294
98
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3032 |
VE-821
ATR Inhibitor IV |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
VE-821 (ATR Inhibitor IV) 是一种有效的 ATP 竞争性的ATR 抑制剂,Ki 为 13 nM,IC50为 26 nM。 | |||
T10406 |
Tuvusertib
M1774,ATR inhibitor 1 |
Apoptosis; ATM/ATR; Others; Chk | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Tuvusertib (M1774) 是一种可口服的共济失调毛细血管扩张和 Rad3相关(ATR)激酶抑制剂(Ki< 1 µΜ),具有选择性和潜在的抗肿瘤活性。Tuvusertib 选择性抑制 ATR 活性,阻断丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶检查点激酶1 (CHK1)的下游磷酸化,从而抑制 DNA 损伤检查点激活,破坏 DNA 损伤修复,诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
T62083 |
Camonsertib
ATR inhibitor 4,RP-3500 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Camonsertib (RP-3500) 是一种选择性的、口服具有活力的 ATR 激酶抑制剂 (ATRi),在生化试验中的 IC50: 1.00 nM,表现出有效的抗肿瘤作用。RP-3500 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC50: 120 nM),是 ATM、DNA-PK 和 PI3Kα 激酶的 2,000 倍以上。 | |||
T40212 |
ATR-IN-4
|
||
ATR-IN-4, a potent inhibitor of ATR (Ataxia telangiectasia mutated gene Rad 3-associated kinase), restricts the growth of DU145 prostate cancer cells and NCI-H460 lung cancer cells, with IC 50 values of 130.9 nM and 41.33 nM, respectively. | |||
T40077 |
ATR-IN-9
|
||
ATR-IN-9 is a highly effective inhibitor of Ataxia-telangiectasia and RAD-3-related protein kinase (ATR). With an IC50 value as low as 10 nM, ATR-IN-9 demonstrates exceptional potency. | |||
T9321 |
zapnometinib
ATR-002,3,4-difluoro-2-(2-chloro-4-iodophenylaMino)-benzoic acid,PD0184264,2-(2-chloro-4-iodoanilino)-3,4-difluorobenzoic acid |
Influenza Virus; MEK; Antibacterial | MAPK; Microbiology/Virology |
Zapnometinib (ATR-002) 是 CI-1040 的活性代谢物,是一种 MEK 抑制剂,IC50值为 5.7 nM,有抗流感病毒的抗病毒和抗菌活性。 | |||
T10407 |
Gartisertib
ATR inhibitor 2 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ATR inhibitor 2 is an orally active, ATP-competitive, and selective ATR inhibitor (Ki <150 pM) with antitumor activity. ATR inhibitor 2 potently inhibits ATR-driven phosphorylated checkpoint kinase-1 (Chk1) phosphorylation (IC50: 8 nM). | |||
T12225 |
Nevanimibe
ATR-101,PD-132301 |
Others | Others |
Nevanimibe is an orally active and selective inhibitor of acyl-coenzyme A:cholesterol O-acyltransferase 1 (ACAT1) (EC50 of 9 nM). | |||
T63555 |
ATR-IN-6
|
||
ATR-IN-6 是 ATR 的有效抑制剂。其中 ATR 是一种蛋白激酶,能够参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复,是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-6 对 ATR 激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症表现出研究潜力。 | |||
T79058 | ATR-IN-24 | ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ATR-IN-24(化合物1)为ATR抑制剂,具备抗肿瘤特性。 | |||
T61808 |
ATR-IN-14
|
||
ATR-IN-14 (compound 1) is a powerful ATR kinase inhibitor that significantly inhibits ATR signaling pathways following CHKI protein phosphorylation, demonstrating a remarkable inhibition rate of 98.03% at 25 nM. Moreover, ATR-IN-14 exhibits notable anticancer efficacy in LoVo cells, displaying an IC50 value of 64 nM [1]. | |||
T79121 |
ATR-IN-29
|
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ATR-IN-29是一种口服活性的ATR激酶抑制剂,表现出抗增殖活性,其IC50为1 nM。 | |||
