Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Olodanrigan (EMA401) 是具有口服活性、高选择性及外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。它的缓解疼痛的机制可能是:抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,进而阻碍 DRG 神经元的过度兴奋性及 DRG 神经元的萌发。它可用于研究神经性疼痛。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 828 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,220 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,570 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,780 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 7,880 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,310 | 现货 |
产品描述 | Olodanrigan (EMA401), a highly selective AT2R antagonist, inhibition of augmented AngII/AT2R induced p38 and p42/p44 MAPK activation, and hence inhibition of DRG neuron hyperexcitability and sprouting of DRG neurons. EMA401 blocks p38, p42/p44 mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation, neurite outgrowth in adult rat DRG neurons, and sensitization of adult rat and human DRG neurons induced by AngII. It inhibits capsaicin responses in cultured hDRG neurons. |
别名 | PD-126055, EMA401 |
分子量 | 507.58 |
分子式 | C32H29NO5 |
CAS No. | 1316755-16-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (98.51 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9701 mL | 9.8507 mL | 19.7013 mL | 49.2533 mL |
5 mM | 0.394 mL | 1.9701 mL | 3.9403 mL | 9.8507 mL | |
10 mM | 0.197 mL | 0.9851 mL | 1.9701 mL | 4.9253 mL | |
20 mM | 0.0985 mL | 0.4925 mL | 0.9851 mL | 2.4627 mL | |
50 mM | 0.0394 mL | 0.197 mL | 0.394 mL | 0.9851 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Olodanrigan 1316755-16-4 Endocrinology/Hormones RAAS inhibit EMA-401 PD-126055 PD126055 EMA401 Angiotensin Receptor Inhibitor EMA 401 PD 126055 inhibitor