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AZD0156

产品编号 T6770 CAS 1821428-35-6

AZD0156 是一种口服活性 ATM 选择性抑制剂，IC50为 0.58 nM。它抑制 ATM 介导的信号转导，防止 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，起抗肿瘤作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AZD0156, CAS 1821428-35-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 253	现货
2 mg	￥ 359	现货
5 mg	￥ 555	现货
10 mg	￥ 955	现货
25 mg	￥ 1,690	现货
50 mg	￥ 2,820	现货
100 mg	￥ 3,970	现货
500 mg	￥ 8,590	现货

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纯度: 99.13%

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产品描述	AZD0156 , an effective and specific inhibitors of ATM kinase, is potential antineoplastic activities and chemo-/radio-sensitizing.
靶点活性	ATM:0.58 nM.
体外活性	AZD0156 inhibits the kinase activity of ATM and ATM-mediated signaling, prevents DNA damage checkpoint activation, disrupts DNA damage repair, induces tumor cell apoptosis, and leads to cell death in ATM-overexpressing tumor cells[1].
细胞实验	AZD0156 is dissolved in 100% DMSO. HT29 cells are seeded into 384 well assay plates at a density of 6000 cells/well in 40 μL EMEM medium containing 1% L glutamine and 10% FBS and allowed to adhere overnight. The following morning compound of Formula (I) in 100% DMSO is added to assay plates by acoustic dispensing. After lh incubation at 37°C and 5% C02,?40 nL of 3 mM 4NQO in 100% DMSO is added to all wells by acoustic dispensing, except minimum control wells which are left untreated with 4NQO to generate a null response control. Plates are returned to the incubator for a further lh. Then cells are fixed by adding 20 μL of 3.7% formaldehyde in PBS solution and incubating for 20 mins at r.t. Then 20 μL of 0.1% Triton XI 00 in PBS is added and incubated for 10 minutes at r.t., to permeabalise cells. Then the plates are washed once with 50 μL/well PBS, using a Biotek EL405 plate washer.

分子量	461.56
分子式	C26H31N5O3
CAS No.	1821428-35-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (21.67 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1666 mL	10.8328 mL	21.6657 mL	54.1641 mL
	5 mM	0.4333 mL	2.1666 mL	4.3331 mL	10.8328 mL
	10 mM	0.2167 mL	1.0833 mL	2.1666 mL	5.4164 mL
	20 mM	0.1083 mL	0.5416 mL	1.0833 mL	2.7082 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. WO2015170081A1 - Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and their use in treating cancer - Google Patents. (2019). Retrieved from https://patents.google.com/patent/WO2015170081A1

文献引用

1. Yao Y, Liu W, Li J, et al. MPI-based bioinformatic analysis and co-inhibitory therapy with mannose for oral squamous cell carcinoma. Medical Oncology. 2021, 38(9): 1-11. 2. Long X, Dai A, Huang T, et al.Simultaneous Delivery of Dual Inhibitors of DNA Damage Repair Sensitizes Pancreatic Cancer Response to Irreversible Electroporation.ACS nano.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZD0156 1821428-35-6 Apoptosis DNA Damage/DNA Repair PI3K/Akt/mTOR signaling ATM/ATR inhibit Inhibitor Ataxia telangiectasia mutated ATM and RAD3 related AZD-0156 AZD 0156 inhibitor

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