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Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate

产品编号 TP1858L CAS TP1858L

别名: Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate（64190-70-1 freebase)

Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate(64190-70-1 freebase) 剂量依赖性 (ED50=23 nM) 激活肽能尾背神经元中的 K+ 电流。这种肽似乎在大脑的某些区域与神经肽 Y 一起定位。

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Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate Chemical Structure

Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate, CAS TP1858L

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 435	现货
2 mg	￥ 627	现货
5 mg	￥ 885	现货
10 mg	￥ 1,420	现货
25 mg	￥ 2,820	现货
50 mg	￥ 4,190	现货
100 mg	￥ 5,970	现货

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Phe-Met-Arg-Phe, amide
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产品描述	Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate dose dependently (ED50=23 nM) activates a K+ current in the peptidergic caudodorsal neurons. This peptide appears to localize with neuropeptide Y in some regions of the brain.
靶点活性	K+ current (IKr):ED50: 23 nM
体外活性	在软体动物中枢神经系统中，Phe-Met-Arg-Phe酰胺（FMRFa）对感觉、运动和神经内分泌神经元的K+通道产生作用。Phe-Met-Arg-Phe酰胺激活一种新型K+电流，其特征是结合了电压和受体依赖性门控机制，两种因素对通道的打开都是必需的[1]。Phe-Met-Arg-Phe酰胺（1 μM）显著抑制葡萄糖刺激（300 mg/dL）胰岛素释放（p<0.005）和胰高血糖素释放（p<0.01）从分离的灌流胰腺。Phe-Met-Arg-Phe酰胺（FMRF-NH2）（1和10 μM）对胰高血糖素分泌无影响，无论是在低葡萄糖（50 mg/dL）、高葡萄糖（300 mg/dL）条件下，还是在精氨酸刺激（5 mM）期间[2]。
体内活性	Phe-Met-Arg-Phe amide（FMRFamide）在有意识的 OVX 大鼠中刺激生长激素的分泌。Phe-Met-Arg-Phe amide 样免疫反应活性在下丘脑的神经元素中的存在，暗示该物质在控制脑下垂体前叶功能的下丘脑机制中扮演角色。注射 200 ng（313.8 皮克摩尔）FMRFamide（在 2 uL 内）后 15 分钟显著增加了血浆 GH 水平。400-800 ng（627-1255 皮克摩尔）的 FMRFamide 的 GH 增加效应在 5 分钟后就已发展，并持续到 30 分钟[3]。

别名	Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate（64190-70-1 freebase)
分子量	658.82
分子式	C31H46N8O6S
CAS No.	TP1858L

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5179 mL	7.5893 mL	15.1787 mL	37.9466 mL
	5 mM	0.3036 mL	1.5179 mL	3.0357 mL	7.5893 mL
	10 mM	0.1518 mL	0.7589 mL	1.5179 mL	3.7947 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kits KS, et al. Phe-Met-Arg-Phe-amide activates a novel voltage-dependent K+ current through a lipoxygenasepathway in molluscan neurones. J Gen Physiol. 1997 Nov;110(5):611-28.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate TP1858L Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel 64190-70-1 freebase Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate（64190-70-1 freebase) Phe Met Arg Phe, amide acetate PheMetArgPhe, amide acetate Phe-Met-Arg-Phe, amide Acetate Inhibitor inhibitor inhibit

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