T62084 |
ATR-IN-8
|
||
ATR-IN-8 是一种 ATR 的有效抑制剂。其中 ATR 是同源重组修复途径中的关键酶,是 PIKK 家族成员之一。ATR-IN-8 对癌症疾病表现出潜在的研究价值。 | |||
T62548 |
ATR-IN-17
|
||
ATR-IN-17 是一种 ATR 激酶的有效抑制剂,在 LoVo 细胞中具有良好的抗癌效果 (IC50: 1 nM)。 | |||
T78959 | ATR-IN-23 | ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种选择性ATR抑制剂,其IC50为 1.5 nM。该化合物对LoVo细胞表现出抗增殖活性,并对HT-29细胞产生合成致死效果,适用于研究DNA损伤反应(DDR)缺陷癌症。 | |||
T63066 | ATR-IN-13 | ||
ATR-IN-13 是一种 ATR 激酶的有效抑制剂 (IC50: 2 nM),能够用于研究 ATR 激酶介导的疾病 (如增生性疾病、癌症)。 | |||
T61587 | ATR-IN-15 | ||
ATR-IN-15 (compound 1) is a highly potent and orally active inhibitor of ATR kinase with an IC50 of 8 nM. Additionally, ATR-IN-15 demonstrates inhibitory activity against several targets, including human colon tumor cells LoVo, DNA-PK, and PI3K, with IC50 values of 47, 663, and 5131 nM, respectively [1]. | |||
T12225L |
Nevanimibe hydrochloride
PD-132301 hydrochloride,ATR101 hydrochloride |
Apoptosis; Acyltransferase | Apoptosis; Metabolism |
Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂,EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2,EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡,具有抗肾上腺皮质癌的潜力。 | |||
T79031 |
ATR-IN-21
|
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ATR-IN-21(化合物60)是一种效力强大的ATR抑制剂,其IC50值小于1000 nM。 | |||
T62035 | ATR-IN-7 | ||
ATR-IN-7 是有效的ATR 抑制剂。 | |||
T61636 |
ATR-IN-19
|
||
ATR-IN-19 (Compound 15 R-configure) 是一种ATR 抑制剂。 | |||
T63604 | ATR-IN-18 | ||
ATR-IN-18 是口服具有活力的 ATR 激酶抑制剂 (IC50: 0.69 nM)。ATR-IN-18 在 LoVo 细胞中表现出抗增殖效果 (IC50: 37.34 nM)。ATR-IN-18 显示出抗肿瘤作用。 | |||
T62563 | ATR-IN-12 | ||
ATR-IN-12 (Compound 5g) 是一种共济失调毛细血管扩张和 Rad3 相关 (ATR) 激酶的有效抑制剂 (IC50: 0.007 μM)。ATR-IN-12 能够明显降低 ATR 及其下游信号蛋白的磷酸化水平,具有良好的抗肿瘤效果。ATR-IN-12 是一种极有潜力的先导化合物,能够用于后续对 ATR 激酶的药物发现的研究。 | |||
T63923 |
ATR-IN-5
|
||
ATR-IN-5 是 ATR 的有效抑制剂。其中 ATR 是 PIKK 家族的成员,是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶。ATR-IN-5 对 ATR 激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症表现出研究潜力。 | |||
T62233 |
ATR-IN-10
|
||
ATR-IN-10 是一种有效的、高度选择性的 ATR 激酶的抑制剂 (IC50: 2.978μM)。 | |||
T62651 | ATR-IN-11 | ||
ATR-IN-11 (Compound Hit01) 是一种共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关 (ATR) 激酶的有效抑制剂。ATR 激酶是 DNA 损伤反应 (DDR) 中的一个关键调节蛋白,负责感知复制压力 (RS)。ATR-IN-11 是一种有希望的先导化合物,能够用于发现后续针对 ATR 激酶的药物。 ATR-IN-11具有潜力进行癌症疾病的研究。 | |||
T61432 |
ATR-IN-16
|
||
ATR-IN-16 (compound 46) is a highly effective ATR kinase inhibitor, exhibiting considerable anticancer activity in LoVo cells, as demonstrated by its IC 50 value of 410 nM [1]. | |||
T73301 |
ATR-IN-20
|
||
ATR-IN-20是一种高效的ATR(ATM/ATR)抑制剂, IC50值仅为3 nM。该化合物还能抑制mTOR(IC50值为18 nM),并展示出对PI3Kα(100 nM)、ATM(100 nM)和DNA-PK(662 nM)的良好选择性。ATR-IN-20具备优秀的药代动力学属性(F=30%),同时显示了其抗癌潜力。 | |||
T79033 |
ATR-IN-22
|
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ATR-IN-22 (Compound 34) 是口服活性ATR抑制剂,能够抑制MIAPaCa-2增殖,IC50值小于1 μM。此外,该化合物在结肠癌研究中展现出抗肿瘤活性。 | |||
T6612 |
NU6027
|
ATM/ATR; DNA-PK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
NU6027 是一种有效的 ATR/CDK 抑制剂,抑制 CDK1/2、ATR 和 DNA-PK,Ki 为 2.5 μM/1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。 | |||
