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AZ32

产品编号 T4443 CAS 2288709-96-4

AZ32 是一种口服生物利用度和血脑屏障穿透性 ATM 抑制剂，对 ATM 酶的 IC50 <6.2 nM，对细胞内 ATM 的 IC50 为 0.31 μM。

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AZ32, CAS 2288709-96-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 365	现货
2 mg	￥ 523	现货
5 mg	￥ 828	现货
10 mg	￥ 1,330	现货
25 mg	￥ 2,430	现货
50 mg	￥ 3,620	现货
100 mg	￥ 5,220	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 913	现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 150 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Karlin J, et al. Orally Bioavailable and Blood-Brain Barrier-Penetrating ATM Inhibitor (AZ32) Radiosensitizes Intracranial Gliomas in Mice. Mol Cancer Ther. 2018 Aug;17(8):1637-1647. 2. Liu K, Li Y C, Chen Y, et al. AZ32 reverses ABCG2-mediated multidrug resistance in colorectal cancer[J]. Frontiers in Oncology. 2021, 11: 1764.

文献引用

1. Liu K, Li Y C, Chen Y, et al. AZ32 reverses ABCG2-mediated multidrug resistance in colorectal cancer. Frontiers in Oncology. 2021, 11: 1764.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZ32 2288709-96-4 DNA Damage/DNA Repair PI3K/Akt/mTOR signaling ATM/ATR Ataxia telangiectasia mutated ATM and RAD3 related inhibit Inhibitor AZ 32 AZ-32 inhibitor

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产品描述	AZ32 is an orally bioavailable and blood-brain barrier-penetrating ATM inhibitor with an IC50 of <6.2 nM for ATM enzyme, and an IC50 of 0.31 μM for ATM in cell.
靶点活性	ATM:0.31 μM (in cell), ATM:6.2 nM
体外活性	AZ32 is an enhanced blood-brain barrier (BBB)-penetrating ATM inhibitor. AZ32 blocks the DNA damage response and radiosensitized GBM cells in vitro[1].
体内活性	AZ32 has enhanced BBB penetration that is highly efficient in vivo as radiosensitizer in syngeneic and human, orthotopic mouse glioma model compared with AZ31. AZ32 is a specific inhibitor of the ATM kinase that possesses good BBB penetration in mouse. Following a single oral dose of AZ32 (200 mg/kg) in mice, the free-brain concentrations of AZ32 are in excess of the cellular IC50 for approximately 22 hours[1].

分子量	328.37
分子式	C20H16N4O
CAS No.	2288709-96-4

AZ32

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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