 和 PFKFB2 的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。
TQ0010	Brepocitinib PF-06700841	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Brepocitinib (PF-06700841) 是JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50分别为 17 nM 和 23 nM。它抑制JAK2和JAK3的效果较弱，IC50分别为 77 nM 和 6.49 μM 。
T4385	PF-4840154	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	PF4840154 是有效的大鼠和人TrpA1通道选择性激动剂，EC50分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 可以诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。
TP1858L	Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate（64190-70-1 freebase)	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate(64190-70-1 freebase) 剂量依赖性 (ED50=23 nM) 激活肽能尾背神经元中的 K+ 电流。这种肽似乎在大脑的某些区域与神经肽 Y 一起定位。
T21593	AAL-993	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM，对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。
T22272	Lifirafenib BGB-283,Beigene-283	EGFR; Raf	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lifirafenib (Beigene-283) 是新型高效的Raf 激酶和EGFR 抑制剂，对重组BRafV600E 和EGFR 的IC50值分别为 23 和 29 nM。
T17182	TX1-85-1	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TX1-85-1 是不可逆 Her3 抑制剂，IC50值为 23 nM。它诱导 Her3 蛋白部分降解，并减弱 Her3 依赖性信号传导。它是选择性 Her3 配体，与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。
T77500	Casein kinase 1δ-IN-6	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效且具有选择性的蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂，其 IC50 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内实验中均显示出神经保护和抗炎活性。Casein kinase 1δ-IN-6 可用于研究神经退行性疾病。
T1791L	Ceritinib dihydrochloride LDK378 dihydrochloride,双盐酸盐色瑞替尼	IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM)，InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好的抗肿瘤作用。
T14367	AZ1495	IRAK; CDK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB
	AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。
T4210	SAR-20347 SAR20347	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SAR-20347 是 TYK2、JAK1、JAK2和JAK3的抑制剂，IC50值分别为 0.6、23、26 和 41 nM。
T14363	AZ-23 AZ 23,AZ23	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ-23是一种 ATP-竞争性的，口服具有活性的 Trk 激酶 A/B/C 抑制剂，IC50值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。
T1809	AGI-6780	Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Metabolism
	AGI6780 能够选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q，IC50=23±1.7 nM。它对IDH2WT 的作用效果微弱，IC50=190±8.1 nM。
T6143	PI-103 PI103,PI 103	Apoptosis; DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI-103 是一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α、p110β、p110δ、p110γ、mTORC1和 mTORC2，IC50分别为 8 nM、88 nM、48 nM、150 nM、20 nM 和 83 nM。它可诱导自噬，还抑制 DNA-PK，IC50为 2 nM。
T6020	Pacritinib SB1518	FLT; Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pacritinib (SB1518) 是一种野生型 JAK2和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50分别为 23 和 19 nM。它也抑制 FLT3及其突变型 FLT3D835Y，IC50分别为 22 和 6 nM。
T12427	Brepocitinib P-Tosylate PF-06700841 P-Tosylate	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) 是一种有效的 JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50值分别为 17 和 23 nM。它还抑制JAK2和JAK3，IC50值分别为 77 和 6.49 μM。
T3533	Apilimod mesylate 阿吡莫德甲磺酸盐,STA 5326 mesylate	IL Receptor; PI3K; Interleukin	Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Apilimod mesylate (STA 5326 mesylate) 是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12的IC50值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是高效的、选择性的PIKfyve 抑制剂。
T60050	ANT3310	Antibacterial	Microbiology/Virology
	ANT3310 是一种广谱共价丝氨酸 β-内酰胺酶抑制剂，对 AmpC、CTX-M-15、TEM-1、OXA-48、OXA-23 和 KPC-2 的 IC50 范围为 1 nM 至 175 nM。 ANT3310 可用于细菌感染研究。
T5398	BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) AC480 dihydrochloride	HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) (AC480 dihydrochloride) 是 HER1 和 HER2 的选择性抑制剂（IC50：20 nM 和 30 nM），对 HER4 的效力降低约 8 倍，对 Lck、VEGFR2、c-Kit、MET 等的效力降低 100 倍以上。
T20789	S-23 (S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide,S23	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。
T2018	Apilimod 阿匹莫德,阿吡莫德,STA 5326	IL Receptor; PI3K; Interleukin	Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂，是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50值为 1 nM 和 2 nM。
T23347	SDZ WAG 994	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SDZ-WAG994 (WAG-994) 是一种长效、稳定、选择性、并具有口服活性的 A1-腺苷受体激动剂，KD 为 23 nM。
T5858	Sertindole Lu 23-174,舍吲哚	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药，可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合，Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。
T6337	RepSox ALK5 Inhibitor II,SJN 2511,E-616452	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RepSox (ALK5 Inhibitor II) 是一种 TGFβR-1/ALK5 的抑制剂，可以抑制 ATP 与 ALK5 结合以及 ALK5 自磷酸化 (IC50=23/4 nM)，具有选择性。RepSox 可以诱导 MEFs 细胞的脂肪生成。
T1791	Ceritinib 色瑞替尼,LDK378	Serine Protease; IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的、ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50=200 pM。它还抑制 IGF-1R (IC50:8 nM)，InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。
T14687	Deucravacitinib BMS-986165	Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
T2365	Pilaralisib SAR245408,XL-147	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Pilaralisib (XL-147) 是一种有效的、选择性的 I 类PI3Ks 抑制剂，能够抑制 PI3Kα (IC50:39 nM)，PI3Kβ (IC50:383 nM)，PI3Kγ (IC50:23 nM) 和 PI3Kδ (IC50:36 nM)。
T21696	SC-57461A N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐	Aminopeptidase	Metabolism
	SC-57461A 是一种口服有活力的非肽类白三烯 A4 (LTA4) 水解酶选择性抑制剂，它能够抑制重组人 (IC50: 2.5 nM) 、小鼠 (IC50: 3 nM) 和小鼠LTA4水解酶 (IC50: 23 nM) 。
T10215	AAPK-25	Apoptosis; PLK; Aurora Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	AAPK-25 是选择性的Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，显示出抗肿瘤活性。它可造成有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10磷酸化反应，导致细胞凋亡激增。
T2061	APY0201	PI3K; Interleukin	Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling
	APY0201 是PIKfyve 抑制剂，能够抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2 (IC50:5.2 nM)，还能够抑制IL-12/IL-23产生。
T2092	Amitifadine hydrochloride DOV-21947 hydrochloride,EB-1010 hydrochloride	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI)，其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12， 23， 96 nM。
T6797	Telaglenastat CB 839,CB839,CB-839	transporter; Glutaminase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Telaglenastat (CB 839) 是一种选择性可逆的，有口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，抑制 GLS1剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。它可诱导细胞自噬，具有抗肿瘤活性。它对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50值分别为 23 nM 和 28 nM。
T9592	OATD-01	Others	Others
	OATD-01 是一种壳三糖苷酶及酸性哺乳动物几丁质酶的高活性抑制剂，对CHIT1具有低纳摩尔活性 (hCHIT1,IC50=23 nM)。它在多个物种中显示出良好的药代动力学特征，在体内具有显著的抗纤维化活性，可用于研究肺纤维化。
T6643	Ro 31-8220 Mesylate Ro 31-8220 methanesulfonate,Bisindolylmaleimide IX,Bisindolylmaleimide IX mesylate	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 GSK3β，IC50为3、8、15 和 38 nM。
T28368	PF-04859989 HCl PF 04859989,PF04859989,PF-04859989HCl,PF-04859989	Others	Others
	PF-04859989 HCl 是不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂，可透过血脑屏障，抑制 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50分别为 23 和 263 nM。它对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50分别为22、11和 >50 μM)。
T7336	ICA-121431 2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ICA-121431 (2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl) 是强效的、广谱的电压门控钠通道阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50分别为 13 nM 和 23 nM。它对Nav1.2 的抑制作用较弱，IC50为240 nM，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性，IC50>10 μM。
T3620	Solcitinib 索西替尼,GLPG-0778,GSK-2586184	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Solcitinib (GLPG-0778) 是一种可口服的，选择性的竞争性JAK1抑制剂，IC50值为 9.8 nM，可用于银屑病的研究。它对其选择性是对 JAK2、JAK3 和 TYK2 的 11、55 和 23 倍。
T2247	KenPaullone 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。

