289
30
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3464 |
PHCCC
(-) PHCCC |
GluR | Neuroscience |
PHCCC ((-) PHCCC) 是 I 组代谢型谷氨酸受体拮抗剂和 mGluR4 的正变构调节剂。 它对 mGluR2 和 mGluR8 也有很强的拮抗作用,具有抗帕金森病作用。 | |||
T9169 |
MPP+ iodide
|
Mitochondrial Metabolism; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
MPP+ iodide 是一种 5-羟色胺转运体的高亲和力底物,也是一种神经毒素 MPTP 的有毒代谢物,通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元,在动物模型中引起帕金森病症状。它被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元,通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。 | |||
T8538 |
ML382
|
Others | Others |
ML382 是选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1MRGPRX1 (MrgX1)正向调节剂,其EC50=190 nM。 | |||
T4304 |
Azoramide
|
Apoptosis; PERK | Apoptosis |
Azoramide 是一种小分子调节剂,具有未折叠蛋白反应的抗糖尿病活性。 | |||
T6554 |
JZL 184
JZL184 |
Lipase | Metabolism |
JZL 184 是不可逆的、选择性的MAGL 抑制剂,对MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。 | |||
T8423 |
ML417
|
Dopamine Receptor; Arrestin | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ML417 是选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体激动剂,EC50=38 nM。它能够促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化,对其他 GPCR 介导的信号传导影响小。它对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护活性。 | |||
T30480 |
BiP inducer X
BIX |
Apoptosis | Apoptosis |
BiP inducer X (BIX) 是免疫球蛋白重链结合蛋白 (BiP)/GRP78 的选择性诱导剂和 ER 伴侣诱导剂。 BiP inducer X 可防止神经元和视网膜细胞系中的细胞死亡。 | |||
T36971 |
5-Ethynyluridine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
5-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组,系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质,包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。 | |||
T8779 |
HBT1
|
GluR | Neuroscience |
HBT1 是一种 AMPA 受体增强剂,可诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生,并且在原代神经元中几乎没有激动作用。 HBT1 以谷氨酸依赖的方式与 AMPA-R 的配体结合结构域结合。 | |||
T7704 |
KY-226
|
Phosphatase | Metabolism |
KY-226 是选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,IC50=0.25 μM,且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。 | |||
T16531 |
Picaridin
埃卡瑞丁,Lcaridin |
Parasite | Microbiology/Virology |
Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱节肢动物驱避剂,作用于蚊子和蜱的嗅觉感应,与其气味受体蛋白相互作用。 | |||
T21635 |
PD184161
|
MEK | MAPK |
PD 184161 是一种口服有效的,时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂,IC50为10-100 nM。它诱导抑郁样行为,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
T9461 |
AZ194
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM),口服有活性,具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。 | |||
T7656 |
Apelin-13
|
||
Apelin-13 是存在于中枢和外周神经系统由13个氨基酸组成的多肽序列,是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体,对 APJ 的 EC50 值为 0.37 nM。Apelin-13 具有扩张血管和降压活性,可用于研究 2 型糖尿病综合征。 | |||
T9541 |
CTB
Cholera Toxin B subunit |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
CTB (Cholera Toxin B subunit) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶的激活剂,可诱导 MCF-7 细胞凋亡。 | |||
T8869 | B355252 | Others | Others |
B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子,NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡,保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。 | |||
T13554 |
Arimoclomol maleate
BRX-220 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。它通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,进而通过蛋白酶体-泛素系统直接影响蛋白质聚集和错误折叠装配体的清除 | |||
T8357 |
SB-200646
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB-200646 是 5-HT2B/5-HT2C 受体的选择性强效拮抗剂,对5-HT2B、5-HT2C 和 5-HT2A 的pKi 值分别为 7.5、6.9 和 5.2。它有口服活性,在体内具有电生理和抗焦虑特性。 | |||
T12256 |
NS8593 hydrochloride