T1821 |
CGK733
CGK 733 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
CGK733 (CGK 733) 是一种有效的选择性 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。 | |||
T5175 |
azd1390
|
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZD1390 是一种可口服的,可渗透脑的ATM 高度选择性抑制剂,IC50为 0.78 nM。 | |||
T1958 |
AZ20
|
ATM/ATR; mTOR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZ20 是一种有效且特异性的 ATR 激酶抑制剂,IC50值为 5 nM。它还抑制mTOR 活性,IC50值为 38 nM。 | |||
T4443 |
AZ32
|
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZ32 是一种口服生物利用度和血脑屏障穿透性 ATM 抑制剂,对 ATM 酶的 IC50 <6.2 nM,对细胞内 ATM 的 IC50 为 0.31 μM。 | |||
T6770 |
AZD0156
|
Apoptosis; ATM/ATR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZD0156 是一种口服活性 ATM 选择性抑制剂,IC50为 0.58 nM。它抑制 ATM 介导的信号转导,防止 DNA 损伤检查点激活,破坏 DNA 损伤修复,起抗肿瘤作用。 | |||
T6261 |
CP-466722
CP 466722,CP466722 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
CP-466722 是一种有效且可逆的 ATM 抑制剂,IC50值为 4.1 μM。它不会抑制细胞中的 ATR 和 PI3K 或 PIKK 家族成员。 | |||
T3338 |
Ceralasertib
AZD6738 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Ceralasertib (AZD6738) 是一种具有口服活性的选择性 ATR 激酶抑制剂,IC50 为 1 nM。 | |||
T2084 |
ETP-46464
|
ATM/ATR; DNA-PK; PI3K; mTOR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ETP-46464 是一种有效且特异性的 ATR 抑制剂,IC50为 25 nM。 | |||
T1923 |
BRD4770
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
BRD4770 是组蛋白甲基转移酶G9a 抑制剂,可激活共济失调毛细血管扩张突变途径并诱导细胞衰老。它可抑制H3K9的二甲基和三甲基化,EC50为 5 µM。 | |||
T2685 |
KU-55933
ATM Kinase Inhibitor |
ATM/ATR; DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是一种 ATM 抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对 PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。 | |||
T7318 |
Elimusertib
BAY-1895344 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂,IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性,可研究实体瘤和淋巴瘤。 | |||
T7122 |
AZD-7648
|
DNA-PK | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZD-7648 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂,在酶试验中 IC50 为 0.63 nM,具有抗肿瘤活性。 | |||
T1604 |
Tiratricol
3,3',5-Triiodothyroacetic acid,替拉曲可 |
Thyroid hormone receptor(THR) | Endocrinology/Hormones |
Tiratricol (3,3',5-Triiodothyroacetic acid) 是 T3 和 T4 甲状腺激素的代谢物;促进高脂血症、局部脂肪营养不良和肥胖。它已用于研究 Allan-Herndon-Dudley 综合征治疗的试验。 | |||
T1395 |
Diatrizoic Acid
Diatrizoate,泛影酸,Amidotrizoic acid |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Diatrizoic Acid (Amidotrizoic acid) 是一种有机碘化不透射线 X 射线造影剂,用于放射诊断,具有对气道进行放射照相成像的潜力。它通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激,激活细胞凋亡。 | |||
T0212 |
Seratrodast
塞曲司特,AA 2414,ABT-001 |
COX; Prostaglandin Receptor; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂,用于治疗哮喘。 | |||
T11326 |
Frovatriptan succinate hydrate
Frovelan,夫罗曲坦琥珀酸盐水合物 ,Frova |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Frovatriptan succinate hydrate (Frova) 是一种有效、高亲和力、选择性和口服活性的 5-HT1B、HT1D 受体激动剂和中等有效的 5-HT7 受体激动剂,pKi 值分别为 8.6、8.4 和 6.7。它可有效治疗各种偏头痛,包括恶心、呕吐、畏光和畏声等相关症状。 | |||
T7417 |
Avatrombopag
YM477,AKR-501,1-[3-氯-5-[[[4-(4-氯-2-噻吩基)-5-(4-环己基-1-哌嗪基)-2-噻唑基]氨基]羰基]-2-吡啶基]-4-哌啶羧酸,E5501 |