化合物

Cat.No: T13246

Target: Parasite, PI4K

Cat.No: T6012

Synonym: SAR 131675

Target: VEGFR

Cat.No: T16841

Target: PI3K

Cat.No: T11696

Synonym: Caspase-3 Inhibitor VII

Target: Caspase

Cat.No: TQ0012

Target: Protease-activated Receptor

Cat.No: T1857

Target: HDAC

Orexin 2 Receptor Agonist

Cat.No: T3177

Synonym: OX2R

Target: OX Receptor

Cat.No: T2630

Synonym: HM781-36B,NOV120101

Target: Apoptosis, EGFR, HER

Cat.No: T17204

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T12231

Target: Others, Antibacterial

Cat.No: T62512

Target: Hippo pathway

Cat.No: T6039

Synonym: TAK285,TAK 285

Target: EGFR, MEK, HER, Aurora Kinase

Cat.No: T14365

Target: Glucokinase

Cat.No: TQ0010

Synonym: PF-06700841

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T4385

Target: TRP/TRPV Channel

Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate

Cat.No: TP1858L

Synonym: Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate（64190-70-1 freebase)

Target: Potassium Channel

Cat.No: T21593

Target: VEGFR

Cat.No: T22272

Synonym: BGB-283,Beigene-283

Target: EGFR, Raf

Cat.No: T17182

Target: EGFR

Casein kinase 1δ-IN-6

Cat.No: T77500

Target: Casein Kinase

Ceritinib dihydrochloride

Cat.No: T1791L

Synonym: LDK378 dihydrochloride,双盐酸盐色瑞替尼

Target: IGF-1R, ALK

Cat.No: T14367

Target: IRAK, CDK, Haspin Kinase

Cat.No: T4210

Synonym: SAR20347

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T14363

Synonym: AZ 23,AZ23

Target: Trk receptor

Cat.No: T1809

Target: Dehydrogenase, Isocitrate Dehydrogenase (IDH)