NS8593 HCl |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS8593 hydrochloride (NS8593 HCl) 是选择性的 SK 通道抑制剂。它可逆抑制 SK3介导的电流,Kd 值为 77 nM。它抑制所有 SK1-3亚型的 Ca2+依赖性 (在 0.5 μM Ca2+时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道。 | |||
T28368 |
PF-04859989 HCl
PF 04859989,PF04859989,PF-04859989HCl,PF-04859989 |
Others | Others |
PF-04859989 HCl 是不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂,可透过血脑屏障,抑制 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50分别为 23 和 263 nM。它对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50分别为22、11和 >50 μM)。 | |||
T3053 |
CZC-25146
CHEMBL2397014 |
LRRK2 | Autophagy |
CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 | |||
T5139 |
CZC-25146 hydrochloride
|
LRRK2 | Autophagy |
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 | |||
T3479 |
(RS)-MCPG
alpha-MCPG,(±)-MCPG |
GluR | Neuroscience |
(RS)-MCPG ((±)-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂,可阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。 | |||
T7416 |
WS-12
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
WS-12 是有效的TRPM8激动剂,EC50为 39 nM。 | |||
T13553 |
Arimoclomol
阿瑞洛莫,BRX-220 free base |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Arimoclomol (BRX-220 free base) 是热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂,可用于治疗肌萎缩侧索硬化症的研究。 | |||
T13664 |
DSP-4 hydrochloride
Neurotoxin DSP 4 (hydrochloride) |
Others | Others |
DSP-4 hydrochloride (Neurotoxin DSP 4 (hydrochloride)) 是一种高选择性的神经毒素,主要是来自蓝斑 (LC) 的神经元,容易通过血脑屏障。它对成年和发育中大鼠去甲肾上腺素能神经元具有神经毒性作用,可用于中枢和外周去甲肾上腺素能神经元的暂时选择性降解。 | |||
T9776 |
TRPM4 inhibitor 8
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂,它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。 | |||
T12472 |
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
PFN-α |
p53 | Apoptosis |
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 是 p53 的细胞渗透性和活性形式抑制剂。它对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级,ED50为30 nM。它也作为 p53 转录后的活性抑制剂。 | |||
T29112 |
VPC171
(2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮,VPC 171,VPC-171 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。 | |||
TP1793 |
Nociceptin (1-13), amide
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nociceptin (1-13), amide 是一种 ORL1 (OP4) 受体激动剂,与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM,对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9。 | |||
T13007 | ST1936 oxalate | 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ST1936 oxalate 是一种 5-HT6 受体的选择性纳摩尔亲和激动剂,对人5-HT6、5-HT7和 5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 13、168 和 245 nM。 | |||
T21584 |
CP 465022
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CP 465022 hydrochloride 是强效的、选择性的AMPA 受体非竞争性拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP 465022 hydrochloride 在大鼠皮层神经元中抑制Kainate 诱导的反应 (IC50= 25 nM)。 | |||
T4431 |
Olodanrigan
PD-126055,EMA401 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Olodanrigan (EMA401) 是具有口服活性、高选择性及外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。它的缓解疼痛的机制可能是:抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,进而阻碍 DRG 神经元的过度兴奋性及 DRG 神经元的萌发。它可用于研究神经性疼痛。 | |||
T19765 |
MDK-4025
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
MDK-4025 是锥体神经元中高压激活 (HVA) Ca2+ 电流的抑制剂。 | |||
T7065 |
Tizanidine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tizanidine 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂,能够抑制神经递质从CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。 | |||
T11004 |
Desformylflustrabromine hydrochloride
dFBr hydrochloride,Deformylflustrabromine hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Desformylflustrabromine hydrochloride (dFBr hydrochloride) 是α4β2神经元中烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)的选择性激动剂,pEC50为6.48。 | |||