Thrombin; Thrombopoietin Receptor | Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Avatrombopag (YM477) 是一种新型口服血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,可激活 TPO 受体并增加巨核细胞增殖/分化和血小板生成。 | |||
T21250L |
Matrixyl Acetate(214047-00-4 free base)
Palmitoyl-KTTKS,Palmitoyl pentapeptide,Pal-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser-OH,Matrixyl,五胜肽 |
Others | Others |
Matrixyl Acetate(214047-00-4 free base) (Palmitoyl pentapeptide) 是一种用于抗皱化妆品的 matrikine。 | |||
T76279L1 |
Retatrutide sodium salt
Retatrutide sodium salt(2381089-83-2 free base),LY3437943 sodium salt |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Retatrutide sodium salt 是一种有效的胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide sodium salt 可用于研究2型糖尿病和肥胖症。 | |||
T0563 |
Homoveratronitrile
|
Others | Others |
Homoveratronitrile 是Verapamil 的杂质。它也是制备肌肉松弛剂罂粟碱的中间体。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1673 |
Garcinone C
伽升沃 C,伽升沃C |
ATM/ATR; CDK; STAT; AChR; Antifection | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物,具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂,对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。 | |||
T5716 |
4'-Methoxyresveratrol
白藜芦醇-4'-甲醚,4'-O-Methylresveratrol |
advanced glycation end products | Others |
4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种多酚类化合物,来源于双翅目植物中,具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症作用。它能抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路,并激活 NLRP3 炎性体,从而缓解 AGE- 诱导的炎症。 | |||
T5657 |
Veratraldehyde
3,4-Dimethoxybenzaldehyde,藜芦醛 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Veratraldehyde (3,4-Dimethoxybenzaldehyde) 是一种能够使用于香料,农业化学和制药工业中的重要化学品。 | |||
T3933 |
Jatrorrhizine
Yatrorizine,neprotin,药根碱 |
MAO; 5-HT Receptor; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱,具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。 | |||
T3330 |
trans-Trimethoxyresveratrol
trans-trismethoxy Resveratrol,E-Resveratrol Trimethyl Ether,MR-3,Tri-O-methylresveratrol,白藜芦醇三甲醚,3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene,Trimethoxystilbene |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3) 是一种 Resveratrol(RSV) 的衍生物,与Resveratrol(RSV)相比,它可能是一个更有效的抗炎、抗血管新生的化合物。 | |||
T3364 |
Veratramine
NSC17821,黎芦碱,NSC23880,藜芦胺 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Veratramine (NSC-23880) 是一种信号转导抑制剂,可作用于肿瘤。 | |||
T3S1068 |
Oxyresveratrol
trans-Oxyresveratrol,2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene,氧化白藜芦醇,Tetrahydroxystilbene |
Tyrosinase; Autophagy; HSV | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1,HSV-2和水痘带状疱疹病毒,具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。 | |||
T2754 |
Oxymatrine
Oxysophoridine,氧化苦参碱,Matrine N-oxide |
Influenza Virus; Autophagy; TGF-beta/Smad | Autophagy; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Oxymatrine (Oxysophoridine) 是来自槐属物种根部的一种生物碱,具有抗炎,抗纤维化和抗肿瘤的作用。它是一种用于治疗乙型肝炎病毒的中药。它可抑制博卡病毒 MVC 复制,降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡。它还可以抑制 iNOS 的表达和 TGF-β/Smad 通路。 | |||
T6S1010 |
Allomatrine
槐定碱,别苦参碱 |
Others | Others |