Cat.No: T6143

Synonym: PI103,PI 103

Target: Apoptosis, DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6020

Synonym: SB1518

Target: FLT, Tyrosine Kinases, JAK

Brepocitinib P-Tosylate

Cat.No: T12427

Synonym: PF-06700841 P-Tosylate

Target: JAK

Apilimod mesylate

Cat.No: T3533

Synonym: 阿吡莫德甲磺酸盐,STA 5326 mesylate

Target: IL Receptor, PI3K, Interleukin

Cat.No: T60050

Target: Antibacterial

BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl))

Cat.No: T5398

Synonym: AC480 dihydrochloride

Target: HER

Cat.No: T20789

Synonym: (S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide,S23

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T2018

Synonym: 阿匹莫德,阿吡莫德,STA 5326

Target: IL Receptor, PI3K, Interleukin

Cat.No: T23347

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T5858

Synonym: Lu 23-174,舍吲哚

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Adrenergic Receptor, Autophagy

Cat.No: T6337

Synonym: ALK5 Inhibitor II,SJN 2511,E-616452

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T1791

Synonym: 色瑞替尼,LDK378

Target: Serine Protease, IGF-1R, ALK

Deucravacitinib

Cat.No: T14687

Synonym: BMS-986165

Target: Tyrosine Kinases, JAK, IFNAR, Interleukin

Cat.No: T2365

Synonym: SAR245408,XL-147

Target: PI3K

Cat.No: T21696

Synonym: N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐

Target: Aminopeptidase

Cat.No: T10215

Target: Apoptosis, PLK, Aurora Kinase

Cat.No: T2061

Target: PI3K, Interleukin

Amitifadine hydrochloride

Cat.No: T2092

Synonym: DOV-21947 hydrochloride,EB-1010 hydrochloride

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Norepinephrine

Cat.No: T6797

Synonym: CB 839,CB839,CB-839

Target: transporter, Glutaminase, Autophagy

Cat.No: T9592

Target: Others

Ro 31-8220 Mesylate

Cat.No: T6643

Synonym: Ro 31-8220 methanesulfonate,Bisindolylmaleimide IX,Bisindolylmaleimide IX mesylate

Target: PKC

PF-04859989 HCl

Cat.No: T28368

Synonym: PF 04859989,PF04859989,PF-04859989HCl,PF-04859989

Target: Others

Cat.No: T7336

Synonym: 2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl

Target: Sodium Channel

Cat.No: T3620

Synonym: 索西替尼,GLPG-0778,GSK-2586184

Target: JAK

Cat.No: T2247

Synonym: 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮

Target: GSK-3, CDK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T37609	(rel)-Asperparaline A
	Aspergillimide is a fungal metabolite originally isolated from A. japonicus.1 It reduces nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) peak and slowly-desensitizing amplitudes induced by acetylcholine in silkworm (B. mori) larval neurons (IC50s = 20.2 and 39.6 nM, respectively) but has no effect on chicken α3β4-, α4β2-, and α7-containing nAChRs.2 Dietary administration of aspergillimide A (10 μg/g of diet) induces paralysis in silkworm fourth instar larvae.1 Aspergillimide A (10 and 20 mg/kg) reduces...

天然产物

(rel)-Asperparaline A

Cat.No: T37609

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPY-04467	NME1 Protein, Human, Recombinant (His) NME/NM23 nucleoside diphosphate k...	Human	E. coli
	NME1, also known as Nucleoside Diphosphate Kinase A (NDK-A), or NM23-H1, belongs to the NDK family. NM23-H1 is known to have a metastasis suppressive activity in many tumor cells. Recent studies have shown that the interacting proteins with NM23-H1 which mediate cell proliferation, may act as modulators of the metastasis suppressor activity. The interacting proteins with NM23-H1 can be classified into 3 groups. The first group of proteins can be classified as upstream kinases of NM23-H1 such as ...
TMPH-03062	Norovirus (strain Human/NoV/United States/Norwalk/1968/GI) VP1 Protein (Flag & Myc)	Norwalk virus	HEK293 Cells
	Capsid protein self assembles to form an icosahedral capsid with a T=3 symmetry, about 38 nm in diameter, and consisting of 180 capsid proteins. A smaller form of capsid with a diameter of 23 nm might be capsid proteins assembled as icosahedron with T=1 symmetry. The capsid encapsulate the genomic RNA and VP2 proteins. Attaches virion to target cells by binding histo-blood group antigens present on gastroduodenal epithelial cells.; Soluble capsid protein may play a role in viral immunoevasion.

重组蛋白

NME1 Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-04467

Species: Human

Expression System: E. coli

Norovirus (strain Human/NoV/United States/Norwalk/1968/GI) VP1 Protein (Flag & Myc)

Cat.No: TMPH-03062

Species: Norwalk virus

Expression System: HEK293 Cells

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