T69467 |
Azacosterol
IMD760,Diazasterol |
Others | Others |
Azacosterol (Diazasterol) 是一种DHCR24抑制剂。Azacosterol 口服或腹腔注射后会在皮质神经元中发生一系列反应。 | |||
TQ0233 |
Traxoprodil
曲索罗地,CP101606 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Traxoprodil (CP101606) 是一种有效的和选择性的NMDA 拮抗剂,能够保护海马神经元,其 IC50=10 nM。 | |||
T24754 |
Hh-Ag1.5
SAG-1.5,SAG1.5,SAG 1.5 |
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
Hh-Ag1.5 (SAG-1.5) 是一种高效的 Hedgehog (Hh) 激动剂(EC50: 1 nM)和Smoothened (Smo)受体激动剂,对Smo的 EC50 为 1 nM、 Ki值在 0.5 和 2.3 nM 之间。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态,从而挽救了肝衰竭。Hh-Ag1.5 诱导 hiPSCs 分化为皮肤前体细胞、脊髓运动神经元和脊髓感觉神经元。 | |||
TP1380 |
Galanin (1-16), mouse, porcine, rat
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Galanin (1-16), mouse, porcine, rat 是一种有效的甘丙肽受体激动剂,Kd 为 3 nM。 | |||
T39823L |
Apelin-12 acetate
Apelin-12 acetate (229961-08-4 Free base) |
Apelin receptor; p38 MAPK; JNK | GPCR/G Protein; MAPK |
Apelin-12 acetate 对 APJ 受体具有高亲和力。 Apelin-12 acetate 抑制凋亡相关 MAPKs 家族的 JNK 和 p38 MAPK 信号通路,从而为神经元提供保护。 | |||
T10038 |
11-cis-Vaccenyl acetate
(Z)-Octadec-11-enyl acetate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
11-cis-Vaccenyl acetate ((Z)-Octadec-11-enyl acetate) 激活位于触角 T1 感受器的嗅觉神经元,并介导雄性和雌性果蝇的聚集行为。 | |||
T30824 |
Cgp 29030A
Cgp29030A,Cgp-29030A |
Others | Others |
CGP 29030A 是一种新的哌嗪衍生物,具有镇痛活性,对潜在的痛觉背角神经元有显著的抑制作用,可用于研究疼痛性疾病。 | |||
T23782 |
Benzolamide
CL-11366,W 1803,CL 11366,CL11366,苯唑拉胺,W-1803 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Benzolamide (CL 11366) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。 | |||
TP1140L |
Neuropeptide Y (29-64), amide, human acetate
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Neuropeptide Y (29-64), amide, human acetate 参与阿尔茨海默病 (AD) 并保护大鼠皮质神经元免受 β-淀粉样蛋白毒性。 | |||
T0290 |
Tizanidine hydrochloride
盐酸替扎尼定,Tizanidine HCl,DS 103-282 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tizanidine hydrochloride (Tizanidine HCl) 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂,可抑制神经递质从 CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。 | |||
T15604 |
IU1-47
|
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
IU1-47 是一种特异性 USP14抑制剂,IC50为 0.6 μM。它诱导培养的神经元中 tau 蛋白降解。它抑制 IsoT/USP5, IC50为 20 μM。 | |||
T8341 |
QX 314
QX-314 |
Others | Others |
QX 314 (Lidocaine N-ethyl bromide) 是一种非膜渗透性阻滞剂,可抑制酸诱导的食管伤害性 C 纤维神经元活化。 | |||
T28206 |
NSC49652
NSC 49652,NSC-49652 |
Apoptosis | Apoptosis |
NSC49652 在神经元和黑色素瘤细胞中触发依赖于 p75NTR 和 JNK 活性的凋亡细胞死亡,并抑制黑色素瘤小鼠模型中的肿瘤生长。 | |||
T3106 |
C-DIM12
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂,可诱导Nurr1和DA 基因表达。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2173 |
Veratridine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Veratridine 是一种生物碱,来自百合科植物。Veratridine 是一种钠通道激动剂, 对 Nav1.7 的峰值电流具有抑制作用,IC50为 18.39 µM。 | |||
T2808 |
Bilobalide
白果内酯,银杏内酯,(-)-Bilobalide |
Apoptosis; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Bilobalide ((-)-Bilobalide) 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分,抑制 NMDA 诱导的胆碱流出,IC50值为 2.3 µM。它通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡。对神经元发挥保护和营养作用。 | |||
TN2347 |
Methylsticin
麻醉椒苦素,Methysticin |
Others | Others |
Methylsticin (Methysticin) 是一种卡瓦内酯,从卡瓦根中分离得到。它能够抑制破骨细胞形成的活性。 | |||
T6004 |
Tetrahydropapaverine hydrochloride
Tetrahydropapaverine HCl,Norlaudanosine HCl,Tetrahydroalkali hydrochloride,四氢罂粟碱盐酸盐 |
Hydroxylase | Metabolism |
Tetrahydropapaverine hydrochloride (Norlaudanosine HCl) 是一种四氢异喹啉类药物。它对多巴胺神经元有神经毒性作用。 | |||
TN1038 |
Galgravin
|
Apoptosis | Apoptosis |