Allomatrine 是一种来源槐花树皮的生物碱。它能够激活 κ-阿片受体,进而产生缓解疼痛的作用。 | |||
T124477 |
Resveratrol 4'-(6-galloylglucoside)
Resveratrol-4'-O-(6"-galloyl)glucoside |
Others | Others |
Resveratrol 4'-(6-galloylglucoside) (Resveratrol-4'-O-(6"-galloyl)glucoside)是一种天然产物,存在于植物掌叶大黄 rhubarb (Rheum palmatum L.)的根中。 | |||
T2173 |
Veratridine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Veratridine 是一种生物碱,来自百合科植物。Veratridine 是一种钠通道激动剂, 对 Nav1.7 的峰值电流具有抑制作用,IC50为 18.39 µM。 | |||
T5S0168 |
Atractylenolide II
2-Atractylenolide,Asterolide,苍术内酯II |
Apoptosis; ERK; p38 MAPK; Akt; STAT | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物,具有抗增殖活性。 | |||
TCS1372 |
Atraric acid
|
Phosphatase; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Atraric acid 衍生物作为一种新的化学先导结构,用于作为 AR 拮抗剂的新型治疗化合物,可用于预防或治疗前列腺疾病。它以剂量依赖性方式抑制 PTP1B 活性,IC50 值为 51.5 uM,表明阿特拉酸具有治疗糖尿病的潜力。 | |||
TN7036 |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
(9Z,12Z,15Z)-N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-9,12,15-octadecatrienamide,间-甲氧基苄基-亚麻酰胺,Macamide Impurity 14 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。 | |||
T3666 |
Atractylodin
苍术素,Atractydin |
Lipid | Metabolism |
Atractylodin (Atractydin) 是一种Atractylodes lancea 和A. chinensis 的根茎中所含精油的活性成分。它是天然杀虫剂,能够抑制Tribolium castaneum 的活性。 | |||
T0657 |
Veratryl alcohol
3,4-Dimethoxybenzyl alcohol,藜芦醇,3,4-二甲氧基苄醇 |
Others | Others |
Veratryl alcohol (3,4-Dimethoxybenzyl alcohol) 是木质素降解真菌的次级代谢产物,通常作为非酚性底物测定木质素分解活性。 | |||
T4912 |
Jatrorrhizine chloride
盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride |
Others; 5-HT Receptor; OCT; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 | |||
T8170 |
Carboxyatractyloside
羧基苍术苷,Gummiferin,Carboxyatractyloside tripotassium salt |
Others | Others |
Carboxyatractyloside (Carboxyatractyloside tripotassium salt) tripotassium salt 是一种 ADP/ATP 载体蛋白 (ADP/ATP carrier) 抑制剂,抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。它是一种具有毒性的天然产物, | |||
TN1413 |
Atranorin
荔枝素,巴美灵,荔枝素 |
Endogenous Metabolite; NO Synthase; Ras | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism |
Atranorin 是地衣的次生代谢产物,具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性,对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。 | |||
TN1057 |
Veratrosine
藜芦托素,Veratramine 3-glycoside,Veratramine-beta-D-glucoside |
Platelet aggregation | Others |
Veratrosine (Veratramine-beta-D-glucoside) 是一种从藜芦草本植物中分离出来的生物碱。 Veratrosine 对血小板聚集表现出微弱的抑制活性。 | |||
TN3340 |
Acetylatractylodinol
Tractylodinol acetate,乙酰基仓术呋喃烃醇 |
Others | Others |
Acetylatractylodinol (Tractylodinol acetate) 是分离自Atractylodes lancea 中,具有抗氧化作用。 | |||
T2810 |
(20S)-Protopanaxatriol
原人参三醇,20(S)-APPT,20 (S)-原人参三醇,g-PPT |
Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Glucocorticoid Receptor; Estrogen/progestogen Receptor; Liver X Receptor | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Metabolism |
(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT) 是人参皂苷的代谢物,通过糖皮质激素受体和雌激素受体起作用,同时为LXRα的抑制剂,具有广泛的抗癌活性。 | |||
T3840 |
Dihydroresveratrol
3,4',5-Trihydroxybibenzyl,二氢白藜芦醇,二氢藜芦醇 |