Galgravin 是望春花中的一种天然产物,具有抗炎和体外细胞毒活性,能诱导白血病细胞凋亡。 | |||
T26366 |
Dehydroepiandrosterone sulfate
PB 005,PB005,Prasterone sulfate,DHEA sulfate,DHEAS,PB-005 |
Others | Others |
Dehydroepiandrosterone sulfate (PB-005) 影响神经元的迁移、树突的分枝和新突触的形成。 | |||
TN1736 |
Hibifolin
棉皮素-8-O-Β-D-葡萄糖醛酸苷,棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 |
Adenosine deaminase | Metabolism |
Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷,是潜在的腺苷脱氨酶抑制剂。它可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的毒性。 | |||
T4912 |
Jatrorrhizine chloride
盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride |
Others; 5-HT Receptor; OCT; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 | |||
T4S2084 |
3'-Methoxypuerarin
3'-甲氧基葛根素,3’- Methoxy Puerarin |
Antioxidant | oxidation-reduction |
3'-Methoxypuerarin 是一种提取自葛根中的异黄酮,具有神经元保护作用。 | |||
T8769 |
Harmaline hydrochloride
Harmidine hydrochloride |
Others | Others |
Harmaline hydrochloride (Harmidine hydrochloride) 是一种荧光吲哚生物碱,来自 harmala 生物碱和 β-咔啉。它是 harmine 的部分氢化形式。 Harmaline 通过诱导下橄榄神经元的节律性放电在正常大鼠中产生全身性震颤。 | |||
T6S1418 |
Praeruptorin C
|
Antioxidant; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction |
Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分,是钙拮抗剂,pD2′值为 5.7。 | |||
T6S0659 |
Rhynchophylline
钩藤碱,Rhynchophyllin,Rhyncophylline,Mitrinermine,Mitrinermin |
Calcium Channel; NF-κB | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物,从钩藤中分离得到,具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。 | |||
T5S2129 |
Sciadopitysin
|
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物,来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。 | |||
T5287 |
N-Acetyl-L-aspartic acid
AC-ASP-OH,N-Acetylaspartic acid,N-乙酰-L-天门冬氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-aspartic acid (AC-ASP-OH) 是天冬氨酸的衍生物, 是由氨基酸天冬氨酸和乙酰辅酶 A 在神经元中合成的。 | |||
TN1831 |
Macranthoside A
Kalopanaxsaponin H |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) 是一种从地黄中提取的三萜糖苷,属于环烯醚萜类化合。Macranthoside A 具有抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护活性,抑制促炎细胞因子的产生和抑制炎症信号通路的激活,有助于中和有害的自由基,保护细胞免受氧化损伤,可以促进神经元的存活和生长,并防止氧化应激或神经毒性化合物引起的神经元细胞死亡,具有治疗神经退行性疾病、心血管疾病和肝损伤的潜力。 | |||
TN3673 |
Clausine Z
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Clausine Z exhibits inhibitory activity against cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) and shows protective effects on cerebellar granule neurons in vitro. | |||
T4954L |
Smilagenin
PYM50028,Cogane,AI3-44895,PYM 50028 |
||
Smilagenin is an orally active inducer of nonpeptide neurotrophic factor. It also prevents and reverses neuronal damage induced by MPP+ in mesencephalic neurons, and by MPTP in a mouse model of Parkinson's disease. | |||
TN2995 |
4,10-Aromadendranediol
|
ERK; GSK-3; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
4,10-Aromadendranediol exhibits neurite outgrowth-inducing activity in neurons via activation of the ERK signaling pathway, which may be beneficial to the treatment of brain diseases. | |||
TN3473 |
Axillarin
|
||
Axillarin has antioxidant activity, it shows xanthine oxidase inhibitory activity ( IC(50) :36.0 uM). Axillarin can strongly protect primary cultured neurons against glutamate-induced oxidative stress. | |||
TN2257 |
Tanshinone IIB
丹参酮ⅡB |
BCL; Caspase; P-gp | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Co-treatment with Tanshinone IIB (TSB) significantly inhibits the DNA laddering, cytotoxicity and apoptosis of rat cortical neurons induced by staurosporine in a concentration-dependent manner; TSB also suppresses the elevated Bax protein and decreased bc | |||