Estrogen Receptor/ERR; Others | Endocrinology/Hormones; Others |
Dihydroresveratrol (3,4',5-Trihydroxybibenzyl) 是一种激素受体调节剂,是一种植物雌激素。它在皮摩尔和纳摩尔浓度下促进前列腺和乳腺癌细胞增殖。 | |||
T1558 |
Resveratrol
白藜芦醇,trans-Resveratrol,SRT 501 |
Apoptosis; Mitophagy; IκB/IKK; Lipoxygenase; Sirtuin; COX; NADPH; DNA/RNA Synthesis; Nrf2; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy; Antifungal | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。 | |||
T5S0167 |
Atractylenolide I
白术内酯 I,白术内酯I;苍术内酯I |
IL Receptor; TNF; TLR; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。 | |||
T2804 |
Panaxatriol
人参三醇,Panaxtriol |
Others | Others |
Panaxatriol (Panaxtriol) 是一种能够减轻由于辐射损伤造成的骨髓抑制的天然产物。 | |||
T3744 |
Veratric acid
Veratrumenoic acid,藜芦酸,3,4-Dimethoxybenzoic acid |
Reactive Oxygen Species; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的一种可口服多酚,具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,它能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平。 | |||
T5668 |
Triacetylresveratrol
乙酰化白藜芦醇,三乙酰基白藜芦醇,Acetyl-trans-resveratrol |
BCL; NF-κB; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells |
Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物,可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化,具有抗癌作用。 | |||
T2870 |
Matrine
Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine |
Mitophagy; Ferroptosis; Opioid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱,可作为一种κ阿片受体激动剂,有抗肿瘤活性。 | |||
T2986 |
Jatrorrhizine hydrochloride
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Others | Others |
Jatrorrhizine hydrochloride 是从小檗、根中提取的。 | |||
T3902 |
Atractylenolide III
白术内酯 III,ICodonolactone,8β-Hydroxyasterolide |
Apoptosis | Apoptosis |
Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分,通过诱导细胞色素 c 的释放、上调 Bax 的表达和易位凋亡诱导因子,是治疗人肺癌的潜力。 | |||
T3791 |
Atractyloside A
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AChR | Neuroscience |
Atractyloside A 是存在于一些植物中的贝壳杉类二萜糖苷,具有降血压、降血糖、抗肿瘤等活性。 | |||
T3S0156 |
Atractyloside potassium salt
Atractyloside Dipotassium Salt,苍术苷钾盐,苍术苷二钾盐 |
Others | Others |
Atractyloside potassium salt (Atractyloside Dipotassium Salt) 是一种从苍术果实中分离出得到的二萜苷类化合物,具有毒性。它能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。它是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。 | |||
TN1640 |
Fabiatrin
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Others | Others |
Fabiatrin 是从 Przewalskia tangutica 的正丁醇提取物中分离和鉴定的天然产物。 | |||
T3917 |
Protopanaxatriol
20(R)-APPT,20(R)-Protopanaxatriol,原人参三醇,(20R)-Protopanaxatriol |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Protopanaxatriol (20(R)-APPT) 是天然的人参皂苷的糖苷配基,包括 Re,Rf,Rg1,Rg2 和 Rh。 | |||
TN5101 | Tasumatrol L | Others | Others |
Tasumatrol L is a natural product from Taxus sumatrana. | |||
TN2827 | 25(S)-Hydroxyprotopanaxatriol | Others | Others |
25(S)-Hydroxyprotopanaxatriol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2827,CAS号为 113539-03-0。 | |||
TN5666 |
1,4,6-Heptatrien-3-one
Bisdemethoxycurcumin,BDMC,二脱甲氧基姜黄素 |
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1,4,6-Heptatrien-3-one 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5666,CAS号为 52328-96-8。 | |||