T62265 | (+)-Sparteine sulfate pentahydrate | ||
(+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 是一种神经节阻断剂,可以竞争性阻断神经元中烟碱乙酰胆碱受体。 | |||
T13953 | Umbellulone | Others | Others |
Umbellulone is a natural product isolated from Umbellularia californica, and stimulates the TRPA1 channel in a subset of peptidergic, nociceptive neurons, activating the trigeminovascular system via this mechanism. | |||
TN4286 | Isodunnianol | NOS; NF-κB; ROS; AChR | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Isodunnianol exhibits anti-AChE activity with an IC50 value of 13.0 uM; it also exhibits neurite outgrowth-promoting activity at the concentration ranging from 0.1 to 10 uM in the primary cultured rat cortical neurons. Isodunnianol, dunnianol, and Macrant | |||
T36068 |
Brevetoxin B
|
||
Brevetoxin B is a polyketide neurotoxin produced by Karenia species and other dinoflagellates. It binds to site 5 on the alpha subunit of voltage-gated sodium channels (IC50 = 15 nM) on neurons at the neuromuscular junction, causing the channel to open irreversibly at potentials more negative than normal, discharging action potentials repetitively. Brevetoxin B is ichthyotoxic at nanomolar concentrations and is responsible for an illness described as neurotoxic shellfish poisoning. | |||
TN6524 |
Irilone
|
||
Irilone has immunomodulatory, and α-amylase inhibitory activities, it exhibits the selective inhibition toward CYP3 A4 rather than other major human CYPs. Irilone exhibited prominent antioxidant activities with the IC50 value of 10.46μM. Irilone potentiat | |||
T82339 |
Gangliotetraose
Gg4 |
||
Gangliotetraose(Gg4)是一种含有GM1及其唾液酸化衍生物的四糖。它能促进分化神经元核内Ca2+的外流,进而降低核内Ca2+浓度。Gg4参与调节神经元的可塑性、修复过程以及大脑中神经营养素的释放。 | |||
T75890 |
Conantokin G TFA
|
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Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽,是一种有效,选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中NMDA 诱发的电流,IC50为 480 nM,具有神经保护作用。 | |||
T37609 |
(rel)-Asperparaline A
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Aspergillimide is a fungal metabolite originally isolated from A. japonicus.1 It reduces nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) peak and slowly-desensitizing amplitudes induced by acetylcholine in silkworm (B. mori) larval neurons (IC50s = 20.2 and 39.6 nM, respectively) but has no effect on chicken α3β4-, α4β2-, and α7-containing nAChRs.2 Dietary administration of aspergillimide A (10 μg/g of diet) induces paralysis in silkworm fourth instar larvae.1 Aspergillimide A (10 and 20 mg/kg) reduces... | |||
T37219 |
N-Palmitoyl Glycine
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The acyl amides are a family of endogenous lipids that act as potent modulators of pain and inflammation. The best characterized members of this family are the arachidonoyl amides, which includes N-arachidonoyl ethanolamide (AEA; anandamide). N-palmitoyl glycine (PalGly) contains an 18-carbon saturated fatty acid that is amide-linked to glycine and is structurally similar to the phospholipid-derived N-acyl ethanolamines. Endogenously produced in rat skin and spinal cord, PalGly is present in 100... | |||
TN5164 |
trans-Hinokiresinol
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IL Receptor; TNF; NOS; LTR | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Hinokiresinol is a novel inhibitor of LTB4 binding to the human neutrophils, it has antiallergic effect, it inhibits IgE-induced mouse passive cutaneous anaphylaxis reaction. Hinokiresinol (trans-hinokiresinol) and nyasol (cis-hinokiresinol) are estrogen |