TN3304 |
8beta-Methoxyatractylenolide I
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Others | Others |
8beta-Methoxyatractylenolide I is a natural product from Atractylodes macrocephala. | |||
TN2997 |
4(15),5,10(14)-Germacratrien-1-ol
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Others | Others |
4(15),5,10(14)-Germacratrien-1-ol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2997,CAS号为 81968-62-9。 | |||
T81008 |
Tetrahydropalmatrubine
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Tetrahydropalmatrubine为从Corydalis saxicola草本植物中提取的生物碱。 | |||
TN5901 |
Cudratricusxanthone A
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Cudratricusxanthone A has potent anti-proliferative, antioxidative, and monoamine oxidase inhibitory effects, it also possesses anti-cancer activities and provide a basis for developing effective therapeutic agents to inhibit growth and metastasis of brea | |||
TN1810 |
Jatropholone B
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Others | Others |
Jatropholone B shows antiproliferative activity against cancer cell lines. It also has gastroprotective activity in preventing the gastric lesions in mice. | |||
TN5138 | Teuclatriol | TNF; NF-κB; TLR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB |
Teuclatriol was found to be one of the compounds responsible for the immunoinhibitory effect of Salvia mirzayanii, by inhibiting NF-κB signaling at doses of 312µM and higher. It showed a significant anti-proliferative effect on human activated-peripheral blood lymphocytes (IC50, 72.8 ± 5.4 µg/ml). | |||
TN5000 | Serratriol | Others | Others |
Serratriol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5000,CAS号为 13956-52-0。 | |||
TN5370 | 1β,10β-Epoxydesacetoxymatricarin | ||
1beta,10beta-Epoxydesacetoxymatricarin shows high anti-hypercholesterolemic potential. | |||
TMA2415 |
4-Prenyloxyresveratrol
4-异戊烯基氧基白藜芦醇,4'-Prenyloxyresveratrol |
Others | Others |
4'-Prenyloxyresveratrol is a natural product from Morus wittiorum. | |||
TN2026 |
Oxyresveratrol 3'-O-β-D-glucopyranoside
Oxyresveratrol 3'-O-beta-D-glucopyranoside,氧化白藜芦醇-3'-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷 |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Oxyresveratrol-3'-O-beta-D-glucopyranoside shows tyrosinase inhibitory activity, it may be a potential candidate as skin-whitening agents without posing any serious side effects. | |||
TN2728 |
Jatrophane 4
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Antifection | Microbiology/Virology |
(2R*,3R*,4S*,5R*,7S*,8S*,9S*,l3S*,14S*,15R*)-2,5,9,14-Tetraacetoxy-3-benzoyloxy-8,15-dihydroxy-7-isobutyroyloxyjatropha-6(17),11E-diene(Jatrophane 4 ) and (2R*,3R*, 4S*,5R*,7S*,8S*,9S*,l3S*,14S*,15R*)-2,5,14-triacetoxy-3-benzoyloxy-8,15-dihydroxy-7-isobut | |||
TN3773 |
Daturabietatriene
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Others | Others |
Daturabietatriene is a natural product from Pinus yunnanensis. | |||
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